Mikrobiyoloji Lab.sarf Mlz., Biyokimya Lab. Sarf Mlz., Kan Grupları Ve Karttestler Alımı

 

 

İDARE ADI:   SAĞLIK HİZMETLERİ İZMİR BÖLGE KOMUTANLIĞI

ADRESİ:   Güzelyalı/İZMİR

TELEFON VE FAX NUMARASI:   +902322859650/4215-4216-4218 - +902322628576

ELEKTRONİK POSTA ADRESİ:   

 

MALIN NİTELİĞİ VE TÜRÜ:   Mikrobiyoloji Lab.Sarf Mlz. ,Biyokimya Lab. Sarf Mlz. ,Kan Grupları ve Karttestler Alımı(DOĞRUDAN TEMİN)

MİKTARI:   4    KISIM

MALIN TESLİM YERİ:   İzmir Asker Hastanesi Taşınır Mlz. 724 Mal Say.lığı Deposu Hatay / İZMİR

MALIN TESLİM TARİHİ/TARİHLERİ:   Teslim süresi 15 (Onbeş) takvim günüdür

İhalenin YAPILACAĞI YER:   İzmir Sağlık Hizmetleri Bölge Komutanlığı İhale Komisyon Başkanlığı Hatay / İZMİR

İhalenin TARİH VE SAATİ:   6/10/2011-11:00

 

İHALE İLANI METNİ  

AÇIKLAMALAR

 

1. Bu ihale kısmi teklife açık olarak düzenlenmiştir. İstekli firmalar, kısım/kısımlardaki tüm kalemlere teklif verecektir. Kısımların tümüne veya istedikleri kısım/kısımlara teklif verebilirler. Teklifler birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir. Kısım/kısımların toplamına en düşük teklifi veren istekliden alım gerçekleştirilecektir. 

 

2. Sözleşme yapılmayacaktır. 

 

3.Malzemelerin teslim yeri İzmir Asker Hastanesi Taşınır Malzeme 724 Mal Saymanlığı deposudur. 

 

4. Teslim süresi 15 (Onbeş) takvim günüdür.

 

5. Malzemeler Muayene Kabul Komisyonunca muayenesi yapılmayacaktır. 1’inci,3’üncü ve 4’üncü kısımlar teknik evsaflara göre 2’nci kısım ise teknik şartname ve idari hususlara uzman üye marifetiyle beğenilerek doğrudan temin komisyonunca alımı gerçekleştirilecektir.

 

6. Alımı yapılacak malzemelerin Taşınır Mal işlem belgesini İzmir Asker Hastanesi Taşınır Malzeme 724 Mal Saymanlığı kesecektir. 

 

7.EK’teki Teklif Mektubu ve Birim Fiyat Teklif Cetveli, İhale Komisyon Başkanlığından veya internetten ilanın çıktısı alınıp doldurularak kapalı zarf içinde doğrudan teminin yapılacağı tarih ve saate kadar İzmir Sağlık Hizmetleri Bölge Komutanlığı İhale Komisyon Başkanlığı'na elden teslim edilecek veya postayla gönderilecektir. Faks ile gönderilen teklifler dikkate alınmayacaktır. (Zarfın üzerine isteklinin adı/ticaret unvanı, idarenin adı-adresi ve işin adı yazılacak ve zarfın kapatılan yeri yetkili kişi tarafından kaşelenip imzalanacaktır

 

8.Ulaşabileceğiniz telefon numaraları: 0 232 285 96 50 – 4218

 

BİRİNCİ KISIM

İZMİR ASKER HASTANESİ 

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI SARF MALZEME İHTİYAÇ LİSTESİ

 

Sıra No Malzeme Adı Ölçü Birimi Miktarı

1 GRAM BOYAMA SETİ ADET 5

2 VDRL KART TEST ADET 3.000

3 ANTİHUMAN GLOBULİN (COOMBS) SERUM ADET 10

4 SIVI BESİYERİ (BUYYON ADET 3.500

5 KAN KÜLTÜR ŞİŞESİ ADET 30

 

BİRİNCİ KISIM

İZMİR ASKER HASTANESİ 

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI SARF MALZEME TEKNİK EVSAFLARI

 

GRAM BOYAMA SETİ 

1. Mikrobiyolojik gram boyama seti Gram (+) pozitif ve Gram (-) negatif bakterilerin mikroskopik olarak ayrımına uygun olacaktır.

