Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1444948 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 13 Ekim 2017 |
| İhale Tarihi | 13 Ekim 2017 16:30 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
TUM FİRMALARIN DİKKATİNE
TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 13.10.2017 TARİHÎ SAAT 16:30'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 295 50 00 / 3732 FAX:0224 294 4563
J
KEMAL CİHANTİMUR
13/10/2017
TANI : ÖPERE TOTAL DİZ PROTEZİ REVİZYONU BAĞKESEN ÇİMENTOLU (FİX) TOTAL DİZ REVİZYON PROTEZİ
REVİZYON FEMORAL COMPONENT CO, CR BAĞKESEN ANATOM1 ADET REVİZYON FEMORAL PRESFİT UZATMA STEM 1 ADET
REVİZYON FEMORAL OFSET ADAPTÖR 1 ADET
REVİZYON FEMORAL DİSTAL AUGMENT 2 ADET
REVİZYON FEMORAL POSTERİOR AUGMENT 2 ADET
REVİZYON FEMORAL (L) AUGMENT 2 ADET
REVİZYON TİBİAL COMPONENT, ÇİMENTOLU , TİTANYUM . 1 ADET
REVİZYON TİBİAL PRESFİT UZATMASTEM 1 ADET
REVİZYON TİBİAL OFSET ADAPTÖR 1 ADET
REVİZYON TİBİAL FULL BLOK WEDGE 2 ADET
REVİZYON TİBİAL AÇILI WEDGE 2 ADET
PATELLAR COMPONENT, ÇİMENTOLU, UHMVVPE 1 ADET
ARTROPLASTİ,DİZ, İNSERT COMP, REVİZYON, UHMVVPE CROSSLİNKED 1 ADET ARTROPLASHDİZ, İNSERT COMP, REVİZYON, CONSTRAİNED İNSERT 1 ADET
Tibia proksimal lateral plak anatomik plak ve vida seti (düşük profilli)
..kilitli internal fix. Sist. Titanyum plaklar 4.5/5.0 mm vida İçin proksimal tibia lateral 1 adet .kilitli internal fix. Sist. Titanyum kilitleme vidaları self-taping, 5.0 mm kanülsüz 10 adet .vidalar titanyum kortikal self-taping 4.5 mm (18-60 mm} 5 adet
.vidalar titanyum spongios 32 mm yivli, 6.0-6.5 mm x-large ( 30-100 mm) 5 adet
Tibia proksimal medial plak anatomik plak ve vida seti (düşük profilli)
.kilitli internal fix. Sist. Titanyum plaklar 4.5/5.0 mm vida için proksimal tibia media! 1 adet .kilitli internal fix. Sist. Titanyum kilitleme vidaları self-taping, 4.5 mm 5 adet
-FEMUR DİSTAL LATERAL ANATOMİK PLAK ( uzun boy seçenekleri olacak-kablo uygulabilir olacak )
. kilitli internal fix.sist.titanyum plaklar distal femur lateral {1 adet)
. kilitli internal fix.sist.titanyum kilitleme vidaları, self-taping 5.0 mm kanülsüz { 20 adet)
.titanyum vidalar kortikaI self-taping 4.5 mm ( 18-60 mm) (10 adet)
.vidalar titanyum spongiosis 32 mm yivli 4.5 mm (30-100 mm) (10 adet}
.cablo fiksasyon screw (6 adet)
ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR. İHALE TEMİNİ ACİLDİR.
3- Tibia Proksimal Kilitli Anatomik Plağı vc vida seti Teknik Şartnamesi
1. Plakların alt yüzeyleri periosla basıyı azaltmak için diişük temas yüzeyi özelliğinde olmalıdır.
2. Plakların diafızcl ve meîafizel bölgeleri daha güçlü osteoseııtezi sağlamak ve gevşemeyi engellemek için kilitli tipte olmalıdır.
3. Kilitlenebilir vida deliklerinde, kemik, ve kırığın yapısına uygun vida konumlanması m sağlamak için vidalan farklı açılarda kilitlenebilir (variable angle locking) özelliği koruyarak gönderebilirle imkanı olmalıdır. Ayrıca, kilitsiz plaklarda istenilen açıda yiv açarak, istenilen açıda kilitli vida gönderme imkanı sağlanmalı bu konuda gerekli olan -ekipmanlarda çakma setinde bulunmalıdır.
