İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele
  1. Kamu
  2. İhale Arşiv Listesi
  3. İbrahim Özdemir

İbrahim Özdemir

İhale No 1430823
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 28 Eylül 2017
İhale Tarihi 28 Eylül 2017 12:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 TUM FİRMALARIN DİKKATİNE

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 28.09.2017 TARİHİ SAAT 12:00 ’ A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.
 
AYŞE NİZAM SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 3729/ 3730/3543/3732 FAX:0224 294 45 63
2M3575435
 
İBRAHİM OZDEMIR Tbe:Uİ*. ^orem Op ft-,erdeniz duvgulu
 
I u K ! n I i t unmt ut.
T c. v 2ta.HWW5 26 29.28)7
 
DEF.NO
TANI: ÖPERE TOTAL DİZ PROTh/J Hhvu. ıu»u BAĞKESEN ÇİMENTOLU (FİX) TOTAL DİZ REVİZYON PROTEZİ REVİZYON FEMORAL COMPONENT CO, CR BAĞKESEN ANATOM 1 ADET REVİZYON FEMORAL PRESFİT UZATMA STEM 1 ADET
 
REVİZYON FEMORAL OFSET ADAPTÖR 1 ADET
 
REVİZYON FEMORAL DİSTAL AUGMENT 2 ADET
 
REVİZYON FEMORAL POSTERİOR AUGMENT 2 ADET
 
REVİZYON FEMORAL (L) AUGMENT 2 ADET
 
REVİZYON TİBİAL COMPONENT, ÇİMENTOLU , TİTANYUM . 1 ADET
 
REVİZYON TİBİAL PRESFİT UZATMA STEM 1 ADET
 
REVİZYON TİBİAL OFSET ADAPTÖR 1 ADET
 
REVİZYON TİBİAL FULL BLOK WEDGE 2 ADET
 
REVİZYON TİBİAL AÇILI WEDGE 2 ADET
 
PATELLAR COMPONENT , ÇİMENTOLU, UHMWPE 1 ADET
 
ARTROPLASTİ,DİZ, İNSERT COMP, REVİZYON, UHMWPE CROSSLİNKED 1 ADET ARTROPLAST^DİZ, İNSERT COMP, REVİZYON, CONSTRAİNED İNSERT 1 ADET
 
Tibia proksimat lateral plak anatomik plak ve vida seti (düşük profilli)
 
..kilitli internal fîx. Sist. Titanyum plaklar 4.5/5.0 mm vida için proksimal tibia lateral 1 adet .kilitli internal fix. Sist. Titanyum kilitleme vidaları self-taping, 5.0 mm kanülsüz 10 adet .vidalar titanyum kortikal self-taping 4.5 mm ( 18-60 mm) 5 adet
 
.vidalar titanyum spongios 32 mm yivli, 6.0-6.5 mm x-large j 30-100 mm] 5 adet
 
Tibia proksimal medial plak anatomik plak ve vida seti (düşük profilli)
 
.kilitli internal fi*. Sist. Titanyum plaklar 4.5/5.0 mm vida için proksimal tibia medial 1 adet .kilitli internal fix. Sist. Titanyum kilitleme vidaları self-taping , 4.5 mm 5 adet
28/09/2017
.kilitli internal flx. Sist/Tîtanyum kilitleme vidaları self-taping , 5.0 mm kanulsüz 10 pşj.ç^jınv
/f ı’ J
-FEMUR Dİ5TAL LATERAL ANATOMİK PLAK
 
'
 
(uzun boy seçenekleri olseak-kablo uygulabilir olacak)
 
. kilitli internal fîx.sist.titanyum plaklar distal femur lateral (1 adet)
 
. kilitli internal fix.sist.titanyum kilitleme vidaları, self-taping 5.0 mm kanülsüz ( 20 adet| -titanyum vidalar kortikal self-taping 4.5 mm (18-60 mm) (10 adet)
 
. vidalar titanyum spongiosis 32 mm yivli 4.5 mm {30-100 mm) {10 adet)
 
.cablofiksasyon screw (Sadet)
ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR. İHALE TEMİNİ ACİLDİR.
I
 
m Si
ÇİMENTOLU ANATOMİK KONDİLER CONSTRAİNEI) REVİZYON DİZ 1‘ROTF.Zİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
 
I - Femoral komponent sağ ve so! eklemler için anatomik yapıda olmalıdır.
 