 

2. Gram (+) pozitif bakterilerde boyama sonucu mor renk, Gram (-) negatif bakterilerde boyama sonucu pembe renk gözlenecektir. 

 

3. Gram boyama seti 250 ml’lik Kristal Viole çözeltisi , 250 ml’lik Lugol(iyot) çözeltisi , 250 ml’lik Aseton-Alkol karışımı ve 250 ml’lik Sulu (bazik) Fuksin çözeltilerinden oluşacaktır. 

 

4. Gram boyama seti orijinal ambalajlı olacaktır. Ambalajın içindeki çözeltiler ışık geçirmeyecek damlalıklı plastik şişelerde olacaktır. Şişeler akmayı önleyici plastik kapak sistemli olacaktır. Çözeltilerin üzerinde adı, üretim tarihi ve lot numarası yazılı olacaktır. En az 1 (bir) yıl miatlı olacaktır.

 

5. T.C. Sağlık Bakanlığının 2010/11 numaralı Tıbbi Cihaz Satın Alma İşlemleri Konulu Genelgesi gereği, İstekliler ve teklif ettikleri ürün/ürünlerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TITUBB) sistemine kayıtlı ve tıbbi cihazlar/ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde “Sağlık Bakanlığı tarafından Onaylıdır” ibaresi aranacaktır. Ayrıca piyasaya tıbbi cihazlar/ürünler arz eden ve ihaleye teklif veren isteklilerin, TITUBB’da ilgili ürünlerin tedarikçi firmalarının (üretici/ithalatçı) bayisi olarak tanımlanmış olması gerekmektedir. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C.Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alınan kayıt belgeleri), teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtları ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. İhale Komisyon Başkanlığı istekli ve ürünlerin T.C.Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden onaylı olup olmadığının teyidini yapacaklardır. Söz konusu genelge gereği TITUBB kaydı bulunması zorunlu olmayan malzemeler için, TITUBB kaydı bulunması gerekmediğine dair firma tarafından onaylı belge İhale Komisyonuna verilecektir.

 

VDRL KART TEST

 

1. Test, kan serumu veya plazma örneklerinde VDRL (syphilis) tayıni yapacaktır.

2. Kasetin üzerinde numune uygulama penceresi ve test sonucu değerlendirme penceresi olacaktır.

3. Orjinal ambalajında olacaktır. En az 1 (Bir) yıl miatlı olacaktır.

4. T.C. Sağlık Bakanlığının 2010/11 numaralı Tıbbi Cihaz Satın Alma İşlemleri Konulu Genelgesi gereği, İstekliler ve teklif ettikleri ürün/ürünlerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TITUBB) sistemine kayıtlı ve tıbbi cihazlar/ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde “Sağlık Bakanlığı tarafından Onaylıdır” ibaresi aranacaktır. Ayrıca piyasaya tıbbi cihazlar/ürünler arz eden ve ihaleye teklif veren isteklilerin, TITUBB’da ilgili ürünlerin tedarikçi firmalarının (üretici/ithalatçı) bayisi olarak tanımlanmış olması gerekmektedir. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C.Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alınan kayıt belgeleri), teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtları ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. İhale Komisyon Başkanlığı istekli ve ürünlerin T.C.Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden onaylı olup olmadığının teyidini yapacaklardır. Söz konusu genelge gereği TITUBB kaydı bulunması zorunlu olmayan malzemeler için, TITUBB kaydı bulunması gerekmediğine dair firma tarafından onaylı belge İhale Komisyonuna verilecektir.

 

ANTİHUMAN GLOBULİN (COOMBS) SERUM

1. 10ml’lik şişelerde olacaktır.

