Merkezi Laboratuvar Seroloji Birimi Kit Alımı (kar.cih.kul.) (7 Grup)

.l.&ft-OP

MAKRO ELISA OTOİMMÜN TESTLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Aşağıda isimleri ve miktarları belirtilen immunoassay testler, kit karşılığı laboratuvara kurulması gereken cihazlar ile çalışacak nitelikte olmalıdır.

GENEL ŞARTLAR

1.    Teklifler tüm testleri içermelidir.

2.     Kitler; aşağıda teknik şartları verilmiş olan makro ELISA cihaz ile çalışmaya uygun olmalıdır.

3.    Test panelinde Rubella avidite testinin bulunmaması halinde, bu test mikro ELISA yöntemi ile çalışılabilir: 180 adet bağımsız test girişini ve sonuçlanmasını sağlayacak mikro ELISA kiti temin edilmeli ve aşağıda teknik şartları verilmiş olan mikroplate yıkayıcı ve okuyucu laboratuvara kurulmalıdır.

4.     Teklif edilen kitlerin raf ömrü, satın alındığı tarihten başlayarak en az 6 ay olmalıdır.

1.     ihtiyaç halinde, raf ömrünün tamamlanmasına en az 2 ay kala, testler laboratuvar yöneticisinin talebine göre uygun diğer testlerle değiştirilebilir.

2.    Testlerin çalışmasıyla ilgili her türlü sarf malzemesi (kontrol, kalibratör, standartlar dahil), ilgili firma tarafından ücretsiz olarak temin edilmelidir.

3.    Testlerin raporlandırılmasına kadar sorunsuz çalışabilecek bilgisayar sistemi, LCD monitörü, lazer yazıcısı, kesintisiz güç kaynağı, barkod cihazı, cihaz için gerekli ortam ısısını sağlayacak klima sistemi, cihazın laboratuvarda kurulmasını ve yerleşimini sağlayacak araç ve gereçler ve diğer gerekli malzemeler temin edilmeli ve kurmalıdır.

4.     Sistemden, cihazdan veya kitten kaynaklanan hatalı veya uygunsuz sonuçlarda, kayıplar 15 gün içinde ücretsiz olarak karşılanmalıdır.

5.     Sistemlerde oluşabilecek arızalara, arızaların bildirimini takip eden en geç 24 saat içinde cihaz başında müdahale edilip, arızalar gidermelidir. Arızanın 72 saat içinde giderilememesi durumunda, 15 gün içinde yeni bir cihaz laboratuvarımıza kurulmalıdır.

6.     Kitler bitinceye kadar geçen süre boyunca cihazı ve kurulan sistemi 24 saat çalışır halde tutacak ve her türlü bakım, onarım ve yedek parça ihtiyacını ücretsiz olarak karşılanmalıdır.

7.     Kitler yazılı siparişi takiben en geç 30 gün içinde temin edilmelidir.

8.     Laboratuvarda daha önce kullanılmamış testler ve cihazlar için, laboratuvar yöneticisinin deneme amaçlı test talebi yerine getirilmelidir

9.    Tüm testler bir dış kalite programına dahil edilmeli, bu programın eksiksiz uygulanması, sürdürülmesi ve sonuçlandırılmasına ait işlemler ücretsiz sağlanmalıdır.

10.  Cihazın ve sistemin çalışmasıyla ilgili eğitim, laboratuvar yöneticisinin uygun gördüğü tarihte, kurulan sistem üzerinde ilgili firma tarafından verilmelidir.

MAKROELISA CİHAZI TEKNİK ŞARTLARI

1.    Cihaz, Random Access (rastgele erişimli) özellikli, en fazla 2 (iki) yıl kullanılmış bir immunoassay cihazı olmalı, hasta serum veya plazma örnekleri tek olarak çalışabilmelidir.

2.     Cihaz, numunelerin yerleştirilmesinden sonuçların alınmasına kadar bütün işlemleri otomatik olarak yapmalıdır.

3.     Cihaz, aynı anda birden fazla parametreyi çalışabilecek özellikte olmalıdır.

4.     Cihazın çalışma hızı seansta en az 30 test olmalıdır

5.     Cihaz test sonuçlarını kantitatif olarak verebilmelidir.

6.     Cihaz ve stripler barkod okuyucu sistemine sahip olmalı ve cihaz hastane otomasyon sistemine bağlanabilmeli ve sonuçlar sistemden dökümante edilebilmelidir, ilgili firma, hastanenin uygun gördüğü şekilde LIS/HIS sitemine bağlantıyı sağlamalıdır.