2- Femoral komponent 135' derece flexsiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
 
3- Revizyon femoral komponent arka çapraz bağı kesen yapıda olmalıdır.
 
4- Femoral komponent ofset uzatma parçasına uyumlu olmalıdır,
 
5- Protezin tüm parçaları uluslararası standart belgelerine (FDA, ISO, CE) salıip olmalıdır.
 
6- En az 7 boy femoral komponent olmalıdır.
 
7- Femoral komponent çimentolu uygulanmalıdır. İnıplant iç yüzeyleri çimentoyu tutacak şekilde kumlanmış olmalıdır.
 
8- Femur için 5.6 veya 7 derece valgus açısından herhangi biri seç ilebi 1 mel id ir.
 
9- Femoral kesinin yüzeyi 2 çapraz kesi ile desteklenmelidir.
 
10- Femoral komponentin insert ile temas eden yüzeyi parlatılmış ve metal yüzeyinde engebe mikro düzeyde bile olmamalıdır.
 
11- Femoral komponent Co Cr(ASTM F75 vc ISO 5832/4) alaşımdan olmalıdır.
 
12- Femoral komponent hem P/S insert, lıeın constraiııed insert ile kullanıma uyguıı olmalıdır.
 
13- Femoral komponentin lıem distaline, hem de postorioruna metal destek konutabilmelidir..
 
14- Ürün Gama ineri, gazplasma veya EO sterilizasyoııla steril edilmiş olacaktır, İç içe iki kat steril ambalajla pakctleıımelidir.
 
15- Priıner ameliyatlarda revizyon için gerekli elemanlar beraberinde ve steril bulundurulmalıdır.
 
16- Tibial komponent (6A1-4V Alloy (ISO 5832/3) titanyum alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.
 
17- Tibial komponent sağ ve sol diz eklemleri için anatomik yapıda olmalıdır.
 
18- Tİbial komponent, arka çapraz bağı koruyan ve kesen uygulamalarda kullanıma uygun olmalıdır,
 
i 9- Tibial komponent, kullanılacak olan femoral komponentin tüm boylarıyla uyumlu olmalıdır. 2Ü- Tibial komponente, gerektiğinde stem eklenebilmelidir.
 
21- Tibial komponent I ile 8 arasında, S boy seçeneğe sahip olmalıdır.
 
22- Tibial komponent, çimentolu uygulanmalıdır,
 
23- İnıplant iç yiizeyi çimentoyu tutacak şekilde kumlanmış olmalıdır,
 
24- Tibial kesinin intramedüllerya da ekstramedüller gııide ile yapılmasına, vaka içinde karar verilebilmeli, her iki donanını sel içinde mevcut olmalıdır.
 
25- Tibial kesi 0 derece posteriora eğimle yapılabilmelidir ve inıplant üzerinde 0 derece posterior eğim olmalıdır.
 
26- Tibia! stem, iııtraınedüller uyııınu artırmak için mediale ofsetli olmalıdır.
 
27- Tibial komponenlte rotasyon ve kaymaları önleyecek çıkıntı, kanat ve benzeri elemanlar
55. Distal femoral wedgeler 5 mm, 10 mm ve 15mm seçenekleri bulunmalıdır,
 
56. Femoral post ve distal vvcdgeleri birleştiren kombine vvedge seçeneği olmalıdır. Bu vvedge seçeneği distalde 15mm ve posteriorda 10 mm defektleri örtebilmelidir.
 
