Merkez Laboratuvarı Mikrobiyoloji Bölümü (döner Sermaye)

T.C.

TRAKYA ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK ARAŞTIRMA VE UYGULAMA MERKEZİ MERKEZ LABORATUVARI MİKROBİYOLOJİ BÖLÜMÜ TEKNİK ŞARTNAMELERİ

GENEL YÜKÜMLÜLÜKLER

1.   Trakya Üniversitesi Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi, Merkez Laboratuvarı, Mikrobiyoloji Bölümü’nün ihtiyacı için aşağıda cinsi, özellikleri ve miktarı belirtilen kalemler satın alınacaktır.

2.      Burada açıklandığı gibi özel yükümlülük altına giren firmalar genel yükümlülükleri aynen kabul ederler.

3.      Hastane laboratuvarlarının yüklenici firma ile yaptığı sözleşme ve satın alma işinin esası, hastane laboratuvarlarında işlerin aksamasız yürümesidir. Bunun için, yüklenici firma tarafından taahhüt edilen dönem boyunca laboratuvara miadı uygun kit ve eklerinin belli ivmeli partiler halinde sevkiyatı ve işleyişin aksamasına yol açabilecek noktalarda firmanın acil müdahalesi gereklidir. Toplu teslimlerde saklama koşullarının oluşturulması firmaya aittir.

4.      Ürünler miadında tüketilecek miktarda teslim edilecektir. Ürünlerin nakliyesi alınan kitlere özgü koşullarda (soğuk zincir vb.) gerçekleştirilecektir.

5.      Raf ömürleri yetersiz olan kitlerin ve sarf malzemelerinin hastane stoklarında olması durumunda laboratuvarın elinde bulunan kit ve sarf malzemelerden son kullanım tarihine 2 (iki) ay kalanlar yüklenici firma tarafından uzun miatlı olanları ile ücretsiz olarak değiştirilecektir.

6.      Kalite kontrol programında uygun sonuç alınamayan kitlerden aynı lot numarasına sahip olanların tümü ilgili firma tarafından geri alınarak yenisiyle değiştirilecek ve kontrol döngüsü tekrarlanacaktır.

7.      Ürün, teslimat döneminde veya taahhüt edilen kullanım süresi boyunca bozuk, hatalı olması, verimsiz çalışması veya hiç çalışmaması halinde yenisi ile ücretsiz olarak değiştirilecektir. Yüklenici firma sorunun bildirilmesinden soma 24 saat içinde (testlerin, yenileri ile değiştirilmesiyle veya aynı ürünlerin başka merkezde çalışılması dahil) test sonuçlarının verilebilir duruma gelmesini taahhüt eder ve ayrıca bir ücret talep etmez.

8.      Test sonuçlarının verilebilir duruma getirilmesinden bağımsız olarak, ürün değiştirme işlemi, değiştirme talimatı verildikten sonra en çok 10 gün içinde gerçekleştirilmelidir. Bu şekilde değiştirme süreci üst üste en fazla iki kez olabilir. İleri durumda kurum sözleşmeyi fesih edebilir. Fesih durumunda firma, laboratuvarın değişik bir ürünle eski işlerliğine kavuşmasına kadar geçen süre boyunca test sonuçlarının verilebilir duruma gelmesini taahhüt eder ve ayrıca bir ücret talep etmez, testlerin dışarıda çalışılmasının gerekmesi halinde oluşacak masrafları karşılar.

9.      Cihazların arızalanması durumunda en geç 24 saat içinde onarımı için müdahale eder, arızanın 48 saat içinde giderilememesi durumunda yerlerine yeni cihazlar konulmasını sağlar. Bir hafta içinde tamir edilemeyen cihazları veya bunların 1 (bir) ay içinde 3 defadan fazla arızalandığı durumlarda firma bunların yerine yenilerini kurmakla yükümlüdür. Cihazların arızası nedeniyle, testlerin dış merkezde çalışılması halinde doğacak giderleri firma karşılayacaktır.