2. Damlalıklı kapak olacaktır.

 

3. En az 1 (Bir) yıl miatlı olacaktır. 

4. Pozitif Negatif kontrol serumları içerecektir.

5. T.C. Sağlık Bakanlığının 2010/11 numaralı Tıbbi Cihaz Satın Alma İşlemleri Konulu Genelgesi gereği, İstekliler ve teklif ettikleri ürün/ürünlerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TITUBB) sistemine kayıtlı ve tıbbi cihazlar/ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde “Sağlık Bakanlığı tarafından Onaylıdır” ibaresi aranacaktır. Ayrıca piyasaya tıbbi cihazlar/ürünler arz eden ve ihaleye teklif veren isteklilerin, TITUBB’da ilgili ürünlerin tedarikçi firmalarının (üretici/ithalatçı) bayisi olarak tanımlanmış olması gerekmektedir. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C.Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alınan kayıt belgeleri), teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtları ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. İhale Komisyon Başkanlığı istekli ve ürünlerin T.C.Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden onaylı olup olmadığının teyidini yapacaklardır. Söz konusu genelge gereği TITUBB kaydı bulunması zorunlu olmayan malzemeler için, TITUBB kaydı bulunması gerekmediğine dair firma tarafından onaylı belge İhale Komisyonuna verilecektir.

 

SIVI BESİYERİ (BUYYON)

 

1. Şişe içerisinde kapaklı olacaktır.

2. Bakteriyolojik kültür işlemlerinde kullanılacaktır.

3. T.C. Sağlık Bakanlığının 2010/11 numaralı Tıbbi Cihaz Satın Alma İşlemleri Konulu Genelgesi gereği, İstekliler ve teklif ettikleri ürün/ürünlerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TITUBB) sistemine kayıtlı ve tıbbi cihazlar/ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde “Sağlık Bakanlığı tarafından Onaylıdır” ibaresi aranacaktır. Ayrıca piyasaya tıbbi cihazlar/ürünler arz eden ve ihaleye teklif veren isteklilerin, TITUBB’da ilgili ürünlerin tedarikçi firmalarının (üretici/ithalatçı) bayisi olarak tanımlanmış olması gerekmektedir. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C.Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alınan kayıt belgeleri), teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtları ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. İhale Komisyon Başkanlığı istekli ve ürünlerin T.C.Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden onaylı olup olmadığının teyidini yapacaklardır. Söz konusu genelge gereği TITUBB kaydı bulunması zorunlu olmayan malzemeler için, TITUBB kaydı bulunması gerekmediğine dair firma tarafından onaylı belge İhale Komisyonuna verilecektir.

 

KAN KÜLTÜR ŞİŞESİ

 

1. Kan ve vücut sıvılarında bulunan mikroorganizmaların üremesini sağlayacaktır. 

 

2. Şişeler kontaminasyonu önleyici kapaklı olacaktır. 

 

3. Kan kültür şişeleri manuel yöntemle kullanılacak gerekli aparatı verilecektir

 

İKİNCİ KISIM

İZMİR ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ BİYOKİMYA SERVİSİ SARF MALZEMELERİ İHTİYAÇ LİSTESİ

 

SIRA NO MALZEME ADI BİRİMİ İSTEK MİKTARI

1 GGK KART TEST TEST 1600

2 OTOMATİK PİPET UCU SARI ADET 3000

3 OTOMATİK PİPET UCU MAVİ ADET 5000

4 TORBA İDRAR ÇOCUK İÇİN (KIZ) ADET 2000

5 TORBA İDRAR ÇOCUK İÇİN (ERKEK) ADET 2000

6 PARAFİLM (100 MM X 38 M) ADET 2

7 PİSET (500 ML) ADET 6

8 POTASYUM İYODÜR GRAM 500

9 CIVA KLORID GRAM 100

10 P-DİMETİL AMİNOBENZALDEHİT GRAM 100

11 İNSAN ALBUMİNİ GRAM 10

12 AMONYUM SULFAT GRAM 1000

13 KREATİNİN GRAM 50

 

İKİNCİ KISIM

İZMİR ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ BİYOKİMYA SERVİSİ SARF MALZEMELERİ ALIMI İDARİ ŞARTNAME ATIFLARI

 

T.C. GENELKURMAY BAŞKANLIĞI İZMİR ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ’NİN TEMMUZ 2010 TARİH VE BİYOKİMYA:1 NUMARALI “BİYOKİMYA VE TIBBİ TAHLİL LABORATUVARI TEST KİTLERİ VE SARF MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ”.

 

Teknik Şartnamenin ilgili maddelerinde, idari şartnamede belirtilmesi istenen hususlar aşağıdadır.