4. Kilitlenebilir vidalar plak üzerinde hiçbir profil artışına sebep olmamalı, kilitli olmayan vidalar ise düşük profilli özellikte olmalıdır.
5. Vidalar ve plakların tamamı titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.
6. Vidalar low profil (düşük .profilli) olmalı, plağa kilitlendiği zaman plak üzerinde dokulara teması minimum olmalıdır.
7. Set içerisinde diafîzel bölgelerde kullanmak üzere kortikal vidalar, metafızel bölgelerde kullanmak üzere de spongioz vidalar bulunmalıdır. Bunların kilitli ve kilitsiz tipleri olmalıdır.
8. Kilitli plaklarda, kilitli vida ile kompresyon yapmaya imkan veren özel kombi-hole delikler olmalıdır.
9. Plak ve vidaların kullanılması için gerekli olan guide ve benzeri gibi aletleri içeren çakma seti ve bütün el aletleri ve implantlarııı konabileceği bir stcrilizasvon ve taşıma kabı olmalıdır.
10. Materyal uyuşmazlığına bağlı komplikasyonların oluşmaması ve ameliyat esnasında ihtiyaç duyulacak değişikliklerin anında yapılabilmesi için; set bütünlüğü bozulmayacak şekilde plakların lamamı ve vidalar uyum sağlamalıdır."
] 1. Plaklar tibia proksimalînin anatomisine uyumlu olmalıdır.
12. ürün titanyum (Tİ6A14V) olmalıdır
13. Periartiküler kırık vakalarında proksimal parçada stabiliteyi arttırmak için plaklarda proksimal bölgede çoklu vida tespitine yönelik dizayn bulunmalıdır.
14. Malzemeyi kullanacak uzman tarafından talep edildiği takdirde ameliyata katılmak ve enstrümentasyon için bu konuda yetişmiş elemanı firma göndermek zorundadır.
Bu eleman ameliyathane ortamında asepsi-antisepsiyi bildiğini ve bunu uygulayabildiğim belirtir eğitim belgesini veya belgelerini (ameliyat hemşireliği, asepsi -antisepsi eğitimi belgesi) bu tür ameliyatların sıkça uygulandığı merkezlerden almış olmalıdır.
4- Kilitli Anatomik Plaklar İçin Kilitli Vida Teknik Şartnamesi
1. Kilitli ve kilitsiz vidalar en az 4,0 mm en fazla 6.0 mm çaplarında ve muhtelif uzunluklarda olmalıdır.
2. kilitli vidalarda hem kendi kendine delici özelliği olan (seiT-drılling) hemde kendi kendine yol açan (seîf-tapping) süngerimsi tespit (kansellöz tespit) sağlamalıdır.
3. tüm kilitli vidalar plaktaki kilit bölgelerine tespit edildiğinde düşük profil Özelliği sağlamalıdır. Vida baş: dışarıda kalmamalıdır. Böyiece özellikle yumuşak doku (damar.sinir. tendon vb.) irritasyonunu önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
4. kilitli vida setinde lıer çapta vida için uygun çaplarda guide teli olan sistemler Icrcih edilecektir.
5. kansellöz bölgeye konulacak kilitli vidalarda farklı yiv uzunlukları bulunması tercih edilecektir.
6. tüm kilitli vidalar titanyumdan (Tİ6A14V) yapılmış olamlıdır.
7. tüm kilitli vidalar kullanılacak olan titanyum kilitli anatomik plağa uvgyrrolmalıdır.
8. kilitli vida setinde ayrıca kullanılacak olan tiUuıyum anatomik kilitli plağın kombiholc deliğinde kullanılmak üzere standart kilitsiz vidalar bulunmalıdır, (farklı açıda vida gönderimine uygun olması için)
9. kilitli vidaların tespiti amacı ile sette kullanılmak üzere uygun çaplarda matkap ucu (drill bit) ihaleyi kazanan firma tarafından sağlanacaktır.bu matkap uçları arasında kaniillü delmeye uygun tipler bulunmalıdır.
