Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 2125467 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Evliya Çelebi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Kütahya |
| İşin İli | Kütahya |
| Yayın Tarihi | 12 Ekim 2020 |
| İhale Tarihi | 13 Ekim 2020 15:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
2- *=^' ^ -
HOLTER TANSİYON SİSTEMİ (AMBULATUVAR KAN BASINCI) TEKNİK VE TIBBİ ÖZELLİKLERİ
1. : Sistem bilgisayar tabanlı olup Windows işletim sistemi altında hastanemizde kurulu mevcut yazılım ile yeni bir yazılıma ve lisans anahtarına gerek kalmadan tam uyumlu çalışmalıdır veya
poliklinikte kullanmak üzere istenilen sayıda bilgisayara kurulum yapılacak şekilde ücretsiz yeni bir yazılım ve lisans anahtarı olmalıdır.
2. Dijital Holter Tansiyon Kaydediciden oluşmalıdır.
3. Kayıt cihazı içerisindeki pompa son derece sessiz çalışmalıdır.
4.. Ebatları maksimum 128mm x 80mm x 30 mm olmalıdır.
5. Ağırlık maksimum pilsiz 200 gr olmalıdır.
6. Farklı manşet (manşon) büyüklükleri (XL, Normal, Çocuk) temin edilebilmelidir.
7. Kayıt cihazı en fazla 3 adet 1.5 V kalem pil (rechargable pil kullanılabilmelidir.) ile çalışmalıdır.
8. Kayıt cihazı 24 saat süresince tansiyon (kan basıncı) ölçümü yapabilmeli ve bir günde (24 saat) en az 300 adet ölçüm kaydını hafızasında saklayabilmelidir.
9. Kayıt cihazında osilometrik zero balancing metodla ölçüm yapılmalıdır.
10. Cihaz üzerinde ölçüm değerlerini ve hata kodlarını gösteren bir LCD ekrean olmalıdır.
11. Cihazın sistolik kan basıncı ölçüm aralığı minimum 70-270 mmHg, diyastolik ölçüm aralığı minimum 40- 155 mmHg ve nabız ölçüm aralığı minimum 35-200 bpm (atım/dakika) aralığında olmalıdır.
12. Hasta verilerini daha kolay değerlendirebilmek için veriler grafik ve nümerik olarak görüntülenebilınelidir. Grafik üzerinde gezerek cursor yardımıyla herhangi bir andaki ölçüm değerleri gözlenebilmelidir.
13. Sistem yazılımında ölçüm aralıklarını ayarlayan gece/gündüz seçimi olmalıdır. Gece/gündüz seçimine ilave olarak kullanıcı isteğine bağlı istenilen zaman dilimlerini kapsayan ek ölçüm aralığı oluşturulabilmesi tercih edilir.
14. Sistem yazılımında sınırsız sayıda değişik ölçüm protokolleri oluşturulabilmelidir.
15. Kayıt cihazında maksimum şişme basıncını hastanın durumuna göre belirleyen algoritma bulunmalıdır. Bu sayede optimum şişme oranı, en fazla ilk üç ölçümden sonra belirlenebilmesi ve hastayı rahatsız etmeyecek oranda manşet şişirme işlemi yapılabilmelidir.
16. Kayıt cihazı üzerinde “Olay (Event)” butonu olmalı ve hasta olağandışı durumlarda butona basarak ekstra ölçüm alabilmelidir. Bu tip ölçümler değerlendirme tablosunda görülebilmelidir.
17. Ölçüm işlemi sırasında sistem yazılımında girilen sınır değerlerin aşılması durumunda kayıt cihazı ölçümün doğruluğunu kesinleştirmek için tekrar bir ölçüm (protokol dışı) almalıdır. Hatalı ölçüm durumunda (hareket artefaktı vb.) sistem otomatik olarak tekrar (protokol dışı) ölçüm almalıdır. Bu tip ölçümler değerlendirme tablosunda görülebilmelidir.
18. Cihazda ölçüm herhangi bir mikrofon veya elektroda ihtiyaç olmadan yapılmalıdır.
19. Sistem yazılımında hastaya ait eski tansiyon ölçüm kayıtları bulunmalıdır.
20. . Sistemde rapor formatı kullanıcı tarafından ayarlanabilmelidir. Yazıcıdan A4 formunda çıktı alınabilmelidir. Hasta verilerinin otomatik olarak program tarafından değerlendirmesi yapılabilmelidir. Bu rapora kullanıcı isteğine bağlı müdahale edilebilmelidir. Rapor menüsünde raporun çok kısa bir sürede yazılması tercih edilir.
