Kardiyopulmoner Rehabilitasyon Sistemi

MANİSA CELAL BAYAR ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ

Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi

Üniversitemiz Öğretim Üyesi Prof. Dr. Canan TIKIZ’ın 2016-075 nolu alt yapı projesi için aşağıda cinsi ve miktarları belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 3. maddesi f bendi uyarınca yapılacak alımlar için 2003/6554 sayılı Bakanlar Kurulu ekindeki esas ve usullerin 20. maddesine göre ihalesi yapılarak satın alınacaktır.

Aşağıda belirtilen malzemenin KDV Hariç TL cinsinden fiyatlarını yazarak veya fiyatları belirten proforma faturaların en geç 17.10.2016 tarihi mesai saati sonuna kadar Celal Bayar Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimine ya da 0 236 201 14 47 numaraya faks gönderilmesi hususunda gereğini rica ederim.

Satın Alınacak Malzemeler: 

Teslim Süresi: İhale onayına takiben yapılacak sözleşme tarihinden itibaren 60 gün içinde

Nakliye: Satıcı Firmaya aittir.

Sigorta: Satıcı Firma tarafından yapılacaktır.

Teslim Yeri: Manisa Celal Bayar Üniversitesi Tıp Fakültesi Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon A.D.

Teklifin Geçerlilik Süresi: 60 gün olacaktır.

                                                                                                                               Ayşe TURAL

                                                                                                                          BAP Şube Müdürü

Not: Vereceğiniz Teklif veya Proformaların aslının tarafımıza gönderilmesi gerekmektedir.     

ADRES   : Manisa Celal Bayar Üniversitesi Rektörlüğü  - Rektörlük Binası B Blok 2. Kat Oda:205     Muradiye /  MANİSA

TEL         : (236) 201 10 58  FAX : (236) 201 14 47         Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi

TEKNİK ŞARTNAME

1-TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI VE DEĞERLENDİRİLMESİ:

 1. Satıcı firma tarafından verilen tekliflerdeki Teknik Şartnameye cevapların, madde sıra numarasına göre hazırlanması ve istenen özellikler ile ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar verilmesi gerekmektedir.

2. Teklifler ile birlikte tanıtıcı broşür ve katalogların verilmesi ve teklif edilen malzemelerin Şartnameye Uygunluk Belgesinde belirtilen özelliklerinin kataloglar ile teyit edilmesi gerekmektedir.

 3. Satıcı firma teklif ettiği cihazın Türkiye temsilcilik belgesini veya TİTUBB onaylı yetkili bayilik belgesini teklifine eklemek zorundadır.

4. Tekliflerin değerlendirilmesi esnasında demonstrasyon isteneceğinden teklif veren firmalar demonstrasyon taahhütnamesi vereceklerdir.

5. Teklif veren firmalar teklif ettiği ürünlerin UBB kodlarını belirtmelidir.

6. Teklif veren firmalar veya ithalatçısı TSE-HYB belgesi ve T.C. Sanayi Bakanlığı SSHYYB belgelerine sahip olmalı ve bu belgeleri tekliflerine eklemelidirler.

VAZGEÇİLMEZ TEKNİK ÖZELLİKLER:

2. KARDİYOPULMONER REHABİLİTASYON SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Kardiyopulmoner Rehabilitasyon Sistemi aşağıdaki bileşenlerden oluşmalıdır.

 2 Adet Bisiklet ergometre

 1 Adet Koltuklu bisiklet ergometre

1 Adet Ambulatuar kan basınç monitörü

1 Adet Anaeorobik ve Aerobik egzersiz test ve analiz yazılımı

1 Adet Kardiyopulmoner Rehabilitasyon sistem yazılımı

Teklif edilecek ergometreler, kan basınç monitörü ve Kardiyopulmoner Rehabilitasyon yazılım programı aynı firma tarafından üretilmiş olmalıdır.

Teklif verecek firmalar teklif ettikleri cihazlara ait üretici sertifikalarını teklifleri ile birlikte sunacaklardır.

Sayfa 2 / 11 2.1. KARDİYOPULMONER REHABİLİTASYON BİSİKLET ERGOMETRESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ:

2 ADET

1. Teklif edilen bisiklet ergometre medikal sınıf olmalıdır ve bu sınıf özelliği EC sertifikası ile belgelendirilmelidir.