10. iştirakçi firma plak ve vidaların her bir tipine ayrı ayrı fiyat teklifinde bulunmalı ve ameliyat sırasında sadece kullanılan piak vc vidalar fatura edilmelidir. ( ihalede fiyat değerlendirmesi plağın tüm deliklerinde vida olacak şekilde yapılacaktır)
11. vida setinde bütün bu vida seçenekleri yeterli sayıda ve boylarda bulunmalıdır.
12. set bütün enstürümanlarıyla birlikle dizaynlı olarak sunulmalıdır.
TİBİA PROKSİMAL LATERAL LİSS PLAK TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.Plaklar ISO 5832-3 standardına sahip Tilanyum alaşımı malzemeden imal edilmiş olmalıdır.
2.Üretici firma ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 ve CE belgelerine sahip olmalıdır.
3.Plaklar Tibia proksimali için uygun Anatomik yapıda Right/Lef (Sağ/Sol) LİSS uygulanabilme özelliğine
‘ 5. lateral seçeneklerine sahip olmalıdır
i 6,Gcreksinimleri karşılayacak şekilde değişik boy ve 5 ile 13 arası ikişer artan delik sayısına
sahip olmalıdır.
| 7.Plakların üzerinde üretici firma adı, CE markası, delik sayıları ve Riglıt/Lcfl yazıları lazerle
markalama yöntemi ile yazılmış olmalıdır.
I
J 8.Plaklar uygulama yerlerine göre birlikte kullanıldığı yıldız başlı (Stardrive) vidalarla
| uyumlu olmalıdır,
9.KİİİIİİ Plak-vida tornavidası ve TORKLU vida tornavidaları set içerisinde mevcut j olmalıdır.
t
10,Set içerisinde Drill Sleevcli extral guide mevcut olmalıdır.
t
' 11 .Plaklar, uygulama enstrümanlarıyla eksiksiz sağlanabilmelİdir.
12.Eksternal guide sistemi olmalıdır.
İ
j 13.Eksterna! guide üzerinden çektirme aparatı olmalıdır.
i
14.Kilitli vidalar hem self tapping hemde self drillİng bulunmalıdır.
1-Distal Fcmur Anatomik Plağı ve vida seti Teknik Şartnamesi
1. Düz plakların alt yüzeyleri periosta'basıyı azaltmak için düşük temas yüzeyi özelliğinde olmalıdır.
2. Plakların diafızel ve metafize! bölgeleri daha güçlü osteosentezi sağlamak ve gevşemeyi engellemek için kilitli tiple olmalıdır. . ' >
3. Kilitlenebilir vida deliklerinde, kemik ve kırığın yapısına uygun vida konumlanmasını sağlamak için vidalan farklı açılarda kilitlenebilir (variable aııgle loeking) özelliği koruyarak gönderebilme imkanı olmalıdır. Ayrıca, kilitsiz plaklarda istenilen açıda yiv açarak, istenilen açıda kilitli vida gönderme imkanı sağlanmalı bu konuda gerekli olan ekipmanlarda çakma setinde bulunmalıdır.
4. Kilitlenebilir vidalar plaLüzerinde hiçbir profil.artışına sebep olmamalı, kilitli olmayan vidalar ise düşük profilli özellikte olmalıdır
5. Vidalar ve plakların tamamı titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.
6. Vidalar düştik profilli olmalı, plağa kilitlendiği zaman plak üzerinde dokulara teması minimum olmalıdır.
7. Set içerisinde diafizel bölgelerde kullanmak üzere konikal vidalar, metafîzel bölgelerde kullanmak üzere de spongioz vidalar bulunmalıdır. Bunların kilitli ve kilitsiz tipleri olmalıdır.
8. Kilitli plaklarda, kilitli vida ile kompresvon yapmaya imkan veren Özel kombi-hole delikler olmalıdır.
9. Plak ve vidalamı kullanılması için gerekli olan guide ve benzeri gibi aletleri içeren çakma seti ve bütün el aletleri ve implantların konabileceği bir sıerilizasvon ve taşıma kabı olmalıdır.