10.   Cihazların teknik bakımı yüklenici firmaya aittir. Teknik bakım için aranan şartlar şunlardır: Cihazlara ait her türlü yedek parça, teknik bakım ve onarım ücretsiz olmalıdır. Cihazlarla ilgili periyodik balcım programlarının cihazların orijinal kılavuzlarında belirtilen periyotlarda yapılması taahhüt edilmelidir. Rutin bakımlar mesai gün ve saatlerinde; acil durumlarda laboratuvar sorumlusunun bilgi ve izni dahilinde mesai dışı saatlerde yapılabilmelidir. Bu ziyaret ve işlemler takip formuna imzalı olarak işlenmelidir.

11.   Her türlü bildirim (sorun, madde gereksinimi, cihaz arızası vb.) faksla veya telefonla yapılacaktır. Bildirimin başlangıç zamanı faksın çekildiği veya telefonla bildirildiği zamandır.

12.   Bu teknik şartname ile ilgili teklif verenlerden kurulması önerilen sistemlerin demonstrasyonu talep edilebilir. Laboratuvarlarımızda daha önce hiç kullanılmamış ve denenmemiş ürünlerin teklifi ve teslimi halinde, muayene kabul ve alım yapan birimin oluşturacağı bir teknik komisyon tarafından ürünle ilgili gerekli testler ve incelemeler yapıldıktan sonra ürünün kabulü gerçekleştirilir. Bu esnada oluşacak tüm masraflar ( her türlü malzeme, yol giderleri vb.) firmaya aittir.

13.   Yüklenici firmalar, cihaz ve kitler için hazırlanmış orijinal kılavuzlarıyla birlikte Türkçe kullanım kılavuzlarını da sağlamalıdır. Bu rehberde; çalışma prensibi, çalışma basamakları, kalibrasyon ve kontrollerin çalışılması, örneklerin çalışılması, hasta girişi, sonuçların rapor biçiminde basılması basamakları açık ve anlaşılır bir dille yer almalıdır.

14.  Kitlerle birlikte verilecek ve kullanılacak cihazlar ve aletler, bir sonraki ihale aynı firmada kalmasa bile, kitler bitene kadar kullanım hakkı kurumumuza bırakılacak ve cihazlarla ilgili teknik destek sağlama yükümlülüğü firmaya ait olacaktır.

15.   Firma cihaz teslim ederken kurumda sistem kaldığı sürece yapılacak rutin bakım planını (günlük, haftalık, aylık, altı aylık, yıllık olmak üzere) tarihleri ile ve yapacak kişiyi belirterek (firma elemanı veya laboratuvar personeli olarak) laboratuara teslim etmeli ve bunu uygulayacağını taahhüt etmelidir. Sistemin laboratuvarda kullanıldığı sürece tüm bakım işlemleri cihaza ait dosyaya işlenmeli, firma ve kurum tarafından imza altına alınmalıdır. Teknik bakım ve garantiye cihaz ve cihazla birlikte verilecek tüm ekipman dahildir.

16.   İhaleyi kazanan firma, cihazı kullanacak laboratuvar personeline; cihazın teknik özellikleri, çalışma prensipleri, bakım, onarım, kalibrasyon konularını içeren bir eğitim vermeyi taahhüt edecektir. Eğitim sonrasında firma söz konusu eğitimi belgelendirmelidir. Kurum gerekli görürse cihaz başı eğitimleri firmaya kurumun gerekli gördüğü sıklıkta, sistem laboratuvarda çalıştığı süre boyunca, kurumun belirlediği aralıklarda tekrarlatabilir. Bütün bu eğitimler için firma herhangi bir şart ileri sürmeyecek ve ücret talep etmeyecektir.

