Kırklareli Kamu Hastaneler Birliğine Bağlı Lüleburgaz Ağız Ve Diş Sağlığına Panoromik Röntgen Cihazı Alımı

¥

/ X

T.C.

TARİH

/ fi

SAĞLIK BAKANLIĞI

20.10.2016

k / J

turkiye kamu hastaneleri kurumu

KIRKLARELİ ILI KAMU HASTANELERİ BIRLIGI

TEKNİK

S3§iik 8çBTJ5it(3

GENEL SEKRETERLİĞİ

ŞARTNAME

TIBBI CİHAZ TEKNİK ŞARTNAME FORMU

NO : 1

KULLANILACAK

BİRİM

LÜLEBURGAZ AĞIZ VE DİŞ SAĞLIĞI MERKEZİ

TIBBI CİHAZ VEYA SİSTEMİN ADI

DİJİTAL PANORAMİK RÖNTGEN CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

A. TEKLİF DOSYASINDA İSTENİLEN BELGEER

1.  Yetkili firma cihazın veya cihazların teslimi sırasında her bir cihaz için gerekli dokümanlardan birer takım vermelidir. Türkçe kullanım kılavuzu ile cihazların ve sistemin daha iyi kullanılabilmesi ve farklı fonksiyonlarından istifade edilebilmesine yönelik eğitici ve öğretici cd, kitap, broşür ve dokumam da vermesi gereklidir.

2.  Yetkili firma teklif edilen cihaz veya cihazların mekanik, elektrik ve elektronik devre şemaları cihaz ve sistemlerin detaylı çalışma prensipleri ve teknik özelliklerini ihtiva eden katalogları, cihaz ve sistemlerin montaj ve işletme katalogları sistemin bütünü ve her cihaz için ayrı ayrı olmak üzere, sistem ve cihazlarda muhtemel arızalarda başvurulacak arıza teşhis ve onarım, periyodik kalibrasyon ve periyodik bakım esnasında yapılacak işlemlerin anlatıldığı kılavuzu, gerekli yedek parça ve katalog numaraları ile birlikte bütün konulan içeren İngilizce ve varsa Türkçe servis manüeli verecektir.

3.  Yetkili firma teklif ettiği cihaz veya cihazlara ait hastanemizin Biyomedikal Klinik Mühendislik ve Kalibrasyon Merkezi biriminin referans aldığı ECRİ tavsiyelerinde belirtilen ve 365 gün içerisinde yapılması gerekli periyodik koruyucu bakim ve periyodik kalibrasyon çizelgesi hazırlanacaktır. Cihaz veya cihazlarda periyodik koruyucu bakim veya periyodik kalibrasyon gerektirmeyen özel durumlar için konunun ayrıntılı olarak belirtileceği, üretici ve yetkili firma tarafından onaylanan yazılı belge verilecektir.

4.  Yetkili firma cihazın kolay kullanımını, kullanıcının yapacağı günlük, haftalık, aylık bakımları anlatan, basit arızalarda takip edeceği müdahale düzeneğini gösteren kısa kullanım klavuzu verilecektir. Kılavuz pvc kaplanacak ve Türkçe olarak hazırlanacaktır.

5.  Yetkili firma fabrikada yapılan en son testlere ait fabrika test çıkışı raporlarının teslim edecektir.

B. TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.    Cihaz 220-240V 50/60 Hz şehir cereyanı ile çalışmalıdır ve şehir cereyanındaki %104uk değişimi kompanse edebilmelidir.

2.    Cihaz dijital panoramik olmalıdır.

3.    Sistem dijitalize olup kaset banyo gibi malzemeler gerektirmemelidir.

4.    Kontrol panelinde manuel olarak seçilebilen en az 3 (üç) hasta yapısına göre tek tuş ile doz ayarı seçeneği yapılabilmeli ya da kişiye özel otomatik doz ayarlaması yapılabilmelidir.

5.    Panoramik sensörün çıkışı gri renk tonlama düzeyi CMOS sensör için en az 14 bit,

*

T.C.

TARİH

SAĞLIK BAKANLIĞI

20.10.2016

lf J

turkiye kamu hastaneleri kurumu

^r

KIRKLARELİ ILI KAMU HASTANELERİ BIRLIGI

TEKNİK

Sac*®Ssktîflos

GENEL SEKRETERLİĞİ

ŞARTNAME

TIBBI CİHAZ TEKNİK ŞARTNAME FORMU

NO: 2

*

T.C.

TARİH

/ §j

SAĞLIK BAKANLIĞI

20.10.2016

ıı J

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

KIRKLARELİ İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ

TEKNİK

SîC-m 8gk3rti§}

GENEL SEKRETERLİĞİ

ŞARTNAME

TIBBI CİHAZ TEKNİK ŞARTNAME FORMU

NO : 3

*

T.C.

