|
TEKLİFMEKTUBU
Hastanemiz KalpDamar Cerrahisi Anabilim Dalı İşine ait satın almanın yapılmasına ihtiyaçduyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik ve idari şartları yazılımalzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının 22. maddesine göresatın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 04/10/2018’e kadaridaremize vermenizi rica ederim.
**ÖNEMLİNOT** : (Saat 12:00’dan sonra gelenfiyat teklifleri dikkate alınmayacaktır.)
HastaAdı: Bayram SAMİ
MAL/ İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecekmalzemenin lot ve UBB numaralarının mutlaka belirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler mallarıntesliminden itibaren 360 (üçyüzaltmış) gün içinde yapılacaktır.
3)- Teklifin geçerliliksüresi, idareye teslim tarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyat ekonomikaçıdan en avantajlı teklif olarak değerlendirilerek birim fiyatlar üzerindenteklif esas alınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDVhariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İş idareye 24saat için de teslim edilecektir.
7)- Mal / İş idarecedenetim, muayene ve kabul işlemi yapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıpalmamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunupkabul edildiği, teklif edilen bedelin rakam ve yazı ile yazılması, üzerindekazıntı, silinti ve düzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaret unvanıyazılmak suretiyle yetkili kişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdare gerektiğindenumune isteyebilecektir.
11)- Teklif mektubuşartnamesinin uygulanmasından doğabilecek ihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734sayılı kanun hükümleri dâhilinde çözümlenir.
12)-SUT TAVAN FİYATLARIÜZERİNDE KALAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALAR ÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLEN FATURA EKİNDE HÜAPCD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)-SUT KODU VE SUT FİYATI BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELENTEKLFİLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDARE KODU: 45764.38.41.00.01.330
İDAREADI: Celal Bayar Üniversitesi Döner Sermayeİşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞ SATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3(ÜÇ) GÜN İÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.
TEL:(236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX:(236) 233 71 00
**ÖNEMLİNOT: Malzeme kullanıldıktan sonrakesilecek olan FATURA nın bir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerinayrıntılı döküm belgesi ile birlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAXÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNERSERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILAN MALZEMELER İÇİNPROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NO YAZILACAKTIR.
NOT:TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklifverilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesi gerekmektedir.
SATINALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ
SIRANO: CİNSİ VE NİTELİĞİ ADETİ
· VAKUM YARDIMLI SPİRAL FORMDA ORTABOYYIKAMALI KAPAMA SETİ 15 ADET
· VAKUM YARDIMLI TOPLAMA SETİ 15 ADET
· GÜMÜŞ İÇERİKLİ ARA BİRİM KATMANI OLANAYARLANABİLİR YARA KAPAMA SETİ 15 ADET
VAKUMYARDIMLI SPİRAL FORMDA ORTA BOY KAPAMA VE YIKAMA SETİ
1. Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkamaseti ile sistemde kullanılacak diğer sarflar ve vakum yardımlı yara kapama veyıkama ünitesi aynı markadır ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2.Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapama veyıkama seti,topikal yara solüsyonlarının yara yatağına eşit dağılımını veçekilebilmesini sağlamalıdır. Aynı zamanda yaranın ebatlarındaki küçülmeyitakip edip data verebilen ve yara fotoğrafını gösterme özelliği olan cihazlarlasürekli ve/veya fasrlalı çalıştırıldığında yara iyileşmesinden en iyi sonuçalınabilme olanağı sağlamalıdır.
3. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapamanın hammaddesi poliüretanester veya benzer özellikte olan materyalden imal edilmiş olmalıdır .. Bumateryal sıvı iletimini kolaylaştırma özelliğinde olmalıdır.
4.Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapama çokeksudalı, infekte ve kaviteli yaralarda, yara boşluğunu doldurarak kapamayaolanak tarurnahdır.
5.Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama setinin birincil hedefi,etkin yarahidrasyonu, yıkama ve temizlemenin yanı sıra, granülasyonunoluşturulma olmaldır.
6. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapamanın, yırtınmaya ve gerilmeyekarşı dayanıklılığı yüksek özellikte olmaldır.Kapama yaradan kaldırıldıktansonra yarada kapama partikülü kalma riskini azaltmaya yardımcı olmalıdır.
7.Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapamanıngözenekbüyüklüğü en az 400-600 mikron olmalıdır.
8.Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapamaistenilen şekildekullanılabilmek için kesilebilir özelliğe sahip olmalıdır.
9.Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapamasüngerinin ölçülerien az 1 cm ± 15,2x 17,7 x 1,8 cm olmalıdır.
10. Vakum yardımlı yarakapama ve yıkama ünitesi tarafından verilen basınç şiddeti ayarlanabilir ve vakumyardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti hasta güvenliği içinayarlanan basınca göre çalışabilecek yeteneğe sahip olmalıdır.
11. Vakum yardımlı yarakapama ve yıkama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek, vakum yardımlı spiralsetin içinde bulunmalıdır.Set içinden çıkan bağlantı hortum u topikal yarasolüsyonlarının yara yatağına iletilmesini, solüsyonun istenen süre yarayatağında bekledikten sonra eksuda ile birlikte yara yatağındanuzaklaştırılmasını sağlamalıdır.
12. Vakum yardımlı yarakapama ve yıkama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek, vakum yardımlı spiralsetin içinde bulunmalıdır. Set içinden çıkan bağlantı hortumunun, yarabölgesine uygulanan kapamayı kaldırmadan, hastayı belirli bir süre vakum yardımlıyara kapama ve yıkama ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacak biçimde bağlantıyeri ve klempleri bulunmalıdır. Bu sayede, istendiği taktirde hastanıntedavisine ara verilebilmelidir.
13. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama setinde bulunan bağlantı hortumunun içinde,tedavi esnasında uygulanan negatif basıncı algılayarak yaraya uygulanan negatifbasınçta değişiklik olması halinde vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesitarafından algılanıp uyarı vermesine olanak tanıyacak düzenek bulunmalıdır.
14. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama seti içerisinde bulunan drape şeffaf, sterilve hava sızdırmaz nitelikte olmalıdır.Ayrıca drape içerdiği akrilik bantsayesinde deriye güçlü bir şekilde yapışır ve iyi nem teması sağlayacaközellikte olmalıdır.
15. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama seti içerisinde yara cetveli bulunmalıdır. Setiçinden çıkan yara cetveli yara boyutunun istenen günlerde ölçülerek vakumyardımlı yara kapama ve yıkama ünitesine kayıtlanmasını ve böylece yaraboyutunun tedavi süresince izlenmesine olnaka sağlamalıdır.
16. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama seti içerisinde sünger miktar etiketi bulunmalıdır.Sünger miktar etiketi tedavi süresince yarada kullanılan kapama adetlerinin vekullanılan diğer sarf malzemelerinin adetlerinin yazılmasına olanaksağlamalıdır. Böylece sünger miktar etiketi sayesinde yarada kullanılan kapamaadetleri kayıtlanarak yara içinde unutulması engellenir.
17.Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama seti içerisinde cildi koruma amaçlı acısızfilmbariyeri bulunmalıdır. Acısız film bariyeri yara çevresine uygulanarak ciltüzerinde hava aldıran şeffaf bir örtü oluşturmalıdır. Hızlıca kuruyan örtütabakası sağlam deriyi vücut sıvıları, adezif travma, sürtünme veinkontinanstan korumatıdır.
18.Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama setinin yara yatağındabahsedilenetkilerinin hepsi, istenildiğinde firma tarafından teknik dökümanlarile kanıtlanabilmelidir.