17.  Kitler CE belgesine sahip olmalıdır.

(1-2 No’lu Kalemler) KAN KÜLTÜRÜ SİSTEMİNE AİT TEKNİK

ÖZELLİKLER

1.      Kan kültürü şişeleri için uygun teklif veren firmalar üreme saptama ünitesini kitlerin kullanım süresince laboratuvara teslim etmeyi taahhüt etmek zorundadır.

2.       Bilgisayarlı hızlı otomatize kültür sistemi en az 450 (dört yüz elli) tüp inkübe edebilme ve izleyebilme kapasitesinde olmalı, gerektiğinde bu kapasite en az 700 (yediyüz)’e dek arttırılabilmelidir.

3.       Sistem mikroorganizma üremelerinin tespitini kolorimetrik veya floresan metot ile ölçerek belirlemelidir.

4.       Sistem bilgisayar yazılım programı ile termik kalite kontrolünü yapabilmeli, barkod etiketli kültür şişelerini izleyip istenen parametreleri veri yönetim sistemi ile kolayca verebilmelidir.

5.       Sistem elektrik kesintilerinden etkilenmemeli, bağlantı kesildiğinde gerekli bilgiyi 72 saat hafızada tutabilmelidir.

6.      Kan kültür şişeleri antikoagiilan olarak SPS içermelidir. Ayrıca antibiyotik ve toksik metabolit absorbanı bulundurmalıdır.

7.      Anaerop kültür şişeleri en az 35 mİ besiyeri içermelidir.

8.      Şişeler, teslim tarihinden itibaren en az altı ay miadlı olmalıdır.

9.      Talep edildiğinde 2 (iki) yıl boyunca kullanılmayan fazla kan kültürü şişeleri, firmanın teklif etmiş olduğu birim kan kültürü şişesi maliyeti üzerinden, ek ücret alınmaksızın, laboratuvarda çalışılan ve cihaza uyumlu kan kültürü şişeleri ile 15 (on beş) gün içinde değiştirilmek zorundadır. Bu nedenle, firmalar fiyatlarını birim kan kültürü şişesi bazında ayrı ayrı belirtmekle yükümlüdürler.

10.  Firma, cihazı kan kültürü şişelerinin kullanıldığı süre zarfında 24 saat çalışır vaziyette faal olarak tutmalıdır. Bu hizmetin sözleşme süresince kesintisiz olarak yapılacağı üretici firma tarafından garanti edilmelidir.

11.  Herhangi bir arıza durumunda firma idare tarafından kendisine yapılan arıza bildiriminden itibaren, en fazla 12 saat içinde arızaya müdahale etmeli, en fazla 24 saat içerisinde cihazı onarmalı ve test sonuçlarının verilebilir duruma gelmesini sağlamalıdır.

12.  Cihazların verimli çalışması için gerekli altyapı (UPS, klima vb.) firma tarafından kurulmalı ve firma bu işlemler için gereken sarf malzemelerini ücretsiz temin etmelidir.

13.  Firma laboratuvara pozitif örneklerin katı besiyerine aktarımı amacıyla, talep edilen kan kültür şişesi sayısının yarısı kadar 2 ml’lik steril enjektör temin etmelidir.

14.  Bir sonraki ihale yüklenici firmada kalmadığı takdirde, firma kan kültür şişeleri tiikeninceye kadar cihazını geri almamayı taahhüt etmelidir.

3-7 NO’LU KALEMLER İÇİN TEKNİK ŞARTNAME

1.      Kitlerin kullanılabilmesi için gereken ve burada yazılı olmayan ancak kit kılavuzlarında opsiyonel de olsa belirtilen tüm gereçler, ihaleyi kazanan yüklenici firma tarafından kitlere ek olarak temin edilmelidir. Bu gereçler, analizör cihazı, sarf malzemeleri ve aletlerdir. Analizör cihazı ve aletlerin temin edilme şekli, kitler bitene kadar müşteriye kullanım hakkı ve teknik destek sağlama biçiminde olmalıdır. Kurulacak sistemle ilgili gerekli alt yapı yüklenici firma tarafından sağlanmalıdır. Kurum, kit bedeli dışında herhangi bir gereç için ayrıca bir ücret ödemeyecektir.

