Nazal Yüksek Akış Kanülü Ve Kiti (pediatrik)

Nazal Yüksek Akış Hasta Devresi Kiti Teknik özellikleri

1.             Teklif edilecek hasta devresi kiti nazal yüksek akış tihazı için özel olarak üretilmiş olmalıdır.

2.          , Naz al yüksek akış kiti ısıtıcılı hortum hattı, otomatik beslemeli ve çift şamandıralı şu haznesi (chamber), chamber cihaz dirsek ara bağlantı parçasından oluşmalıdır. Bütün parçalar tek pakı;t içerisinden çıkmalı ve aynı markaya ait olmalıdır.

3.              Naz sİ yüksek akış kitinin hortum hattı İçerisindeki ısıtıcı teller spiralli yapıda olmalıdır ve bu özel ik sayesinde devre içindeki hava homojen bir şekilde hastaya gönderilmeli, hat içerisinde su y ağunlaşması önlenebîlmelidir.

4.              Naz il yüksek akış devre kiti paketi içerisinde devre ile aynı marka bir adet çift şamandıralı otomatik beslemeli chamber bulunmalıdır. Hasta güvenliği .açısından chamber içerisinde biriı ıdsi arızalandığında otomatik olarak devreye girecek ikinci bir şamandıra bulunmalı ve bu hus(ıs chamberin broşüründe açıkça yer almalıdır.

'5. Tek f edilecek hasta devresi kiti ile aynı marka nazal yüksek akış cihazı bulunmalıdır ve teklif edil îcek hasta kiti bu cihaza tam uyumlu olmalıdır. Cihaz 2-60 It/dk arasında akış ayarı yap abilir özellikte olmalıdır. Cihaza ait dezenfeksiyon kiti (hortumu) bulunmalıdır.

İste ılldiğinde bu kitle 55 dakikada yaklaşık 90 derefce sıcaklıkta kuru havayla dezenfeksiyon işleı nî yapılabilmelidir.

6.              Cha rıber'ın (su haznesi) sıkıştırılabilir hacmi en fazla 280 mL olmalıdır. Chamber’ın 60 l/ö 'da akıma karşı direnci 0.52 cm^ö olmalıdır. Chamber’ın maksimum çalışma basıncı 81

crrvı20 olmalıdır. Chamber'ın maksimum tepe akışı 30 saniye süreyle 180 L/dk olmalıdır.

Cha nber’ın gaz sızıntısı hasta sağlığı açısından 100 mL/dk'dan az olmalıdır. Bu hususlar chajnberin broşüründe açıkça yer almalıdır.

7.              Hasta devresi içerisine ısı probu entegre edilmiş olmalı ve bu sayede ek kablo bağlantısına ger< k duymamalıdır. Ek kablo bağlantısı yapılan devreler kesinlikle kabul edilmeyecektir.

8.              Tek f edilecek hasta devresi kitiyle aynı marka yapışkanlı cırtcırtlı nazal yüksek akış kanülü bulı nmalıdır. Hasta devresi kîti ve nazal yüksek akış kanülü beraber değerlendirilebilmelidir. Bu I anülün 2 boy şeklinde bantları bulunmalı ayrı olarak ücreti karşılığında firma tarafından tem n edilebilir olmalıdır.

9.

Tek

veri

501

11. Tek

kan

f edilecek devre kiti ile aynı marka XXL pediatri kanülü toplam adet ile birlikte 1 adet ecektir. Bu pediatri kanülü hem pediatri modunda 2-25 litre arası hem yetişkin modda 10- tre/dk arası kullanılabilir yapıda yapışkanlı ve cırtcırtlı yapıda olmalıdır.

10. Tek f edilecek hasta devresi kitiyle aynı marka 3 renk kodlu S,M,L boy olmak üzere seçici geç 'gen özellikli yetişkin nazal yüksek akış kanülü bulunmalıdır. Bu kanüller ile 10-60 It/dk ara< ında akış gönderilebilmelidir.

f edilecek devre kiti ile 2-60 Litre/Dakika’ya kadar kullanıma uygun nazal yüksek akış

îlü herhangi bir aparata gerek duymadan direk bağlanabilmelidir.

13.     Dev e üzerinde sabitleyicİ sistem bulunmalıdır. Sabitleyici mandal devre ağırlığını taşıyabilmeli ve f ozisyonunu koruyabilmelidir.