21. Hasta verileri arşivlenebilmeli ve sınırsız sayıda arşiv, program içerisinde saklanabilmelidir. Gerektiğinde PC’deki hasta değerlendirmeleri arşiv media özelliğiyle CD (DVD vb. Eksternal kayıt ortamı ) ‘ye yazdırılıp CD’deki değerlendirmelere sonradan çok kolay bir şekilde ulaşılabilmelidir.
22. Modem üzerinden teknik destek olarak programa müdahale edilebilmelidir.
23. Yazılım HL7, DICOM,HIMMS 5,6,7, GDT veya PDF formatlarindan en az birine uyumlu olmalıdır
24. Pediatrik kullanıma uygun olan ileride istenebilecek kayıtcıları ve manşonları bulunmalıdır.
25. ESH (European Society of Hypertension International Protocol revision 2010) veya CE kriterlerine uyumlu olmalı ve validasyonu belgelendirilmelidir. Güncel DABL listesinde görülebilmelidir.
26. Holter Tansiyon programında Türkçe veya İngilizce dil seçimi olmalı ve kullanıcı isteğine bağlı olarak program Türkçe çalıştırılabilmelidir.
|
|
1) 1 adet: HD Video Processor Cihazı ve Işık Kaynağı
2) 1 adet: HD Terapötik Video Gastroskopi Cihazı
3) 1 adet: HD Video Kolonoskopi Cihazı
4) 1 adet: HD Renkli Medikal Monitör
5) 1 adet: Bilgisayarlı görüntü aktarım ve arşivleme sistemi
6) 1 adet: Sistem Taşıyıcı Araba
1- ) HD VİDEO PROCESSOR CİHAZI VE IŞIK KAYNAĞI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Video processor cihazı ve soğuk ışık kaynağı ayrı ayrı üniteler halinde verilmelidir.
2. Cihazın ön panelinde enhancement veya structure foksiyon tuşları bulunmalıdır.
3. Cihazın ön panelinde 3 kademede iris seçme düğmesi bulunmalıdır.
4. Cihazda en az +/- 4 kademede Kırmızı ve Mavi renk ton ayarlan yapılabilmelidir.
5. Cihaz, özel ışık gözlem teknolojisi olan Blue Light Imaging (BLI) ve Linked Color Imaging (LCI) veya AFİ (Auto Fluorescence Imaging) ve İRİ (infra-red light Imaging) özelliklerinden en az ikisine sahip olmalıdır.
6. Video Processor veya soğuk ışık kaynağı, şüpheli veya kanserli bölgenin erken teşhisinde kullanılabilen endoskopik inceleme yapılacak dokunun mukozal morfolojisinin tanımlanmasında kullanılabilen; NBI 'Narrow Band Imaging' veya FİCE özelliklerinden en az birine sahip olmalıdır, özellikler real time olarak kullanılabilmelidir.
7. Video processor, cihaza özel klavyesi ile Video endoskoplar üzerinde bulunan en az 3 adet uzaktan kumanda tuşuna görüntü dondurma vs... işlemler yapılabilmelidir.
8. Video processor cihazının klavyesi üzerinden en az 45 ayrı hasta bilgilerinin kaydedilmesini, bu bilgilerin yeniden kullanılmasını sağlayan fonksiyon tuşu bulunmalıdır.
9. Video Processor cihazında çekilen resimlerin saklanabilmesi için USB girişi bulunmalı ve cihazın ön panelinde PIP veya POP bağlantı girişi bulunmalıdır.
10. Video processor cihazının arka panelinde ışık kaynağı bağlantı çıkışı, DVI ve HD-SDI çıkışı bulunmalıdır.
11. Cihaz, şehir elektriğinde çalışabilme özelliğinde olmalı, Çalışma frekansı 50/60 Hz , çalışma voltajı 100-240 Volt arası olmalıdır.
12. Soğuk ışık kaynağı aydınlatmayı sahip olduğu 4 adet LED veya 300 Watt Xenon lamba ile sağlamalıdır.
Cihazın lamba ömrü en az 10.000 saat olmalı veya 10.000 saati tamamlayacak adette cihaz ana lambası ile aynı özellikte ve markada orijinal yedek lamba verilmelidir.
13. Soğuk ışık kaynağının, dokudan fazla uzaklaşması veya yakınlaşması halinde ışık şiddetini otomatik olarak ayarlayabilme (arttırıp azaltma) özelliği olmalıdır.