2.      İhaleyi kazanan firma Merkez Laboratuvarına saatte en az 30 test yapabilen 1 (bir) adet cihaz kurar. Kurulan cihazla aşağıda belirtilen test panelindeki tüm testler çalışılabilmelidir. Sistem tek tek test çalışmaya uygun olmalıdır. Acil modu bulunmalı ve verilen acil testler en geç 90 dakikada sonuçlanmalıdır. Cihazlar halen üretimi devam eden teknolojiye sahip olmalı ve yaşı 5 yılı geçmemelidir. Cihaz ekinde kesintisiz güç kaynağı ile birlikte gelmelidir.

3.      Cihazda monitör ve klavye olmalıdır. Cihaz bilgisayarları güncel işletim sistemleri ile çalışmalıdır. Cihaz çalışılan hasta sonuçlarını ve kontrol verilerini kaydetmelidir. Diskete hasta raporlarını kaydetmek mümkün olmalıdır.

4.      Sistem ELFA (Enzyme Linked Flourescent Assay) metodu ile çalışmalıdır.

5.      Sistem Clostr idilim diffıcile Toxin A ve B testini ön muameleden geçmiş dışkı numunelerinden tam otomatik olarak çalışabilmelidir.

6.      Kitler ile birlikte Toxin A pozitif ve negatif, Toxin B pozitif ve negatif kontroller ücretsiz olarak temin edilmelidir.

7.      Prokalsitonin kiti kantitatif değer vermeli ve 0.05 - 200 ng/ml’yi tek seferde diliisyonsuz ölçebilmelidir.

8.      Kitler barkodlu olmalı, cihazın barkod okuyucusuyla tanmabilmelidir. Cihazlar hastanemizde kurulu bilgisayar sitemine çift yönlü bağlantı kurularak çalışabilmelidir ve "hoşt interface” bağlantısı olmalıdır. Hastane otomasyonuna bağlanabilmesi için gereken bilgisayar yazılım programı, adaptasyonu için gerekli her türlü malzeme ve bu amaçla ortaya çıkan her türlü masraflar satıcı firma

tarafından karşılanmalıdır.

9.      Ürün kutusunun ve etiketinin üzerinde malzemenin adı, içeriği, miktarı, markası, üretici firmanın adı. üretildiği ülke ismi, son kullanma tarihi, lot numarası ve saklama koşulları belirtilmelidir. Ürünler orijinal açılmamış ambalajında teslim edilmelidir. Kitlerin içeriğindeki tüm ürünlerin lot numaraları aynı olmalıdır.

10.  Cihazda kullanılan kalibratör, kontroller, seyreltme tamponu, yıkama ve temizlik çözeltileri, atık bidonu, test adediyle tutarlı örnek ve reaksiyon küvetleri, otomatik pipetör takımı (20-200 pl, 100-1000 pl), 20000 adet 200 pl’lik ve 2000 adet 1000 pl’lik pipet ucu, temizlik çözeltileri için pisetler ve kitlede ilgili olabilecek diğer sarflar firma tarafından sağlanmalıdır.

11.  Gerekli olan tüm malzemeler ve kitler başlangıçta laboratuvarın belirleyeceği miktarlarda teslim edilip, geri kalan kitler ve malzemeler ise tükenene kadar laboratuvarın istediği periyotlarla kuruma teslim edilecektir. Sarf malzemelerinin teslimi, firmaya sipariş verildikten itibaren en geç 10 (on) gün içinde yapılacaktır.