57. Posterior femoral vvedgeier vida ile sabitlenerek kullanıma uygıın olmalıdır.
 
58. Tîim vvedge seçenekleri CoCr(ASTM F 75) veya titanyumdan (6AMV Alloy) imal edilmiş olmalıdır.
 
59. Protezin tüm parçalan uluslar arası standart belgelerine (FDA, ISO, CE) salıip olmalıdır.
 
60. Ürün Gama iııcrt. gazplasma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketlenmelidir
 
61. Tibial vvedgeler, defektin yapısına göre, açılı veya blok şeklinde olmalıdır.
 
62. Tibial blok yarı vvedgelerin 5mm, 10 mm ve 15 mm seçenekleri olmalıdır.
 
63. Tibial blok full vvedgelerin lOmm ve 15 mnı seçenekleri olmalıdır.
 
64. Tibial açılı vvedgelerin 20 ve 30 derece seçenekleri olmalıdır.
 
65. Tüm vvedge seçenekleri CoCr (ASTM F 75) veya titanyumdan (6A1-4V Alloy) ima! edilmiş olmalıdır,
 
66. Tibta için kullanılan vvedge seçenekleri boyuna uygun şekilde vida ile sabitlenerek kullanıma uygun olmalıdır.
 
67. Tüm vvedge seçenekleri hem medial hem lateral uygulamaya uygun olmalıdır,
 
68. 7 derece full vvedge seçeneği mutlaka bulunmalıdır.
 
69. Oriin Gama inert gazplasma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır, İç içe iki kat steril ambalajla paketlenmelidir
 
70. Stem , titanyum alaşımlı (Tİ6Aİ4V) olmalıdır.
 
71. Pressfit stem boyları 120 mm, 160 mm, 220 mm düz ; 220 ve 280 mm anatomik olmak üzere, beş boy olmalıdır.
 
72. Pressfit stem çapları 9 mm ile I6mtn arası birer mm artarak; 16 ile 24 mm arasında ikişer mm artarak büyüme I idi r.
 
73. Presfit steınler çimentosıız ııygulanabilmeli, distalleri slotlıı olmalıdır.
 
74. Steınler kolay bir şekilde çakılarak, pressfit takılabilmelidir,
 
75. Çimentolu stemIer boyları 120mm ve 160 mııı olmak iizere iki boy olmalıdır.
 
76. Çimentolu stemler lOmm ile 20mm arasında ikişer artarak biiyUmelidir.
 
77. Stemler, femur veya tibiava uygulanabilmesidir.
 
78. Femorol component ve Tibial komponent ile birlikle kullanılmak üzere 2 mm, 4 mm ve 6 mm olmak iizere olTset adaptörü bulunmalıdır,
 
79. Sistemin tüm parçalarına ait set içerisinde denemeleri bulunmalıdır.
1: '. Fa
80. V8dgeve Blok denemeleri vida ile sabitlenebilir olmalıdır.
TİHİA PROKSİMAL LATERAL LİSS PLAK TEKNİK ŞARTNAMESİ
 
1.Plaklar ISO 5832-3 standardına sahip Titanyum alaşımı malzemeden imal edilmiş olmalıdır.
 
2.Üretici firma ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 ve CE belgelerine sahip olmalıdır.
 
3.Plaklar Tibia proksimali için uygun Anatomik yapıda Right/Lef (Sağ/Sol) LİSS uygulanabilme özelliğine
 
4.
 
5. lateral seçeneklerine sahip olmalıdır
 
6.Gereksinimleri karşılayacak şekilde değişik boy ve 5 ile 13 arası ikişer artan delik, sayısına sahip olmalıdır.
 
7.Plakların üzerinde üretici firma adı, CE markası, delik sayıları ve Riglıt/Left yazılan lazerle markalama yöntemi ile yazılmış olmalıdır.
 
8.Plaklar uygulama yerlerine göre birlikle kullanıldığı yıldız başlı (Stardrive) vidalarla uyumlu olmalıdır.
 