7.     Cihazın test çalışma kapasitesinin yüksekliği tercih nedenidir.

MİKRO PLATE YIKAYICI CİHAZI TEKNİK ŞARTLARI

1.   Verilen ELISA kitleriyle çalışabilecek, ayarlan kullanıcı tarafından yapılabilen mikroişleımci kontrollü olmalıdır.

2.    Cihaz distile su ile 96’lık microplate'in tamamını veya istenilen stripi yıkayabilmelidir.

3.    Cihaz, kullanılacak ELISA testlerini otomatik olarak yıkayabilecek özelliklere ve bu özellikleri kaydedebilecek hafızya sahip olmalıdır

MİKRO PLATE OKUYUCU CİHAZI TEKNİK ŞARTLARI

1.    Verilen ELISA kitleriyle çalışabilecek, ayarları kullanıcı tarafından yapılabilen mikroişlemci kontrollü olmalıdır.

2.    Cihaz 96' 11k microplate'in tamamını veya istenilen sayıda stripi fotometrik olarak okuyabilmelidir.

3.    Cihaz, kullanılacak ELISA testinin okunmasına, sonuçlanmasına ve raporlanmasın uygun hesaplama özelliklerine ve bu özellikleri kaydedebilecek hafızaya sahip olmalıdır.

İSTENİLEN TESTLER VE MİKTARLARI

. Sinem AKÇALI

Bayar Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD

Dip.Tes.No: 69173 Uzmanlık Tes. No: 65384

1- GP-up

ELISA TESTLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Bu şartname ile istenen kitlere verilen teklifler aşağıdaki bilgileri içermelidir.

a- İhaleye katılan firmalar bu şartnamede yer alan tüm şartları sağlayacaklarını yazılı olarak taahhüt edecek ve şartnamede istenen belgeleri eksiksiz olarak ihale dosyalarında bulunduracaklardır.

b- Yüklenici firmalar, listemizde yer alan ve kendi cihaz menülerinde bulunan tüm parametreler için kit teklifi vermek zorundadırlar. Önerilecek tüm kitlerin CE onay belgesine sahip olması şarttır.

c- Teklif edilen kitlerin raf ömrü, satın alındığı tarihten başlayarak en az 6 ay olmalıdır. Daha uzun olması tercih nedeni olabilir. Raf ömrünü tamamlamasına 2 ay kalan kitler önceden haber verilerek ilgili firma tarafından daha uzun olanlar ile ücretsiz değiştirilir.

d- Teklif edilen kitlerin her bir test için aynı lot numaralarından olması tercih nedeni olabilir. Kullanım sırasında kite ilişkin bir sorun çıkması durumunda ilgili firma, tüm kitleri sağlıklı çalıştığı kanıtlanmış yeni lot numaralı kitler ile ücretsiz olarak değiştirmelidir.

e- Teklif edilen kitlerin Merkezi Laboratuvar Koordinatörlüğü'nün belirleyeceği koşullar çerçevesinde denenmesi için örnek istenebilir. İstemi izleyen 5 iş günü içersinde örneklerin laboratuvara teslim edilmesi gereklidir. Buna karşın tüm kitlerin teslim aşamasında denenmesi mümkün değildir. İlgili firmalar deneme için verdikleri kitler ve deneme sonuçlarına ilişkin hak ve ücret talep edemezler.

f- Merkezi Laboratuvar Koordinatörlüğü teklif verilen kitlerin transport, kötü koşullarda saklanma, kit içeriklerinde fiziksel hasar dahil kendi denetimi dışında olabilecek her türlü sorun ile ilgili hiçbir sorumluluk taşımaz. İlgili firma tüm durumlarda anabilim dalı tarafından yapılacak yazılı başvuruyu takip eden 15 gün içinde kitleri ücretsiz olarak yenileri ile değiştirmelidir. Benzer biçimde, kit içeriklerinin bildirilenden eksik çıkması durumunda ilgili firma tüm eksiklikleri öngörülen test çalışma koşullarına uygun biçimde gidermekle yükümlüdür.

g- İhale listesinde yer alan "tüm testlerin ve kurulacak tüm cihazların" kullanımıyla ilgili gerekebilecek her türlü sarf malzeme (kontrol ve kalibratörler de dahil), ihale süresince firmalar tarafından ücretsiz olarak karşılanacaktır.

h- Gerektiğinde ihtiyaca göre kitler arasında takas yapılabilmelidir.

i- Kitler kemilüminesans teknolojisiyle çalışmaya uygun olmalıdır.

j- HIV tanı kitleri HIV-1, HIV-2 ve subtip O antikorlarını içermekle birlikte p24 antijenini saptayabilme özelliğinde olmalıdır.