12.  Talep edildiğinde iki (2) yıl boyunca kullanılamayan fazla testler firmanın teklif etmiş olduğu birim test maliyeti üzerinden, ek ücret alınmaksızın, laboratuvarda çalışılan ve cihaza uyumlu diğer testler ile değiştirilmek zorundadır. Bu nedenle, firmalar fiyatlarını birim test bazında ayrı ayrı belirtmekle yükümlüdürler.

13.  Firma; tüm molekiiler testler için uluslarası kabul görmüş bir eksternal kalite kontrol sistemine laboratuvarın en kısa süre içerisinde üye olmasını ücretsiz sağlamalıdır. Çalışma sonuçlan direkt laboratuvar tarafından ilgili eksternal kalite kontrol kuruluşuna online ulaştırılabilmelidir. Test sonuçlarının yorumu Eksternal Kalite Kontrol Kuruluşu tarafından doğrudan laboratuvara bildirilmelidir.

14.  Aşağıda belirtilen test sayıları “net test sayısı” olup net test sayısı hesaplanırken, kalibrasyon, iç ve dış kalite kontrol, test tekrarları ve cihaz arızalan gibi herhangi bir nedenle oluşabilecek kit kayıpları dikkate alınmayacaktır. Çalışılan net test miktarı hesaplanırken hastane otomasyon kayıtları esas alınacaktır. Dolayısı ile teklif veren firma aşağıda belirtilen miktarları net olarak verecektir.

15.  Firma panelin tamamını vermek zorundadır (3-7 nolu kalemler).

(8-11 No’lu Kalemler) İMMUNFLORESAN KİTLERİ İÇİN GENEL TEKNİK

ÖZELLİKLER

1.      Floresan kitlerinde; çukur sayısı belirtilmeyen testlerde, lam başına en fazla on çukur olmalıdır.

2.      IgM kitleri ile birlikte yalancı pozitifliği önlemek için kullanılacak olan sorbant madde kite yetecek miktarda verilmelidir.

3.      Testin kullanımı için gerekli tüm reaktifler ve malzemeler kitin içerisinde olmalıdır ve reaktifler kitin son kullanma tarihine kadar stabilitesini korumalıdır.

4.      Kitler, 2-8 °C ‘de saklanmalı ve uygun koşullarda taşınarak teslim edilmelidir.

5.      Firma testler için uluslarası kabul görmüş bir eksternal kalite kontrol sistemine laboratuvarın en kısa süre içerisinde üye olmasını ücretsiz sağlamalıdır. Çalışma sonuçları direkt laboratuvar tarafından ilgili eksternal kalite kontrol kuruluşuna online ulaştırılabilmelidir. Test sonuçlarının yorumu Eksternal Kalite Kontrol Kuruluşu tarafından doğrudan laboratuvara bildirilmelidir.

(8 No’lu Kalem) Chlamydia trachomcıtis DFA

1.      Kit. direkt floresan yöntemi ile çalışmalıdır.

2.      Kit içerisinde, Evans Blue boya içeren protein stabilize tampon çözeltisi (pH 7,4) içerisinde dilue edilmiş işaretli poliklonal antikor reaktifı bulunmalıdır.

3.      Kit içerisinde, pozitif kontrol slaydı bulunmalıdır.

4.      Reaktifler kullanıma hazır olmalıdır.

5.      Çalışma yapıldıktan sonra okumanın hemen yapılamadığı durumlarda, FITC ile işaretlenmiş slayt, 2-8°C'de 24 saate kadar görüntü verebilmelidir

6.      Serviks, iiretra ve konjuktiva örnek alma çubuğu, kitiyle birlikte verilecek

( 9 No’lu Kalem) Legionella pneumophilia serogroup 1-6 (veya 1-14) DFA

1.      Kit, direkt floresan yöntemi ile çalışmalıdır.

2.      Kit içerisinde, Evans Blue boya içeren protein stabilize tampon çözeltisi (pH 7,4) içerisinde dilue edilmiş işaretli poliklonal antikor reaktifı bulunmalıdır.