2. Bisiklet ergometre üzerine entegre NIBP(Tansiyon) ve SpO2 (oksijen satürasyonu) modülü olmalı ve ölçülen NIBP ve SpO2 değerleri bisiklet ergometre ekranından ve merkezi kontrol ünitesinden eş zamanlı olarak izlenebilmelidir. Ergometre ekranı üzerinde manuel tansiyon ölçüm butonu olmalıdır.

3. Bisiklet kontrol ekranı en az 7 “ (inc) büyüklüğünde renkli ve dokunmatik (touchpad) özelliğinde olmalıdır.

4. Bisiklet ergometreye istenildiğinde 3 lead tek kanal EKG modülü entegre olarak takılabilmeli ve hastanın EKG si bisiklet ergometre ekranından kırmızı gridli zemin üzerinden izlenebilmelidir.

5. Bisiklet Ergometrenin ekranının hastaya bakan yüzünde, pedal devir sayısını gösteren ekran olmalıdır. Bu ekran üzerinde hastanın doğru hızda pedal çevirmesine yardımcı olacak görsel veya sesli uyarı sistemi olmalıdır.

 6. Bisiklet ergometrede standart hasta ağırlığı kapasitesi en az 160 kg. olmalı opsiyonel olarak istenildiğinde hasta ağırlığı kapasitesi 200 kg ma çıkartılabilmelidir. Koltuk yükseklik ayarı elektrikli motor ile çalışma esnasında hasta tarafındaki ekran üzerinden, ön taraftaki dokunmatik ekran üzerinden ve Kardiyopulmoner Rehabilitasyon yazılımı üzerinden ayarlanabilmeli ve koltuk yüksekliği dijital olarak veya sayısal olarak gösterilebilmelidir.

 7. Bisikletin gidonunun tutma açısı ayarlanabilmelidir.

 8. Bisikletin gidon yükseklik ayarı elektrikli motorla hem ergometre üzerinden hem de Kardiyopulmoner yazılımı üzerinden ayarlanabilmelidir.

 9. Bisiklet çalışma yükü, iç mekanizmada elektromanyetik indüksiyon fren sistemi ile 6-995 watt aralığında üretilebilmelidir. Manuel yük değiştirme 1, 5, 10 ve 25 Watt olarak set edilebilmelidir. İki aşamalı yük sistemi sayesinde istenildiğinde 0 watt yük opsiyonu sağlanabilmelidir.

10. Bisiklet ergometre de en az 3 test protokolü hazır yüklü olmalıdır. Kullanıcı tarafından oluşturulacak 10 farklı protokol ergometrenin hafızasında saklanabilmelidir. Sayfa 3 /

 11 11. Bisiklet ergomete kablosuz kalp hızı vericileri ile çalışabilmelidir.

12. Bisiklet ergometre ile hastalar Kardiyopulmoner Rehabilitasyon yazılım programından bağımsız olarak Kalp Hızı kontrollü, sabit yük ve interval (aralıklı) çalışma protokollerinden herhangi birisi seçilerek çalışmaya alınabilmelidir. Protokollerin ısınma, soğuma ve çalışma yükü ve süreleri detaylı olarak ayarlanabilmelidir.

13. Cihazın rahat taşınabilmesi için önde iki tekerleği olmalıdır. 14. Bisikletin KPR yazılım programı için PC ile iletişimi RS 232, USB ve wireless teknolojisi ile gerçekleştirilebilmelidir.

2.2. KARDİYOPULMONER REHABİLİTASYON, KOLTUKLU BİSİKLET ERGOMETRESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ: 1 ADET

1. Teklif edilen koltuklu bisiklet ergometre medikal sınıf olmalıdır ve bu sınıf özelliği EC sertifikası ile belgelendirilmelidir.

2. Koltuklu bisiklet ergometre üzerine entegre NIBP(Tansiyon) ve SpO2 (oksijen satürasyonu) modülü olmalı ve ölçülen NIBP ve SpO2 değerleri koltuklu bisiklet ergometre ekranından ve merkezi kontrol ünitesinden eş zamanlı olarak izlenebilmelidir. Ekran üzerinde manuel tansiyon ölçüm butonu olmalıdır.

