TEKLİFMEKTUBU
Hastanemiz KALP DAMAR CERRAHİSİ B.D İşine ait satın almanın yapılmasına ihtiyaçduyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik ve idari şartları yazılımalzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının 22. maddesine göresatın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 04/07/2017 kadar idaremizevermenizi rica ederim.
**ÖNEMLİ NOT** : (Saat 13.30’dansonra gelen fiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
HASTA ADI : NAZİFE DEMİR
MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecek malzemenin lot ve UBBnumaralarının mutlaka belirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler malların tesliminden itibaren 750(yediyüzelli)gün içinde yapılacaktır.
3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslimtarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklifolarak değerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esas alınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İş idareye 24 saat için de teslimedilecektir.
7)- Mal / İş idarece denetim, muayene ve kabul işlemiyapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veya bir kısmınıalmakta serbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği, teklifedilen bedelin rakam ve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti vedüzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkilikişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdare gerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)- Teklif mektubu şartnamesinin uygulanmasındandoğabilecek ihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleridâhilinde çözümlenir.
12)-SUT TAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLERDEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALAR ÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLENFATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUT KODU VE SUT FİYATIBELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELEN TEKLFİLERDEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDAREKODU: 45764.38.41.00.01.330
İDAREADI: Celal Bayar Üniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞ SATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTANSONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜN İÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonra kesilecek olan FATURA nınbir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerin ayrıntılı döküm belgesi ilebirlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAXÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILANMALZEMELER İÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NOYAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesigerekmektedir.
SATIN ALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ
SIRA NO: CİNSİ VENİTELİĞİ ADETİ
1- GÜMÜŞİÇERİKLİ ARA BİRİM KATMANI OLAN AYARLANABİLİR YARA KAPAMA SETİ-2 ADET
2- VAKUMYARDIMLI TOPLAMA SETİ- 10 ADET
3- VAKUMYARDIMLI YIKAMALI ORTA BOY KAPAMA SETİ- 10 ADET
VAKUM YARDIMLI TOPLAMA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1. Vakum yardımlı toplamaseti ile sistemde kullanılacak diğer sarflar ve vakum yardımlı yara
kapama ve yıkama ünitesi aynımarkadır ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2. Vakum yardımlı toplamasetinin vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesine bağlantı
yerinde toplama kabındanvakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi tarafına doğru
dışarıya koku,bakteri ve sıvıgeçişini engelleyen filtreler bulunmalıdır.
3. Vakum yardımlı toplamaseti içerisinde bulunan toplama kabının açık bir ucu
bulunmamalıdır. Toplama kabıhiçbir şekilde açılamaz, içerisine ek düzenek ilave edilemez
ve tamamen tek kullanımlıközellikte olmalıdır.
4. Vakum yardımlı toplamakabı hastanın ve sağlık personelinin güvenliği ve sağlığı göz
önünde bulundurularakkolayca delinemeyecek ve kesilemeyecek özellikte üretilmiş
olmalıdır.
5. Vakum yardımlı toplamaseti, yıkama ve/veya görüntüleme yapabilen (yaranın
ebatlarındaki küçülmeyitakip edip data verebilen ve yara fotoğrafını gösterme özelliği olan)
cihazlarla çalışabilirözellikte olmalıdır.
6. Vakum yardımlı toplamaseti en az 500 ml sıvı toplama kapasitesine sahip olmalıdır.
7. Vakum yardımlı toplamakabı, içinde toplanan sıvıyı jelleştirip hareket etmesini
engelleyecek özellikte olmalıdır.
8. Vakum yardımlı toplamaseti, kapama setinden gelen bağlantı hortumu ile tamamen
uyumlu ve kolaylıkla takılırözellikte olmalıdır. Bağlantı hortumunun içinde, tedavi esnasında
uygulanan negatif basıncıalgılayarak yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması
halinde vakum yardımlı yarakapama ve yıkama ünitesi tarafından algılanıp uyarı vermesine
olanak tanıyacak düzenekbulunmalıdır.
9. Vakum yardımlı toplamaseti steril olmalıdır.
10. Vakum yardımlı toplamasetleri tükeninceye kadar hastane kliniklerinde kalmak ve
kullanılmak üzere firmatarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ve
yıkama ünitesi ücretsizolarak sağlanacaktır. Verilecek vakum yardımlı yara kapama ve
yıkama ünitesi hasta güvenliğive sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı
olmalıdır.
11. Mevcut cihazlarda arızaolması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha
fazla cihaz desteği 24 saatiçinde sağlanmalıdır.