3.      Kit içerisinde pozitif ve negatif kontrol bulunmalıdır.

4.      Reaktifler kullanıma hazır olmalıdır.

5.      Kit, uyarılarak meydana getirilmiş balgam, bronkoalveolar lavaj, bronşiyal yıkama ile çalışılabilmelidir.

6.      Çalışma yapıldıktan sonra okumanın hemen yapılamadığı durumlarda, FITC ile işaretlenmiş slide, 2-8°C'de 24 saate kadar görüntü verebilmelidir.

(10 No’lu Kalem) Pnııemocystis carinii DFA

1.      Kit, direkt floresan yöntemi ile çalışmalıdır.

2.      Kit içerisinde, Evans Blue boya içeren protein stabilize tampon çözeltisi (pH 7,4) içerisinde dilue edilmiş işaretli poliklonal antikor reaktifı bulunmalıdır.

3.      Kit içerisinde, boyasız sabitlenmiş memeli hücreleri slaytlarından hazırlanmış pozitif kontrol slaydı bulunmalıdır.

4.      Reaktifler kullanıma hazır olmalıdır.

5.      Kit, uyarılarak meydana getirilmiş balgam, bronkoalveolar lavaj, bronşiyal yıkama ve doku impresyon yayması ile çalışılabilmelidir.

6.      Çalışma yapıldıktan sonra okumanın hemen yapılamadığı durumlarda, FITC ile işaretlenmiş slayt, 2-8°C'de 24 saate kadar görüntü verebilmelidir.

(11 No’lu Kalem) Cryptosporidiuın/Giardia DFA

1.      Kit direkt floresan tekniğiyle çalışmalıdır.

2.      Dışkı ve çevresel örneklerde Cryptpsporidium spp. ve Giardia spp leri gösterebilmelidir.

3.      Kit içerisinde pozitif kontrol ve negatif kontrol olmalıdır.

4.      Kit içerisinde gerekli solüsyon ve tamponlar olmalıdır.

5.      Konjugat Cryptpsporidium ve Giardia’ya yönelik spesifik FITC işaretli monoklonal antikorlar içermeli ve kullanıma hazır olmalıdır.

(12 No’lu Kalem) Galaktomannan ELISA kiti

1.     Aspergillus galaktomannan antijeni saptamaya yönelik olmalıdır.

2.      Antikor veya antijen ile kaplı kuyucuklar 8’li parçalara ayrılabilir özellikte olmalıdır.

3.      Kit içinde negatif-pozitif kontrol yeterli miktarda bulunmalıdır.

4.      Testin kullanımı için gerekli tüm reaktifler kitin içerisinde olmalıdır ve reaktifler son kullanma tarihine kadar stabilizesini korumalıdır.

1.      Firma testin çalışması için 1500 adet 200 (.ıl’lik, 500 adet 1000 (_ıl’lik steril pipet ucu, 50 adet 50 cc’lik steril plastik santrifüj tüpü 300 adet steril burgulu kapaklı 2 ml’lik mikrotiip ve 100 adet mikroplakların üzerini örtecek şekilde şeffaf, yapışkanlı slayt getirmelidir.

(13 No’lu kalem) Mycoplasına-Ureaplasma tanı kiti

1.      Test erkeklerde idrar, prostatik salgı veya semenden; kadınlarda servikal veya vajinal sekresyonlardan cinsel yolla buluşan Mycoplasma hominis ve Ureaplasma urealyticum’un >10⁴ olduğu konsantrasyonlarda varlığım kalitatif olarak tespit edebilmeli ve bunların antibiyotik duyarlılıklarını ölçebilmelidir.

