|
TEKLİF MEKTUBU
Hastanemiz KALP DAMAR CERRAHİSİ A.B.D İşine ait satın almanın yapılmasınaihtiyaç duyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik ve idari şartlarıyazılı malzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının 22. maddesinegöre satın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 31.10.2018 kadar idaremize vermenizirica ederim.
**ÖNEMLİ NOT**: (Saat 15:00’den sonra gelen fiyatteklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
HASTA ADI : İSMAİL UZUN
MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklifedilecek malzemenin lot ve UBB numaralarının mutlaka belirtilmesigerekmektedir.
2)- Ödemeler mallarıntesliminden itibaren 360 (ÜÇYÜZ ALTMIŞ)gün içinde yapılacaktır.
3)- Teklifingeçerlilik süresi, idareye teslim tarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşükfiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklif olarak değerlendirilerek birimfiyatlar üzerinden teklif esas alınacaktır.
5)- Tekliffiyatları KDV hariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İşidareye 24 saat için de teslimedilecektir.
7)- Mal / İşidarece denetim, muayene ve kabul işlemi yapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal /İşi alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.
9)- Teklifmektubu, okunup kabul edildiği, teklif edilen bedelin rakam ve yazı ileyazılması, üzerinde kazıntı, silinti ve düzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veyaTicaret unvanı yazılmak suretiyle yetkili kişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdaregerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)- Teklifmektubu şartnamesinin uygulanmasından doğabilecek ihtilaflar ManisaMahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleri dâhilinde çözümlenir.
12)-SUT TAVANFİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALARÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLEN FATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)-SUT KODU VE SUT FİYATI BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELENTEKLFİLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDARE KODU: 45764.38.41.00.01.330
İDAREADI: Celal BayarÜniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞ SATINALMA BİRİMİNDEN TESLİMALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜN İÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİZORUNLUDUR.
TEL:(236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX:(236) 233 71 00
**ÖNEMLİ NOT: Malzemekullanıldıktan sonra kesilecek olan FATURA nın bir nüshası depo tarafındanistenilen malzemelerin ayrıntılı döküm belgesi ile birlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksitakdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİFAX: 0236- 232 80 93
DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100 DAHİLİ216-217
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILAN MALZEMELER İÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELERİÇİN FİRMA BAYİ NO YAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETMEMÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklifverilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesi gerekmektedir.
SATIN ALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ
SIRA NO: CİNSİVE NİTELİĞİ ADETİ
1- TEVAR PAKET 1ADET
2- AORTİK BALON 1 ADET
3- AORTİK STENT GREFT İÇİN INTRODUCER SET 1 ADET
KONTROLLÜ AÇILABİLİR TORASİK STENT 20CM GREFT
TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Stent materyali nitinol, greft materyalipoliester olmalıdır.
2. Stent kendiliğinden genişleyebilir(self-expandable) olmalıdır.
3. Torasik greftlerde 30mm’den 46mm’e kadar değişenproximal çap
ölçüleri bulunmalıdır.
4. Stent greftin pozisyonunu ayarlamak, tam ve doğruyerleşim yapmak
amaçlı çıplak metal kısmı istenildiğinde açmaküzere ayri bir mekanizmasi
olmalıdır.
5. Dar, açılı ve kalsifik lesyonlardan geçişikolaylaştırmak için taşıyıcı sistem
hidrofilik kaplı olmalıdır.
6. Taşıyıcı sistemin fleksibilitesini arttırmakiçin balon sistemden ayrı
olmalıdır.
7. Taşıyıcı sistem kalınlığı 25F’den fazla olmamalıdır.
8. Greftler supra-subclavien fiksasyona uygun olmalıdır.
9. Paketinde, dış ortam ile istenmeyen irtibataneden olacak ve steriliteyi
bozacak delik ve/veya yırtık bulunmamalıdır.
10.Paket üzerinde sterilizasyon ve son kullanmatarihi belirtilmiş olmalıdır.
11.Tedarikçi firma ürün tesliminden sonra gerektiğitaktirde teslim edilmiş
malzemeyi değişik ölçülerdeki malzemelerle en kısasürede (3 gün
içerisinde) değiştirmeyi taahüt etmelidir.
12.Son kullanma tarihi teslimat tarihi itibarı ileen az bir yıl miadlı olmalıdır.
13.Uluslararası kabul görmüş kalite standartlarınınen az birine sahip
olmalıdır (ISO, FDA,CE).
KV 1191
Prof.Dr. Mustafa CERRAHOĞLU
Kalp Damar Cerrahisi ABD
Başkanı
AORTIK STENT GREFT ICIN INTRODUCER SET TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Abdominal veya torakal aort anevrizmalarıtamirinde kullanılan
endovasküler stent greftler için özel olarak üretilmiştir.
2. Kanama kontrollüdür.
3. Esnek ve kırılmaya karşı engelli yapıya sahiptir
4. 28cm ve 64cm iki boya sahiptir
5. Hirofilik kaplamalıdır
6. 12F-26F arası ölçülere sahiptir
7. Paketinde, dış ortam ile istenmeyen irtibataneden olmasını
engelleyecek ve steriliteyi koruyacak ambalajbulunmaktadır.