14. Soğuk ışık kaynağında manuel ışık ayarı da yapılabilmelidir.
15. Sistem ile birlikte 1 adet hava kaçak test cihazı ve 1 adet su tankı verilecektir.
16. Sistem ile birlikte uyumlu 1 adet Su jeti ve 1 adet Karbondioksit insfilatörü verilecektir.
2- ) HD TERAPÖTİK VİDEO GASTROSKOPİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Video gastroskop cihazı teşhis ve tedavi amaçlı kullanıma uygun olmalıdır ve HD (High Definition) özelliğinde olmalıdır.
2. Video gastroskopun saha görüş açısı 140 derece olmalıdır.
3. Video gastroskopun saha görüş derinliği en az 2-100 mm arasında olmalıdır.
4. Video gastroskopun saha görüş yönü önden görüşlü olmalıdır.
5. Video gastroskopun insertion tüp dış çapı en az 10.8 mm olmalıdır.
6. Video gastroskopun distal dış çapı en az 10.0 mm olmalıdır.
7. Video gastroskopun çalışma kanalı iç çapı 3.7 mm olmalıdır.
8. Video gastroskopun faydalı çalışma uzunluğu en az 1030 mm olmalıdır.
9. Video gastroskopun ucunun bükülebilme kapasitesi yukarı 210 derece, aşağı 90 derece , sağa 100 derece, sola 100 derece olmalıdır.
10. Cihazın tamamı su geçirmez bir yapıda olup komple dezenfeksiyon sıvısına bastırılabilir özellikte olmalıdır.
11. Video gastroskopun hava/su ve aspirasyon düğmeleri yıprandığı zaman değiştirilebilir nitelikte olmalıdır.
12. 
Video gastroskopun su jeti girişi olmaldır.
|
|
3- ) HD VİDEO KOLONOSKOP CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Video kolonoskop cihazı teşhis ve tedavi amaçlı kullanıma uygun olmalıdır ve HD (High Definition) özelliğinde olmalıdır.
2. Video kolonoskopun saha görüş açısı 170 derece olmalıdır.
3. Video kolonoskopun saha görüş derinliği en az 5-100 mm arasında olmalıdır.
4. Video kolonoskopun saha görüş yönü önden görüşlü olmalıdır.
5. Video kolonoskopun insertion tüp dış çapı en az 12,0 mm olmalıdır.
6. Video kolonoskopun distal dış çapı en az 12.0 mm olmalıdır.
7. Video kolonoskopun çalışma kanalı iç çapı en az 3.7 mm olmalıdır.
8. Video kolonoskopun faydalı çalışma uzunluğu en az 1680 mm olmalıdır.
9. Video kolonoskopun ucunun bükülebilme kapasitesi yukarı 180 derece, aşağı 180 derece , sağa 160 derece, sola 160 derece olmalıdır.
10. Cihazın tamamı su geçirmez bir yapıda olup komple dezenfeksiyon sıvısına batırılabilir durumda olmalıdır.
11. Video kolonoskopun hava/su ve aspirasyon düğmeleri yıprandığı zaman değiştirilebilir nitelikte olmalıdır.
12. Video koloskopun stiffness özelliği olmaldır.
13. Video kolonoskop cihazının su jeti girişi olmalıdır.
4- ) HD RENKLİ MEDİKAL MONİTÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Monitör LED veya LCD olmalıdır.
2. Monitör en az 26 inç olmalıdır.
3. Monitör en az 1920x1080 pixel görüntü çözünürlüğünde olmalıdır.
4. Monitörün ekranı üzerinden menü izlenebilmektedir.
5. Monitörde DVI ve/veya HDMI girişi bulunmalıdır.
5- ) BİLGİSAYARLI DİJİTAL GÖRÜNTÜ AKTARIM VE ARŞİVLEME SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Dijital resim ve video kayıt için 2'li ayak pedalına sahip olmalıdır.
2. Video çekerken aynı zamanda resim çekilebilir özellikte olmalıdır.
3. Kayıt edilen video kayıtlarını kare-kare izleme ve her kareden resim kayıt edebilme özelliğine sahip olmalıdır.
4. Sistem ile birlikte 1 adet renkli laser printer verilmelidir.
5. En az 2 Ghz Çift çekirdek işlemcili, en az 2 GB ram, en az 500 GB Harddisk , en az 14" LCD veya LED ekrana sahip , Mouse , Klavye , DVD writer özelliklerini kapsayan masaüstü bilgisayar veya notebook verilmelidir.
6. En az 10 metre uzunluğunda görüntü aktarım kablosu verilmelidir.
6- ) SİSTEM TAŞIYICI ARABA TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Teklif edilen taşıma arabasında tüm elektrik bağlantı kabloları bir bölümde sabitlenebilmelidir.
