İntravenöz Kanül

Sıra

No

Malın / İşin Cinsi

Miktar

Birimi

Birim Fiyat

Toplam Fiyat

1

İNTRAVENÖZKANÜL, PORTLU, MAVİ, NO:22

1000

ADET

Toplam

SMT Temel İşlevi:

1. Ürün,intravenöz uygulamalarda kullanılmak için dizayn edilmiş olmalıdır.

SM Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2.       Ürünün, kanül kısmı teflon (PTFE/FEP) veya poliüretan olmalıdır, paslanmaz çelikten üretilmişolmalıdır. NonToksik ve NonPirojenik özellikte olmalıdır.

3.       Ürünün, portlu ve korumalı portlu olmak üzere iki çeşidi olmalıdır.

4.       Ürünün korumalı portlu olan çeşidi kullanıcı yaralanmalarını önlemek amacıyla iğne ucu kullanıcı müdahalesi gerektirmeden otomatik olarak plastik bir koruyucu aparat ile kendiliğinden kilitlenmelidir.

5.      Ürünün farklı ebat ve boyları olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

6.       Ürünün,port kapağı veya kanül kanatları uluslararası renk kodlu olmalıdır.

7.       Ürün kanülününucu atravmatik olmalı, kanül ciltten ve damar içinden geçerken kolay ilerleyebilecek kayganlıkta ve kıvrılmayacak özellikte olmalıdır.

8.       Ürün X-ray ışınlarına karşı radyoopak özelliği taşımalıdır.

9.       Üründe geri kaçışı engelleyen özellikte bir enjeksiyon valf/kapak bulunmalıdır.

10.   Ürünün korumalı portlu olan çeşidinde, kilitlenme mekanizması kanülün içerisinde olmalı, kanülün dış görünüşünü ve ebadını değiştirmemelidir.

11.   Ürünün korumalı portlu çeşidinde, plastik dış kılıf kolay fonksiyon için özel formda ince çeperli ve yüksek akım hızlı PUR’dan yapılmış olmalıdır.

12.  Ürünün enjeksiyon port kapağı yerine iyi oturmalı, kan sızdırmamak ve kullanılmadığı zamanlarda da kontaminasyonu önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

13.   Ürünün, iğne koruyucu kapağının ucu kapalı olmalıdır.

14.  Ürünün, tespitini kolaylaştırmak için yanlarında yumuşak ve rahat açılabilen kanatlar olmalıdır.

15.  Ürün de kan gelişini görmeyi engelleyici ek aparat olmamalıdır.

16.  Ürünün luer-lock kapağı bulunmalı ve uygulama sırasında kan ile temasını engelleyici bir konumda olmalıdır.

17.   Ürünün arkasında, hidrofobik kan tutucu veya kan tutucu aparat olmalıdır.

SMT1090 İNTRAVENÖZ KANÜL, PORTLU

18.  Ürün steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

19.  Ürün steriliteyi bozmadan açılabilecek şekilde paketlenmiş olmalıdır.

20.   Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UTS ve LOT bilgileri olmalıdır

21.   Ürün tekli steril ambalajda, 50 veyalOO adetlik paketlerde olmalıdır.

22.   Ürün,TSE EN ISO 10555-1, 5 standartlarında belirtilen özelliklerde olmalıdır.