 

1. Madde (3.1.1.)’e atfen; satın alınacak malzemelerin adı, cinsi, çeşidi ve miktarı aşağıdaki gibi olacaktır.

SIRA NO MALZEME ADI BİRİMİ İSTEK MİKTARI TEKNİK ŞARTNAME MADDESİ

1 GGK KART TEST TEST 1600 3.2.8.

2 OTOMATİK PİPET UCU SARI ADET 3000 3.2.11.2.

3 OTOMATİK PİPET UCU MAVİ ADET 5000

4 TORBA İDRAR ÇOCUK İÇİN (KIZ) ADET 2000 3.2.11.15.

5 TORBA İDRAR ÇOCUK İÇİN (ERKEK) ADET 2000

6 PARAFİLM (100 MM X 38 M) ADET 2 3.2.11.13.

7 PİSET (500 ML) ADET 6 3.2.11.22.

8 POTASYUM İYODÜR GRAM 500 3.2.11.12.

9 CIVA KLORID GRAM 100

10 P-DİMETİL AMİNOBENZALDEHİT GRAM 100

11 İNSAN ALBUMİNİ GRAM 10

12 AMONYUM SULFAT GRAM 1000

13 KREATİNİN GRAM 50

 

2. Madde (3.1.2.)’ye atfen; laboratuvar sarf malzemelerinden raf ömrü olması gerekenlerin miatları en az 1 (bir) yıl miatlı olacaktır. Miadı içinde bozulan, dekompoze olan, tekrarlanabilirliği kalkmış olan, güvenilir sonuç vermeyen ve yanlış ölçüm yapan test strip ve kartları ile kırık, çatlak, evsafını yitirmiş ve şekil bozukluğu olan malzemeler yüklenici tarafından hiçbir gerekçe ileri sürülmeksizin bildirimden sonra en çok 1 (bir) ay içinde yenisiyle bedelsiz olarak değiştirilecektir. Kitlerin miat takibinin yapılması yüklenicinin sorumluluğunda olacaktır. Miatlı olan sarf malzemeleri sözleşme süresi içinde miadının bitimine en az 1 (bir) ay kala yükleniciye bildirildiği takdirde, miktarı ne olursa olsun yüklenici tarafından en az 1 (bir) yıl miada sahip aynı tür yeni sarf malzemeleri ile en çok 1 (bir) ay içinde değiştirilecektir. Yüklenici bunu taahhüt eden belgeyi mal tesliminde saymanlığa sunacaktır.

 

3. Madde (3.1.3.)’e atfen; sarf malzemeleri cihaz ile çalışılmayacaktır. 

4. Madde (3.1.4.)’e atfen; cihazı yoktur.

5. Madde (3.1.5.)’e atfen; kit karşılığı cihaz kurulması istenmemektedir.

6. Madde (3.1.8.)’e atfen; istenmiyecektir.

7. Madde (3.1.10.) atfen; T.C. Sağlık Bakanlığının 2010/11 numaralı Tıbbi Cihaz Satın Alma İşlemleri Konulu Genelgesi gereği, İstekliler ve teklif ettikleri ürün/ürünlerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TITUBB) sistemine kayıtlı ve tıbbi cihazlar/ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde “Sağlık Bakanlığı tarafından Onaylıdır” ibaresi aranacaktır. Ayrıca piyasaya tıbbi cihazlar/ürünler arz eden ve ihaleye teklif veren isteklilerin, TITUBB’da ilgili ürünlerin tedarikçi firmalarının (üretici/ithalatçı) bayisi olarak tanımlanmış olması gerekmektedir. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C.Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alınan kayıt belgeleri), teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtları ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. İhale Komisyon Başkanlığı istekli ve ürünlerin T.C.Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden onaylı olup olmadığının teyidini yapacaklardır. Söz konusu genelge gereği TITUBB kaydı bulunması zorunlu olmayan malzemeler için, TITUBB kaydı bulunması gerekmediğine dair firma tarafından onaylı belge İhale Komisyonuna verilecektir.

 

8. Madde (3.3.1.)’e atfen; yüklenici, tedarik edilecek olan tüm sarf malzemelerini daha önce açılmamış ve orijinal ambalajında, üzerlerindeki üretici firmaya ait etikette son kullanma tarihi, seri/lot numarası ve saklama koşulları belirtilmiş olarak teslim edecek olup, her türlü hava şartlarından, ulaşımdan, korozyondan etkilenmeyecek; ambalajlarda açıklık, yırtık, delik, sızıntı, sıyrılma, yıpranma ve eziklik bulunmayacaktır. 