2. Sistem şehir şebeke akımına tek bir bağlantı kablosu ile bağlanabilir özellikte olmalıdır.
3. Teklif edilen Işık Kaynağı, Prosesör ve Monitörü üzerinde taşıyabilmelidir.
4. En az iki adet skop'u üzerinde taşıyabilmeli ve bunun için taşıyıcı arabanın üzerinde bir adet skop taşıyıcı askı bulunmalıdır.
5. En az iki tekerleğinin kilitlenme mekanizması bulunmalıdır.
|
|
1. Su pompası endoskopik su jeti uygulamalarında videoskopların ucuna su pompalama amaçlı olmalıdır.
2. Su pompası yeni alınacak olan endoskopi sistemleriyle uyumlu olmalıdır.
3. Su pompası ayak pedalı aracılığıyla aktive edilebilmelidir.
4. Su pompası gücü minimum ayardayken dakikada en az 80ml maksimum ayardayken dakikada I80ml kapasite ile çalışabiImelidir.
5. Kullanım sırasında güç tüketimi O.I2A+%25 olmalıdır.
6. Cihaz elektrik şoklarına karşı korumalı olmalıdır.
7. Su pompası bağlantı tüpü ile birlikte verilmelidir.
|
|
1. Karbondioksit seviyesi cihazın ön panelinde bulunan indikatör ile takip edilebilmelidir.
2. Kolonoskopi işlemlerinde kullanılabilmelidir.
3. Double balloon işlemlerinde kullanılabilmelidir.
4. Karbondioksit basıncı maksimum 65 kpa damlıdır.
5. Cihaz 100-240V AC ve t 50/60 Hz arasında çalışabilmektedir.
6. Alınacak olan yeni endoskopi sistemleri ile uyumlu olmalıdır.
|
:ş,. |
|
Doküman No |
Kil.YD.01.00 |
|
w |
T.C. Sağlık Bakanlığı Eskişehir İl Sağlık Müdürlüğü Eskişehir Şehir Hastanesi |
Yayın Tarihi Revizyon No Revizyon Tarihi |
01.08.2018 0 |
|
® >•»! |
Sayfa |
1 : 1 |
|
|
TEKNİK ŞARTNAME |
|||
|
|
LAPAROSKOPİK EL ALETLERİ SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Teklif edilen el aletlerinin çelik olan kısımları paslanmaz çelikten imal edilmiş ve polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.
1. Cerrahi el aletleri orijinal paketinde Türkçe kullanma ve bakım talimatı bulunmalıdır.
2. Aletlerin tamamı şartnamede belirtilen özellikleri taşımalıdır. Aletlerin genel özellikleri ve kullanım amacını değiştirmeyecek şekilde daha üstün versiyonu veya boyutu %1 (+/- ) daha farklı ürünleri teklif edebilirler. İhtiyaç listelerinde herhangi bir markadan kod tanımı yapılmadan uluslararası terminolojilerde geçen uygun terim, ölçü ve açıklamalar belirtilerek listeler hazırlanmıştır.
3. Teklif edilen aletler 134°C de otoklavda Etilen Oksit gazlı veya buharlı sterilizasyona uygun olmalıdır.
4. Teklif edilen aletlerin üzerinde üretici fabrikanın adı. aletin katalog numarası, üretildiği ülke ve CE işareti ile paslanmaz çelikten imal edilmiş olanların üzerinde de “stainless" ibaresi silinmeyecek şekilde lazer yöntemi ile yazılı olacaktır.
5. İçerisinde çelik bulunan teklif edilecek aletlerin üretildiği çelik hammaddesinin sertlik değeri uluslararası Rockvvell sertlik standartlarına göre 40 (kırk)'tan az olmamalıdır. Ayrıca, çeliğin yapısında bulunan ve çeliğin dayanım özelliklerini bozan Karbon. Fosfor. Nikel. Silisyum. Molibden ve Vanadyum elementler %l (bir)'den fazla bulunmamalıdır. Bu özellikleri içeren ihale ilanından sonra kurum adına hazırlanmış Materyal Beyanı noter onaylı (ithal ise üreticinin bulunduğu ülke noterinden onaylı. Apostille kaşeli ve Türkçe tercümeli/noter onaylı) olarak ihale dosyasında verilmelidir.Bu belgeyi ihale dosyasında teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.Bu tarif edilen özellikler içerisinde çelik kullanılan el aletleri için geçerlidir.
6. Teklif edilen aletler için geniş referans listesi ihale evraklarıyla birlikte dosyada verilmelidir.
7. Teklif edilen aletlere ait orijinal kataloglar veya CD leri ihale evrakları ile birlikte verilmelidir.
8. Teklif edilen aletlerin tamamı için bu şartname ve ekindeki listeye göre kalem kalem teknik şartnameye uygunluk belgesini hazırlanmalıdır. Bu belge istekli firmanın antetli kağıdına yazılmış ve yetkili kişi tarafından imzalanmış olmalıdır. Şartnameye uygunluk belgesi hazırlamayan ve şartnamede istenilen özellikleri sağlamayan firmaların teklifleri kabul edilmeyecektir.