14.     Tek If edilecek devre kitine ilaç uygulamasına imkan sağlayabilen nebul konnektörü doğrudan takı abilmelidir. Bu konnektör orijinal aksesuar olmalıdır. Ayrıca nebul uygulanabilen nazal yüksek akış seti kliniğin talep etmesi durumunda firma ücreti karşılığında temin edebilmelidir.

15.     Tek flerin değerlendirilmesi sırasında numuneler denenecektir. Numune getirmeyen firrrjaların teklifleri değerlendirilmeyecektir.

16.     Tek f veren firmalar teknik şartnamede belirtilen her madde için teknik şartnameye uygunluk belj esi vereceklerdir.

Üst Düzey Nazal Yüksek Akış Sistem|KanülüTek^k Özelikleri

.'j '               *

eklif edilecek kanüller naza! yüksek akış sistemleri içip özel üretilmiş olmalıdır. Nazal yüksek akış

ı ihazmda, nazal yüksek akış sistemlerinde ve ventilatör çihazi ile yâpıiacak nâzal yüksek aklş
Oksijen Terapi) modunda kullanılabilmelidir.                                               ..

* * , ,, *,1

10.

11.

Jazal kanülün septum kısmı, tedavi esnasında veya hastanın pozisyon değişikliklerinde eptumdan çıkma durumunu en aza indirgeyen yapıda özel olarak tasarlanmış olmalı ve yanağa apıştırılan bant kısımları hareket ettirildiğinde tlahi septum kısmı buna bağlı olarak şeklini ;oruyacak özellikte güçlendirilmiş olmalıdır. Sistemden gelen akışı en doğru şekilde hastaya :önderebilmelidir.

lazal Yüksek Akış ara yüzleri, hiçbir ek parçaya (Bone, Baş bandı vb..} gereksinim duymadan lebeğe takılabilmelidir.

lazal Yüksek Akış ara yüzlerinin burun içine giren prong kısımları, yumuşak malzemeden imal dilmiş olmalıdır. Prong kısımları bağımsız hareket ettirilebilmelidir. Bu sayede burun ıspirasyonu veya nazogastrik sonda bağlantısı rahat yapılabilmelidir.

Jazal yüksek akış kanülleri hastalara kesintisiz tedavi uygulanması için tıkanma oluşturmaması e yoğuşmra yönetimini en aza indirgemek ign özel olarak tasarlanmış spiral telli yapıya sahip imalıdır. Spiral teller ABS formunda paslanmaz çelik yapıda olacak ve firma orijinal ürün ataloğunda gösterilebilmelidir.

eklif edilecek nazal yüksek akış kanülünün XXLolan boyu hem pediatri modunda 2-25 litre hem
etişkîn 10-50 litre/dk arası akışı sorunsuz bir şekilde hastaya ulaştırabilmelidir. Yapışkanlı ve üst
ismi cırtcırtlı yapıda olmalı tahrişi azaltmalı ve bakımı kolaylaştırmasıdır.

lazal yüksek akış kanülü spiralli telli yapısı sayesinde katlanmalara ve ezildiğinde king

luşturmayacak özellikte olmalıdır. King oluşturan ve akışı sınırlayan ürünler kabul
dilmeyecektir.

;anüllerin düşük ve yüksek akış aralıklarında kullanıma uygun olması gerekmektedir. Teklif

dilecek ürünün tüm boylarının hangi akış ve hasta kilo aralıklarında çalıştığını gösteren akış -
ilo tablosu orijinattema katalogunda gösterilebilmelidir.

Doç. Dr./Eren ÇAĞAN ^

TC S & p$ek-risssEjt ve Araş-Ksst

.                                                                CccukE^ıvon Hastacı U^arı

# ^ v

A* ,$

2.              I Jazal yüksek akış kanülü, ventilatpr cihazı ve blenderfi sistenftcje kullanılabilmesi için ayrı ayrı I »ağlantı kitleri bulunmalıdır, istenildiği taktirde ücreti karşılîgında temin edebilmelidir.

3.              I iazal yüksek akış kanüllgrinin farklı hasta gruplarında kullanılabilmesi için XS, S, M, L, XL, XXL ı ılarak renk kodlu 6 (altı) farklı boyu bulunmalıdır.

4.              I Jazal yüksek Akış kanülleri, uzun süreli kullanımlarda hasta yüzünde deformasyon veya yara ı oluşturmayacak şekilde tasarlanmış olmalı ve toplam ağırlığı 15 gram’ı geçmemelidir.