10. Materyal uyuşmazlığına bağlı komplikasyonların oluşmaması ve ameliyat esnasında ihtiyaç duyulacak değişikliklerin anında yapılabilmesi için; set bütünlüğü bozulmayacak şekilde plakların tamamı ve vidalar uyum sağlamalıdır. "
11. Plaklar distal femoral bölgeye uyumlu olup anatomik (sağ veya sol) olarak temin edilebilmelidir.
12. Periartiküler kırık vakalarında distal parçada slabiliteyi arttırmak için plaklarda distal bölgede çokiu vida tespitine yönelik dizayn bulunmalıdır.
13. Malzemeyi kullanacak uzman tarafından talep edildiği takdirde ameliyata katılmak ve enstrümentasyon için bu konuda yetişmiş elemanı firma göndermek zorundadır.
Bu eleman ameliyathane ortamında' asepsi-antisepsivi bildiğini ve bunu uygulayabildiğin i belirtir eğitim belgesini veya belgelerini (ameliyat hemşireliği, asepsi -antisepsi eğitimi belgesi) bu tür ameliyatların sıkça uygulandığı merkezlerden almış olmalıdır.
2- Kilitli Anatomik Plaklar İçin Kilitli Vida Teknik Şartnamesi
1. Vida setinde kilitli ve kilitsiz özellikte en az 4.0 mm en fazla 6.0 mm çaplarında ve muhtelif uzunluklarda vidalar bulunmalıdır.
2. kilitli vidalar hem kendi kendine delici özelliği olan (self-drilling) hemde kendi kendine yol açan (self-tapping) süngerimsi tespit (kansellöz tespit) sağlamalıdır.
3. tüm kilitli vidalar plaktaki kilit bölgelerine tespit edildiğinde düşük profil özelliği sağlamalıdır. Vida başı dışarıda kalmamalıdır. Böylece özellikle yumuşak doku (damar,sinir, tendon vb. ) irritasvomınu önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
4. kilitli vida setinde her çapta vida için uygun çaplarda guide teli olan sistemler tercih edilecektir.
5. kansellöz bölgeye konulacak kailli vidalarda farklı yiv uzunlukları bulunması tercih edilecektir.
6. tüm kilitli vidalar titanyumdan (Tİ6A14V) yapılmış damlıdır.
7. tüm kilitli vidalar kullanılacak olan titanyum kilitli anatomik plağa uygun olmalıdır.
8. kilitli vida setinde ayrıca kullanılacak olan titanyum anatomik kilitli plağın kombilide deliğinde kullanılmak Üzere standart kilitsiz vidalar bulunmalıdır, (farklı açıda vida gönderimine uygun olması için)
9. kilitli vidaların tespiti amacı ile serte kullanılmak üzere uygun çaplarda matkap ucu (drill bit) ihaleyi kazanan firma tarafından sağlanaeaktır.bu matkap uçları arasında kanüllü delmeye uygun tipler bulunmalıdır.
10. iştirakçi firma plak ve vidalatın her bir tipine ayrı ayrı fiyat teklifinde bulunmalı ve ameliyat sırasında sadece kullanılan plak ve vidalar fatura edilmelidir. ( ihalede fiyat değerlendirmesi plağın tüm deliklerinde vida olacak şekilde yapılacaktır)
11. vida setinde bütün bu vida seçenekleri yeterli sayıda ve boylarda bulunmalıdır.
12. set bütün enstürüm ani arıyla birlikte dizaynlı olarak sunulmalıdır.
ÇİMENTOLU ANATOMİK KON DİLEK CONSTRAİNED REVİZYON DİZ PROTEZİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
J- Femora) komponent sağ ve sol eklemler için anatomik yapıda olmalıdır.
2- Feınoral komponeııl 135' derece fle.vsiyona izin vcrccck şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
3- Revizyon feınoral komponent arka çapraz bağı keseıı yapıda olmalıdır.
4- Feınoral komponent ofset uzatma parçasına tıyumlıı olmalıdır.
5- Protezin tüm parçalan uluslararası standart belgelerine (FDA. ISO, CE) sahip olmalıdır.
6- En az 7 boy femoral komponent olmalıdır.
7- Feınoral komponent çinıentolu uygulanmalıdır. İtııpiant iç yüzeyleri çimentoyu tutacak şekilde kumlanmış olmalıdır.
8- Fetnur için 5.6 veya 7 derece valgııs açısından herhangi biri seçİlebiİmelidir.