9. Madde (5.1.2.)’ye atfen; uygunluk testi esnasında lüzumlu her türlü alet, araç, gereç, ortam, test ve ölçme cihazı/aleti, sarf malzemeleri, doküman, yardımcı personelin ve muayene masrafları (TSK laboratuvarlarında yapılamayan analiz ve test masrafları dahil olmak üzere) yüklenici tarafından temin edilecektir.

 

10. Madde (5.1.4.)’e atfen; uygunluk testi sırasında dizayn ve imalat hataları sebebiyle meydana gelebilecek kaza ve hasarlardan yüklenici sorumludur.

 

ÜÇÜNCÜ KISIM 

KAN GRUPLARI İHTİYAÇ LİSTESİ

SIRA NO MALZEMENİN ADI BİRİMİ MİKTARI

1. KAN GRUBU-Anti-A, Anti-B, Anti-D TEST 2300

 

ÜÇÜNCÜ KISIM

KAN GRUPLARI TEKNİK EVSAFLARI 

 

1. ANTİ A kan grubu, slâyt ve tüp yöntemiyle kan grubu tayini için Anti A antikoru içerecektir. Şişe içinde puarlı damlalığı ve şişe içeriği mavi renkte görülebilir olacaktır. Orijinal kutu ve ambalajında olacak, her şişe üzerinde etiketi olacak üzerinde kitin adı yazılı olacaktır.

 

2. ANTİ B kan grubu slâyt ve tüp yöntemiyle kan grubu tayini için Anti B antikoru içerecektir. Şişe içinde puarlı damlalığı ve şişe içeriği sarı renkte görülebilir olacaktır. Orijinal kutu ve ambalajında olacak, her şişe üzerinde etiketi olacak üzerinde kitin adı yazılı olacaktır.

 

3.ANTİ D kan grubu slâyt ve tüp yöntemiyle kan grubu tayini için Anti D antikoru içerecektir. Şişe içinde puarlı damlalığı ve şişe içeriği renksiz görülebilir olacaktır. Orijinal kutu ve ambalajında olacak, her şişe üzerinde etiketi olacak üzerinde kitin adı yazılı olacaktır.

 

4. Yüklenici; tedarik edilecek olan tüm malzemeleri, daha önce açılmamış ve orijinal ambalajında teslim edecek olup, her türlü hava şartlarından, ulaşımdan, korozyondan etkilenmeyecek; ambalajlarda açıklık, yırtık, delik, sızıntı, sıyrılma, yıpranma ve eziklik bulunmayacaktır.

 

5. Teslim edilecek malzemeler T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TITUBB) sistemine kayıtlı olacaktır. Kayıtlı olduğunu gösterir belgeler teklifleri ile birlikte İhale Komisyonu Başkanlığına sunulacaktır.

 

DÖRDÜNCÜ KISIM

 

BALIKESİR VE MANİSA KART TESTLERİ İHTİYAÇ LİSTESİ

 

SIRA NO MALZEME ADI BİRİMİ İSTEK

MİKTARI

1 H.PYLORİ ANTİJEN HIZLI TEST TEST 100

2 HELİKOBAKTER PYLORİ ANTİJEN VE ANTİKOR TESTİ, KARTTEST TEST 100

3 UYUŞTURUCU/NARKOTİK MADDE TESTLERİ,TEKLİ KARTTEST (ESRAR / MARİHUANA) TEST 60

4 UYUŞTURUCU/NARKOTİK MADDE TESTLERİ,6’LI KARTTEST (AMFETAMİN – ESRAR/MARİHUANA – KOKAİN – MORFİN/OPİAT/EROİN – ECSTASY – METAMFETAMİN) TEST 40

 

DÖRDÜNCÜ KISIM

 

BALIKESİR VE MANİSA KART TESTLERİ TEKNİK EVSAFLARI

 

1. H.PYLORİ ANTİJEN HIZLI TEST 

 

a. Gaitada H.Pylori antijeni tespitinde kullanılacaktır. 

b. Testin yapılması için ihtiyaç duyulan tüm malzemeler ambalaj içerisinde olacaktır.

