İhale No | 2681897 |
Sektör | Laboratuvar, Ölçüm, Optik Cihazları ve Bakımı |
İdare | Orhangazi Devlet Hastanesi |
İhale Tipi | Mal Alımı |
İhale Usulü | Doğrudan Temin |
İhale İli | Bursa |
İşin İli | Bursa |
Yayın Tarihi | 8 Mart 2023 |
İhale Tarihi | 13 Mart 2023 12:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
|
|
|
|
m |
TEKLİF İSTEME FORMU |
Tarih |
08.03.2023 |
|
|
|
|
Teklif İsteyen |
. Bursa 11 Sağlık Müdürlüğü-Orhangazi Devlet Hastanesi (Arapzade Mah.Fındıklı Yolu Caddesi No:65 Orhangazi-BURSA) |
Yetkili Adı Soyadı |
: Uzm.Dr. Ferit ALAYBEYOĞLU |
Telefon |
: 224 5731270 Dalıili:l 114 |
Faks &E Posta |
: 224 5730653-52 — orhangazisatinalma@gmail.com |
Teklif istenen Firma |
: İLGİLİ FİRMALAR |
Firma Tel & Faks & E Posta |
|
Yetkili Adı Soyadı |
|
Sayın İLGİLİ FİRMALAR Bursa İli Orhangazi Devlet Hastanemizin ihtiyacı olan, aşağıda yazılı hizmetin alım işinde esas olmak üzere Fiyat Teklifinizi göndermenizi rica ederim.___
|
ÖDEME YERİ VE ŞEKLİ |
Ödemeler, Bursa 11 Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye Muhasebe Birimi- BURSA |
NAKLİYE |
Firmaya Aittir. |
İŞİN YAPILACAĞI ADRES |
Bursa ili Orhangazi Devlet Hastanesi |
NOT |
Kalem bazında değerlendirme yapılacaktır. |
LÜTFEN TEKLİFLERİNİZİ TÜRK LİRASI ÜZERİNDEN VERİNİZ! I İ'lTPFV k'nv II U i r ’ PİVATT ABINI7I KITI İDTİVİVt |
13.03.2023 Saat 12.00’a Kadar |
Teklif İsteyen Görevli (İsim,İmza,Kaşe) |
Tedarikçi Firma Onayı (İsim,İmza,Kaşe) |
|
|
SMEAR TAŞIMA KABI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Smear kabı sert plastik malzemeden yapılmış olmalıdır.
2. Kutu ve kapak birbirine bağlı tek parça halinde olmalıdır.
3. Nakil işlemine karşı sızdırma, açılma yapmadan taşınabilecek güvenlikte olmalıdır.
4. Smear kabı içi, alınan smear numune lamını rahatça saklayacak genişlikte olmalıdır.
5. Ürün miyadı teslim tarihinden itibaren en az 5 yıl olmalıdır.
6. Koli etiketi üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası, firma bilgileri bulunmalıdır.
1- Şişe, iki fazda besiyeri içermelidir.
2- Katı ve sıvı besiyerindeki zenginleştirilmiş faktörlerle septisemiye neden olan zorunlu
aerop ve fakültatif anaerop bakteriler üreyebilmelidir.
3- Besiyeri içeriğindeki zenginleştirme faktörleri olarak vitaminler, hemin ve NAD (X ve V
faktörü), vitamin B6 ve özellikle Neisseria, Brucella, Haemophilus ve pnömokoklar’ın
üremesi için önemli bir gereksinim olan C02 varlığı olmalıdır.
4- Besiyeri Brain Heart InfÜzyon Agar /Broth İçermelidir.
5- Erişkin kan kültür şişeleri için yaklaşık 5 mİ. kan eklenmesi yeterli olmalıdır.
6- Kan kültür şişelerinin miyatları en az 1 yıl olmalıdır. Yüklenici firma koııtamine şişelerin
yerine yenilerini temin edecektir.
7- Seri no.lot no ve UBB kaydı bulunmalı ve bu bilgiler faturada yer almalıdır.
1. Besiyeri plakları, kullanıma hazır ve steril olmalıdır.
2. Besiyerleri 9 cm çapında petri kabında olmalıdır.
3. Besiyerinin petri kabındaki besiyeri kalınlığı yaklaşık 4 mm olmalıdır.
4. Besiyerlerinin hem petriler hemde her ambalajının üzerinde besiyerlerinin son kullanma
tarihi, üretim lot numarası, besiyerinin adı ve yazmalıdır.
5. Besiyerleri için üretici firma tarafından besiyeri üretimindeki her lot numarası için kalite kontrol sertifikası sunulmalıdır.
6. Besiyerleri dehidrasyonu ve transportu sırasındaki kontamisyonıı önleyecek orijinal ambalaj içinde olmalıdır.
7. Besiyerlerinin transportu sırasında olası kontaminasyon halinde, aynı miktarda besiyeri firma tarafından sağlanmalıdır.
8. Besiyerleri tarafımızdan denendikten sonra laboratuvarımızca uygun görülürse alımına karar verilecektir.
9. Besiyerleri Hastanemizin ihtiyaçları doğrultusunda kısım kısım alınacaktır.
10. Üretici firmaya ait ISO 13485 belgesi olmalıdır.