9- Femoral kesinin yiizeyi 2 çapraz kesi ile desteklenmelidir.
10- Femoral komponeııtin insert ile temas eden yüzeyi parlatılmış ve metal yüzeyinde engebe mikro düzeyde bile olmamalıdır.
11- Feınoral komponent Co Cr (ASTM F75 ve ISO 5832/4) alaşımdan olmalıdır.
12- Femoral komponent hem P/S insert. hem constraiııed insert ile kullanıma uygun olmalıdır.
13- Feınoral komponentin hem distaline, lıeın de posîorioruna metal destek konıılabilmelidir..
14- Ürün Gaına inert. gazplasma veya EO stcrilizasyoula steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketiemnelidir.
15- Primer ameliyatlarda revizyon İçin gerekli elemanlar beraberinde ve steril bulundurulmalıdır.
16- Tibial komponent (6AI-4V Alloy (ISO 5832/3) titanyum alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.
17- Tibial komponent sağ ve sol diz eklemleri için anatomik yapıda olmalıdır.
18- Tibial komponent, arka çapraz bağı koruyan ve kesen uygulamalarda kullanıma uygun olmalıdır.
19- Tibial komponent, kullanılacak olan femoral komponentin tüm boylarıyla uyumlu olmalıdır.
20- Tibial komponente. gerektiğinde stenı eklenebİlmelidir.
2) - Tibial komponent 1 ile 8 arasında. 8 boy seçeneğe sahip olmalıdır.
22- Tibial komponent, çimentolu uygulanmalıdır.
23- İmplant iç yüzeyi çimentoyu tutacak şekilde kumlanmış olmalıdır,
24- Tibial kesinin intramedüller ya da ekstramedüller gııide ile yapılmasına, vaka içinde karar verilebilmeli, her iki donanım set içinde mevcut olmalıdır.
25- Tibial kesi 0 derece posteriora eğimle yapılabilmelidir ve İmplant üzerinde 0 derece posierior eğim olmalıdır.
26- Tİbial stem. inU-amedüller uyumu artırmak için mediale ofsetli olmalıdır.
27- Tibial komponentte rotasyon ve kaymaları önleyecek çıkıntı, kanal ve benzeri elemanlar bulundurmalıdır.
28- Tibial kompcmeıuin insert ile temas eden yüzeyi polietilen mikro parçacık oluşumunu önlemek için parlatılmış olmalıdır.
29- Tibial defektlerde gerektiğinde metal destek eklenebilmelidir.
30- Tibial komponentin insen kilitleme mekanizması, minimal harekete dahi izin vermeyecek yapıda olmalıdır.
31- Ürünler Gama inert, gaz plazma veya EO steri lizasvon la steril edilmiş olacaktır. İç içe, iki kat steril ambalajla paketleıımelidir.
32- Protezin tüm parçaları uluslar arası standart belgelerine (FDA, ISO, CE) sahip olmalıdır.
33- Femorai komponentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minumunıa indirmek için, tibial insert, Arcom Processed Polyethyiene (UHM W'PE) (ASTM F 648) (Argon Packed Compression Moulded Polyethyiene) tekniği kullanılarak üretilmiş olmalıdır,
34- İnsert çakılarak değil bastırılarak veya ittirilerek oturtulabiİmelidir.
35- İlişenlerin bağ kesen, yiiksek esneklik veren özellikte seçenekleri olmalıdır ve hangisinin kullanılacağına ameliyat esnasında karar verilebilmesi amacıyla aym set içerisinde bütün seçenekler bulunmalıdır.
36- Revizyon diz protezi ameliyatlarında kullanılan insertler, 8 farklı boyda olmak üzere 9, I 1. 13,
15, 1 8, 21, 25, 30 mm olmalıdır.
37- Yüksek esneklik veren insert'in patella ile temas eden yüzeyi 155 derece flexiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
38- İnsert seçenekleri non-anatömik özellikte olmalıdır.
39- Gaz plasma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olmalıdır
40- İç içe iki kat steril ambalajla paketleıımelidir.
41- Protezin tüm parçalan uluslararası standart belgelerine (FDA, ISO. CE) sahip olmalıdır.
42- Patellar kompoııent tek parça olmalıdır.