3. Koltuklu Bisiklet Ergometrenin ekranının hastaya bakan yüzünde pedal devir sayısını gösteren ekran olmalıdır. Bu ekran üzerinde hastanın doğru hızda pedal çevirmesine yardımcı olacak görsel veya sesli uyarı sistemi olmalıdır.

4. Koltuklu bisiklet ergometre cihazı, kilolu yada denge bozukluğu olan hastalarda güvenli ve rahat bir kullanım için; en az 250 kg’ ma kadar taşıma kapasiteli, en az 50 cm oturma genişliği, sırtı destekleyecek şekilde yükseltilmiş sırt desteği ve iki yanında el destek tutamaçları olan bir hasta koltuğuna sahip olmalıdır. Hasta koltuğu pedal mesafesi ayarı için öne ve arkaya hareket ettirilebilmelidir.

 5. Koltuklu bisiklet ergometre çalışma yükü iç mekanizmada elektromanyetik indüksiyon fren sistemi ile 6-995 watt aralığında üretilebilmelidir.

 6. Bisiklet ergometre de en az 5 test protokolü hazır yüklü olmalıdır. Kullanıcı tarafından oluşturulacak 10 farklı protokol ergometrenin hafızasında saklanabilmelidir.

7. Koltuklu bisiklet ergometre ekranı üzerinde chip veya SD kart okuyucu sistemler olmalıdır. Hastalara ait demografik bilgiler ve çalışma protokolleri bu kartlara kaydedilebilmelidir.

Sayfa 4 / 11 8. Bisikletin RS 232 portuna ilave olarak data transferi Wlan veya USB port üzerinden yapılabilmelidir.

2.3. AMBULATUVAR KAN BASINÇ MONİTÖRÜ (TANSİYON HOLTER CİHAZI) TEKNİK ŞARTNAMESİ: 1 Adet

1. Teklif edilecek cihaz osilometrik yöntemle en az 30 saat veya 200 ölçüm yapabilmelidir.

2. Cihazın piller dahil ağırlığı maksimum 190 gr olmalı daha düşük ağırlıklı cihazlar tercih edilecektir.

3. Cihazın ölçüleri en fazla 11x81x27 mm boyutlarında olmalıdır. Daha düşük boyutlu cihazlar tercih nedenidir.

4. Cihazın ölçüm aralıkları en az; sistolok 20-260mmHg diastolik 40-220mmHg , kalp hızı 35-240 /dakika aralığında ölçülebilmelidir.

 5. Manşon basınç kapasitesi minumum 300 mmHg olmalıdır.

 6. Cihaz, birlikte verilecek Türkçe yazılım programı ile programlanabilmeli ve ölçülen değerler yazılım aracılığı ile bilgisayara aktarabilmelidir. Yazılım veri tabanına entegre edilerek çalışabilmelidir.

7. Cihazın üzerinde ölçüm değerlerinin ve hata kodlarını gösteren bir LCD ekran olmalıdır. Bu LCD ekranda ölçüm yapılmadan cihazın batarya durumunun 24 saatlik ölçüme uygun olup olmadığını ikaz eden uyarı bilgisi vermelidir. Kalan bataryanın % olarak ömrü görülebilmelidir.

8. Cihazda manuel açma kapama düğmesi bulunmalıdır.

9. Cihaz iki adet 1.5 V alkalin veya şarj edilebilir batarya ile kullanılabilme özelliğine sahip olmalıdır.

10. Cihaz yazılım programı aracılığı ile başlangıç ve bitiş zamanları ayarlanarak 4 zaman dilimine kadar bölünebilmelidir. Her zaman diliminin başlangıç ve bitiş zamanı hangi sıklıkla ölçüm yapacağı ve maksimum pompa basıncı her zaman dilimi için ayrı programlanabilmelidir.

11. Yazılım programı aracılığıyla kişilerin cinsiyet, boy, kilo, doğum tarihi ve protokol numaraları kişi kartlarında saklanabilmelidir.

