Hava Sürümlü 7 Fr Ürodinami Upp Kateteri Alımı

Sayın...............................................................................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

Not: Teklif edilen ürünün marka/model, ÜTS, UBB ve Firma tanımlayıcı no veya Bayi numarası belirtilmesi zorunludur.

F.23.002.01

HAVA SÜRÜMLÜ 7 FR ÜRODİNAMİ UPP KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Kateter PU dan imal edilmiş, şeffaf yapıda olmalıdır.

2- Kateterin boyu toplam 75±2 cm olmalıdır.

3- Kateter 7Fr, 3 Lümenli olmalıdır.

4- Kateter üzerinde 1mm aralıklarla derecelendirme yapılmış olmalıdır ve her 5cm, 10cm, 15cm, 20cm, 25cm ve 30cm’ye kadar yazılı olarak, kateter uzunluğu belirtilmelidir.

5- Kateterin hastaya takılabilecek kısmın uzunluğu 50cm olmalıdır.

6- Pves (P1), Pura (P2) ve Doldurma kanalını belirtilmelidir.

7- Pves kanalı(P1) sarı renkli erkek (male) konnektör, Pura (P2) yeşil renkli olmalıdır. Konektörün ağzı natürel kapak ile kapalı olmalıdır.

8- Doldurma kanalında beyaz renkli dişi (female) konnektör olmalıdır. Konnektörün ağzı erkek stopper ile kapalı olmalıdır.

9- Doldurma portu Kateterin ucundan 10 mm geride oval olarak 3 mm genişliğinde delinmiş olmalıdır.

10- Basınç kanalı (Pves) üzerinde ve Pura kanalında 10 mm uzunluğunda ve max 10mm genişliğinde hava ile dolabilen çok ince esnek 360 derecede basınç ölçüm balonu olmalıdır.

11-                     Pves(p1)       ve Pura (p2) balonları arasındaki mesafe merkezden merkeze 6 cm olmalıdır.

12- Kateter, hastanın pozisyonunun değişmesinden dolayı oluşacak yükseklik farkından etkilenmeyecek şekilde hava prensibiyle çalışmalıdır.

13- Kateter klinikte kullanılmakta olan cihaza uyumlu olmalıdır. Klinikten uygunluk alınmalıdır.

14- Kateter hastaya yerleştirilebilecek ve hastayı travmatize etmeyecek bir yapıya sahip olmalıdır.

15- Kateterler, üzerinde Türkçe kullanma talimatı olan steril paketlerde olmalıdır.

16-              Teklif     edilen ürün ETO ile steril edilmiş olmalıdır.

17-  Bu ürün diğer ürodinami sarf malzemeleriyle uyumlu olarak kullanılabilmelidir.

18- 02.12.2008 tarihli ve 27072 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Yerli Ürün Kullanılması” konulu 2008/20 sayılı Başbakanlık Genelgesi, 15.12.2017 tarihli ve 99711993-010.06 sayılı “Tıbbi cihaz alımlarında Yerli Ürünlerin Tercih Edilmesi Hk.” konulu genelge ve 4734 sayılı Kanunun 63’üncü maddesi uyarınca, yerli malı belgesine sahip cihazlar için,