c. Tedarik edilecek tüm kart testler teslim tarihinden itibaren en az 1 (Bir) yıl miada sahip olacaktır. Miadı içinde bozulan, dekompoze olan, tekrarlanabilirliği kalkmış olan, evsafını yitirmiş, şekil bozukluğu olan, kullanımı sırasında güvenilir sonuç vermeyen ve yanlış ölçüm yapan kart testler yüklenici tarafından hiçbir gerekçe ileri sürülmeksizin bildirimden sonra en çok 1 (Bir) ay içinde yenisiyle bedelsiz olarak değiştirilecektir. Kart testler miadının bitimine en az 1 (Bir) ay kala yükleniciye bildirildiği takdirde, miktarı ne olursa olsun yüklenici tarafından en az 3 (Üç) ay miada sahip yeni kart testler ile en çok 1 (Bir) ay içinde değiştirilecektir. Firma bu konuda mal tesliminde saymanlığa yazılı taahhütname vermelidir.

ç. Yüklenici; tedarik edilecek olan tüm malzemeleri, daha önce açılmamış ve orijinal ambalajında teslim edecek olup, her türlü hava şartlarından, ulaşımdan, korozyondan etkilenmeyecek; ambalajlarda açıklık, yırtık, delik, sızıntı, sıyrılma, yıpranma ve eziklik bulunmayacaktır.

d. Test T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TITUBB) sistemine kayıtlı olacaktır. Kayıtlı olduğunu gösterir belge teklifleri ile birlikte İhale Komisyonu Başkanlığına sunulacaktır.

 

2. HELİKOBAKTER PYLORİ ANTİJEN VE ANTİKOR TESTİ, KARTTEST

 

a. Test Helikobakter Pylori Antijen ve Antikor Testi antijenini saptamaya elverişli olacaktır.

b. Kasetin üzerinde numune uygulama penceresi ve test sonucu değerlendirme penceresi olmalıdır. Test sonucu değerlendirme penceresi içerisinde kontrol (C) ve test (T) değerlendirme bölmeleri olmalıdır. (kontrol (C) çizgisi sonuç değerlendirme penceresi üzerinde net olarak görülebilmelidir.)

c. Test en fazla 20 dakika içerisinde kesin sonuç verebilmelidir.

d. Test kartı orijinal ambalajında olmalı ve ambalajın üzerinde testin adı üretici firma, lot no, son kullanma tarihi yazılı olmalıdır. Ambalaj içerisindeki çalışma kartının üzerinde de testin adı yazılı olmalıdır.

e. Tedarik edilecek tüm testler teslim tarihinden itibaren en az 1 (Bir) yıllık miada sahip olacaktır. Miadı içinde bozulan, dekompoze olan, tekrarlanabilirliği kalkmış olan, evsafını yitirmiş, şekil bozukluğu olan, kullanımı sırasında güvenilir sonuç vermeyen ve yanlış ölçüm yapan testler yüklenici tarafından hiçbir gerekçe ileri sürülmeksizin bildirimden sonra en çok 1 (Bir) ay içinde yenisiyle bedelsiz olarak değiştirilecektir. Testler miadının bitimine en az 1 (Bir) ay kala yükleniciye bildirildiği takdirde, miktarı ne olursa olsun yüklenici tarafından en az 3 (Üç) ay miada sahip yeni testler ile en çok 1 (Bir) ay içinde değiştirilecektir. Firma bu konuda yazılı taahhütname vermelidir.

f. Test T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TITUBB) sistemine kayıtlı olacaktır. Kayıtlı olduğunu gösterir belge teklifleri ile birlikte İhale Komisyonu Başkanlığına sunulacaktır.

3. UYUŞTURUCU/NARKOTİK MADDE TESTLERİ,TEKLİ KARTTEST (ESRAR / MARİHUANA)

 

a. Test Uyuşturucu/Narkotik madde testleri,tekli karttest (esrar / marihuana) antijenini saptamaya elverişli olacaktır.

b. Kasetin üzerinde numune uygulama penceresi ve test sonucu değerlendirme penceresi olmalıdır. Test sonucu değerlendirme penceresi içerisinde kontrol (C) ve test (T) değerlendirme bölmeleri olmalıdır. (kontrol (C) çizgisi sonuç değerlendirme penceresi üzerinde net olarak görülebilmelidir.)

 

c. Test en fazla 20 dakika içerisinde kesin sonuç verebilmelidir.

d. Test kartı orijinal ambalajında olmalı ve ambalajın üzerinde testin adı üretici firma, lot no, son kullanma tarihi yazılı olmalıdır. Ambalaj içerisindeki çalışma kartının üzerinde de testin adı yazılı olmalıdır.