 12. Hastalara ait veri transferi yapılırken özet, tablo, tetkik sonuçları ve pdf seçenekleri olmalıdır.

13. Pdf formatında dosya gönderilirken veya yazıcıdan çıktı alınması esnasında; renkli, ön izleme aktif, inaktif, özet, ölçüm değerlerine grafiksel bakış, ölçüm değerleri tablosu, hatalı ölçümler , saatlik ortalamalara grafiksel bakış, saatlik ortalamalar tablosu, istatistikler, histogram, toplam süre, gündüz fazı ve gece fazı seçenekleri olmalıdır.

Sayfa 5 / 11 14. Gündüz fazı ve gece fazı için ayrı ayrı sistol ve diastol için kritik ölçüm değerleri ayarlanabilmelidir.

15. Yazılım aracılığı ile hastaların son analizi ve önceki analizleri tarihleri ile sistem üzerinde saklanabilmelidir. İstenilen tarihteki ölçümler analiz edilebilmelidir.

16. Genel ölçüm analizleri esnasında başlangıç ve bitiş tarihi , başlangıç bitiş saatleri , toplam ölçüm süresi, ölçüm adedi, başarılı olan ölçüm adeti olarak verilebilmelidir.

17. Tüm istatistikler butonunda başarılı toplam ölçüm sayısı, minumum, maksimum, ortalama ve standart deviasyon değerleri sistol diastol, ortalama basınç ve nabız için tablo halinde verilebilmelidir. Gündüz ve gece fazı istatistikleri esnasında ayrı ayrı en düşük sistolok değer, en yüksek sistolik değer izlenebilmelidir.

18. Toplam süre, gece ve gündüz olmak üzere her bir analiz için kan basıncı, nabız ortalama değerleri ve deviasyon değerleri alınabilmelidir.

19. Hastanın ölçüm değerleri değer/zaman grafiğinde renkli olarak tansiyon ve nabız grafiği olarak ayrı ayrı izlenebilmelidir. Daha detaylı grafik analizleri yapılabilmesi için zaman çizgisi 10-240 dakika arasında ayarlanabilmelidir.

20. Hastanın ölçüm değerleri tablo olarak ta alınabilmeli bu tabloda ölçümle ilgili hata kodları ve kod detayları hatalı ölçümün karşısında açıklamalı olarak yer almalıdır. (örneğin küçük nabız amplitudu, düşük sinyal, fazla hareket artefaktı vb)

 21. Yazılımın aynı hastanın iki farklı zaman dilim içindeki değerlerini grafiksel olarak karşılaştırabilme özelliği olmalıdır.

22. Sistol, diastol ve nabzın histogram grafikleri toplam süre gündüz fazı, gece fazı olarak ayrı ayrı % cinsinden grafik tabloda izlenebilmelidir.

 23. Yazılım içerisinde tetkik sonuçlarının ve hastaya ait hekim izlenimlerinin saklanabileceği bir alan bulunmalıdır.

24. Cihaz; tıbbi cihazlarla ilişkili Avrupa Konseyi Direktifi 93/42/EEC ile uyumlu olarak CE işareti CE-0123 taşımalıdır.

25. Cihaz BHS (British Hypertension Society) test protokol gereksinimlerini karşılayan cihazlar listesinde bulunmalıdır. Liste teklife eklenmelidir.

26. Cihaz ile birlikte; - 1 adet yetişkin Cuff - 1 adet kaydedici cihaz çantası ve askısı - 1 adet taşıma çantası kemeri - 1 adet bilgisayar bağlantı kablosu - 1 adet sistem yazılım CD si - 1 adet şarjlı pil için şarj ünitesi - 4 adet 2500 mAh AA tipi şarj edilebilir pil - 1 adet Türkçe kullanım kılavuzu.

Sayfa 6 / 11 2.4. ANAEROBİK ve AEROBİK EGZERSİZ TEST ve ANALİZ YAZILIM PROGRAMI TEKNİK ŞARTNAMESİ 1 Adet

1. Yazılım programı; kardiyopulmoner performans testleri, egzersiz kontrolü ve analizi için özel olarak yazılmış, bisiklet ergometreler ile uyumlu olmalıdır. Bahsi geçen yazılım; hasta veya sporcunun egzersiz/tıbbi öyküsünün kaydedilmesinde, laboratuar değerlerinin girilmesinde, egzersiz performans testlerinin yapılabilmesinde, test esnasında monitorize edilebilmesi ve gerektiğinde müdahale edilebilmesinde, sonuçların analizinde, kişiye özgü egzersiz programının önerilmesinde, veri saklamada, analiz ve karşılaştırmaların yapılmasında kullanılabilir nitelikte ve Windows tabanlı çalışan bir program olmalıdır.

