İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

İnfüzyon Pompa Seti

İhale No 2352112
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare KIRŞEHİR EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 2 Aralık 2021
İhale Tarihi 6 Aralık 2021 10:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI
Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı:                                                           75990205-869 - 23 85  Kırşehir

Konu:           Hizmet/Malzeme Alımı                                       02.12.2021

TEKLİF MEKTUBUDUR

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktan yazılı Malzenıe/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu saünalma birimine fax /mail yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel:       0386 213 45 15 -16 Dahili: 1878-1879-1895-1898

Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

E-man:    kirsehireah.salma@saglik.gov.tr

NOT:Teklif mektupları en geçO.V?../.|2—/2021-Saat: /q* Q &

Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

 

BİRİM

FİYAT

TOPLAM

FİYAT

SIRA

UBaıüTS BARKOD NO

MALZEMENİN CİNSİ

MARKA

MODELİ

MİKTARI

1

 

Hastanemiz eczanesinde kullanılmak üzere; İNFÜZYON POMPA SETİ temini

 

600

ADET

 

 

TOPLAM»

 

               

EK: TEKNİK ŞARTNAME

 


 

. DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-   Teklif Birim Fiyatlan KDV Hariç ve Türk Lirası olarak verilecektir.

2-    Silinti, kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerleniımeye alınmayacaktır.

3-    Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.

4-    UBB/UTS kapsamında yer alan ürünlerin tek başına UBB/UTS kaydı yeterli olmayıp, teklifi üretici/itlıalatçı firma dışında veren firmalar için, üretici veya ithalatçı tarafından UBB/UTS de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-    Bakanlığımız TKHK nun 09.01.2017 tarih ve 00036890436 sayılı yazılan gereğince , UBB kapsamındaki malzemeler için firmaların “ TIBBİ CİHAZ SATIS YERİ YETERLİLİK BELGELERİNİ de teklifleri ile birlikte sunmalan gerekmektedir.

6-    lstekliler listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-    Sözkonusu alımla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, kargo taşıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.

8-    ldaremiz mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

9-    Değerlendinnemiz kalem kalem , yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat esasına göre yapılabilecektir.Ödemeler kunıınuıı mali durumuna göre yapılır. Teklifimize fiyat veren firma bu hükmü kabul etmiş sayılır.

10-   Malzeme!er Depo teslimidir.Depoya taşınması ile ilgili tüm taşıma v.b.giderler firmaya aittir.

11 -Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12-    Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan , idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için idaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

13-    Alım uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtları esas almayacak , anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek , ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14-    Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

• TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ İMZA VE KAŞE :

0LUMETR1K INFUZYON POMPA SETKSTANDART )

1.      Sette, 15 jım’luk filtre bulunmalıdır.

2.            Setin, peristaltik mekanizmaya karşılık gelen kısmı setin yapışmasını engellemek üzere

PVC haricinde bir materyalden olmalıdır.

2.            Setin ucu,luer lock bağlantılı olmalıdır.

3.            Set uzatması üzerinde,cihaz içine yerleşen ve kontrolsüz akışı engelleyen mandal olmalı ve set cihazdan çıkarılır çıkarılmaz, mandal otomatik olarak kapanmalıdır.

4.            Sette bakteri girişini önleyen kapaklı hava girişi olmalıdır.

5.            Set en az 270 cm Y enjeksiyon port girişli olmalıdır.

6.            Setlerin hastanenin tüm kullanım seçeneklerini karşılamak üzere opak,çoklu kemoterapi ,PVC free,torbalı enteral ve kan filtreli tipleri olmalı ve aym cihazlarda kullanılabilmelidir.

7.            Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi,lot no,ürünün içeriği hakkmdaki tüm bilgiler belirtilmelidir.

8.            Set DEHP ve Lateks içermemelidir.

9.            Setler ile birlikte verilecek pompa ;

1.     Cihaz, parenteral veya enteral ilaç uygulamalarına uygun olmalıdır.

2.      Cihazın, ağırlığı en fazla 1.5 kg olmalıdır .

3.      Cihazın dili türkçe, kullanımı pratik ve kolay olmalıdır.

4.      Cihaz, özel kilit sistemi ve tek bir klemp ile maks.3 adet üstüste monte edilerek taşmabilmeli ve az yer kaplamalıdır.

5.      Cihazlar, kablo karışıklığının azaltılması için, 3 cihazın ortak kullanılabildiği opsiyonel elektrik kablolu olmalıdır.

ö.Cihaz, 0.1-1200 ml/saat hızına kadar infüzyon yapabilmelidir.

7.      Hız, giden volüm veya zaman değerlerinden herhangi ikisi cihaza girildiğinde, üçüncü değer cihaz tarafından otomatik olarak ayarlanabilmelidir.

8.      Cihazda, bolus 0.1-1200 ml/saat arası ayarlanabilmeli, istenilen miktar otomatik veya manuel olarak tek tuşla verilebilmelidir.

9.      Cihaz açılıp kapandığında bir önceki tedavi bilgilerine ulaşılabilir olmalıdır.

10.     Cihazda clear tuşu olmalı, tek tuşla silme yapılabilmelidir.

11.     Cihazda, kalan volüm, kalan zaman ve toplam verilen volüm sürekli takip edilebilmelidir.

12.     Cihazda, üçüncü kişilerin müdahalesini engellemek amacıyla şifreli veri kilidi olmalıdır.

13.      Cihazda, medikasyon hatalarım önlemek amacıyla 300 ilaç hafızası ve istendiğinde plazma ve yerinde etki hedefleme parametreleri yüklenebilir olmalıdır.

14.     Alınacak setler ile kullanıma sunulacak cihazlar aym marka olmalıdır

15.     Cihazda,infüzyona ara verilmeden hız değişkliği yapılabilmelidir.

16.     Cihaz;hemşire çağırma sistemi,ambulans (12V) ve PC’y                                         onksiyon

 
   

Konnektörüne (MFC)sahip olmalıdır.

 


 

17.      Cihazda,son 1000 tedavi tarihleri ile birlikte hafızada saklanabilmek ve istendiğinde PC aracılığıyla görülebilmelidir.

18.     Her 100 sete aynı marka 1 adet kullanıma cihaz verilecektir.

19.     Cihazda istendiğinde KVO modu aktive edilebilmelidir.

20.      Cihazda devralma modu özelliği olmalı, düşük yarı ömürlü ilaçların uygulanması esnasında kan basıncındaki oynamaları azaltmak amacıyla aym ilaçlı ilk pompa enjektör boş alarmı vermeden önce, ikinci pompanın devreye girmesini sağlamalıdır.

21.      Cihazlara, Software updateleri ile yeni özellikler eklenebiliyor olmalıdır. Örneğin aym pompaya PCA ve TIVA-TCI özellikleri yüklenebilir olmalıdır.

22.       Cihazm, minimum 10 yıl süreyle gerekli olan yedek parçalarının temini ve tamir ile çalışılabilir olmasının ve gerekli teknik servis hizmetini gerektiğinde veya periyodik bakımlarda sağlanacağım, taahüt edilmelidir,

23.      Uluslarası Kalite Belgeleri ISO ve CE Sertifikalarına sahip olmalıdır ve CE ambalaj üzerinde

belirtilmelidir.                                                                         r.                   • C

24.. Cihaz ve setlerin TITUBB belgesi ve Sağlik Bakanlığı tarafından onayı olmalıdır.

25.Cihazların ilgili servis tarafından denenerek onay alması gerekmektedir

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)