8. KV 1200
Prof.Dr. Mustafa CERRAHOĞLU
Kalp Damar Cerrahisi ABD
Başkanı
KONTROLLÜ AÇILABİLİR TORASİK STENT GREFT 15CM
Stent materyali nitinol, greft materyalipoliester olmalıdır.
Stent kendiliğinden genişleyebilir(self-expandable) olmalıdır.
Torasik greftlerde 22mm’den 46mm’e kadar değişenproximal çap
ölçüleri bulunmalıdır.
Dar, açılı ve kalsifik lesyonlardan geçişikolaylaştırmak için taşıyıcı sistem
hidrofilik kaplı olmalıdır.
Taşıyıcı sistemin fleksibilitesini arttırmakiçin balon sistemden ayrı
olmalıdır.
Stent greftin pozisyonunu ayarlamak, tam vedoğru yerleşim yapmak
amaçlı çıplak metal kısmı istenildiğinde açmak üzereayri bir mekanizmasi
olmalıdır.
Taşıyıcı sistem kalınlığı 25F’den fazlaolmamalıdır.
Greftler supra-subclavien fiksasyona uygunolmalıdır.
Paketinde, dış ortam ile istenmeyenirtibata neden olacak ve steriliteyi
bozacak delik ve/veya yırtık bulunmamalıdır.
Paket üzerinde sterilizasyon ve sonkullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
Tedarikçi firma ürün tesliminden sonragerektiği taktirde teslim edilmiş
malzemeyi değişik ölçülerdeki malzemelerle en kısasürede (3 gün
içerisinde) değiştirmeyi taahüt etmelidir.
Son kullanma tarihi teslimat tarihi itibarıile en az bir yıl miadlı olmalıdır.
Uluslararası kabul görmüş kalitestandartlarının en az birine sahip
olmalıdır (ISO, FDA,CE).
KV1190
Prof.Dr. Mustafa CERRAHOĞLU
Kalp Damar Cerrahisi ABD
Başkanı
KONTROLLÜ AÇILABİLİR TORASİK STENT 10CM GREFT TEKNİK
ŞARTNAMESİ
1. Stent materyali nitinol, greft materyalipoliester olmalıdır.
2. Stent kendiliğinden genişleyebilir(self-expandable) olmalıdır.
3. Torasik greftlerde 22mm’den 46mm’e kadar değişenproximal çap
ölçüleri bulunmalıdır.
4. Dar, açılı ve kalsifik lezyonlardan geçişikolaylaştırmak için taşıyıcı sistem
hidrofilik kaplı olmalıdır.
5. Taşıyıcı sistemin fleksibilitesini arttırmakiçin balon sistemden ayrı
olmalıdır.
6. Greftin supra-subklavyen fiksasyon sağlayabilmesiiçin proksimal uçu
veya supra-çöliyak fiksasyon için distal ucu çıplakmetal olmalıdır.
7. Stent greftin pozisyonunu ayarlamak, tam ve doğruyerleşim yapmak
amaçlı çıplak metal kısmı istenildiğinde açmaküzere ayri bir mekanizmasi
olmalıdır.
8. Taşıyıcı sistem kalınlığı 25F’den fazla olmamalıdır.
9. Paketinde, dış ortam ile istenmeyen irtibataneden olacak ve steriliteyi
bozacak delik ve/veya yırtık bulunmamalıdır.
10.Paket üzerinde sterilizasyon ve son kullanmatarihi belirtilmiş olmalıdır.
11. Tedarikçi firma ürün tesliminden sonra gerektiğitaktirde teslim edilmiş
malzemeyi değişik ölçülerdeki malzemelerle en kısasürede (3 gün
içerisinde) değiştirmeyi taahüt etmelidir.
12.Son kullanma tarihi teslimat tarihi itibarı ileen az bir yıl miadlı olmalıdır.
13.Uluslararası kabul görmüş kalite standartlarınınen az birine sahip
olmalıdır (ISO, FDA,CE).
KV 1189
Prof.Dr. Mustafa CERRAHOĞLU
Kalp Damar Cerrahisi ABD
Başkanı
AORTİK BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Abdominalveya torakal aort anevrizmaları tamirinde kullanılan
endovasküler stent greftlere uyumlu olmalıdır.
2. Compliantbir balon olmalıdır.
3. 46mm’yekadar genişleyebilmelidir.
4. Balonunproksimal ve distal noktalarını gösteren radiopaque markerlar
bulunmalıdır.
5. Paketinde, dış ortam ile istenmeyen irtibataneden olacak ve steriliteyi
bozacak delik ve/veya yırtık bulunmamalıdır.
6. Paket üzerinde sterilizasyon ve son kullanmatarihi belirtilmiş olmalıdır.
7. Son kullanma tarihi teslimat tarihi itibarı ileen az bir yıl miadlı olmalıdır
ve firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyitaahhüt etmelidir.
8. Uluslararası kabul görmüş kalite standartlarınınen az birine sahip
olmalıdır (ISO, FDA,CE).
KV 1198
Prof.Dr. Mustafa CERRAHOĞLU
Kalp Damar Cerrahisi ABD
Başkanı
|
Yeni Sürümde İncele 