11. Besiyerlerinin tamamı aynı marka olacaktır.
12. Besiyeri %5 koyun kanlı olmalıdır.
13. UBB kaydı bulunmalı ve bu bilgiler faturada yer almalıdır.
STERİL SMEAR ÇUBUĞU ( FIRÇASI) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. İki parçadan oluşmalıdır, sap ve uç istendiğinde birbirinden ayrılabilmelidir
2. Uygulamada maksimum kültür alması için temas uçları ortada en uzun kenarlara doğru simetrik olarak iki yönlü kısalan fırça şeklinde olmalıdır.
3. Fırça dokuya zarar vermemesi için yumuşak olmalıdır.
4. Paket üzerinde üretim, son kullanım tarihi ve barkod numarası olmalıdır. Malzemenin miadı en az bir yıl olmalıdır.
5. Ambalaj şekli 100 lü kutularda olmalıdır.
6. Tek kullanımlık steril paketlerde olmalıdır.
7.Sağlık Bakanlığı ilaç ve tıbbı cihaz ulusal bilgi bankasına ( TİTUBB) kayıtlı ve ürünlerde Sağlık Bakanlığını tarafından onaylı ibaresi olmalıdır.
B.Numune denendikten sonra uygunluk verilecektir.
1. Hacmi 30 cc’den az olmalıdır.
2. Plastik yapıda, en az ı 00 mililitre örnek taşımaya uygun hacimde olmalıdır.
3. Ağız çapı en az 8 cm, yüksekliği ise en az 3 cm olmalıdır.
4. Ağzı kapaklı olmalıdır.(vida kapaklı olanlar tercih edilecektir)
5. Kapak kolay açılıp kapanmalıdır. Kapağı geçmeli olmalıdır.
6. Kapağın ucunda kaşık olmalıdır.
7. Dıştan bakıldığında saydam olup, içi görünebilmelidir.
8. Kabı üzerinde kâğıt etiket olmalı veya plastiğin üzerinde kalem ile yazmaya uygun rodajlı kısım bulunmalıdır.
9. UI3B kaydı bulunmalı ve faturada yer alır.
1. Kesici ucu lmm olmalıdır.
2. Kesici ucun yüzeyi anti alerjik ve cilde en az zarar verecek malzemeden yapılmış olmalıdır.
3. Uçlarında pütür, çapak olmamalıdır.
4. Tek kullanıma uygun ambalajlı ve steril olmalıdır.
5. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.
6. Paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.
7. Kullanırken eğilme-bükülme olmamalıdır.
8. Ürün CE belgesine sahip olmalıdır.
9. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
10. UBB kaydı bulunmalı ve faturada yer alır.
FORMALİNLİ NUMUNE KABI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kaplar, her türlü cerrahi müdahaleden sonra alınacak örneklerin histolojik ve patolojik muayenesi için uygun olmalı ve muayene yapılana kadar örneklerin muhafazasını ilk günkü gibi koruma kapasitesine sahip olmalıdır.
2. Kaplar, hacmine göre %50 oranında tamponlanmış %10’luk formalinli kullanıma hazır halde içermeli, bu içerik tortusuz ve berrak olmalı ve her türlü biyopsi örneği için uygun olmalıdır.
3. Kapların üzerinde ayrıntılı olarak bilgileri gösteren bir etiket olmalı ve bu etikette, lot numarası, son kullanma tarihi ve saklama koşulları ve güvenlik uyarıları gibi bilgiler bulunmalıdır. Ayrıca etikette, alınacak örneklerin bilgilerinin yazılması için uygun yerler bulunmalıdır.
4. İnce kesit alınmış ve tamamıyla şeffaf olan dokuların görülebilmesi için kap içindeki formalin renkli olmalıdır ve boya maddesi hiçbir şekilde dokuya zarar vermemelidir. Uygulama yapılacak diğer boyalarla reaksiyon vermemelidir.
5. Patolojik çalışmalar sırasında şeffaf dokuların formalin içindeki renkli sıvı ile renklendiği, görülebilir ve çalışılabilir olduğu denenerek uygunluk verilecektir.
6. Kapların toplam hacmi 20 mİ olmalı, içerisinde 10 mİ tamponlanmış %10’luk formalinli solüsyonu kullanıma hazır halde içermelidir.
7. 20 ml’lik kapların kutusu renkli solüsyonun solmasını engellemek için kesinlikle ışık geçirmemelidir.
8. Kapların kapaklan sızdırmaz olmalı, yan ve ters durduğunda bile kesinlikle sızdırma yapmamalıdır. Bu özellikler denenerek uygunluk verilecektir.
9. Kaplar ve kapaklan içine konulacak dokuları korumak üzere ergonomik, kullanımı kolay ve güvenli olmalıdır. Bu özellikler denenerek uygunluk verilecektir.
10. Kaplar hastane içindeki transport işlemleri sırasında meydana gelecek olumsuz durumlara karşı dayanıklı olmalıdır. Bu özellik denenerek uygunluk verilecektir.
11. Kaplar ÜTS’ye kayıtlı olmalıdır.
12. Kapların etiketi üzerinde tüm bilgilendirici notlar ile uyarıcı sembol ve açıklamalar yer almalıdır.
13. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.
14. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)