9. T.C Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü 01.05.2008 tarih ve 15167 sayılı genelge hükümlerince, teklif edilen ürünlerin ihale tarihi itibarı ile İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında kayıtlı olması ve alımı yapılacak olan ürünlerin TITUBB' de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. Sağlık Bakanlığından onaylanmış barkod numaralarının “teknik şartnameye cevap" belgesinde belirtilmesi zorunludur. İlgili gruba teklif edilen ürünlerden bir veya daha fazlasının onaylı barkod numarasının olmaması durumunda grup bütünlüğü bozulacağından isteklinin teklifi o grupta değerlendirme dışı kalacaktır.
10. İstekli firma imalatçı veya ithalatçı ise T.C Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankasında kaydının bulunması zorunludur. İstekli firma yetkili satıcı veya bayii ise imalatçı veya ithalatçı firma tarafından Sağlık Bakanlığı TİTTUBB Ulusal Bilgi Bankasına yetkili bayilik kaydının yapılmış olması zorunludur.
a- Üretici fabrikanın ürettiği cerrahi aletlerle ilgili ihale ilan tarihinden sonra kurum adına düzenlenmiş - ithal ise noter/apostille onaylı- 2(iki) yıllık garanti belgesi,10 (on) yıllık satış sonrası hizmet ve yedek parça garantisi ihale dosyasında verilmelidir. İthal ürünlerin belgelerinde üreticinin Türkiye Mümessilliği veya temsilciliğinde değişik olması halinde, atanacak mümessil veya temsilcininde aynı garantileri üstleneceği hususunu içermelidir.
b- İstekli firma teklif ettiği marka ve ürüne ait bakım, saklama ve sterilizasyon bilgilerini içeren Türkçe kullanım kılavuzunu ihale dosyası içerisinde verecektir.
c-İtlıalatçı veya üretici firma adına düzenlenmiş / TS 13011 "Cerrahi aletler için kurallar” standartlarına uygunluğunu gösterir " TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesini dosyasında vermelidir.
LAPAROSKOPİK ELALETLERİ SETİ
TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1- Resuable Laparoskopik Trokar Kanülü 15,00 mm Sleeve Gastrektomi İçin
• Kamil en az 110 mm uzunluğunda ve 15 mm lik aletlerin geçişine uygun olarak 15 mm çapında olmalıdır.Kanül ergonomik ve hafif olmalıdır.Dokudan kolayca çıktnamalıdır.Denenerek karar verilecektir.
• Kanül otoklava dayanıklı olmalıdır.Mikro yivli veya yivli olmalıdır.
• Gaz insuflasyonu için musluğu bulunmahdır.İç kısmında gaz kaçağını engelleyecek flap valf sistemi bulunmalıdır.
• Malzeme “ 134 derece otoklavda veya dezenfektan solüsyonlar içerisinde sterilize edilebilmelidir.
2- Resuable Laparoskopik Emniyetli Trokar Bıçağı 15,00 mm Sleeve Gastrektomi İçin
• Trokar bıçağının çalışma uzunluğu teklif edilen kılıf ile uyumlu olmalıdır.
• Çapı I5mm arasında olmalıdır.
• Uç kısmı üçgen yapıda keşi yapabilir olmalıdır.
• Trokar bıçağının batın içerisine girdikten sonra herhangi bir organa zarar vermemesi için emniyetli otomatik kapanma sistemi bulunmalıdır.
• Otoklavlanabilmelidir.
• Resuable olmalıdır.
3- Resuable Laparoskopik Trokar Kanülü 13,00 mm Sleeve Gastrektomi İçin
• Kanül en az 102 mm uzunluğunda ve 12 mm lik aletlerin geçişine uygun olarak 12 mm çapında olmalıdır.Kanül ergonomik ve hatif olmalıdır.Dokudan kolayca çıkınaınalıdır.Denenerek karar verilecektir.
• Kanül otoklava dayanıklı olmalıdır.Mikro yivli veya yivli olmalıdır.
• Gaz insuflasyonu için musluğu bulunmalıdır. İç kısmında gaz kaçağını engelleyecek flap valf sistemi bulunmalıdır.
• Malzeme “ 134 derece otoklavda veya dezenfektan solüsyonlar içerisinde sterilize edilebilmelidir.