9.Kilitli Plak-vida tornavidası ve TORK.LU vida tornavidaları set içerisinde mevcut olmalıdır.
 
lü.Set içerisinde DrilI Sleeveli extral guide mevcut olmalıdır.
 
11 .Plaklar, uygulama enstrümanlarıyla eksiksiz sağlanabilmelidir.
 
12.Eks(crnal guide sistemi olmalıdır.
 
13.Ekstemal guide üzerinden çektirme aparatı olmalıdır.
 
14.Kilitli vidalar hem self tapping hemde self drilling bulunmalıdır,
3- Tibia Proksimal Kilitli Anatomik Plağı vc vida seti Teknik Şartnamesi
 
1. Plakların alt yüzeyleri periosla basıyı azaltmak için diişuk lemas yüzeyi özelliğinde olmalıdır.
 
2. Plakların diafizel ve metafızel bölgeleri daha güçlü osleoseıılezi sağlamak ve gevşemeyi engellemek için kilitli tiple olmalıdır.
 
3. Kilitlenebilir vida deliklerinde, kemik vc kırığın yapısına uygun vida konumlanmasını sağlamak için vidaları farklı açılarda kilitlenebilir (variable angle locking) özelliği koruyarak gönderebilirle imkanı olmalıdır. Ayrıca, kilitsiz plaklarda istenilen açıda yiv açarak, islenilen açıda kilitli vida gönderme imkanı sağlanmalı bu konuda gerekli olan ekipmanlarda çakma setinde bulunmalıdır,
 
4. Kilitlenebilir vidalar plak üzerinde hiçbir profil artışına sebep olmamalı, kilitli olmayan vidalar ise düşük profilli özellikte olmalıdır,
 
5. Vidalar ve plakların tamamı titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.
 
6. Vidalar low profil (düşük profilli) olmalı, plağa kilitlendiği zaman plak üzerinde dokulara teması minimum olmalıdır.
 
7. Set içerisinde diafizel bölgelerde kullanmak üzere kortikal vidalar, metafızel bölgelerde kullanmak Üzere de spongioz vidalar bulunmalıdır. Bunların kilitli ve kilitsiz tipleri olmalıdır.
 
8. Kilitli plaklarda, kilitli vida ile kompresyon yapmaya imkan veren özel kombi-hole delikler olmalıdır.
 
9. Plak ve vidaların kullanılması için gerekli olan guide ve benzeri gibi aletleri içeren çakma seti ve bütün el aletleri ve implantların konabileceği bir sterilizasyon ve taşıma kabı olmalıdır,
 
10. Materyal uyuşmazlığına bağlı komplikasyonların oluşmaması ve ameliyat esnasında ihtiyaç duyulacak değişikliklerin anında yapılabilmesi için: set bütünlüğü bozulmayacak şekilde plakların tamamı ve vidalar uyum sağlamalıdır."
 
11. Plaklar tibia proksimaiinin anatomisine uyumlu olmalıdır.
 
12. ürün titanyum (Tİ6AI4V) olmalıdır
 
13. Periartiküler kırık vakalarında proksimal parçada stabiliteyi arttırmak için plaklarda proksimal bölgede çoklıı vida tespitine yönelik dizayn bulunmalıdır.
 
14. Malzemeyi kullanacak uzman tarafından talep edildiği takdirde ameliyata katılmak ve enstrümentasyon için bu konuda yetişmiş elemanı firma göndermek zorundadır.
 
Bu eleman ameliyathane ortamında asepsi-anlisepsiyi bildiğini ve bunu uygulayabildiğim belirtir eğitim belgesini veya belgelerini (ameliyat hemşireliği, asepsi -antisepsi eğitimi belgesi) bu tür ameliyatların sıkça uygulandığı merkezlerden almış olmalıdır.
 