AKÇALI

Üniversitesi Tıp Fakültesi / Tıbbi Mikrobiyoloji AD

Dip.Tes.No: 69173 Uzmanlık Tes. No: 65384

k- Teklif edilen HBsAg kitleri bilinen ve en yaygın mutant HbsAg 'leri tespit edebilmelidir(ör:G145r). Bununla ilgili bilgi kit prospektüsünde yer almalı ya da bilimsel dokümanlarla ispatlanmalıdır.

I- Teklif edilen kitler sifiliz IgG ve IgM antikorlarına birlikte bakabilmelidir.

m- Serum ve reaktiflerin saklanması için uygun hacimde kit saklama dolabı ve derin dondurucu firma tarafından verilecektir.

n- Sözleşme süresince teklif veren firma Laboratuvar Birim Sorumlusu'nun istediği testler için laboratuvar tarafından kabul edilen bir "Dış Kalite Kontrol Programı" ile ilgili tüm işlemleri ücretsiz olarak gerçekleştirmelidir.

Doç. Dr. Talat ECEMİŞ

Tıbbi Mikrobiyotoji

Dlp.Tes.No: 55319

ELISA TESTLERİ CİHAZ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Bu teknik şartname ile bazı kalem ya da kalemlere teklif veren firmaların Manisa veya

İzmir ili içinde iletişim büroları ile TSE belgeli teknik servisleri bulunması tercih nedeni

olabilir. Firmalara sistem kurma koşulu getirilmektedir. Kurulacak sistem(ler) ile ilgili

olarak:

a- Firmalar saatteki hızı en az 150 test veya üzeri olan bir cihaz teklif etmelidirler. (Analizör hızlarının belirlenmesinde analizörlerin orijinal kataloglarında belirtilen hızlar esas alınacaktır).

b- Analizörler ekte verilen serolojik testlerini çalışabilmelidir.

c- Analizör tam otomatik sistem olmalı ve kemilüminesans yöntemine göre ölçüm yapmalıdırlar. Cihazlara sürekli, rastgele ve çoktan seçmeli test girişi yapılabilmelidir.

d- Analizörlerin reaktiflerin bozulmasını önlemeye yönelik soğutma sistemi olmalı ve reaktifler bitinceye kadar analizörlerden çıkarılmamalıdır.

e- Analizörler, numunelerin programlanması ve numunelerin cihaza yerleştirilmesinden, sonuçların hasta raporu şeklinde alınmasına kadar tam otomatik olarak çalışabilmelidirler.

f- Raporlamada kullanılacak sürekli-süreksiz formlar ile barkod kağıtları ilgili firma tarafından yeterli miktarda sağlanmalıdır.

g- Analizörler en az 2 problu olmalı; numune ve reaktif problarında seviye dedektörü, numune probunda pıhtı dedektörü bulunmalıdır. Numune veya reaktif hacmi azaldığında kullanıcı sistem tarafından uyarılmalıdır.

h- Analizörlerde acil modu olmalı ve acil numuneler bekletilmeden çalışılmalıdır.

i- Yüklenici firma, elektrik kesintilerine karşı, her analizör için ayrı bir kesintisiz güç kaynağını (en az 1 saat yeterli olacak kapasitede) cihazlarla birlikte laboratuarımıza kurmalıdır.

j- İhaleyi kazanan firma, halen laboratuvarda mevcut bulunan LIS/HIS ağına, teklif ettikleri tüm cihazları, kurumun uygun gördüğü şekilde bağlamalıdır.

k- Analizör Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Seroloji laboratuvarına montajı yapılarak çalışır halde teslim edilecektir.