2. Güvenlik açısından kullanıcı tarafından yazılım programına giriş şifre ile yapılmalıdır. Kullanıcılar kendilerine ait verilerin, izin verildiği ölçüde diğer kullanıcılar tarafından da görüntülenebilmelidir.

3. Hastalara ait tüm veriler arşiv olarak bilgisayar hafızasında saklanabilmelidir. Bilgiler, hastaların isim veya protokol numaralarıyla çağrılabilmelidir.

4. Sporcu ve obesite programlarındaki hastalara ait demografik bilgilere ilave olarak kişiye ait fotoğraf yazılım aracılığı ile raporlarına ve kartına eklenebilmelidir.

 5. Kişilere ait bilgi kartlarında aşağıdaki laboratuvar ve diğer ölçüm değerlerini kaydetme için özel yerler olmalıdır. Yazılım istenildiğinde bir veya daha fazla parametreyi grafiksel olarak veya liste olarak analiz etme imkanı sunabilmelidir;

6. Test öncesi ve test sonrası PEF (Peak Expidatory Flow) I/min

7. Boy, Kilo ve BMI (Body Mass Index)

8. Kişinin daha önceki performans test sonuçları (Max yük, Anaerobic aerobic test değerleri, kalp hızı değerleri vb.)

9. Kişiye ait daha önce belirlenmiş çalışma eşik değerleri

10. Bel ve kalça çevresi ölçüm değerleri

11. AST, ALT, Total kolesterol, HDL, LDL, Serum Trigliserid, Hemoglobin, glukoz ve creatinin.

 12. Bisiklet pedal çevirme hızı yavaşladığında ya da durduğunda, ya da hedef kalp hızına ulaşıldığında testi soğuma fazı kullanarak otomatik olarak sonlandırılabilme özelliği olmalıdır.

13. Test protokolleri kullanıcı tarafından manuel olarak oluşturulabildiği gibi hazır protokoller de yer almalıdır. Sayfa 7 / 11

14. Test uygulanan kişinin EKG’si, saturasyon değeri ve kan basıncı sistem ile uyumlu bisiklet ergometre ekranından izlenebilmelidir.

15. Test sistemi ile aşağıdaki parametrelerin ölçümleri ve monitorizasyonu yapılabilmelidir;

 a. Kan basıncı, kalp-hızı, çalışma yük değeri eş zamanlı izlenebilmelidir

b. Çalışma esnasında egzersiz dönemleri izlenebilmelidir. (aerobik eşiğin altında, aerobik egzersiz veya anerobik egzersiz şeklinde)

 c. Aerobik/anaerobik eşik değerleri otomatik olarak verilebilmelidir

d. VO2max (estimated) ölçümü; a) Kalp atım hızı yöntemi ile ölçüm b) Son yorgunluk zamanı yöntemi ile ölçümü ile yapılabilmelidir. Sonuçlar; l / dakika ya da ml/kg/dk (MET) cinsinden verilebilmelidir. e. Maksimum enerji tüketimi (kcal/dk), maksimum kuvvet (Watt), Maksimum kuvvet/kilo (Watt/kg), değerleri ölçülebilmeli ve raporlanabilmelidir.

16. Test süresince ölçülen kan basıncı, VO2Max, kalp-hızı ve manuel olarak sisteme girilen kan laktat değerleri, kişiye özel açıklamalı egzersiz reçetesi ve beslenme önerileri, aerobic, aerobic exercise zone, anaerobic zone değerleri, test ekranı (yük/ kalp hızı /NIBP/ Zone ve eşik değerleri) görüntüsünü içeren renkli kişiye ait test raporu hazırlanabilmelidir.