19. Vakum yardımlı spiralformda orta boy kapama ve yıkama seti tek kullanımlık ve steril olmalıdır.
20. Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkamasetleri tükenineeye kadar hastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzerefirmatarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ve yıkamaünitesi ücretsiz olarak sağlanacaktır. Verilecekvakum yardımlı yara kapama veyıkama ünitesi hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığıtarafından onaylı olmalıdır.
21.Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firmatarafından daha fazla cihazdesteği 24 saat içinde sağlanacaktır.
22. Ürün tekli orijinalambalajlarda bulunmalı ve tek kullanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim veson kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C.SosyalGüvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş veT.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodubelirtilmelidir.
23. Malzemenin raf ömrüüretim tarihinden itibaren enaz 2(iki) yıldır.
24. firma bozuk ve hataloçıkan ürünleri yenisi ile değiştirir.
25. ihaleye ilk kez katılanfirmaların malzemenin kullanımı öncesinde malzeme ile ilgili prezentasyon veürün numunesi ile tanıtım yapmaları gerekmektedir. Sunum ve tanıtımın ihaleninsonlanma tarihinden sonra en geç 1 gün içinde gerçekleştirilesi gerekmektedir.
26. Teklif veren firmalarınürünün belgelerini ibraz etmeleri gerekmektedir.
GÜMÜŞ İÇERİKLİ ARA BİRİM KATMANI OLAN AYARLANABİLİR YARAKAPAMA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1. Ürün ileberaber kullanılacak olan sistem ile kullanılacak diğer sarf malzemeler aynı markaolmalı ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2. Steril vetek kullanımlık olmalıdır.
3. 90cm’ekadar olan lincer veya lincer olmayan insizyonlarda kullanılabilecek özellikteolmalıdır.
4. Cerrahiolara kapatılmış insizyonlarda üzerinde direk kullanıma uygun olmalıdır.
5. İnsizyonhattını kapatıp dış enfeksiyon kaynaklarından koruyacak yapıda olmalıdır.Uygulanan negatif basınç yardımıyla lateral gerlimi azaltarak dehisans olusunriskini düşürmelidir. Bu özellik ürün ile gerçekleştirilen klinik çalışmalarile ispatlanabilmelidir.
6. Kapamaseti vakum yardımlı yara terapi ünitesine baglanabilecek özellikte olmalı vetedaviden en etkin sonucu almak üzere negatif basıncı homojen bir şekilde yarayüzeyine iletebilmelidir.
7. İnsizyonunboyutuna ve konumuna göre kesilebilir ve şekil verilebilir yapıda olmalıdır.
8. Kapamasetine baglanacak baglantı pedi üzerinde dahili basınc göstergesi bulunmalı vebu gösterge yardımıyla negatif basıncın iletimi kontrol edilebilir olmalıdır.
9. Vücudunanatomik olarak hareket eden bölümlerinde uygulama yapıldugunda hastanınhareket kabiliyetini kısıtlamamak adına set üzerinde kesitler bulunmalıdır.
10. Ara birim katmanı saglamderinin korunmasını saglamalı ve tahriş olmasını engellemelidir.
11. Ayarlanabilir yara kapamaseti bünyesinde %0.019 oranında gümüş içermeli ve bu gümüş sayesinde mikrobiyalkolonizasyonu azaltmalıdır.
12. Set içerisinde kapamayıgerçekleştirebilmek adına steril drapeler bulunumalıdır. Bununla birliktepansumanın sızdırmazlığını kuvvetlendirmek ve tedavi sürekliliğini korumak içinhidrokolloid bantlar set içerisinde yer almalıdır.
13. Kapama setine baglanacakterapi ünitesi sistemde gercelesme ihtimali olan sızıntı tıkanıklık kanisterdolu düşük pil gibi durumlarda alarm verecek düzenek ve sisteme sahipolmalıdır.
14. Kapama setine baglanacakterapi ünitesi sızın olması durumunda sızıntı oranı ile ilgili anlık geribildirim vererek sorunun saptanmasına yardımcı olacak düzeneğe sahipolmalıdır.bu özellik sayesinde tedavinin etkin bir şekilde sürdürülebilmesisağlanmalıdr.