TARİH

/ #|

SAĞLIK BAKANLIĞI

20.10.2016

1 f i

turkiye kamu hastaneleri kurumu

KIRKLARELİ ILI KAMU HASTANELERİ BIRLIGI

TEKNİK

Ss-ssk

GENEL SEKRETERLİĞİ

ŞARTNAME

TIBBI CİHAZ TEKNİK ŞARTNAME FORMU

NO: 4

(Kaşe/İmza)

(Kaşe/İmza)

(Kaşe/İmza)

Ot Ozkan^jRt^/

Hip W 2§1 &,2

t .■: -C ADSM

DtJDzgur

Dip. No '■ t-1Jt-, ^

Cfefifeel A(^Ç ŞMİk Me/uru (k n ı ke ri)

*

T.C.

TARİH

/ #!

SAĞLIK BAKANLIĞI

20.10.2016

l ? J

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

KIRKLARELİ ILI KAMU HASTANELERİ BIRLIGI

TEKNİK

GENEL SEKRETERLİĞİ

ŞARTNAME

TIBBI CİHAZ TEKNİK ŞARTNAME FORMU

NO : 5

(Kaşe/İmza)

(Kaşe/İmza)

(Kaşe/İmza)

DtOzKan Dip No 2599 )<Jvi%o26742

^ er. No 28088

Cajnalel

SaaiİKMfemuru

*

i .

T.C.

TARİH

/ §)

SAĞLIK BAKANLIĞI

20.10.2016

lj j

turkiye kamu hastaneleri kurumu

KIRKLARELİ ILI KAMU HASTANELERİ BIRLIGI

TEKNİK

Ssdfik

GENEL SEKRETERLİĞİ

ŞARTNAME

TIBBI CİHAZ TEKNİK ŞARTNAME FORMU

NO: 6

•      (256 Bit) 2 GB GDDR5 EKRAN KARTI

•      ETHERNET KARTI (ONBOARD İLE ÇAKIŞMA YAPMAYACAK)

•      KLAVYE VE MOUSE

36.  Cihaz beraberinde verilecek yazılım ile hastane otomasyon yazılımı (HBYS) arasındaki görüntü arşivlenmesi ve sorgulama v.b ile ilgili entegrasyonu yüklenici yapacaktır.( Firma hastanemizdeki bütün bilgisayarlara görüntü işleme yazılımlarını kurmak zorundadır ,ayrıca hastane otomasyonuna entegrasyonu sağlayarak kurumdaki bütün bilgisayarlardan röntgen görüntüleri izlenebilir olmalıdır. HBYS klinik modülündekiarayüzden hastanın röntgenine başka yazılıma gerek kalmadan çağırılabilmeli ve cihaz ile verilecek yazılım üzerinden hastayı bularak görüntüyü açmalıdır. Yazılım ile (HastaneBilgiYönetimSistemi) entegrasyonu HBYS otomasyonuna entegrasyon için gerekli dosyalar ve twain driver dosyaları idarenin bilgi işlem servisine teslim edilecektir, radyoloji teknisyeni çekim işlemi için tekrar hasta kaydına ihtiyaç duymamalıdır.

37.  İhaleyi alan firma, idarenin belirleyeceği sayıdaki personele kurulacak cihazın yazılımları ,bakımları ve donanımları hakkındaki kullanıcı eğitimlerinin,ilgili cihazın yetkili birimleri tarafından verilmesini temin edecektir. Bu eğitimler beş günden az olmayacaktır. Bu konudaki tüm masraflar firmaya aittir.

C. TEKNİK SERVİS GARANTİ VE TESLİM ŞARTLARI

1.  Cihaz fabrika ve montaj hatalarına karşılıklı asgari 2 yıl garantili olacak garanti hem üretici hem de yetkili firma tarafından verilecektir. Garanti süresi kullanıcı eğitimleri verildikten ve cihaz aktif olarak çalışmaya başlamasına müteakip başlayacaktır. Yetkili firma cihaza ait garanti belgelerini hastane idaresi adına düzenleyecek ve orijinal nüshalarını Biyomedikal-Klinik Mühendislik ve Kalibrasyon Merkezine teslim edecektir.

2.   Garanti süresi boyunca yapılması gerekli periyodik koruyucu bakim, periyodik kalibrasyon, onarım ve yedek parçadan ve eğitimlerden hiç bir ücret talep edilmeyecektir.

3.   Arıza bildiriminden sonra yetkili firma tarafından 24 saat içinde cihaza müdahale edilecek, 48 saat içerisinde arıza giderilemezse yetkili firma hastaneye aynı özellikte yedek cihaz bırakacak, arızalı cihaz en geç 7 iş günü içinde bütün fonksiyonlarıyla çalıştırılacaktır. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacak ve belirlenen sureyi asan her gün için arızalardan dolayı oluşan hizmet kaybı firmaya cezai müeyyide olarak uygulanacaktır.

4.   Teklif veren firmalar söz konusu cihaz için teknik servis imkanlarını ve teknik alt yapı durumunu belgeleyeceklerdir. (Teknik personel sayısı, bakım onarım imkanları, eğitim belgeleri, v.b.)

