|
TEKLİFMEKTUBU
Hastanemiz KULAK BURUN BOĞAZ B.D İşine ait satın almanın yapılmasınaihtiyaç duyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik ve idari şartlarıyazılı malzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının 22. maddesinegöre satın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 12/04/2018 kadaridaremize vermenizi rica ederim.
**ÖNEMLİ NOT** : (Saat 16.00’densonra gelen fiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
HASTA ADI : SADETTİN YATIK
MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecek malzemenin lot veUBB numaralarının mutlaka belirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler malların teslimindenitibaren 750 (yediyüzelli)gün içinde yapılacaktır.
3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareyeteslim tarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan enavantajlı teklif olarak değerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esasalınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarakverilecektir.
6)- Mal / İş idareye 24 saat içinde teslim edilecektir.
7)- Mal / İş idarece denetim, muayene vekabul işlemi yapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veyabir kısmını almakta serbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği,teklif edilen bedelin rakam ve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti vedüzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkilikişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdare gerektiğinde numuneisteyebilecektir.
11)- Teklif mektubu şartnamesininuygulanmasından doğabilecek ihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanunhükümleri dâhilinde çözümlenir.
12)-SUT TAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALANTEKLİFLER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALAR ÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDEKESİLEN FATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUT KODU VE SUT FİYATIBELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELEN TEKLFİLERDEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDAREKODU: 45764.38.41.00.01.330
İDAREADI: Celal Bayar Üniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞ SATINALMA BİRİMİNDEN TESLİMALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜN İÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonra kesilecek olan FATURA nınbir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerin ayrıntılı döküm belgesi ilebirlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAXÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILANMALZEMELER İÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NO YAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesigerekmektedir.
SATIN ALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ
SIRA NO: CİNSİ VE NİTELİĞİ ADETİ
1- KOKLEARİMPLANT - 1 ADET
KOKLEAR İMPLANT GENEL ŞARTNAME
1)Koklear implant sistemi, her iki kulakta ileri/çok ileri sensorinöral işitmekaybı olan ve
klasikişitme cihazından yarar görmeyen çocuk ve erişkin hastalar için, iç kulağayerleştirilen
elektrotlarınelektriksel uyarımı yolu ile işitmenin yeniden kazandırılması için tasarlanmış
cihazolmalıdır.
2)Koklear implant cihazı iki parçadan oluşmalıdır
a.Ameliyatla yerleştirilen iç parça
b.Ortam ses ve konuşmaları iç parçaya aktaracak şekilde dizayn edilmiş dış parçave
aksesuarlar
A. İÇ PARÇA:
A.1.İç parça ameliyatta takılan alıcı elektroniklerin bulunduğu alıcı/uyarıcı plakve işitme
sistemiiçindeki sinir hücrelerinin elektriksel uyarımını sağlayan elektrot dizininden
oluşmalıdır.
A.2.İmplantın elektroniklerini içeren kısmı darbelere dayanıklı titanyumdan üretilmiş
muhafazaiçinde olmalı, bunun çevresi yanında kabloların izolasyonu ve muhafazasında tıbbi
silikonkullanılmış olmalıdır.
A.3Koklea içine yerleştirilen elektrot dizini 22 aktif elektrottan oluşan çokkanallı koklear
implantolmalıdır.
A.4.Elektrot dizini koklea içinde travma yaratmayacak incelikte olmalı ve kokleaiçinde
medialduvara yakın biçimde, özel tasarımlı bir stilet vasıtası ile atravmatik olarak
yerleştirmeyeolanak sağlamalıdır.Elektrotta stilet yok ise, kokleaya rahat yerleştirilmesini
sağlamaküzere basal kısmında sertleştirici, elektrodun koklea içinde oryantasyonunu
sağlamakiçin ise elektrod üzerinde bir kanat bulunmalıdır.
A.5.İç parçanın elektroniği dış parçadan gelen sinyaller ile işitme sisteminiuyarabilmelidir.
A.6.İç parça, ameliyat bitiminde cihazın işleyişini ve fonksiyonlarını kontroledebilmek için
impedans,stapes refleks testi ve evoked Compound Action Potential (eCAP) gibi testlerin
yapılabilmesineolanak sağlamalı ve bu testlerin yapılabilmesi için gerekli yazılım
programlarıücretsiz olarak sağlanmalıdır.
