Hastanemiz Sualti Ve Hiberbarik Tip Biriminde Kullanilmak Üzere 4 Kalem Malzeme Alimi

T.C.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI İZMİR GÜNEY BÖLGESİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ

BOZYAKA EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ SATINALMA BİRİMİ TEKLİF İSTEME MEKTUBU Tel: 0 232 250 50 50-Fax: 0 232 261 80 51 - 0 232 261 93 51

Talep No              : 2016-1049

İlgili Birim

İşin Adı                : HASTANEMİZ SUALTI VE HİBERBARİK TIP BİRİMİNDE KULLANILMAK ÜZERE 4 KALEM MALZEME ALIMI

11.08.2016

İLGİLİ FİRMA

Aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler/hizmetler 4734 K.İ.K DOĞRUDAN TEMİN (MADDE-22/D) bendi gereğince satın alınacaktır. Malzemeler/hizmetler ile ilgili teklifinizi aşağıda belirtilen süre içerisinde vermenizi rica ederim.

Ek: 10 sayfa teknik şartname Genel Hükümler:

1 - Teklifinizi en geç 17.08.2016 tarih ve saat 14:00 ' a kadar SATIN ALMA Birimine iletiniz. Belirtilen sürede iletilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

2 - Teklifinizi hastanemize ait matbu teklif mektubu üzerine belirtilen sırada yazınız.

3 - Teklifler TL (Türk Lirası) ve KDV hariç olarak verilmelidir. Teklif ettiğiniz malzemenin markasını mutlaka yazınız.

4 - Sağlık Uygulama Tebliğinde yer alan SUT Kodunun ve UBB Kodunun teklif mektubunda ve faturada yazılması zorunludur.

5 - ödemeler hastane'nin ödenek durumuna ve faturanın saymanlığa intikal ediş sırasına göre yapılacaktır.

6 - Teklif edilen ürün ilgili depoya teslim edilecektir.

7 - Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacak fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukuki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

8 -Teklif edilen malzemeler için gerekli görüldüğü taktirde numune uygunluğu alınması istenecektir.

9 - İhale ve Doğrudan Temin İlanlarımızı www.izmiregitim.gov.tr web sitesinden Satın Alma Duyuruları ekranından takip edebilirsiniz.

TEKLİF VEREN KİŞİNİN, FİRMANIN :

Adı, Ünvanı          :

Adres              :

Tel / Fax          :

Ön Teklif isteme Yazısı

f/3

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İzmir (Güney) İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

DEFİBRİLATÖR; HARİCİ BİFAZİK, OTOMATİK MONİTÖRLÜ DEFİBRİLATÖR

TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan Klinik / Birim: Sualtı Hekimliği ve Hiperbarik Tıp Tarih: 16/06/2016

KONU ve KAPSAM: İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Hiperbarik Oksijen Tedavi Merkezi’nin ihtiyacı için satın alınacak olan Defibrilatör Cihazı’na ait genel özellikleri kapsar.

GEREKÇE: Hastanemizde yeni açılacak olan Hiperbarik Oksijen Tedavi Merkezi’nde kullanılmak üzere

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1.         Teklif edilen cihaz ileri ve temel yaşam desteği uygulamalarına yönelik olup, hem manuel hemde yarı otomatik modda acil yardım cihazı ve transport monitör olarak kullanıma uygun olmalıdır. Cihaz darbelere karşı dayanıklı olmalıdır. İP standardı en az IP4x olmalıdır.

2.                            Cihazda       Manuel, Otomatik Eksternal Deflbrilasyon (AED) modları bulunmalıdır.

3.                             Cihaz           kompakt yapıya sahip olmalı ve rahat taşınabilmesi için tutma koluna sahip olmalıdır. Cihazın ağırlığı kaşıklar hariç 7 kg’ı geçmemelidir.

4.                            Cihaz            şoklamayı bifazik dalga formu ile yapmalıdır. Bu yöntemle, verilen elektrik akımı hastanın kalbinden her iki yönde de geçmeli ve böylece etkili bir deflbrilasyon gerçekleştirebilmelidir.

5.         Cihaz yarı otomatik modda çalışırken , hastaya yapıştırılan pedlerden alınan EKG sinyallerini içindeki analiz programı ile izleyip yorumlayabilmelidir. Bunun sonucunda hastaya şok verilip verilmemesine karar verebilmelidir. Cihaz kaşıklardan, pedlerden veya cihaz ile birlikte verilecek olan EKG kablosu vasıtası ile EKG monitörizasyonu yapabilmelidir.