5.   Garanti bitiminden sonra en az 10 yıl sureyle ücreti karşılığında yedek parça

+

T.C.

TARİH

/ .‘i i

SAĞLIK BAKANLIĞI

20.10.2016

m

turkiye kamu hastaneleri kurumu

KIRKLARELİ İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ

TEKNİK

$3Qİ|k

GENEL SEKRETERLİĞİ

ŞARTNAME

TIBBI CİHAZ TEKNİK ŞARTNAME FORMU

NO : 7

sağlamayı üretici ve temsilci ve varsa yetki verilen satıcı firma taahhüt edecek ve arızası muhtemel yedek parçaların ileriye donuk döviz bazında fiyatlı parça listeleri ve yıllık periyodik bakim ile periyodik kalibrasyon bedeli taahhüdü verecektir.

6.  Cihazın gerekli periyodik koruyucu bakim ve periyodik kalibrasyonu gününde ve sonrasındaki 5 gün içerisinde yapılmadığında Biyomedikal-Klinik Mühendislik ve Kalibrasyon Merkezi birimi hastane idaresi konu için tutanak hazırlayacaktır. Gerekli işlemlerin yapılması için firma tarafından müdahale edilmediği takdirde hastane idaresi konusunda uzman başka bir firmadan cihazla ilgili hizmeti alacak bütün masraf ve zararlar yetkili firmaya ceza olarak ödetilecektir.

7.  Arıza, kalibrasyon, bakim ve montaj ile ilgili her türlü ölçü, ayar, alet ve düzeneklerini temin etmek yüklenici firmanın sorumluluğunda olacaktır.

8.  Cihaza yapılacak her türlü müdahale, yüklenici firmanın söz konusu cihaz üzerine eğitim almış sertifikalı personeli tarafından gerçekleştirilmeli ve işlem hakkında teknik rapor düzenlenerek Biyomedikal-Klinik Mühendislik Kalibrasyon Merkezi birimine teslim edilmelidir.

D.MONTAJ ve DEMONTAJ

1.   Yetkili firma, cihazları ücretsiz olarak monte edecek ve tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda teslim edecektir. Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar firma tarafından karşılanacaktır.

2.   Sistem olarak özel durum ihtiva eden cihaz için yetkili firmanın kurulum yaptığı mekanın dışında farklı bir yere taşınması gerektiğinde, yüklenici firma tarafından cihazın demontajı ve montajı, gerekli kalibrasyonu yapılacak sistem çalışır halde teslim edilecektir. Bu işlemler ücretsiz olup garanti süresince geçerlidir.

3.   Cihazları oluşturan ünitelerin monte edileceği mahallerin montaja hazır hale getirilmesi için gerekli her türlü plan ve proje çalışması, ünitelerin yerlerine montajı, sistem içinde diğer üniteler ile olan her türlü bağlantılarının yapılarak çalışır hale getirilmesi, yüklenici firma tarafından ücretsiz gerçekleştirilecektir.

4.   Montaj esnasında meydana gelebilecek her turlu inşaat, mekanik ve elektrik ile ilgili hasar ve zararlardan yüklenici firma sorumlu olacak; bu sebeple ortaya çıkabilecek her türlü ek maliyetler yüklenici firmaya ait olacaktır. Buna ilaveten, montaj esnasında oluşabilecek her turlu kaza ve benzeri istenmeyen durumlardan yüklenici firma sorumlu olup, bunlardan doğabilecek her turlu ek maliyet ve tazminatlar yüklenici firmaya aittir.

E.EĞİTİM

1.   Yetkili firma, kullanıcılara cihazın kullanımı, bakımı ve olası arızaların giderilmesi ile kalibrasyonuna ilişkin teknik personeli tarafından gerekli ücretsiz eğitim verecek ve bu eğitimi sertifika ile belgelendirecektir.

2.   Yüklenici firmanın, kurulacak sistemlerin tam kapasitede ve sürekli çalışmasını sağlamak üzere, montaj sonrası üretici veya yetkili firmanın uzman personeli tarafından Biyomedikal-Klinik Mühendislik Kalibrasyon Merkezi birimi personeline kalibrasyon, bakim, arıza konusunda eğitime tabi tutması ve bu eğitime ait sertifika hazırlaması şarttır.

3.   Yetkili firma kullanıcı ve teknik eğitimle ilgili oluşabilecek mecburi durumlarda Biyomedikal-Klinik Mühendislik Kalibrasyon Merkezi birimi tarafından yapılacak

(Kaşe/İmza) j Sİ

(Kaşe/İmz^

(Kaşe/İmza)

1/

D/0Z^Ş,K

I T^o 28088

ADSM

Cİ/U/aGAÇ

S^a/ıkA/lemuru

Teknikeri)

(Kaşe/İmza)

(Kaşe/İmza)

(Kaşe/İmza)