Laboratuvar Sarf Malzemesi Alımı

 T.C

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELER] KURUMU Burdur İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Bucak Devlet Hastanesi

BUCAK /O 8/2016

Sayı : 22129295

Konu : Laboratuvar sarf malzemesi Alımı

Sayın:......................

Hastanemizin ACİL ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı malzemeler 4734 Sayılı kamu İhale Kanununun

22/d maddesi gereğince Doğrudan Temin Usulü ile satın alınacaktır.

Bu satın alma için;

1.       Birim fiyatlar KD V hariç olarak teklif edilecek, KD V ORANLARI TEKLİFDE BELİRTİLECEK olup ve her kalem ayrı ayrı değerlendirilecektir.

2.       Teklif edilen Tıbbi Cihazlar, Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde yazılı niteliklere sahip olacaktır.

3.       Talipliler. T.C. İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASINA (TİTUBB) KAYITLI OLACAK, ve kayıtlı olduÛuna ilişkin beleevi veva kavıt numarasını teklifleri ile birlikte vereceklerdir.

4.       Teklif edilen Tıbbi Cihazlar, T. C. İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ UL USAL BİLGİ BANKASINDA (TİTUBB) SAĞLIK BAKANLIĞI TARAFINDAN ONA YLANMIŞ ÜRÜNLERİNDEN olacak ve tekliflerinde ONAYLANMIŞ BARKOD ÜRÜN NUMARASI ve MARKASI mutlaka belirtilecektir. ÜRÜN NUMARASI VE MARKASI OLMA YAN KALEMLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMA YA ÇAKTIR.

5.       İhalenin uhdenizde kaldığının bildirilmesine müteakip, yedi gün içerisinde malzemeler talipli firma veya temsilcisi tarafından bizzat Hastanemiz muayene komisyonuna teslim edilecektir.

6.       ödeme, teslimatın bitirilip »muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren doksan gün içinde yapılacaktır.

7.       "Tedarikçi firma, alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada, malzemenin barkod numarası ile SUT kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma, bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasındansorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından, hastanemiz idaresi de bu kayıtları esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilecektir. ”

8.       Dileyen talipliler teklif değerlendirme toplantısına katılabilirler.                                                j

9.       Tekliflerinizi en geç ^£708/2016 tarihinde saat:10.00 a kadar bekler, işlerinizde başarı la/dilerim

m.pr.Nih^r^NGEZE Hastane Yöneticisi

/ HBaşhekim)

TRANSPORT SWAP- STUART BESIYERLI STERİL SWAP

1.  Her biri steril tüp içinde olmalıdır. Eküvyon çubuğu tahta veya sert plastikten yapılmış ve çubukların ucu pamuk ile sarılmış olmalıdır.

2.  Tüp üzerinde satıcı firmanın adı, adresi, malzemenin orijinal adı, seri no, üretim tarihi, son kullanım tarihi bulunmalıdır.

3.  Teslim tarihinden itibaren miadı en az 1 yıl olmalıdır.

4.  Pamuk, sıvıyla ıslatıldığında çabucak dağılmamalı, kaidesinden ayrılmamalı, ürün disk düffîlzyon yöntemiyle antibiyogram yapımında kullanılmaya uygun olmalıdır.

5.  Poşeti yırtık, steril itesi bozulmuş ürünler en geç 10 gün içerisinde değiştirilmelidir.

BAKT.EKÜVYON ÇUBUĞU STERİL TAHTA SAPLI TÜPSÜZ

1.  Eküvyon çubuğu tahta veya sert plastikten yapılmış ve çubukların ucu pamuk ile sarılmış olmalıdır. Her biri steril tekli poşet içinde olmalıdır.

2.  Teslim tarihinden itibaren miadı en az 1 yıl olmalıdır.

3.  Pamuk, sıvıyla ıslatıldığında çabucak dağılmamalı, kaidesinden ayrılmamalı, ürün disk düffüzyon yöntemiyle antibiyogram yapımında kullanılmaya uygun olmalıdır.

4.  Poşeti yırtık, sterilitesi bozulmuş ürünler en geç 10 gün içerisinde değiştirilmelidir.

BAKT.BRUCELLA ROSE BENGAL ANTİJENİ 5ML

1.  Şişeler 5 mİ orijinal ambalajlı olmalıdır.

2.  Antijenler yerli şuşlardan elde edilmiş ve boyalı olmalıdır. B. abortus, B. melitensis ve B. suis olmak üzere üç Brucella suşunun üçünü birden bir test İle test edebilmelidir ve bu durum kit prospektüsünde yazılı olarak belirtilmiş olmalıdır.

3.  Kitin prospektüsünde yada bu mümkün olmadığında literatür vb. ile bir şişeden kaç test çıkacağı belgelenmelidir. Standart çalışma sırasında test sayısmda uyumsuzluk gözlendiğinde eksik test sayıları firma tarafından ücretsiz karşılanacaktır.

4.  Antijenler teslimat tarihinden itibaren en az 1 yıl miatlı olmalıdır.

5.  Damlalıklı, kapaklı, renkli şişelerde olmalıdır.

6.  Test paketleri içerisinde negatif-pozitif kontrolleri ve karıştırıcı çubukları olmalıdır. Bu mümkün olmadığında ise kitle uyumlu çalışacak pozitif ve negatif kontroller orijinal ambalajında firma tarafmdan sağlanacaktır.

7.  Antijenlerin kullanımı süresince tüketim hızının yavaşlaması veya başka bir nedenle miadın yakınlaşması durumunda ilgili firmaya en geç 2 ay öncesinden bildirilmesi halinde açılmamış ambalajları uzun miatlı olanları (en az 6 ay) ile ücretsiz olarak eşit test sayısında değiştirilecektir.

8.  Kullanım esnasmda antijen yapısının bozulması veya başka bir nedenle yanlış sonuç verdiği kullanıcılar tarafmdan belirlenmiş olan şişeler yenileri ile ücretsiz bire bir eşit test sayılarında değiştirilecektir.

9.  Ürünler üzerinde ürün adı, saklama koşullan, son kullanma tarihi bulunmalıdır.