6.         Cihazın monitörü en az 7 inç TFT LCD renkli ekran olmalıdır. Çözünürlük en az 800x480 piksel olmalıdır.

7.         Hastaya şok, cihazın üzerindeki kaşıklar yada hastaya yapıştırılan pedler üzerinden uygulanmalıdır.

8.         Cihaz, bataryası takılı olduğu durumda 200 joule’lük enerji seviyesine 5 saniyeden daha kısa sürede şarj olmalıdır.

9.                                  Bizafîk     en az 360 joule enerji seçilebilmelidir. Cihazda pace özelliği veya kalp pili özelliği standart bulunmalıdır.

10.   Manuel modda hastaya verilebilen enerji seviyeleri harici, defıbrilasyonda 1-360 joule arasında en az 15 kademede ayarlanmalıdır.

11.    Enerji seçimi şarj ve deşarjı hem cihaz üzerindeki tuş ile hemde eksternal kaşıklar üzerindeki düğme veya tuş ile kontrol edilebilmelidir.

12.    Cihaz manuel operasyon sırasında senkronize /nodda çalışırken şoklama noktası, monitör ve kaydedici kağıt üzerinde işaretlenmelidir.

^..ANLIĞI

İri[1]', JE ARAŞTIRMA HAS.

“Or/Bengisu AY

J. ve Kin. Mikrobiyoloji

S ir,Tene- No; #7019

13. 

Cihaz, kablosu veya defibrilasyon pedleri hastaya bağlandığında monitörizasyona başlamalıdır.

14.  Cihaz yarı otomatik modda çalışırken kullanıcıyı Türkçe olarak sesli yönlendirmelidir.

15.       Cihazın monitörü üzerinden EKG dalgaları izlenebilmelidir. EKG yapışkan pedlerden, kaşıklardan, 3 uçlu EKG kablosundan alınabilmelidir.

16.  Cihazın ön paneli üzerinden veya ekrandan EKG genliği en az 4 kademede ayarlanabilmelidir.

17.   Cihazda standart olarak solunum parametresi izlenebilmelidir. Standart olarak SP02 parametresi bulunmalıdır.

18.     EKG kablo uçları, kaşıklar veya pedler çıktığında ya da hastaya iyi temas etmiyorsa, cihaz ekranında uyarı mesajları çıkmalıdır. Kaşıklar üzerinden enerji seviyesi artırılıp azaltılabilmelidir.

19.  Cihazın monitörü üzerinden 20-300 atım/dk. arasında kalp atım hızı izlenebilmelidir.

20.    Cihaz yetişkin ve pediatrik kullanıma uygun olmalı, yetişkin ve pediatrik kaşıklar beraberinde verilmelidir. Veya yetişkin kaşıkların yüzeyi çıkartıldığında kaşıklar pediatrik olarakta kullanılabilmelidir.

21.    Cihaz 100-240V AC ve/veya şarj edilebilir batarya ile çalışmalıdır. Cihazda lityum ion batarya olmalıdır. Standart olarak cihazda USB girişi bulunmalıdır.

22.   Cihazın tam dolu bataryası ile en az 1 saat boyunca sürekli monitörizasyon veya 200 joule enerji seviyesinde en az 20 kez defibrilasyon yapılabilmelidir.

23.    Kaydedici kayıt işlemi sırasında kağıda, EKG trasesi ile birlikte hasta ve cihazla ilgili bilgi ve durumları da (örn. tarih, zaman, kalp atım hızı, seçilen enerji miktarı vb.) yazmalıdır.

24.   Kaydedici hızı 25mm/sn veya 50mm/sn olmalıdır. Kullanıcı tarafından seçilebilmelidir.

25.     Cihazda alarm devresi istenildiği gibi olmalıdır. Cihazda alarmlar en az 2 dakika süre ile susturulabilmelidir.

26.   Cihazla birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilecektir.

3 veya 5 uçlu EKG kablosu                                           1 adet

Kaydedici kağıdı rulo tipte                                         10 adet

Yetişkin - pediatrik özellikli kaşıklar                           1 adet

SP02 yetişkin prob                                                          1 adet

SP02 ara kablo                                                                1 adet

AED ara kablo                                                                 1 adet

Disposible AED ped                                                      10 adet

27.  Cihaz İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TITUBB) kayıtlı olmalıdır.

NUMUNE ALMA veya DEĞERLENDİRME:

•          Ürünün örneği görülecek ve gerekirse denemeleri yapıldıktan sonra alımına karar verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

•          Muayene Kabul komisyonu tarafından ilgili depoda, yürürlükteki Muayene Mal Kabul yönetmeliklerine göre teslim alınacaktır.