A.7.İç parçanın elemanları, 1.5 Tesla şiddete kadar mıktanısı yerinde, 3 Tesla şiddetine
kadarsadece mıknatıs çıkarılarak Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRG) tanı cihazlarına
uyumluolmalıdır.
A.8.Koklear implantın iç parçası steril, korumalı paket içinde, kutulu bir şekilde
gönderilmelidir.Kutunun üzerinde ürün kodu, seri numarası, üretim ve son kullanma tarihleri
belirtilmelidir.
A.9.İç parça farklı konuşma stratejilerini uygulayabilecek özellikte olmalıdır.
A.10.Koklear implant sisteminin iç parçasının ameliyat sırasında bozuk çıkması,sterilitesinin
bozulmasıve benzeri olumsuz durumlar için firma kliniğe bir adet yedek iç parça vermeyi
taahhütetmeli ve ameliyat bitimine kadar iç parça ameliyathanede kalmalıdır
A.11.Birbirine komşu kontak noktaları arasında oluşabilecek elektrik akımı etkileşimini
engellemekiçin yalıtkan bölümler içermelidir.
B. DIŞ PARÇA:
B.1. Dış parça konuşma işlemcisi, iç parça ile iletişimi sağlayan aktarıcı plak,bağlantı
kablosuve aksesuarlardan oluşmalıdır.
B.1.a)Kulak Arkası Konuşma İşlemcisi;
B.1.a.1-Konuşma işlemcisi ortam seslerini toplayıp iç parçanın anlayacağı sinyallere
dönüştürerekiç parçaya aktarabilmelidir.
B.1.a.2-Konuşma işlemcisi kulak arkasına takılacak şeklinde olmalıdır.
B.1.a.3-Bebeklerin kullanımına olanak sağlayacak şekilde dizayn edilmiş ve işlemci
boyuen fazla 36.5 mm olmalıdır.
B.1.a.4-Konuşma işlemcisi değişik konuşma stratejilerinin kullanımına olanak
sağlayacakşekilde dizayn edilmiş olmalı, bir yazılım sistemi aracılığı ile her hasta için
programlanabilmelive bu programları kaydedip saklayabilecek kapasitede olmalıdır.
B.1.a.5-Konuşma işlemcisi üzerinde uyarı ve alarmları kullanıcıya ve/veya bakıcıya
bildirecekbir sistem olmalıdır.
B.1.a.6-Konuşma işlemcisi üzerinde tek düğme ile program değiştirme ve ses ayarı
yapabiliyorolmalıdır.
B.1.a.7-Konuşma işlemcisi FM sistemlerinin bağlanabilmesine olanak sağlayacak
yapıdaolmalıdır.
B.1.a.8-Konuşma işlemcisi tek kullanımlık ve şarj edilebilir pil ile çalışabilir
olmalıdır.Şarj edilebilir pil ünitesi hızlı ve kolay şarj edilebilmesi için USB girişiile
şarjedilebilmelidir.
B.1.a.9-Konuşma işlemcisi gürültüde konuşma ayırt etme performansını arttırmak
içiniki adet çok-yönlü mikrofona sahip olmalıdır.
B.1.a.10-Sesişlemcisi standart pil ünitesi ile IP44– şarj edilebilir pil ünitesi ile IP57
tozave suya karşı dayanıklılık özelliklerine sahip olmalıdır.
B.1.a.11-Cihaz içinde entegre bluetooth sistemi olmalı ve 2.4 gHz kablosuz
aksesuarlarabağlantı sağlamalıdır.Cihaz bluetooth ile IOS cihazlara direkt bağlanıp
telefonkonuşması, canlı dinleme, müzik dinleme gibi özellikleri yapabiliyor olmalıdır.
B.1.a.12-İşlemcini kumanda ile kullanılabilme imkanı olmalıdır.
B.1.a.13-İşlemci kumanda veya IOS cihazlarla işlemciyi tarayıp, sorunlu parçanın
tespitisağlanabilir olmalıdır.
B.1.a.14-Akıllı telefonlara indirilen Smart Uygulaması sayesinde kullanıcı ,
işlemcininprogram değişikliği, ince ses ayarları gibi detay ayarlarını telefonunda
kendikendine yapabiliyor olmalıdır.
B.1.a.15-İşlemci farklı boyutta ve güçte şart edilebilir veya standart pil seçeneklerine
sahipolmalıdır.
B.1.a.16-Telefonda iletişimi kolaylaştırmak amacı ile işlemcide otomatik telecoil
özelliğiolmalıdır.