I- Testler kan transfüzyonunda da kullanılmaya uygun olmalıdır.

m- En az 100 numune yüklenebilmelidir.

n- Cihazlar halen üretimi devam eden yeni teknolojiye sahip olmalı ve kullanılmış cihaz, üretim yılı açısından Sağlık Bakanlığının belirlemiş olduğu kriterlere uymalıdır. Bu uygunluk cihaz gümrük giriş belgeleri ile belgelenmelidir.

o- Yüklenici firmaların ve/veya ithalatçı firmalarının TSE belgeli teknik servis organizasyonları olmalıdır ve bunu belgelemelidirler. Firmalar, sistemlerde oluşabilecek arızalara, arızaların bildirimini takip eden en geç 4 saat içinde analizör başında müdahale edip, arızalan en geç 24 saatte gidermelidirler. Arızanın 5 (beş) gün içinde giderilememesi durumunda yeni bir cihaz kurmayı kabul ve taahhüt etmelidirler.

p- Yüklenici firma, kitler bitinceye kadar geçen süre boyunca analizörlerini 24 saat çalışır halde tutacak ve her türlü bakım, onarım ve yedek parça ihtiyacını ücretsiz olarak karşılayacaktır. Bu hizmetin kitlerin bitimine kadar kesintisiz olarak yapılacağı, yüklenici firmanın yanı sıra ithalatçı ya da üretici firma tarafından da garanti edilmelidir.

r- Yüklenici firma, analizörlerin kurulumunu takiben kullanıcıların eğitimini laboratuar sorumlusunun uygun göreceği şartlarda ve süre boyunca gerçekleştirmelidir.

s- Gerekli masa, çalışma tezgahları laboratuvar standartlarına uygun biçimde ilgili firma tarafından sağlanır.

t- Sistemin çalışması için gerekebilecek her türlü madde ilgili firma tarafından ücretsiz sağlanmalıdır.

u- Katılımcı firma biri ihtiyaç duyulursa Seroloji laboratuvarı dışında, Transfüzyon Merkezi'ne ikinci cihazı kuracaktır.

v- İlgili firma panelinde olmayan testler için "aynı özelliklere sahip" ek bir cihaz kurabilir.

Aşağıda isimleri ve miktarları belirtilen nefelometrik testler, teknik şartları belirtilen cihaz ile uyumlu olarak çalışacak nitelikte olmalıdır.

GENEL ŞARTLAR

1.    Kurulacak sisteme ait kit, kalibratör ve kontroller; aşağıda teknik şartları verilmiş olan cihaz ile çalışmaya tam uyumlu olmalıdır.

2.    Teklif edilen kitlerin raf ömrü, satın alındığı tarihten başlayarak en az 4 ay olmalıdır.İhtiyaç halinde, raf ömrünün tamamlanmasına en az 2 ay kala, testler laboratuvar yöneticisinin talebine göre uygun diğer testlerle değiştirilebilir.

3.    Testlerin çalışmasıyla ilgili her türlü sarf malzemesi (kontrol, kalibratör, standartlar dahil), ilgili firma tarafından ücretsiz olarak temin edilmelidir.

4.    Testlerin raporlandırılmasına kadar sorunsuz çalışabilecek bilgisayar sistemi, LCD monitörü, lazer yazıcısı, kesintisiz güç kaynağı, barkod cihazı, cihaz için gerekli ortam ısısını sağlayacak klima sistemi, cihazın laboratuvarda kurulmasını ve yerleşimini sağlayacak araç ve gereçler, ve diğer gerekli malzemeler temin edilmeli ve kurulmalıdır.

5.    Sistemden, cihazdan veya kitten kaynaklanan hatalı veya uygunsuz sonuçlarda, kayıplar 15 gün içinde ücretsiz olarak karşılanmalıdır.

6.    Sistemlerde oluşabilecek arızalara, arızaların bildirimini takip eden en geç 24 saat içinde cihaz başında müdahale edilip, arızalar gidermelidir. Arızanın 72 saat içinde giderilememesi durumunda, 15 gün içinde yeni bir cihaz laboratuvarımıza kurulmalıdır.

7.    Kitler bitinceye kadar geçen süre boyunca cihazı ve kurulan sistemi 24 saat çalışır halde tutacak ve her türlü bakım, onarım ve yedek parça ihtiyacını ücretsiz olarak karşılanmalıdır.