4- Resuable Laparoskopik Emniyetli Trokar Bıçağı 13,00 111ın Sleeve Gastrektomi İçin
• Trokar bıçağının çalışma uzunluğu teklif edilen kılıf ile uyumlu olmalıdır.
• Çapı I2-I3mm arasında olmalıdır.
• Uç kışını üçgen yapıda keşi yapabilir olmalıdır.
• Trokar bıçağının batın içerisine girdikten sonra herhangi bir organa zarar vermemesi için emniyetli otomatik kapanma sistemi bulunmalıdır.
• Otoklavlanabilmelidir.
• Resuable olmalıdır.
5- Resuable Laparoskopik Trokar Kanülü 5,50 mm
• Kanül en az 95 mm uzunluğunda ve 5 mm lik aletlerin geçişine uygun olarak 5,5 mm çapında olmalıdır. Kanül ergonomik ve hafif olmalıdır.Dokudan kolayca çıkınaınalıdır.Denenerek karar vejtfecektir.
• Kanül otoklava dayanıklı olmalıdır.Mikro yivli veya yivli olmalıdır.
•
 |
|||
 |
|||
Gaz insuflasyonu için musluğu bulunmalıdır. İç kısmında gaz kaçağmj-'dngelleyecek flap valf sistemi bulunmalıdır.
• Malzeme " 134 derece otoklavda veya dezenfektan solüsyonlar içerisinde sterilize edilebilmelidir.
6- Resuable Laparoskopik Emniyetli Trokar Bıçağı 5,50 mm
• Trokar bıçağının çalışma uzunluğu teklif edilen kılıf ile uyumlu olmalıdır.
• Çapı 5.5mm olmalıdır.
• Uç kısmı üçgen yapıda keşi yapabilir olmalıdır.
• Trokar bıçağının batın içerisine girdikten sonra herhangi bir organa zarar vermemesi için emniyetli otomatik kapanma sistemi bulunmalıdır.
• Otoklavlanabilmelidir.
• Resuable olmalıdır
7- Resuable Laparoskopik Trokar Kanülü 11,00 mm
• Kanül en az 100 mm uzunluğunda ve 10 mm lik aletlerin geçişine uygun olarak 11 mm çapında olmalıdır.Kanül ergonomik ve hatif olmalıdır.Dokudan kolayca çıkmamalıdır.Denenerek karar verilecektir.
• Kanül otoklava dayanıklı olınalıdır.Mikro yivli veya yivli olmalıdır.
• Gaz insuflasyonu için musluğu bulunmalıdır. İç kısmında gaz kaçağını engelleyecek flap valf sistemi bulunmalıdır.
• Malzeme " 134 derece otoklavda veya dezenfektan solüsyonlar içerisinde sterilize edilebilmelidir.
8- Resuable Laparoskopik Emniyetli Trokar Bıçağı 11,00 mm
• Trokar bıçağının çalışma uzunluğu teklif edilen kılıf ile uyumlu olmalıdır.
• Çapı 11 mm arasında olmalıdır.
• Uç kısmı üçgen yapıda keşi yapabilir olmalıdır.
• Trokar bıçağının batın içerisine girdikten sonra herhangi bir organa zarar vermemesi için emniyetli otomatik kapanma sistemi bulunmalıdır.
• Otoklavlanabilmelidir.
• Resuable olmalıdır.
• Trokar çaplarını I I mm den 5-5,5mm ye düşürebilir özellikte olmadır.
• Silikon aparatı sayesinde trokar üzerine kolayca sökii 1 üp/takılabiIir olmalıdır.
• Tepe kısırımda hava kaçmasını önleyici conta bulunmalıdır.
• Otoklavlanabilmelidir.
• Resuable olmalıdır.
10- Resuable Laparoskopik Graspıng Forceps 5mm
• Malzeme kilitli tutamaç kısmı, yalıtılmış dış tüp ve disektör insertinden oluşmalıdır.
• Malzeme 5mın çapında ve en az 33cm uzunluğunda olmalıdır.
• Malzeme şaftı uca kadar parlama yapmaması için koyu renkli yalıtkan malzeme ile iıısule edilmiş olmalıdır.
• Malzeme temizleme ve bakım için sökülüp takılabilir olmalıdır.
• Malzeme forcepsi Pencereli model 20mm ağız uzunluğunda olmalıdır.
• Monopolar koter bağlantısı olmalıdır.
• Tutamaç kısmı dayanıklı ve ergonomik olan Polyether ether ketone malzemeden üretilmiş olup, bu özellik katalog üzerinde belgelenmelidir.
11- Resuable Laparoskopik Graspıng Forceps 5mm Sleeve Gastrektomi İçin
• Malzeme kilitli tutamaç kısmı, yalıtılmış dış tüp ve disektör insertinden oluşmalıdır.