GARANTİ ŞARTLARI:

1.      Cihaz en az 2 (iki) yıl süre ile garantili olmalıdır.

2.       Firmalar hatalı çıkan ürünleri 1 ay içerisinde yenisi ile değiştirir

3.       Bu şartnameyi tüm firmalar okumuş ve kabul etmiş sayılır.

inıHîiraKuatıa'ft

'tâSSSSâ

o

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İzmir (Güney) İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

EKG( ELOKTRO KARDİYO GRAFİ), EKG CİHAZI 12 KANAL YAZICI ÇIKIŞLI MONİTÖRLÜ VE YORUMLU TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan Klinik / Birim: Sualtı Hekimliği ve Hiperbarik Tıp Tarih: 16 /06 /2016

KONU ve KAPSAM: İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Hiperbarik Oksijen Tedavi

Merkezi’nin ihtiyacı için satın alınacak olan Monitörlü EKG Cihazı’na ait genel özellikleri kapsar.

GEREKÇE: Hastanemizde yapımı süren Hiperbarik Oksijen Tedavi Merkezi’nde kullanılmak üzere

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1.       Teklif edilen EKG sistemi mikroprosesör kontrollü 6 ve 12 kanal EKG kaydı yapabilmelidir.

2.       EKG cihazının kompakt yapısında monitör, termal yazıcı, klavye ve dahili batarya üniteleri yer almalıdır.

3.       EKG grafikleri bilgi kaybı olmadan parazitten arındırılması için sistemin gelişmiş bir filtreleme sistemi olmalıdır.

4.       Yüksek trase doğruluğu ve güvenilirliği açısından her kanal için örnekleme en az 16000 (on altı bin) örnek/saniye, EKG analiz örneklemesi ise 500 (beş yüz) ve 1000 (bin) örnek/saniye olmalıdır.

5.       Cihazın işletim sistemi Windows CE olmalı ve açılma süresi 30 saniyeyi geçmemelidir.

6.       Cihazda otomatik vuru sınıflandırması ve basılabilir özet raporu ile birlikte aritmileri ve olayları gözden geçirmeyi sağlayacak aritmi modu ve 10 saniyelik istirahat ekg kaydına olanak sağlayan istirahat EKG modu bulunacaktır.

7.       Cihazda EKG’leri yazdırmadan önce gözden geçirme özelliği olacak böylelikle cihaz kullanıcının EKG raporlarını yazdırmadan önce onaylamasına veya tekrar çekim yapmasına olanak verecektir.

8.       Hasta adı soyadı, boy, kilo, cinsiyet, ırk, kalp pili, sistolik ve diastolik kan basıncı, ID numarası, barkod numarası, telefon numarası, kullandığı ilaçlar, istem yapan hekim, çekim yapan teknisyen gibi cihaza kayıt edilebilmelidir.

9.       Cihazın frekans response değeri 0.04-150 Hz arasında olmalıdır.

10.   Cihazın en az diagonal 7 inç TFT renkli ekran monitörü bulunmalıdır. Monitör çözünürlüğü en az 800x400 piksel olmalıdır. Ekran üzerinde kalp satım hızı (HR) hasta kimlik numarası (ID), saat, EKG dalgaları, elektrod kontrolü, hız, kazanç, batarya güç indikatörü, filtre ayarları ve uyarı mesajları görüntülenmelidir.

11.   Cihazın ekranında aynı anda standart 12 derivasyon izlenmeli, cihaz gerçek zaman EKG’sini 3 Kanal, 3 Kanal + 1 Ritim , 3 Kanal + 2 Ritiny 3 Kanal + 3 Ritim, 6 ve 12 Kanal olarak

12.   Cihaz üzerinde 215x280 mm, 210x295 mm ve 214x279 mm ebadında Z katlamalı termal kağıda kayıt yapan termal yazıcı bulunmalıdır. Kaydedici kayıt hızı kulanıcı tarafından 5, 12.5, 25 ve 50 mm/saniye olarak seçilebilmelidir.