 

e. Tedarik edilecek tüm testler teslim tarihinden itibaren en az 1 (Bir) yıllık miada sahip olacaktır. Miadı içinde bozulan, dekompoze olan, tekrarlanabilirliği kalkmış olan, evsafını yitirmiş, şekil bozukluğu olan, kullanımı sırasında güvenilir sonuç vermeyen ve yanlış ölçüm yapan testler yüklenici tarafından hiçbir gerekçe ileri sürülmeksizin bildirimden sonra en çok 1 (Bir) ay içinde yenisiyle bedelsiz olarak değiştirilecektir. Testler miadının bitimine en az 1 (Bir) ay kala yükleniciye bildirildiği takdirde, miktarı ne olursa olsun yüklenici tarafından en az 3 (Üç) ay miada sahip yeni testler ile en çok 1 (Bir) ay içinde değiştirilecektir. Firma bu konuda yazılı taahhütname vermelidir.

f. Test T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TITUBB) sistemine kayıtlı olacaktır. Kayıtlı olduğunu gösterir belge teklifleri ile birlikte İhale Komisyonu Başkanlığına sunulacaktır.

4. UYUŞTURUCU/NARKOTİK MADDE TESTLERİ,6’LI KARTTEST (AMFETAMİN – ESRAR/MARİHUANA – KOKAİN – MORFİN/OPİAT/EROİN – ECSTASY – METAMFETAMİN)

 

a. Test Uyuşturucu/Narkotik madde testleri,6’lı karttest (amfetamin – esrar/marihuana – kokain – morfin/opiat/eroin – ecstasy – metamfetamin) antijenini saptamaya elverişli olacaktır.

b. Kasetin üzerinde numune uygulama penceresi ve test sonucu değerlendirme penceresi olmalıdır. Test sonucu değerlendirme penceresi içerisinde kontrol (C) ve test (T) değerlendirme bölmeleri olmalıdır. (kontrol (C) çizgisi sonuç değerlendirme penceresi üzerinde net olarak görülebilmelidir.)

c. Test en fazla 20 dakika içerisinde kesin sonuç verebilmelidir.

d. Test kartı orijinal ambalajında olmalı ve ambalajın üzerinde testin adı üretici firma, lot no, son kullanma tarihi yazılı olmalıdır. Ambalaj içerisindeki çalışma kartının üzerinde de testin adı yazılı olmalıdır.

e. Tedarik edilecek tüm testler teslim tarihinden itibaren en az 1 (Bir) yıllık miada sahip olacaktır. Miadı içinde bozulan, dekompoze olan, tekrarlanabilirliği kalkmış olan, evsafını yitirmiş, şekil bozukluğu olan, kullanımı sırasında güvenilir sonuç vermeyen ve yanlış ölçüm yapan testler yüklenici tarafından hiçbir gerekçe ileri sürülmeksizin bildirimden sonra en çok 1 (Bir) ay içinde yenisiyle bedelsiz olarak değiştirilecektir. Testler miadının bitimine en az 1 (Bir) ay kala yükleniciye bildirildiği takdirde, miktarı ne olursa olsun yüklenici tarafından en az 3 (Üç) ay miada sahip yeni testler ile en çok 1 (Bir) ay içinde değiştirilecektir. Firma bu konuda yazılı taahhütname vermelidir.

f. Test T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TITUBB) sistemine kayıtlı olacaktır. Kayıtlı olduğunu gösterir belge teklifleri ile birlikte İhale Komisyonu Başkanlığına sunulacaktır.

 

BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU

 

İZMİR SAĞLIK HİZMETLERİ BÖLGE KOMUTANLIĞI İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞINA

…../ …../ 2011

İhalenin adı Mikrobiyoloji Lab.Sarf Mlz. ,

Biyokimya Lab. Sarf Mlz. ,

Kan Grupları ve Karttestler Alımı

Teklif sahibinin adı ve soyadı/ ticaret unvanı

Uyruğu

TC Kimlik Numarası

(gerçek kişi ise)

Vergi Kimlik Numarası

Tebligat adresi

Telefon ve Faks Numarası E-Mail Adresi (varsa)

 

İdarenizce doğrudan temin usulü ile 06 / 10 / 2011 günü Saat 11:00 Mikrobiyoloji Lab.Sarf Mlz. ,Biyokimya Lab. Sarf Mlz. ,Kan Grupları ve Karttestler Alımı dokümanını oluşturan bütün belgeler tarafımızdan incelenmiş, okunmuş ve herhangi bir ayrım ve sınırlama yapmadan bütün koşullarıyla kabul edilmiştir. Alıma ilişkin olarak aşağıdaki hususları içeren teklifimizin kabulünü arz ederiz.