2.5. KARDİYOPULMONER REHABİLİTASYON SİSTEM YAZILIMI TEKNİK ŞARTNAMESİ (3 Ergometre kontrolü için lisanslı): 1 Adet

1. Yazılım programı; kardiyopulmoner rehabilitasyon çalışmaları için özel olarak yazılmış, kullanılacak ergometre sistemleri ile uyumlu, istenildiğinde aynı anda 16 adet ergometreyi kontrol imkanı sağlayabilecek özelliğe yükseltilebilir özellikte olmalıdır. Bahsi geçen yazılım; bisiklet ergometre, koltuklu ergometre, koşu bandı veya kol ergometreleri üzerinde hasta çalışma protokollerinin belirlenmesinde, hasta monitorizasyonunda, çalışma esnasında protokollere müdahalede, veri saklamada, analiz ve karşılaştırmaların yapılmasında kullanılabilir nitelikte, Türkçe ve Windows tabanlı çalışan bir program olmalıdır.

2. Yazılımın otomatik hesaplama özelliği sayesinde Carvonen formülüne göre hastanın maksimum kalp hızı, istirahat kalp hızı ve faktör değeri (% olarak) girildiğinde çalışma kalp hızı otomatik olarak yazılım tarafından hesaplanabilmedir. 6 dakikalık yürüme testi sonucunda hastanın yürüdüğü mesafe ve ağırlığı girildiğinde yazılım otomatik olarak hastanın yürüme hızını, VO2 değerini, Mets değerini ve Watt cinsinden yük değerini hesaplayabilmelidir. Sayfa 8 / 11

3. Yazılımda, detaylı hasta kartları oluşturulabilmelidir. Hasta kartlarında hastanın fotoğrafının, hastaya ait demografik bilgilerin, kullandığı ilaçların, aldığı tanıların, efor testi sonucunun, ergospirometri ve ekokardiyogarafi değerlerinin girilebileceği hazır bölümler olmalıdır.

 4. Sistem yazılımı kablosuz veri aktarımı yapabilen EKG vericileri ve kalp hızı vericileri ile çalışabilir özellikte olmalıdır.

5. Kablosuz EKG vericileri hastaya göğüs kemeri ve disposible EKG elektrotları ile uygulanabilmelidir.

6. EKG vericileri kullanıcı tarafından değiştirilebilen standart batarya (AAA veya AA ) ile çalışabilmelidir.

7. Bisiklet ergometrelerin koltuk yükseklikleri ve gidon yükseklikleri çalışma esnasında yazılım üzerinden ayrı ayrı ayarlanabilmelidir. Hastanın en son çalıştığı koltuk yükseklik ve gidon yükseklik ayarı değerleri sistem tarafından hasta kayıtlarında saklanabilmelidir. Koltuk yüksekliği ve gidon yüksekliği tek tuşla daha önce ayarlanan boş pozisyonuna ve çalışma pozisyonuna getirilebilmelidir.

 8. Test ya da tedavi esnasında hastalara ait verilerin takibi, bilgisayar monitöründen yapılabilmelidir. Grup egzersizlerinde tek bir monitörde, aynı anda 8 hastaya kadar veri izlenebilmeli, daha fazla hastanın izlenmesi gerektiğinde ikinci ve üçüncü monitör eklenebilmelidir.

9. Tedavi seanslarında tüm hastalara ait aşağıdaki veriler ve komut butonları monitörde aynı anda görüntülenebilmelidir;

a. Ergometre ve izleme cihazları sıra no

b. Çalışma tipi

c. Kalan süre

d. Toplam çalışma süresi

 e. Çalışılan süre

 f. Şu andaki/en son ölçülen kan basıncı

 g. Anında yeni tansiyon ölçümü için buton

 h. Manuel tansiyon ölçüm sonuç girişi

i. Ayarlanabilir Dijital EKG traseleri

 j. EKG deki değişiklikleri işaretleme butonu(marker)

 k. Kalp atım hızı l. Hedeflenen kalp atım hızı m. Hedef kalp atım hızını değiştirme butonu

n. Şu andaki yüklenme gücü (Watt değeri) o. Ergometrelerde devir, treadmillerde hız ve eğim

Sayfa 9 / 11

 p. Çalışma süresindeki enerji tüketiminin anlık izlenmesi

q. Yük(Met’s),kalp hızı,yük(watt), Tansiyon, eğim, devir ve hızın çalışma grafiğinde grafiksel ve sayısal gösterimi.