• Malzeme 5mm çapında ve en az 45cm uzunluğunda olmalıdır.
• Malzeme şaftı uca kadar parlama yapmaması için koyu renkli yalıtkan malzeme ile insule edilmiş olmalıdır.
• Malzeme temizleme ve bakım için sökülüp takılabilir olmalıdır.
• Malzeme forcepsi 3 Pencereli model olmalıdır.
• Monopolar koter bağlantısı olmalıdır.
• Tutamaç kısmı dayanıklı ve ergonomik olan Polyether ether ketone ınaj^effıeden üretilmiş olup, bu özellik kataloa üzerinde beİRelenrpelidir.
Yes. No: 1*8229 0nk°Voh Uzrn
Cerrahi Uzma.ıı Cerrah
12- Resuable Lııparoskopik Endoclınclı Forceps 5mm
• Malzeme kilitli tutamaç kısmı, yalıtılmış dış tüp ve dişli grasper insertinden oluşmalıdır.
• Malzeme 5 mm çapında ve en az 33cm uzunluğunda olmalıdır.
• Malzeme şaftı uca kadar panama yapmaması için koyu renkli yalıtkan malzeme ile insule edilmiş olmalıdır.
• Malzeme temizleme ve bakım için kolaylıkla sökülüp takılabilir olmalıdır.
• Monopolar koter bağlantısı olmalıdır.
• Tutamaç kısmı dayanıklı ve ergonomik olan Polyether et her ketone malzemeden üretilmiş olup, bu özellik katalog üzerinde belgelenmelidir.
13- Resuable Laparoskopik Endoclınclı Forceps Sının Sleeve Gastrcktoıni İçin
• Malzeme kilitli tutamaç kısmı, yalıtılmış dış tüp ve dişli grasper insertinden oluşmalıdır.
• Malzeme 5 mm çapında ve en az 45cm uzunluğunda olmalıdır.
• Malzeme şaftı uca kadar panama yapmaması için koyu renkli yalıtkan malzeme ile insule edilmiş olmalıdır.
• Malzeme temizleme ve bakını için kolaylıkla sökülüp takılabilir olmalıdır.
• Monopolar koter bağlantısı olmalıdır.
• Tutamaç kısmı dayanıklı ve ergonomik olan Polyether etlıer ketone malzemeden üretilmiş olup, bu özellik katalog üzerinde belgelenmelidir.
14- Resuable Laparoskopik Eğri Monopolar Makas Sının
• Malzeme kilitsiz tutamaç kısmı, yalıtılmış dış tüp ve makas insertinden oluşmalıdır.
• Malzeme 5 mm çapında ve en az 33cm uzunluğunda olmalıdır.
• Malzeme şaftı uca kadar panama yapmaması için koyu renkli yalıtkan malzeme ile insule edilmiş olmalıdır.
• Malzeme temizleme ve bakım için kolaylıkla sökülüp takılabilir olmalıdır.
• Monopolar koter bağlantısı olmalıdır.
• Metzenbaum model ağız uzunluğu 15mm olmalıdır.
• Tutamaç kısmı dayanıklı ve ergonomik olan Polyether etlıer ketone malzemeden üretilmiş olup, bu özellik katalog üzerinde belgelenmelidir.
15- Resuable Laparoskopik Eğri Monopolar Makas Smm Sleeve Gastrektomi İçin
• Malzeme kilitsiz tutamaç kısmı, yalıtılmış dış tüp ve makas insertinden oluşmalıdır.
• Malzeme 5 mm çapında ve en az 45cm uzunluğunda olmalıdır.
• Malzeme şaftı uca kadar panama yapmaması için koyu renkli yalıtkan malzeme ile insule edilmiş olmalıdır.
• Malzeme temizleme ve bakım için kolaylıkla sökülüp takılabilir olmalıdır.
• Monopolar koter bağlantısı olmalıdır.
• Metzenbaum model ağız olmalıdır.
• Tutamaç kısmı dayanıklı ve ergonomik olan Polyether ether ketone malzemeden üretilmiş olup, bu özellik katalog üzerinde belgelenmelidir.
16- Resuablc Laparoskopik Monopolar DisektörSmm
• Malzeme kilitli tutamaç kışını, yalıtılmış dış tüp ve disektör insertinden oluşmalıdır.
• Malzeme Smm çapında ve en az 33cm uzunluğunda olmalıdır.
• Malzeme şaftı uca kadar parlama yapmaması için koyu renkli yalıtkan malzeme ile insule edilmiş olmalıdır.
• Malzeme temizleme ve bakım için sökülüp takılabilir olmalıdır.