1) Taahhüdün yerine getirilmesine ilişkin olarak idari şartnamede teklif fiyata dahil olması öngörülen bütün masraflar teklifimize dahildir.

2) Teklifimiz yukarıda yazılı tarihten 15 (onbeş) takvim günü geçerlidir.

3) 4734 sayılı Kanunun 17/d maddesi gereğince alım konusu iş için kendimiz veya başkaları adına doğrudan veya dolaylı olarak, asaleten veya vekaleten birden fazla teklif vermediğimizi beyan ediyoruz.

4) Aldığınız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığınızı kabul ediyoruz.

5) Alım konusu işle ilgili olmak üzere idarenizce yapılacak/yaptırılacak diğer işlerde, idarenizin çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olmayacağımızı taahhüt ediyoruz.

6) Alım konusu işin tamamı olan teklif mektubumuz ayrıntısı EK'te yer alan Birim Fiyat Teklif Cetvelinde gösterilen her bir iş kalemi için teklif ettiğimiz birim fiyatlar üzerinden Katma Değer Vergisi hariç [Teklif edilen toplam bedel, para birimi belirtilerek rakam ve yazı ile yazılacaktır.] bedel karşılığında yerine getireceğimizi kabul ve taahhüt ediyoruz.

 

Adı-SOYADI / Ticaret Ünvanı

Kaşe ve İmza

 

EK- Birim Fiyat Teklif Cetveli 

BİRİM FİYAT TEKLİF CETVELİ

Kısım No S. No A B

Mal Kaleminin Adı ve Kısa Açıklaması Birimi Miktarı Teklif Edilen Birim Fiyat 

(TL) Tutarı

(TL)

1. KISIM 1 GRAM BOYAMA SETİ ADET 5

2 VDRL KART TEST ADET 3.000

3 ANTİHUMAN GLOBULİN (COOMBS) SERUM ADET 10

4 SIVI BESİYERİ (BUYYON ADET 3.500

5 KAN KÜLTÜR ŞİŞESİ ADET 30

Toplam Tutar (K.D.V Hariç)

2. KISIM 1 GGK KART TEST TEST 1600

2 OTOMATİK PİPET UCU SARI ADET 3000

3 OTOMATİK PİPET UCU MAVİ ADET 5000

 

4 TORBA İDRAR ÇOCUK İÇİN (KIZ) ADET 2000

5 TORBA İDRAR ÇOCUK İÇİN (ERKEK) ADET 2000

6 PARAFİLM (100 MM X 38 M) ADET 2

7 PİSET (500 ML) ADET 6

8 POTASYUM İYODÜR GRAM 500

9 CIVA KLORID GRAM 100

10 P-DİMETİL AMİNOBENZALDEHİT GRAM 100

11 İNSAN ALBUMİNİ GRAM 10

12 AMONYUM SULFAT GRAM 1000

13 KREATİNİN GRAM 50

Toplam Tutar (K.D.V Hariç)

3. KISIM 1 KAN GRUBU-Anti-A, Anti-B, Anti-D TEST 2300

Toplam Tutar (K.D.V Hariç)

4. KISIM 1 H.PYLORİ ANTİJEN HIZLI TEST TEST 100

2 HELİKOBAKTER PYLORİ ANTİJEN VE ANTİKOR TESTİ, KARTTEST TEST 100

3 UYUŞTURUCU/NARKOTİK MADDE TESTLERİ,TEKLİ KARTTEST (ESRAR / MARİHUANA) TEST 60

4 UYUŞTURUCU/NARKOTİK MADDE TESTLERİ,6’LI KARTTEST (AMFETAMİN – ESRAR/MARİHUANA – KOKAİN – MORFİN/OPİAT/EROİN – ECSTASY – METAMFETAMİN) TEST 40

Toplam Tutar (K.D.V Hariç)

Genel Toplam Tutar (K.D.V Hariç)