 r. SpO2 değerleri

s. Borg değeri

 t. Efor

10. Sistemin ana izleme terminaline bağlı olan ergometrelerde aynı anda birden fazla hasta tedaviye alınması durumunda; her hasta için ayrı çalışma programı yürütülebileceği gibi gruplar oluşturarak toplu çalışma programı da düzenlenebilmelidir. Grup egzersizleri yapılırken aynı anda bireysel egzersiz programları da yapılabilmelidir. Grup çalışması devam ederken bile yeni bir hasta bireysel çalışmaya alınabilmelidir. Çalışma devam ederken masaüstüne ulaşım bloke olmalı böylece hasta monitorizasyonu kesintisiz izlenebilmelidir.

11. Bir tedavi seansında hangi hastanın hangi ergometreyi ve hangi monitorizasyon cihazını kullanacağı yazılım programından ayarlanabilmelidir. Hastaların ergometre değiştirmeleri durumunda yazılım programında da ünite değişimi yapılabilmelidir.

12. Tedavi esnasında hastaya uygulanan çalışma protokol tipi eğitim durdurulmadan değiştirilebilmelidir. Bu esnada hastanın çalışma kaydı kesintisiz devam etmelidir.

 13. Yazılım programı üzerinde en az aşağıda belirtilen tedavi protokolleri olmalı ve belirtilen özelliklerde tedavi uygulanabilmelidir;

a. Tedavi seanslarında hastalara uygulanacak tedavi protokollerinde otomatik kan basıncı ölçüm sıklığı set edilebilmelidir.

b. Seanslarda ısınma ve soğuma fazlarının süreleri ve yüklenme miktarları detaylı olarak ayarlanabilmelidir. Yazılımın analitik özelliği sayesinde ısınma ve soğuma fazlarının yükleri bir önceki çalışma fazına göre istenilen oranda otomatik olarak yazılım tarafından ayarlanabilmelidir.

c. Sabit Kalp Hızı Kontrollü çalışma Protokolü; Sabit-Kalp Hızı ayarlandığında yazılım komutları ile ergometre/koşubandı üzerinde otomatik yük/hız/eğim ayarlaması yapılabilmelidir. Nabız artarsa yük/hız/eğim otomatik azalarak, nabız düşerse yük/hız/eğim otomatik artarak kalp atım hızını istenilen düzeyde tutabilmelidir. Bu esnada yük/hız/eğimin artabileceği maksimum eşik değer de ayarlanabilmelidir.

d. SpO2 (Oksijen Satürasyonu) Kontrollü çalışma Protokolü; Hastanın SpO2 değerini belirlenen eşik değerin altına düşürmemek, için sistem otomatik yük Sayfa 10 / 11 ayarı yapabilmelidir. Bu özellik sayesinde saturasyonun algılanma süresi ve yük azaltılma ve artırılma kriterleri detaylı olarak ayarlanabilmelidir.

e. Sabit Yük Kontrollü çalışma protokolü; Yazılım ergometreleri belirlenen yük, Hız ve Eğim değerlerinde çalıştırabilmelidir.

f. Kalp Hızı Kontrollü Aralıklı Çalışma Protokolü; Hastanın belirlenen kalp hızında aralıklı tip çalışabilmesi için yüklenme/dinlenme yük değerleri, belirlenen kriteler doğrultusunda yazılım tarafından istenilen çalışma kalp hızını korumak için senkronize olarak ayarlanabilmelidir.

g. Aralıklı (interval) Çalışma Protokolü; Seans içerisindeki yüklenme/dinlenme süreleri ve yükleri detaylı olarak ayarlanabilmelidir.

 14. Her hasta için özel alarm sınırları; kalp hızı, kan basıncı, saturasyon, yük, hız ve eğim limitleri istenilen konfigrasyonda belirlenebilmelidir. Bu limitler aşıldığında sitemin ne yapacağı kullanıcı tarafından ayarlanabilmelidir. Bu ayarlar sadece görsel/sesli alarm, çalışmayı soğuma fazına alarak durdurma ve anında durdurma şeklinde olmalıdır.