4- Kilitli Anatomik Plaklar İçin Kilitli Vida Teknik Şartnamesi
 
!. Kilitli ve kilitsiz vidalar en az 4,0 mm en fazla 6.0 mm çaplarında ve muhtelif uzunluklarda olmalıdır.
 
2. kilitli vidalarda hem kendi kendine delici özelliği olan (self-drilling) hemde kendi kendine yol açan (self-tapping) süngerimsi tespit (kansellöz tespit) sağlamalıdır.
 
3. tüm kilitli vidalar plaktaki kilit bölgelerine tespit edildiğinde düşük profil özelliği sağlamalıdır. Vida başı dışarıda kalmamalıdır. Böylece özellikle yumuşak doku (damar.sinir, tendon vb, ) iıritasyonunu önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
 
4. kilitli vida setinde her çapta vida için uygun çaplarda guide teli olan sistemler tercih edilecektir.
 
5. kansellöz bölgeye konulacak kilitli vidalarda farklı yiv uzunlukları bulunması tercih edilecektir,
 
6. tüm kilitli vidalar titanyumdan (Tİ6A14V) yapılmış olamlıdır.
8. kilitli vida setinde ayrıca kullanılacak olan titanyum anatomik kilitli plağın kombihole deliğinde kullanılmak üzere standart kilitsiz vidalar bulunmalıdır, (farklı açıda vida gönderimine uygun olması için)
 
9. kilitli vidaların tespiti amacı ile sette kullanılmak üzere uygun çaplarda matkap ucu (drill bit) ihaleyi kazanan firma tarafından sağlanacaktır.bu matkap uçları arasında kanüllü delmeye uygun tipler bulunmalıdır.
 
10. iştirakçi firma plak ve vidaların her bir tipine ayrı ayrı fiyat teklifinde bulunmalı ve ameliyat sırasında sadece kullanılan plak ve vidalar fatura edilmelidir. ( ihalede fiyat değerlendirmesi plağın tüm deliklerinde vida olacak şekilde yapılacaktır)
 
11. vida setinde bütiln bu vida seçenekleri yeterli sayıda ve boylarda bulunmalıdır.
 
12. set bütün enstrümanlarıyla birlikte dizaynlı olarak sunulmalıdır.
Ilı fflMmiMnıınıımmnımMmMnOTHHnHMMnnHnHnHUiaHnflMMHİ
1-Distal Femur Anatomik Plağı vc vida seli Teknik Şartnamesi
 
1. Düz plakların ali yüzeyleri persosta basıyı azaltmak için düşük temas yüzeyi özelliğinde olmalıdır.
 
2. Plakların diafîzel ve metafizel bölgeleri daha güçlü osteosentezi sağlamak ve gevşemeyi engellemek için kilitli tipte olmalıdır.
 
3. Kilitlenebilir vidn deliklerinde, kemik ve kırığın yapısına uygun vida konumlanmasını sağlamak için vidalan farklı açılarda kilitlenebilir (variable angle locking) özelliği koruyarak gûnderebilme imkanı olmalıdır. Ayrıca, kilitsiz plaklarda istenilen açıda yiv açarak, istenilen açıda kilitli vida gönderme imkanı sağlanmalı bu konuda gerekli olan ekipmanlarda çakma setinde bulunmalıdır.
 
4. Kilitlenebilir vidalar plak üzerinde hiçbir profil artışına sebep olmamalı, kilitli olmayan vidalar ise dlişl'ık profilli Özellikte olmalıdır.
 
5. Vidalar ve plakların tamamı titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.
 
6. Vidalar düşük profilli olmalı, plağıı kilitlendiği zaman plak üzerinde dokulara teması minimum olmalıdır.
 
7. Set içerisinde dinllzel bölgelerde kullanmak üzeıe kortikal vidalar, metafizel bölgelerde kullanmak üzere de spoııgioz vidalar bulunmalıdır. Bunların kilitli ve kilitsiz tipleri olmalıdır.
 