8.    Kitler yazılı siparişi takiben en geç 30 gün içinde temin edilmelidir.

9.    Laboratuvarda daha önce kullanılmamış testler ve cihazlar için, laboratuvar yöneticisinin deneme amaçlı test talebi yerine getirilmelidir.

10.  Tüm testler bir dış kalite programına dahil edilmeli, bu programın eksiksiz uygulanması, sürdürülmesi ve sonuçlandırılmasına ait işlemler ücretsiz sağlanmalıdır.

11.  Cihazın ve sistemin çalışmasıyla ilgili eğitim, laboratuvar yöneticisinin uygun gördüğü tarihte, kurulan sistem üzerinde ilgili firma tarafından verilmelidir.

Doç. Dr. Talat ECEMİŞ

Tıbbi Mikrobiyoloji Dip.Tes.No: 55319

1.    Cihaz, tam otomatik, en fazla 3 (üç) yıllık nefelometri analizörü olmalıdır.

2.    Aynı anda birden fazla numuneden, birden fazla plazma protein testlerini, random access ve walk away çalışabilmelidir. çalışması durdurulmadan devamlı reaktif ve numune girişi yapılabilmelidir.

3.    Cihaz beyin omurilik sıvısında immünglobulin ve albumin ölçümlerini yapabilmeli ve bu sonuçları serum sonuçlarıyla birlikte değerlendirerek yorumlayabilen ve grafıklendirebilen (Reibergram) bilgisayar yazılımı ücretsiz olarak temin edilmelidir.

4.    Cihazın çalışma hızı saatte en az 180 test olmalıdır.

5.    Cihazda reaktifler ve numuneler için ayrı işlem yapan iki adet prob bulunmalıdır.

6.    Cihaz, inkübasyonu, reaktif ve numunelerin uygun miktarlarda pipetlenmesini ve uygun dilüsyonları otomatik olarak yapabilmeli, bu aşamalarda oluşabilecek sorunları bildiren ikaz sistemi olmalıdır.

7.    Numuler, cihaza hastanemizde kullanılan 8 ml'lik tüplerle ve ependorf tüpleriyle direkt olarak yüklenebilmelidir.

8.    Cihaz, tüm çalışmayı rapor edebilmeli, test sonuçları ve normal değerler kantitatif olarak alınabilmelidir.

9.    Cihazın kendisine ait kalite kontrol programı olmalı ve sonuçlan saklayabilmeli ve dökümante edebilmelidir.

10. Cihaz kalibrasyonu ilgili firma tarafından yapılmalıdır.

11. Cihaz, numuneleri barkot ile tanıyabilmeli, sonuçların hastane bilgisayarın sisteminden dökümante edilmesi mümkün olmalı ve ilgili firma, hastanenin uygun gördüğü şekilde LIS/HIS sitemine bağlantıyı sağlamalıdır.

12. Kullanılan reaktiflerin cihaz üzerinde stabilitesi bozulmadan saklanma süresinin uzunluğu tercih nedenidir.

ı

Aşağıda isimleri ve miktarları belirtilen testler, teknik şartları belirtilen cihaz ile uyumlu olarak çalışacak nitelikte olmalıdır.

GENEL ŞARTLAR

1.      Teklifler tüm testleri içermelidir.

2.      Kurulacak sisteme ait kit, kalibratör ve kontroller; aşağıda teknik şartları verilmiş olan cihaz ile çalışmaya tam uyumlu olmalıdır.

3.      Teklif edilen kitlerin raf ömrü, satın alındığı tarihten başlayarak en az 6 ay olmalıdır.

4.      ihtiyaç halinde, raf ömrünün tamamlanmasına en az 2 ay kala, testler laboratuvar yöneticisinin talebine göre uygun diğer testlerle değiştirilebilir.

5.      Testlerin çalışmasıyla ilgili her türlü sarf malzemesi (kontrol, kalibratör, standartlar dahil), ilgili firma tarafından ücretsiz olarak temin edilmelidir.

6.      Testlerin raporlandırılmasına kadar sorunsuz çalışabilecek bilgisayar sistemi, LCD monitörü, lazer yazıcısı, kesintisiz güç kaynağı, barkod cihazı, cihaz için gerekli ortam ısısını sağlayacak klima sistemi, cihazın laboratuvarda kurulmasını ve yerleşimini sağlayacak araç ve gereçler, depolanmasını sağlayacak buzdolabı ve diğer gerekli malzemeler temin edilmeli ve kurulmalıdır.

