Kemoterapi Malzemeleri Ve Koroner Askı Kompresi

NOT: Teklifi verilen ürün "Ürün Takip Sistemi (ÜTS)" kaydı bulunması zorunludur.

PORT İĞNESİ VENÖZ TEKNİK ŞARTNAMESİ

TEKNİK ÖZELLİKLER

1.  Port sistemlerinde port rezervuarına giriş sağlamak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2.    İğne ucu , portun silikon septumuna zarar vermeyen non-coring uç yapısında olmalıdır.

3.   iğne rahat girişimi için 90 derece eğimi olmalıdır.

4.   İğne kısmı stabilizasyonu ve port giriş bölgesinin enfeksiyona karşı korunmasını sağlamak üzere düşük profilli ve yastıklı tipte olmalıdır.

5.   İğne kalınlığı 19, 20, 22 G ve iğne uzunluğu 19 mm olarak temin edilebilir olmalıdır.

6.   İğne üzerinde port rezervuarına girişimi ve kontrolü kolaylaştıran çıkarılabilir özellikte parça bulunmalıdır.

7.    İğne özellikle sürekli infüzyon şartlarında kullanım için yaklaşık 20 cm uzunluğunda antiking özellikli luerlock bağlantı birimli hasta uzatması olmalıdır. İğne isteğe bağlı olarak düz, veya y-siic tiplerde seçilebilmelidir.

8.   İğne setinin imal edildiği madde alerjik reaksiyonlara neden olan lateks içermemelidir.

9.   İğne seti üzerinde bulunan klempler tercihen iğne kalınlıkların ayırt etmeyi kolaylaştıran renk kodlu olmalıdır.

GENEL HÜKÜMLER

1.   Teslim edilen malzemenin, depoya teslim edildiği tarihte raf ömürlerinin en az üçte ikisi kalmış olmalıdır.

2.    Depoya teslim edilen malzemeler firmaya 1 (bir) ay önceden haber vermek kaydı ile miktarı ne olursa olsun firma tarafından uzun miadlılarla değiştirilecektir.

3.   Tıbbi malzeme Orijinal ambalajında olmalı, yapıştırma etiket vb. yollarla ürün yeniden ambalajlanmış olmamalıdır.

4.    Orijinal etiket üzerinde imalatçı firmanın ticari adı, markası, ürünün numarası hangi malzemeden imal edindiği, sterilizasyon metodu, sahip olduğu kalite veya güvenlik işaretleri, lot numarası, son kullanma tarihi gibi bilgiler iç ve dış ambalaj üzerinde (tek ambalaj ise bunun ii/erinde olmalıdır) olmalıdır.

5.   Ürünler kolayca depolanabilecek, taşınabilecek, sayılabilecek dayanıklı ve sağlam ambalajlar içinde teslim edilecektir.

6.    Ürünün kullanılması için gerekli araç, gereç, donanım ve sistemler en geç ilk parti teslimat ile birlikte kullanıcı birime kurulmalıdır, ürün teslim edildiğinde kullanıma hazır olmalıdır.

7.   Alımı yapılan ürünlerde seri hata çıkması halinde o seriye ait ürünlerin tamamı yeni ürünle değiştirilmelidir.

8.   Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçeriidir.

KEMOTERAPİ HAZIRLAMA ÖRTÜSÜ TEKN.İK ŞARTNAMESİ

1-   Kemoterapi hazırlama kabından zemine dökülecek ilaçların yayılmasını engelleyecek üst tabakası 28gr/m2 çok emici medikal non-women, sıvıların alta geçmesini engelleyen bakteri bariyeri i 30 mikron medikal polietilenden oluşan 2 katlı materyalden mamul olmalıdır,

2-  Alt örtü 50x120-125 cm ebatlarında olmalıdır

3-  Örtüler tekli ambalajlarda olmalı ve son kullanma tarihi ambalaj üzerinde yazmalıdır

4-  İhaleye giren firmalar 3 adet numuneyi ihaleden önce teslim etmelidir

KEMOTERAPİ ELDİVENİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-                 Eldiven latex içermemeli, nitril hammadesiııden üretilmiş, pudrası/ ve nonstc-ril özellikte olmalıdır.

2-                 Ekliven en az 0.5 mm kalınlığında olmalı, eldiven bilek uzunluğu en az. 5 cm olmalıdır.

3-  Eldivenlerin el içi yüzeyi kemoterapötik ajanları tutmada kolaylık sağlamak amaçlı pürüzlü olmalı, kaygan olmamalıdır.

4 TSE EN 455-1/2/3 ve ASTM D-6319’ a uygun olmalı, bu husus kutuların üzerinde yazılı olmalı vc muayene aşamasında belgelendirilmelidir.

5-   Eldiven yırtılmaya karşı dayanıklı olmalı, giyerken ve giydikten sonra bilek kısmından yapılan baskıyla yırtılmamalıdır.

6-  Mikroorganizma yönünden BS EN 374-2, Kimyasal yönden BS EN 374-3, Mekanik yönden BS EN 388' e uygun olacak bu husus kutuların üzerinde yazılı olacaktır.

8- Eldivenler 50-100 lük kutularda verilmeli, sağ ve sol el uygunluğu olmalıdır.

9-             Eldivenler     Medium, large boyutlarında olmalıdır Eldiven boyutlarında değişiklik gerektiğinde Ilıma bunu 2 gün içerisinde gerçekleştirilmeiidir.

10-                 Dayanıklılığa     ilişkin sorun yaşandığı taktirde ilgili fırına ürünleri yenisiyle değiştirmeyi taahhüt etmeli ve kurumun öngördüğü şartlan kabul etmelidir.

11-  5     çift numune (M, L boyutlarında) ile ürün broşürü ihaleden önce teslim edilmelidir.

KİŞİSEL KEMOTERAPİ KORUMA ÖNLÜĞÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                Koruyucu önlük, arkadan bağlamalı, kol ve bilek kısımları lastikli olmalı, kol boyu kısa olmamalı, bu sayede eldivenle arasında boşluk oluşmasına engel olmalıdır.

2.                Koruyucu önlüğün bağlama bantları çabuk kopmamalıdır.

3.               Önlüğün kullanıcıyı terletmemesi için kumaşının iç kısmı spunbonded polipropilene, dış kısmı mikroporlu lam ine polietilenden üretilmiş olmalı. latex içermemelidir.

4.                Kişisel korunma giysisinin, biyolojik ve kimyasal etkenlerin geçişine izin vermemelidir.

5™ Biyolojik koruma sağladığına dair; EN 14126/03’e uygun olmalıdır ve HN 369 J-N 467 i'ibi standartlara uygun olmalıdır.

1-        Kişisel korunma giysisi hareket kabiliyetini kısıtlamamalıdır.

2-         Teklif veren fırına istek yapan kliniklerin her birine 5’ er adet numuneyi ihale gününden önce bırakmalıdır. Numunesi olmayan firmalar ihale dışı bırakılacaklardır.