S. Kilitli plaklarda, kilitli vida ile kompresyon yapmaya imkan veren özel kombi-lıole delikler olmalıdır.
 
9. Plak ve vidaların kullanılması için gerekli olan guide ve benzeri gibi aletleri içeren çakma seli ve bütün el aletleri ve implantlarııı konabileceği bir sterilizasyoıı ve taşıma kabı olmalıdır.
 
10. Materyal uyuşmazlığına bağlı komplikasyonların oluşmaması ve ameliyat esnasında ihtiyaç duyulacak değişikliklerin anında yapılabilmesi için: set bütünlüğü bozulmayacak şekilde plakların tamamı ve vidalar uyum sağlamalıdır."
 
1 i. Plaklar distai femoral bölgeye uyumlu olup anatomik (sağ veya sol) olarak temin edilebilmelidir.
 
12. Periartiküler kırık vakalarında distal parçada stabiliteyi arttırmak için plaklarda distal bölgede çoklu vida tespitine yönelik dizayn bulunmalıdır.
 
13. Malzemeyi kullanacak ıızman tarafından talep edildiği takdirde ameliyata katılmak ve enstrllmentasyon için bu konuda yetişmiş elemanı firma göndermek zorundadır.
 
Bu eleman ameliyathane ortamında asepsi-antisepsiyi bildiğini ve bunu uygulayabildiğim belirtir eğitim belgesini veya belgelerini (ameliyat hemşireliği, asepsi -antisepsi eğitimi belgesi) bu tür ameliyatların stkçn uygulandığı merkezlerden almış olmalıdır,
 
2- Kilitli Amıtonıik Plaklar İçin Kilitli Vida Teknik Şartnamesi
 
1. Vida selinde kilitli ve kilitsiz özellikte en az 4.0 mm en fazla 6,0 mm çaplarında ve muhtelif uzunluklarda vidalar bulunmalıdır.
 
2. kilitli vidalar hem kendi kendine delici özelliği olan (.self-drillin.g) hemde kendi kendine yol açan (self-tappiııg) silngerimsi tespiı (kansellöz tespit) sağlamalıdır.
 
3. tüm kilitli vidalar plaktaki kilit bölgelerine tespit edildiğinde düşük profil özelliği sağlamalıdır. Vida başı dışarıda kalmamalıdır. BBylece özellikle yumuşak doku (damar,sinir, leııdon vb. ) irritasyonunu önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
 
4. kilitli vida setinde her çapla vida için uygun çaplarda guide teli olan sistemler tercih edilecektir.
 
5. kansellöz bölgeye konulacak kilitli vidalarda farklı yiv uzunlukları bulunması lereilı cdilecekıir.
 
6. ttlın kilitli vidalar titanyumdan (Tİ6A14V) yapılmış damlıdır.
 
7. tüm kilitli vidalar kullanılacak olan titanyum kilitli anatomik plağa uygun olmalıdır.
 
8. kilitli vida setinde ayrıca kullanılacak olan titanyum anatomik kilitli plağın konıbihole deliğinde kullanılmak üzere standart kilitsiz vidalar bulunmalıdır, (farklı açıda vida gönderimine uygun olması için)
 
c). kilitli vidaların tespiti amacı ile sette kullanılmak üzere uygun çaplarda matkap ucu (drill bit) ihaleyi kazanan firma tarafından sağtanacaktır.bu matkap uçları arasında kanüllü delmeye uygun tipler bulunmalıdır,
 
10. İştirakçi firma plak ve vidaların her bir tipine ayrı ayrı fiyat teklifinde bulunmalı ve ameliyat sırasında sadece kullanılan plak ve vidalar fatura edilmelidir. ( ilıalede fiyat değerlendirmesi plağın tüm deliklerinde vida olacak şekilde yapılacaktır)
 
1 I. vida setinde bütün bu vida seçenekleri yeterli sayıda ve boylarda bulunmalıdır.
 
12. sel bütün enstürilmanlarıyla birlikte dizaynlı olarak sunulmalıdır.
 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)