12. Ürün tekli orijinalambalajlarda bulunmalı ve tek kullanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerinde
üretim ve son kullanmatarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C.Sosyal Güvenlik
Kurulu kontrolünden geçmişve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi
Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
13. Firma bozuk ve hatalı çıkanürünleri yenisi ile değiştirecektir.
14.OR2200
Prof.Dr.Mustafa CERRAHOĞLU
KalpDamar Cerrahisi ABD
Başkanı
GÜMÜŞİÇERİKLİ ARA BİRİM KATMANI OLAN AYARLANABİLİR YARA KAPAMA SETİ
TEKNİKÖZELLİKLERİ
1 – Ürün ile beraber kullanılacak olansistem ile kullanılacak diğer sarf malzemeler aynı marka olmalı ve
tedavi sürekliliğinisağlamalıdır.
2 –Steril ve tek kullanımlık olmalıdır.
3 – 90cm’e kadar olan lineer veya lineer olmayan insizyonlarda kullanılabileceközellikte olmalıdır.
4 –Cerrahi olarak kapatılmış insizyonlar üzerinde direk kullanıma uygun olmalıdır.
5 – İnsizyonhattını kapatıp, dış enfeksiyon kaynaklarından koruyacak yapıda olmalıdır.Uygulanan
negatifbasınç yardımıyla lateral gerilimi azaltarak dehisans oluşum riskini düşürmelidir.Bu özellik ürün
ile gerçekleştirilenklinik çalışmalar ile ispatlanabilmelidir.
6 –Kapama seti, vakum yardımlı yara terapi ünitesine bağlanabilecek özellikteolmalı ve tedaviden en
etkinsonucu almak üzere negatif basıncı homojen bir şekilde yara yüzeyineiletebilmelidir.
7 – İnsizyonunboyutuna ve konumuna göre kesilebilir ve şekil verilebilir yapıda olmalıdır.
8 –Kapama setine bağlanacak bağlantı pedi üzerinde dahili basınç göstergesibulunmalı ve bu gösterge
yardımıylanegatif basıncın iletimi kontrol edilebilir olmalıdır.
9 –Vücudun anatomik olarak hareket eden bölümlerinde uygulama yapıldığında hastanınhareket
kabiliyetinikısıtlamamak adına set üzerinde kesitler bulunmalıdır.
10 – Arabirim katmanı sağlam derinin korunmasını sağlamalı ve tahriş olmasınıengellemelidir.
11-Ayarlanabilir yara kapama seti bünyesinde %0.019 oranında gümüş içermeli ve bugümüş sayesinde
mikrobiyalkolonizasyonu azaltmalıdır.
12 – Setiçerisinde kapamayı gerçekleştirebilmek adına steril drapeler bulunumalıdır.Bununla birlikte
pansumanınsızdırmazlığını kuvvetlendirmek ve tedavi sürekliliğini korumak içinhidrokolloid bantlar set
içerisindeyer almalıdır.
13 –Kapama setine bağlanacak terapi ünitesi; sistemde gerçekleşme ihtimali olan sızıntı,tıkanıklık,
kanisterdolu, düşük pil gibi durumlarda alarm verecek düzenek ve sisteme sahip olmalıdır.
14 –Kapama setine bağlanacak terapi ünitesi; sızıntı olması durumunda sızıntı oranıile ilgili anlık geri
bildirimvererek sorunun saptanmasına yardımcı olacak düzeneğe sahip olmalıdır.Buözellik sayesinde
tedavininetkin bir şekilde sürdürülebilmesi sağlanmalıdır.
15 –Kapama setine bağlanacak terapi ünitesi en az 25 mmHg en fazla 200 mmHg negatifbasınç
uygulayabilmelidir.
16 –Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri,lot numarası, T.C.
SosyalGüvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafındanonaylanmış Ulusal
BilgiBankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
17-Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibaren 1 ( bir ) yıl olmalıdır,
18 –Firma,bozuk ve hatalı ürünleri yenisi ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
SUT KODU : OR 2170
VAKUMYARDIMLI SPİRAL FORMDA ORTA BOY KAPAMA VE YIKAMASETİ
1. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama seti ile sistemde kullanılacak diğer sarflar
ve vakum yardımlı yarakapama ve yıkama ünitesi aynı markadır ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapama ve yıkama seti,
topikal yara solüsyonlarınınyara yatağına eşit dağılımını ve çekilebilmesini sağlamalıdır. Aynı zamanda
yaranın ebatlarındakiküçülmeyi takip edip data verebilen ve yara fotoğrafını gösterme özelliği olan
cihazlarla sürekli ve/veyafasılalı çalıştırıldığında yara iyileşmesinden en iyi sonuç alınabilme olanağı
sağlamalıdır.
3. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapamanın hammaddesi
poliüretan ester veya benzerözellikte olan materyalden imal edilmiş olmalıdır.. Bu materyal sıvı iletimini
kolaylaştırma özelliğindeolmalıdır.
4. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapama çok eksudalı, infekte
ve kaviteli yaralarda, yaraboşluğunu doldurarak kapamaya olanak tanımalıdır.
5. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama setinin birincil hedefi, etkin yara
hidrasyonu, yıkama vetemizlemenin yanı sıra, granülasyonun oluşturulma olmaldır.
6. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapamanın, yırtınmaya ve
gerilmeye karşı dayanıklılığıyüksek özellikte olmaldır.Kapama yaradan kaldırıldıktan sonra yarada kapama
partikülü kalma riskiniazaltmaya yardımcı olmalıdır.
7. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapamanın gözenek
büyüklüğü en az 400-600mikron olmalıdır.
8. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapama istenilen şekilde
kullanılabilmek içinkesilebilir özelliğe sahip olmalıdır.
9. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapama süngerinin ölçüleri
en az 1 cm ± 15,2 x 17,7 x 1,8 cm olmalıdır.
10. Vakum yardımlı yarakapama ve yıkama ünitesi tarafından verilen basınç şiddeti ayarlanabilir ve
vakum yardımlı spiral formdaorta boy kapama ve yıkama seti hasta güvenliği için ayarlanan basınca göre
çalışabilecek yeteneğe sahipolmalıdır.
11. Vakum yardımlı yarakapama ve yıkama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek, vakum yardımlı
spiral setin içinde bulunmalıdır.Setiçinden çıkan bağlantı hortumu topikal yara solüsyonlarının yara
yatağına iletilmesini, solüsyonunistenen süre yara yatağında bekledikten sonra eksuda ile birlikte yara
yatağından uzaklaştırılmasınısağlamalıdır.
12. Vakum yardımlı yarakapama ve yıkama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek, vakum yardımlı
spiral setin içinde bulunmalıdır.Set içinden çıkan bağlantı hortumunun, yara bölgesine uygulanan kapamayı
kaldırmadan, hastayı belirlibir süre vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesinden ayırmaya olanak
tanıyacak biçimde bağlantıyeri ve klempleri bulunmalıdır. Bu sayede, istendiği taktirde hastanıntedavisine
ara verilebilmelidir.
13. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama setinde bulunan bağlantı hortumunun
içinde, tedavi esnasındauygulanan negatif basıncı algılayarak yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik
olması halinde vakum yardımlıyara kapama ve yıkama ünitesi tarafından algılanıp uyarı vermesine olanak
tanıyacak düzenek bulunmalıdır.
14. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama seti içerisinde bulunan drape şeffaf, steril
ve hava sızdırmaz nitelikteolmalıdır.Ayrıca drape içerdiği akrilik bant sayesinde deriye güçlü bir şekilde
yapışır ve iyi nem teması sağlayacaközellikte olmalıdır.
15. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama seti içerisinde yara cetveli bulunmalıdır.
Set içinden çıkan yaracetveli yara boyutunun istenen günlerde ölçülerek vakum yardımlı yara kapama ve
yıkama ünitesine kayıtlanmasınıve böylece yara boyutunun tedavi süresince izlenmesine olnaka
sağlamalıdır.
16. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama seti içerisinde sünger miktar etiketi
bulunmalıdır. Sünger miktaretiketi tedavi süresince yarada kullanılan kapama adetlerinin ve kullanılan diğer
sarf malzemelerininadetlerinin yazılmasına olanak sağlamalıdır. Böylece sünger miktar etiketisayesinde
yarada kullanılan kapamaadetleri kayıtlanarak yara içinde unutulması engellenmelidir.
17. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama seti içerisinde cildi koruma amaçlı acısız
film bariyeri bulunmalıdır.Acısız film bariyeri yara çevresine uygulanarak cilt üzerinde hava aldıran şeffaf
2
bir örtü oluşturmalıdır. Hızlıcakuruyan örtü tabakası sağlam deriyi vücut sıvıları, adezif travma, sürtünme ve
inkontinanstan korumalıdır.
18. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama setinin yara yatağında bahsedilen
etkilerinin hepsi, istenildiğindefirma tarafından teknik dökümanlar ile kanıtlanabilmelidir.
19. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama seti tek kullanımlık ve steril olmalıdır.
20. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama setleri tükeninceye kadar hastane
kliniklerinde kalmak vekullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlıyara
kapama ve yıkama ünitesiücretsiz olarak sağlanacaktır. Verilecek vakum yardımlı yara kapama ve yıkama
ünitesi hasta güvenliği vesağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
21. Mevcut cihazlarda arızaolması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz
desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.
22. Ürün tekli orijinalambalajlarda bulunmalı ve tek kullanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve
son kullanma tarihi, markası,teknik özellikleri, lot numarası, T.C.Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden
geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığıtarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmelidir.
23. Firma bozuk ve hatalı çıkanürünleri yenisi ile değiştirmelidir.
24. SUTKODU : OR2180
Prof. Dr.Mustafa CERRAHOĞLU
KalpDamar Cerrahisi ABD
Başkanı
|