43- Yüksek molekül ağırlıklı polietilen yapıda (ASTM 5648) olmalıdır.
44- Patellar kompoııent. inset oyularak kullanıma uygun olmalıdır.
45- Patellar kompoııent, 9 mm veya 13 mm kalınlık seçeneklerine sahip olmalıdır.
46- Patellar kompoııent, üç pegli veya tek peg li kullanıma uygun olmalıdır.
47- Patellar komponentin 26 mm, 29 mm, 32 mm olmak üzere en az üç değişik çap seçeneği olmalıdır.
48- Uluslararası standart belgelerine (FDA, ISO, CE) sahip olmalıdır,
49- Setin içersinde, kalınlık ölçer ve törpü bulunmalıdır,
50- Patellar kompoııent etilen oksit İle steril edilmiş olmalıdır
53. Femorai vedge seçenekleri, femorai komponentin, hem dislai heııı postorior kısmına uygun olmalıdır.
54. Distal femorai wedgeler femur boyuna uygun şekilde vida ile sabitlenerek^kullanıma uygun
55. Distal femoral wedgeler 5 inin, 10 mm ve 15ııun seçenekleri bulunmalıdır.
56. Femoral post ve distal wedgeleri birleştiren kombine vvedge seçeneği olmalıdır. Bu wedge seçeneği distalde 15ınm ve posteriorda 10 mm defektleri örtebi tnıel id ir.
57. Posterior femoral vvedgeler vida ile sabitlenerek kullanıma uygun olmalıdır.
58. Tüm wedge seçenekleri CoCr (ASTM F 75) veya titanyumdan (6AI-4V Alloy) imal edilmiş oiıııalıdır.
59. Protezin tiim parçalan uluslar arası standart belgelerine (FDA. İSO, CE) sahip olmalıdır.
60. Ürün Gama inert, gazplasına veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketleıımelidir
61 - Tibia] wedgeler, defektin yapısına göre, açılı veya blok şeklinde olmalıdır.
62. Tibial blok yan wedge!erin 5mm. 10 irim ve 15 mm seçenekleri olmalıdır.
63. Tibial blok ful) vvedgelerin 1 Omm ve I 5 mm seçenekleri olmalıdır.
64. Tibial açılı vvedgelerin 20 ve 30 derece seçenekleri olmalıdır.
65. Tüm vvedge seçenekleri CoCr(ASTM F 75) veya titanyumdan (6A1-4V Alloy) imal edilmiş olmalıdır.
66. Tibia için kullanılan wedge seçenekleri boyuna uygun şekilde vida ile sabitlenerek kullanıma uygun olmalıdır.
67. Tüm wedge seçenekleri.hem ınedial hem lateral uygulamaya uygun olmalıdır.
68. 7 derece ful! vvedge seçeneği mutlaka bulunmalıdır.
69. Uriin Gama inert gazplasma veya EO steri lizasyonla steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketleıımelidir
70. Stem , titanyum alaşımlı (Tİ6A14V) olmalıdır,
71. Pressfit stem boylan 120 mm, 160 ram, 220 mm düz ; 220 ve 280 mm anatomik olmak üzere, beş boy olmalıdır,
72. Pressfit stem çapları 9 mm-ile 16mnı arası birer mm artarak; 16 İle 24 mm arasında ikişer mm artarak buy ilmelidir,
73. Presfit stemler çimentosuz uygulanabilmeli, distalleri slotlıı olmalıdır.
74. Stemler kolay bir şekilde çakılarak, pressfit takılabilınelidir.
75. Çimentolu stemler boylan 120mm ve 160 mm olmak iizere iki boy olmalıdır.
76. Çimentolu stemler lOmın ile 20mnı arasında ikişer artarak büyüınelidir.
77. Stemler, feırıur veya tibiaya uygulanabilınelidir.
78. Femorol component ve Tibial komponeııl ile birlikte kullanılmak iizere 2 mm, 4 mm ve 6 mm olmak üzere ofYset adaptörü bulunmalıdır,
79. Sistemin tüm parçalarına ait set İçerisinde denemeleri bulunmalıdır.
80. Vedge ve Blok denemeleri vida ile sabitlenebilir olmalıdır.
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