• Malzeme disektörLİ Maryland model eğimli ve ince uçlu olmalıdır.
• Monopolar koter bağlantısı olmalıdır.
• Tutamaç kısmı dayanıklı ve ergonomik olan Polyether ether ketone malzemeden üretilmiş olup, bu özellik katalog üzerinde belgelenmelidir.
17- Resuable Laparoskopik Monopolar Disektör 5mm Sleeve Gastrektomi İçin
• Malzeme kilitli tutamaç kısmı, yalıtılmış dış tüp ve disektör insertinden oluşmalıdır.
• Malzeme Smm çapında ve en az 45cm uzunluğunda olmalıdır.
• Malzeme şattı uca kadar parlama yapmaması için koyu renkli yalıtkan malzeme ile insule edilmiş olmalıdır.
• Malzeme temizleme ve bakım için sökülüp takılabilir olmalıdır.
 |
eğimli ve ince uçlu olmalıdır.
|
/
|
• Tutamaç kısmı dayanıklı ve ergonomik olan Polyether ether ketone malzemeden üretilmiş olup, bu özellik katalog üzerinde belgelenmelidir.
18- Reıısable Laparoskopik Hook Snını
• Malzeme 5 mm çapında ve en az 33cm uzunluğunda olmalıdır.
• Malzeme şaftı uca kadar panama yapmaması için koyu renkli yalıtkan malzeme ile insule edilmiş olmalıdır.
• Monopolar koter bağlantısı olmalıdır.İç kısmı mükemmel iletkenlikte olmalı, dış şaftı mükemmel yalıtkan olmalıdır.
19- Resuable Laparoskopik Monopolar ( Crocodıle ) Tutucu Sının
• Malzeme kilitli tutamaç kışını, yalıtılmış dış tıip ve grasper disektör insertinden oluşmalıdır.
• Malzeme 5mm çapında ve en az 33cm uzunluğunda veya en az 31 cm çalışma uzunluğunda olmalıdır.
• Malzeme şaftı uca kadar parlama yapmaması için koyu renkli yalıtkan malzeme ile insule edilmiş olmalıdır.
• Malzeme temizleme ve bakım için sökülüp takılabilir olmalıdır.
• Monopolar koter bağlantısı olmalıdır.
• Tutamaç kısmı dayanıklı ve ergonomik olan Polyether ether ketone malzemeden üretilmiş olup, bu özellik katalog üzerinde belgelenmelidir.
20- Beş Parmak Karaciğer Ekartörü 10.0m m
• Reusable olmalıdır.
• Dayanıklı, hafif ve ergonomik olan Şaftı Alüminyumdan üretilmiş olmalıdır.
• Malzeme lOmm çapında ve en az 33cm uzunluğunda olmalıdır.
• Hafif ve ergonomik olmalıdır.
• Ucunda batma girildikten sonra organ retraksiyonıı için yelpaze şeklini verebilen, kolay bozulmayan ve sağlam çevirme halkası bulunmalıdır.
• Parçalarına ayrılabilmelidir ve 360 derece rotasyon yapabilmelidir.
• Çapı 5mm ve uzunluğu 36cm olmalıdır.
• Unipolar koagülasyon için pin konnektörlü olmalıdır.
• Tek çene hareketli “Tiger-Jaw” 2x4 dişli olmalıdır.
• Çene uzunluğu 14mm olmalıdır.
• 1 Adet plastik kabza, raket kilit mekanizması, 1 Adet yalıtılmış dış tüp ve 1 Adet Forseps iç akşamından oluşmuş olmalıdır.
İstekliler İSTENİLEN üründen numune teslim etmelidir. Teslim etmeyen isteklilerin teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Elimizdeki koter sistemine uyumlu olmalıdır veya uyumlu hale getirilmelidir.
[1] I. İstekliler ilan edilen cerrahi aletlerin set bütünlüğünün korunması için kısmın tamamına aynı marka olarak fiyat vermek zorundadırlar. İhale listesinde fiyat verilecek olan kısmın içerisindeki aletlerin tamamını karşılamayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır. Ayrıca kısımların içerisindeki tüm cerrahi aletler servis hizmetlerinin bütünlüğü ve kolaylığı açısından aynı marka olmak zorundadır.
12. Aşağıda belirtilen belgelerin aslı veya noter tasdikli suretleri ihale evrakları arasında verilmelidir:
a-İmalatçı firmanın, ithalatçısı olan firma adına düzenlemiş olduğu distribiitprfük belgesi bulunduğu ülke noterinden onaylı,Apostille kaşeli ve Türkçe tercümeli noter onaylı olar^Hlnale dosyasında verilmelidir.
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