B.1.a.17-Konuşma işlemcisi kullanıcının ihtiyaçları doğrultusunda 4 farklı program
yüklenebilmeyeolanak vermelidir.
B.1.a.18-Ortam tanıma özelliği sayesinde, gürültülü ortam, gürültüde konuşma sessiz,
konuşma,rüzgar, müzik gibi farklı altı çevresel ortamlarda kullanılmak üzere
otomatikgeçiş imkanı sağlanmalıdır.
B.1.a.19-İşlemci, programlama ve rehabilitasyon sürecini iyileştirmek amacıyla
cihazkullanım data kayıt sistemine sahip olmalıdır.
B.1.a.20Smart Uygulaması sayesinde kullanıcı, ailesi veya rehabilitasyon öğretmeni
tarafındanIOS cihazlarla günlük işitme-konuşma süresinin takibini yapılabilir
olmalıdır.
B1.a.21-İşlemci kullanıcı tarafından kaybedildiği durumda işlemcide bulunan GPS
sayesinde, eşleştirilen IOS cihazı işlemcinin çalıştığı son noktayı gösteriyor
olmalıdır.
B.1.a.22-Dış parça , akustik ses bileşeni eklenerek kalıntı bir işitmeden
faydalanabilecekhybrid elektro akustik işitme cihazına dönüştürülebilmelidir
B.1.b)Aktarıcı plak
B.1.b.1-Aktarıcı plaktaki mıknatıs gücü ayarlanabilir olmalıdır.
B.1.b.2-Aktarıcı plak ile konuşma işlemcisi arasındaki kablo çocuk ve erişkinler için
uygunboyda olmalıdır.
C. AKSESUARLAR
C.1.Şarj edilebilir pil kullamı için şarj cihazı temin edilmelidir.
C.2.Standart pil kullanımında konuşma işlemcilerinde ilk aktive edildiğinde kullanılmak
üzereyeterli sayıda tek kullanımlık pil olmalıdır.
C.3.Koklear implant için nem alma kabı ve ilk kullanım için nem alma tabletiverilmelidir.
C.4.Pil yuvası kutusu olmalıdır.
C.5.Konuşma işlemcisinin kullanımı için gerekli kulak kancası vb aksesuarlar temin
edilmelidir.
C.6.1 adet yedek kablo verilmelidir.
D. GARANTİ KOŞULLARI
D.1.İç parça her türlü üretim, fabrikasyon ve işçilik hatalarına karşı 10 yılgarantili olmalıdır.
D.2.Konuşma işlemcisi her türlü üretim, fabrikasyon ve işçilik hatalarına karşı 3 yılgarantili
olmalıdır.
D.3.Dış parçadaki aktarıcı plak her türlü üretim, fabrikasyon ve işçilik hatalarınakarşı 2 yıl
garantiliolmalıdır.
D.4.Garanti süresi içinde dış parça ya da aktarıcı plakta bir arıza olduğundafirma, kullanıcıyı
zordurumda bırakmayacak şekilde arızayı en kısa zamanda gidermeye çalışmalı, arızanın
giderilmesüresince kullanıcıya geçici başka bir cihaz temin etmeyi taahhüt etmelidir.
D.4.Firma garanti süresi bittikten sonra her türlü yedek parça, aksesuar ve teknikservis
hizmetinibedeli karşılığında 10 yıl süreyle temin edeceğini taahhüt etmelidir.
D.5.Firma yeterli yedek parça ve aksesuarı bulundurmalıdır.
E. GENEL ŞARTLAR
E.1.Ameliyat öncesi, ameliyat sırasında ve ameliyat sonrasında kliniğin talepetmesi
durumundafirma gerekli teknik desteği sağlamalı ve bu destek firma bünyesinde çalışan
UzmanOdyolog tarafından sağlanmalıdır.
E.2.Koklear implant teknolojisi, elektrot dizaynları ve cerrahi teknikleri zamaniçinde
değişebilmektedir.Bu durumlarda firma implant ekibini bu gelişmeleri öğrenmeleri için
eğitimegöndermeyi taahhüt etmelidir.
E.3.İmplant ameliyatı sırasında kullanılan özel cerrahi kit ücretsiz olarakverilmeli,
uygulayıcıklinik gerekli gördüğünde bu aletler yenilenmelidir.
E.4.İmplantın dış parçasının programlanabilmesi için gerekli yazılımı içerenbilgisayar
programıve programlama için gerekli ekipmanı ücretsiz verilmeli, gerekli olduğunda
yenilenmelidir.
|
Yeni Sürümde İncele 