2.      Test kasedi negatif ve pozitif kontrol kuyucuğu içermelidir.

3.      Üreme olan striplerde en az Erythromycin (ERY), Doxycyline (DOX), Azithromycin (AZI), Clarythromycin (CLA), Siprofloksasin veya Levofloxacin (LEV)’in farklı konsantrasyonlarına duyarlılıkları belirlenerek antibiyotik duyarlılık sonucu değerlendirilebilmelidir.

4.      Test kasedinin, test çalışıldıktan sonra sonuçlar elde edilene kadar geçen süre içerisinde herhangi bir kontaminasyonun gerçekleşmemesi için özel plastik kapağı bulunmalıdır.

5.      Test sonuçları 24 saat içerisinde okunabilmelidir.

6.      Test sonuçları kuyucuklar içerisinde meydana gelen renk değişimine göre yorumlanabilmelidir.

7.      Test kiti 2-8 °C‘de muhafaza edilmelidir.

8.      En az bir yıl miadlı olmalıdır.

9.      Kit ile birlikte örnek alımı için test adedi kadar uygun swab verilmelidir.

(14-15 No’lu Kalemler) KİMYASAL MALZEMELERİN TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.      Ürünler orjinal ambalajında olmalı, ambalaj üzerinde ürünün adı, formülü, üretici firma adı, son kullanma tarihi ve saklama koşulları belirtilmiş olmalıdır.

2.      Kimyasal malzemelerin güvenlik bilgi föyleri (MSDS) firma tarafından sağlanmalıdır.

3.      Son kullanma tarihi, teslim tarihinden sonra en az 2 yıl olmalıdır.

4.      Ürünler laboratuvarımızda denendikten sonra kabulü yapılacaktır.

(16-17 No’lu Kalemler) TOZ BESİYERLERİ

1.      Besiyeıieri dehidrate ve sulandırılmaya hazır original 500 gramlık ambalajlar içinde olmalıdır.

2.      Ürün üzerinde isim, formül, lot numarası, hazırlama talimatı, son kullanma tarihi ve saklama koşulları belirtilmiş olmalıdır.

3.      Son kullanım tarihleri laboratuvara teslim tarihinden itibaren en az iki yıl olmalıdır.

( 18-59 No’lu Kalem) ANTİBİYOTİK DİSKLERİ

1.      Antibiyotik diskleri steril olarak blister ambalajlarda olmalıdır.

2.       Kutuların üzerinde antibiyotiğin adı, miktarı, son kullanma tarihi ve lot numarası belirtilmelidir.

3.       Son kullanma tarihi, teslim tarihinden sonra en az 6 ay olmalıdır.

4.       Son kullanma tarihi yaklaşan ürünler firma tarafından uzun miadlılarla değiştirilebilmelidir.

5.      Antibiyotik disklerinin transportu soğuk zincirde yapılmalıdır.

6.       Standart kontrollerle yapılan çalışmalarda yeterli performans alınmayan diskler firma tarafından yenileri ile değiştirilmelidir.

7.       Antibiyotik kartuşları laboratuvarımızda bulunan dispensırlar ile uyumlu olmalı veya en az 10 adet dispensırı ücretsiz olarak temin etmelidir.

8.       Bir kartuş 50 disk içermelidir.

9.       18-56 no’lu antibiyotik diskler aynı marka olmalıdır.

10.   Diskler EUCAST önerilerine uygun olmalıdır.

( 60-69 No’lu Kalem) ANTİBİYOTİK GRADİENT TEST

1.      Ağarda difiizyonla antibiyotik MİK düzeyi belirlemeye uygun stripler olmalıdır.

2.       Stripler üzerinde antibiyotik düşükten yükseğe bir konsantrasyon dağılımı oluşturacak şekilde emdirilmiş olmalıdır.

3.       Son kullanma tarihi, teslim tarihinden sonra en az 6 ay olmalıdır.

4.       Antibiyotik şeritler EUCAST önerilerine uygun olmalıdır.

5.       Ürünler laboratuvarımızda denendikten sonra kabulü yapılacaktır.