7.      Sistemden, cihazdan veya kitten kaynaklanan hatalı veya uygunsuz sonuçlarda, kayıplar 15 gün içinde ücretsiz olarak karşılanmalıdır.

8.      Sistemlerde oluşabilecek arızalara, arızaların bildirimini takip eden en geç 24 saat içinde cihaz başında müdahale edilip, arızalar gidermelidir. Arızanın 72 saat içinde giderilememesi durumunda, 15 gün içinde yeni bir cihaz laboratuvarımıza kurulmalıdır.

9.      Kitler bitinceye kadar geçen süre boyunca cihazı ve kurulan sistemi 24 saat çalışır halde tutacak ve her türlü bakım, onarım ve yedek parça ihtiyacını ücretsiz olarak karşılanmalıdır.

10.    Kitler yazılı siparişi takiben en geç 30 gün içinde temin edilmelidir.

11.    Laboratuvarda daha önce kullanılmamış testler ve cihazlar için, laboratuvar yöneticisinin deneme amaçlı test talebi yerine getirilmelidir

12.    Tüm testler bir dış kalite programına dahil edilmeli, bu programın eksiksiz uygulanması, sürdürülmesi ve sonuçlandırılmasına ait işlemler ücretsiz sağlanmalıdır.

13.    Cihazın ve sistemin çalışmasıyla ilgili eğitim, laboratuvar yöneticisinin uygun gördüğü tarihte, kurulan sistem üzerinde ilgili firma tarafından verilmelidir.

1.    Cihaz, Random Access (rastgele erişimli) özellikli, en fazla 2 (iki) yıl kullanılmış, enzym linked florescant assay (ELFA) cihazı olmalıdır.

2.     Cihaz, numunelerin yerleştirilmesinden sonuçların alınmasına kadar bütün işlemleri otomatik olarak yapmalıdır.

3.    Cihaz, aynı anda birden fazla parametreyi çalışabilecek özellikte olmalıdır.

4.     Cihazın çalışma hızı seansta en az 30 test olmalıdır

5.    Cihaz test sonuçlarını kantitatif olarak verebilmelidir.

6.     Cihaz ve stripler barkod okuyucu sistemine sahip olmalı ve cihaz hastane otomasyon sistemine bağlanabilmeli ve sonuçlar sistemden dökümante edilebilmelidir, ilgili firma, hastanenin uygun gördüğü şekilde LIS/HIS sitemine bağlantıyı sağlamalıdır.

İSTENEN TESTLER VE MİKTARLARI

Anti Karaciğer Böbrek Mikrozomal Antikor (LKM) Testi

Test Anti LKM antikorlarını karaciğer ve böbrek dokusunda saptamaya uygun olmalıdır.

Anti Endomisyum IgA Testi

Test karaciğer dokusunda anti endomisyum IgA antikorlarını saptamaya uygun olmalıdır.

Flöresan Mikroskop

1-    Mikrosop immunfloresan test slaytlarını değerlendirmeye uygun olmalıdır.

2-    Mikroskop üzerinde 20x ve 40x objektif olmalıdır.

3-    Okülerleri çıkartılabilir olmalıdır.

4-    Mikroskopta LED lamba bulunmalıdır. Böylelikle 10.000 saatlik bir lamba ömrü sağlanmış olacaktır.

5-    Mikroskop kapandıktan sonra gerek duyulduğunda hemen açılabilmeli, bunun için mikroskop lambasının civa ya da halojen lambalarda olduğu gibi soğumasının/ısınmasının beklenmesine gerek olmamalıdır.

6-    Mikroskop görüntüsü bir dış monitöre aktaracak kamera sistemi ve görüntülenmesi için gerekli monitör ve bilgisayar bulunmalıdır.

7-    Mikroskop laboratuvarımıza İFA kitlerini temin eden firma tarafından kurulacaktır.

8-    Mikroskopla ilgili her türlü bakım onarım ve gerektiğinde yeni lamba temini ve değişim işlemleri firma tarafından ücretsiz yerine getirilmelidir.

)r. Sinepi AKÇALI

r^y^^fniversitesı

Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD Dip Tes.No: W173 Uzmanlık Tes. No: 65384