Kadriye Göç

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU

KARAR :L3-S1 POSTERIOR STABILIZASYON TANILI HASTAYA AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE, 10 ADET VİDA, 2 ROD, 2 TRANSVERS, 15 CC SENTETİK KEMİK GREFTİ ACİL GEREKMEKTEDİR.

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile İlgili sıralanan malzemeyi gerekmektedir

Açıklama: NJ                                          Vj

‘Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza adedi daha > > veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edi icektir.

:

J ...                              , i ... ,;a : |f

GEREKÇE

L3-S1 POSTERIOR STABILIZASYON TANILI H KULLANILMAK ÜZERE, 10 ADET VİDA, 2 ROD, GREFTİ ACİL GEREKMEKTEDİR.

ASTAYA AMELİYATINDA 2 TRANSVERS, 15 CC SENTETİK KEMİK

/ ' T-C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastâ’n'eferi Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

KLİPS KİTLEMELİ ANUT KİTLEMELİ MULTİFONKSIYONEL DEFORMITY SYSTEM TEKNİK ŞARTNAMESİ

Sistem Multi-Fonksiyonel kullanıma sahip olup; Şpondilolistezis. skolvoz. kifoz. travma, larık. tümör ve lordoz.Stenoz ve Minimal Invasive uygulamalar için kullanıma uygun olmalıdır.

t . -u ' :’ݧ & 1 f W$

Sistem iki tip kilitlemeye olanak sağlamalıdır:

Tum vidalann profilleri düşük olmalıdır Vida gövdesinin üst kısmındaki dişler trapezodial yapıya sahip olmalıdır. Vida dişleri DOUBLE THREAD yapıya sahip olup bir turda 5mm ilerlemelidir.

Tüm Multi-axial vida başlan 360 derece hareket kabiliyetine sahip olmalıdır.

Standart Multi-Axial vidalann çapı 4,0 - 4,5 - 5,5 - 6,5 -7,5 ve 8,0mm arasında en az 6 çeşit kalınlıkta olmalıdır, Vida boylan 25mm’den 55mm’ye kadar seçenekler sunmalıdır.

Sistemde; 60mm den lOOmm kadar İliac Multi-Axial vidalar bulun malidir.

Sistemde ; Osteprotik uygulamalar için Multi Cement type vida seçenekleri bulunmalıdır.

Sistemde; Deformity için uzun kafali kırılabilir mona-axial vida seçenekleri bulunmalidir.

Sistemde; Minimal Invasiv uygulamalar için Multi- axial kanullu vida seçenekleri bulunmalidir.

Klips kitlemeli head(bas) özellikleri:

Klips kitlemeli vidalar sagitalde 20 derece transverse’de ( 52 derece +/- 10 derece hareket kabiliyetine sahip olmalan gerekmektedir.

Klips kitlemeli vidalann boyun yapısı roda sagital planda+/-10 derece açılanmasına izin vermelidir.

Sistem Listehisis ameliyatlarında cok seçenekli redüction yapma seçeneği sunmalıdır:

1)                klipsli   vidalarda; Sistem grade 2-3 listehisisleri redükte etme imkam sağlamalıdır, redükte işleminin sonunda vida rod bağlamı otomatik olarak kilitlenebilmelidir’ aynca başka bir aparata ihtiyaç duyulmamalıdır.

2)           Nut    kilitmeli vidalarda; redüksyon işlemini gerçekleştirecek redüction aleti olmalıdır.

Sistem ayrica kınlabilir vidalar üzerinden ‘de redüction yapmaya izin vermelidir.

Sistem; Normal listhesizlerin dışında high grade listhesizleri ‘de redükte etme imkam sağlamalıdır ve rediiksiyon için gerekli olan ek aparatlar sette bulunmalıdır.

Sistem Rod’ları . Transvers Connectörler.Hook’lar:

Rotlar 5-6mm arasında kalınlıkta 40mm ile 500mm arasında uzunluğa sahip olup rijit ,pre-bent olmak üzere iki farklı tip olmalıdır.

Pre-bent rodlar 40mm den başlayarak 80mm kadar değişik boylarda olmalıdır.

Transverse connectörler; açılandırılabilir ve adjustable özellikte olmalı ve en az 4 boy seçeneğine sahip olmalıdır.

Aşağıdaki malzemeler mutlaka setin içinde olmalıdır:

Hook: Lamına, Pedicla, Thoracic, Ofset Hook olmak üzere dört tip olup small,medium,large seçenekleri olmalıdır.

Domino : Tekli ve Çiftli Lateral Connector Diner Özellikler:

Osteoprotik uygulamalar için Cement, Cement enjeksiyon aparatlan ve ara adaptör sistemle birlikte verilmelidir ve bütün parçalar bir biri ile uyumlu olmalıdır.________________________

fl

STANDART ÖZELLİKLERİ : fİSO JDA.CE v.b.)  

TIBBİ ÖZELLİKLERİ (Alerjik v.b.)

Enstnıman set özellikleri:

Cerrahi uygulama aletleri ve sistem implantlan, korunması ve steril edilmesi için özel şterilizasyon kapları içinde olmalıdır.

Set içersinde vida yerlerinin ve yönünün kolay tespit edilebilmesi için pedikül içine girecek işaretli pinler olmalıdır.

Vida rod bağlamını gerçekleştirmek için persueder ve clıp tutucu olmalıdır. I ||;|  j

Sistemde vida gönderici olmalı ve son sıkma işlemini gerçekleştiren 8Nm

Anti-Torque ‘lu T handle olmalıdır. j

Awl .pedicle probe ve pedicle tester sette olmalıdır.

Sette, Rod cutter ve Rod bender olmalıdı r.

Sette rod holder olmalıdır.

Clip cutter sette olmalıdır.

Final sıkma işleminde Anti-torque olmalıdır.

Tap olmalıdır.

Transver connectörler için son sıkma işleminde kullanılan 4Nm Anti- Torque ‘lu straight handle olmalıdır.

Cerrahi uygulama seti içinde gerektiğinde kullanılmak üzere, in-situ rod bükücü /eğicilerinde bulunması gereklidir.

fJî .t - : . |,r ; .

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

..... ... , * ;

' • ’ ! ' t

• :.. I ; ■ •                    V

BURSA İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