Kalp Damar Cerrahi Sarf Malzeme

T.C

SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Aydın Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesi

Sayı : 81866290-930/ 24.06.2016

Konu: Fiyat hak.

Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen KALP DAMAR CERRAHİ malzemeleri, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesinin (f) bendi gereğince Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.

KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 27.06.2016 tarihi saat 09:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0 256 512 46 94 nolu faksa fakslanmasını rica ederim.

Uz. Dr. Bilge ÖZŞARLAK KARAARSLAN

Hastane Yöneticisi (Başhekim) V.

Tel: 0 256 518 23 61 / 2102

Faks: 0 256 512 46 94

1- İhale konusu mal Hastane Ambarına teslim edilecek olup, nakliye, vergi, resim, harç ve sigorta yükleniciye aittir

2- İhale konusu mal için KDV hariç fiyat verilecek olup, rakam ve yazı ile belirtilecektir.

3- Alımın ve teklifin geçerlilik süresi 30 gündür. Malın tamamı tek seferde alınacaktır.

4- Aldığımız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığımızı bildiririz.

5- İhale konusu işle ilgili olmak üzere İdaremizce yapılacak / yaptırılacak diğer işlerde İdaremiz çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olunamaz.

6- Ödeme Muayene ve Kabul Komisyonu raporunun oluşturulmasından sonra Fatura tarihinden itibaren en geç doksan (90) gün içinde Aydın Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Muhasebe Birimince yapılacaktır.

7- Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 9,48 (Bindedokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır.

8- İSTEKLİLER TEKLİF ETTİKLERİ ÜRÜNLERİN SAĞLIK BAKANLIĞI İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI TARAFINDAN ONAYLANMIŞ ÜRÜN NUMARASINI (BARKOD NUMRASINI) VE ÜRÜNÜN MARKASINI TEKLİFLERİNDE YAZILI OLARAK BELİRTECEKLERDİR. (09.01.2007 tarih ve 26398 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünler) (Bu yönetmelikler dışında kalan ürünler için UBB kaydı aranmayacaktır.)

9-Alınacak mal KISIM TOPLAMINDA EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecek olup, alınacak mal sipariş verildikten sonra şartnamede belirtilen ameliyat gününden 1 (bir) gün içinde Kurumumuza teslim edilecektir.

10- Teklif veren firmalar İstenilen tüm koşulları kabul etmiş sayılır.

11- Alınacak malın özellikleri: Aşağıda ve Ekli Teknik Şartnamede belirtilmiştir.

Hasta Adı: NİHAT YÜNAÇAR-SÜLEYMAN CIĞIR-MİHRİBAN KARGA-FAİK YALÇIN-YASEMİN ALCIN

BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU

1)   Kısa ve küçük segment vasküler malformasyonların tedavisine uygun olmalıdır.

2)   Polimer yapıda olmalıdır.

3)   İzole n-butyl siyanoakrilat içermemelidir.

4)   DMSO içermelidir.

5)   Embolizan ajan işlem sonrasında elastik kalmalıdır ve karbonizasyona yol açmamalıdır.

6)   İşlem sonrasında deri altında sertlik yapmamalı, kızarıklık yapmamalı, cilt reaksiyonu oluşturmamalıdır.

7)   Cam viallerde bulunmalıdır.

8)   İritasyon etkisi yapmamalıdır.

9)   Yüksek yoğunluklu olmalıdır.

10)       İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.

I      Superficial vasküler embolizasyon ajan; superficial venlerde kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.

_2_-SııpBJİiciaJ—vaskütef-emtıtH-rzasycnT'^jariT'superficial vasküler dilate lezyonları oblitere edebilecek polimer yapıda olmalıdır.

3     Superficial vasküler embolizasyon ajan superficial vasküler dilate lezyonlarda tam penetrasyon ve total oklüzyon sağlayabilecek kopolimer yapıda olmalıdır.

4     Superficial vasküler embolizasyon ajan disposable ve steril olarak teslim edilmelidir.

5     Superficial vasküler embolizasyon ajan 1 cc lik formlarda teslim edilmelidir.

6     Superficial vasküler embolizasyon ajan düşük yoğunluk formülünde olmalıdır.

7     Superficial vasküler embolizasyon ajan 20,40,60 olmak üzere farklı uygulamalar için farklı CPS'lerde olmalıdır.

8     Superficial vasküler embolizasyon ajan karbonizasyona neden olmamalı ve yüksek ısı açığa çıkarmamalıdır.

9     Superficial vasküler embolizasyon ajan, kendi iletilebilir yapışmaz mikroteslim ucunda 18G iğne bulunan aplikatörü ve 1 cc lik uygulama enjektörü ile uyumlu olmalıdır.

10  Steril olmalı, sızdırmaz ve en az 12 ay miatlı olmalıdır.

II    Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda Tıp Doktoru ve/veya Biyomedikal Mühendisi bulunmalıdır.

12  İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır.

13  İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.

14  İlgili şartname maddelerine bire bir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.

KK0CAGÖZ fAİMESİ

İp er ÇAUŞAL ^ahisi Uzmanı