15. Kapama setine baglanacakterapi ünitesi enaz 25mmHg en fazla 200mmHg negatif basınc uygulayabilmelidir.
16. Ambalaj üzerinde üretim veson kullanma tarihi markası teknik özellikleri lot numarası T.C Sosyal Güvenlikkurulu kontrolünden geçmiş ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış UlusalBilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
17. Malzemenin raf ömrü üretimtarihinden itibaren 1(bir) yıl olmalıdır.
18. Firma bozuk ve hatalıürnleri yenisi ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
VAKUM YARDIMLI TOPLAMASETi TEKNiK ÖZELLiKLERi
1-Vakum yardımlı toplamaseti ile sistemde kullanılacak diğer sarf malzemeler ve vakum yardımlı yarakapama ünitesi aynı marka olmalı ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2-Vakum yardımlı toplama seti steril ve tek kullanımlıkolmalıdır.
3-Vakum yardımlı toplamasetinin vakum yardımlı yara kapama ünitesine bağlantı yerinde;dışarıya koku, bakteri ve sıvı geçişini engelleyen hidrofobik ve karbonfiltreler bulunmalıdır.
4-Vakum yardlrnlı toplama seti içerisinde bulunan toplamakabı kontaminasyon riskini ortadan kaldırmak için hiçbir şekilde açılmamalı,içerisine ek düzenek ilave edilememeli, açık bir ucu bulunmamalı ve tamamen tekkullanımlık olmatıdır.
5-Vakum yardımlı toplama seti, instilasyon ve/veya dijitalgörüntüleme özelliğine sahip (yaranın ebatlarındaki küçülmeyi takip edip, dataverebilen ve yara fotoğrafını gösterme özelliği olan) cihazlarla uyumluçalışabilmelidir.
6-Vakum yardrmlı toplama seti 500ml sıvı toplamakapasitesine sahip olmalıdır.
7-Vakum yardımlı toplama seti, içinde toplanan sıvıyıjelleştirecek özellikte olmalıdır.
8-Vakum yardımı; toplamaseti, kapama setinden gelen bağlantı hortum u ile tamamen uyumlu olmalı, kolaybir şekilde birleştirilip ve dişli yapısı sayesinde tedavinin sürekliliğinikoruyacak özellikte olmalıdır. Bağlantı hortum u içinde, tedavi esnasındauygulanan negatif basıncı algılayarak yaraya uygulanan negatif basınçtadeğişiklik olması halinde vakum yardımlı yara kapama ünitesi tarafındanalgılanıp uyarı vermesine olanak tanıyacak özellikte olmalıdır.
9-Vakum yardımlı toplama seti bağlantı hortumu tedavininsürekliliği ve etkinliği açısından hedef negatif basıncı yara yatağında izlemeve koruma yeteneğine sahip ve sürekli doğru geribildirim sağlamalıdır.
10-Vakum yardımlı toplama setleri tükenineeye kadarhastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastaneninihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olaraksağlanmalıdırVerilecek vakum yardımlı yara kapama ünitesi hasta güvenliği vesağlığı açısından TC. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
11-Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaçduyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 2 saat içinde sağlamaklayükümlüdür.
12-Ürün tekli orijinal ambalajlarda ve tek kullanımlıkolmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, markası, tekniközellikleri, lot numarası, TC.Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve TC.Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmişolmalıdır.
13-Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 ( iki)yılolmalıdır.
14-Firma bozuk ve hatalı çıkan ürünleri yenisi iledeğiştirmelidir.
15-İhaleye ilk kezkatılan firmaların malzemenin kullanımı öncesinde malzeme ile ilgiliprezentasyon ve ürün numunesi ile tanıtım yapmaları gerekmektedir. Sunum vetanıtımın ihalenin sonlanma tarihinden sonra en geç 1 gün içindegerçekleştirilmesi gerekmektedir.
|
Yeni Sürümde İncele 