15. Bir çalışma seansı esnasında hastalara ait takip değerleri monitör üzerinde büyütülebilmeli, çalışma sınırları istenildiğinde değiştirilebilmeli, gerek duyulan hastalarda çalışma sonlandırılabilmelidir.

16. Tüm hastalara ait EKG kayıtlarının tamamı hasta veri bankasında saklanabilmelidir. Çalışma esnasında geriye dönük olarak aynı hastanın daha önceki çalışmalarındaki EKG kayıtlarına ulaşılabilmeli ve karşılaştırma imkanı olmalıdır. Sistemde hasta EKG sinde meydana gelen değişikleri işaretleme imkanı olmalı ve bu markerların üzerine bilgi notu yazılabilmelidir. İstenildiği anda hastaya ait o anki EKG kaydının yazılı bir çıktısını almak mümkün olmalıdır.

17. Hastalara ait devam etmekte olan ya da geçmişte gerçekleşen çalışmalara ait veriler grafiksel olarak ya da tablo üzerinde sayısal olarak gösterilebilmeli ve karşılaştırılabilmelidir. Sistemde çalışma esnasında dahi her hastanın günlük çalışma profili ya da tüm çalışma seanslarındaki sonuçları toplu olarak tablo halinde verilmeli, herhangi iki çalışma verisi arasındaki fark mutlak, yüzde değer veya bar grafik olarak otomatik hesaplanarak analiz sonuçları yazılı çıktı olarak alınabilmelidir.

18. Hastaya ait tüm çalışma seanslarındaki kalp hızı, kan basıncı, saturasyon(SpO2), met’s, yük, devir, hız, eğim, kilo ve enerji değerlerinin minumum, maksimum ve ortalama değerleri hem grafiksel olarak hem de sayısal değerlerde tablo olarak gösterilebilmeli ve karşılaştırma analizleri yapılabilmelidir. Ayrıca bir hastanın herhangi bir seansının incelenmesinin yanında herhangi iki seansı arasındaki kalp hızı, kan basıncı, saturasyon, met’s, yük, devir, hız ve eğim değerleri karşılaştırılabilmelidir. Bütün bu analizlerin yazılı çıktıları da alınabilmelidir. Sayfa 11 / 11

19. Yazılımın otomatik raporlama özelliği sayesinde hastaların demografik bilgileri, borg değeri, seans süresi, seans sayısı, kilosu, enerji miktarı, kalp hızı ve Met’s, değerlerinin ilk ve son değerleri, ilk ve son değerler arasındaki mutlak ve yüzde fark değerleri otomatik olarak hesaplanabilmeli ve oluşturulacak örnek rapor metinlerinde istenilen/boş bırakılan yerlere istenildiği şekilde yazılım tarafından kurum logoları ile birlikte yerleştirilebilmelidir. Otomatik raporlama sayesinde istenildiğinde hastanın tüm çalışma seanslarının veya herhangi iki seansına ait çalışma seansının; tarih, süre, eğitip tipi, kalp hızı, tansiyon, saturasyon, Watt/Kg, yük, hız, eğim, Metts, borg ve efor değerlerinin her seans için başlangıç, en yüksek, en düşük, ortalama ve çıkış değerlerinin tabloda sayısal olarak gösterildiği tablolar ile birlikte tek bir tuşla alınabilmelidir.

 20. Seansların grafiksel analizleri, EKG görüntüleri ile birlikte yapılabilmelidir. Çalışmanın herhangi bir zamandaki EKG görüntüsü izlenebilmelidir.

21. Yazılım ile birlikte 1 adet aşağıdaki teknik özelliklere sahip desktop tipi bilgisayar ve diğer aksesuarlar verilmelidir.

22. Bilgisayar: a. Core i3 işlemci

b. 1 adet TFT 23” Full HD ekran

c. Ergometreler için COM bağlantı bulunmalı

d. 1 adet renkli yazıcı

e. 1 adet Windows tabanlı işletim sistemi verilmelidir.

 f. 500 GB HDD, 4 GB ram

23. Aksesuarlar:

a. 3 Adet Wireless EKG vericisi

 b. 1 Adet bisiklet ergometre için EKG modülü

 c. 30 Adet EKG göğüs kemeri

 d. 30 Adet yedek batarya

e. 1 Adet Şarj cihazı