13.    Cihazın kaydedici kazancı 2.5, 5, 10, 20 ve 40 mm/mV olarak seçilebilmelidir.

14.   Cihaz 220 V 50 Hz şehir şebeke cereyanı veya dahili şarj edilebilir batarya sistemi ile çalışabilmelidir.

15.   Cihaz ekranında sinyal kalitesini görsel olarak gösteren renkli temas indikatörü bulunmalıdır. Bu sayede hem kullanıcı için zaman kaybı önlenmeli hemde kağıt israfı önlenmelidir.

16.    Cihaz üzerinde bulunan 2 adet USB port sayesinde cihaza istenildiğinde harici tam boyut alfanümerik klavye ve lazer yazıcı bağlanabilecektir. Böylelikle harici lazer yazıcı ile istenildiğinde A4 kağıda EKG raporları yazdırılabilecektir.

17.   Opsiyonel bilgisayara aktarma yazılımı satın alındığı takdirde cihaz çıktı vermeden EKG çekimini direkt olarak bilgisayara gönderebilınelidir.

18.   Cihaz HL7 metoduyla Hastane bilgi sistemine bağlanabilmelidir. Cihaz Ethernet bağlantısına uygun olmalıdır.

19.    EKG kanalı defibrilatör deşarjından korunmalı olmalı ve bu husus kataloglarda işaretlenmelidir.

20.    Cihaz ileride istendiğinde (opsiyonel) eklenecek özel bir program ile barkod oyucu ile okunan hasta demografik bilgilerini otomatik olarak HBYS sistemine ve EKG veri yönetim sistemine kablolu ve kablosuz olarak aktarmalıdır. Barkod okuyucusu ile alınan tüm bilgiler, tek tuş ile çekilen EKG cihazına aktarılabilmelidir. Farklı şehirlerdeki cihazlardan alınan bilgiler bu özel program ile otomatik olarak aktarabilmelidir. İleride opsiyonel olarak kullanabileceğimiz bu programın orijinal katalogu teklif ile birlikte verilmelidir.

21.    İstenildiğinde disposable elektrot kullanılarak çekim yapılabilmelidir ve çekim için gerekli olan çıtçıtlı kablo parazitlenmeyi engellemek için üreticinin Orijinal kablosu olmalıdır.

22.    Cihazın dahili lityum iyon bataryası ile 1 sayfalık 100 hasta raporu yazdırılabilmeli ve çıkarılmadan 3 saat sürekli monitörüzasyon yapabilmelidir. Batarya en fazla 4 saat içinde tam kapasite şarj olmalıdır.

23.    Yüksek frekans filtresi 20-40-100-150 Hz olarak ayarlanabilmelidir.

24.    CMRR değeri en az 135 dB olmalıdır.

25.    Cihaz ileride istendiği taktirde opsiyonel olarak efor ve holter sistemleri ile aynı veri tabanına bağlanabilmelidir.

26.    Cihazda otomatik analiz özelliği olmalıdır.

27.    Cihazda opsiyonel olarak seçilebilen tek derivasyon için RR analizi bulunacaktır.

28.    İstenildiği taktirde verilecek RR analizinde özet raporu, trend grafiğini ve RR interval raporunu ekranında gösterecektir. Cihaz hasta bilgileri, RR histogramı ve trend grafiği ile RR tablosal özet raporunu çıktılarında verecektir.

29.    (,,Cihazda    lead empedansları ölçülerek zayıf bağlantılı leadl

üz.D r. Nihal QÜn|;

Suallı Hakimliği ve H

30.   Sistemde opsiyonel olarak sayısal değerlerle hastanın akut kardiyak iskemi olasılığını bildirme özelliği olmalıdır.

31.   Cihaz kolay taşınabilir olmalı ve ağırlığı batarya dahil 5 (beş) kg’ı aşmamalıdır.

32.   Cihaz imalat hatalarına karşı 2 yıl garantili olmalıdır.

33.   garanti süresince periyodik bakımı onarımı bedelsiz olarak yapılmalıdır.

34.   Cihaz İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TITUBB) kayıtlı olmalıdır.

35.   Garanti süresinin bitiminden itibaren ayrıca 10 yıllık ücreti karşılığında bakımı ve onarımı yapılmalıdır.

36.   Sistem aşağıdaki aksesuarlarla birlikte verilmelidir.

Aksesuarlar:

a.   1 adet reusable elektrod uyumlu hasta kablosu

b.  4 adet kol ve bacaklar için mandal tip elektrot

c.  6 adet göğüs için puarlı elektrot

d.   1 adet güç kablosu

e.   1 adet EKG arabası

f.   Türkçe Kullanım kılavuzu

g.  4 adet Z-Katlı tip termal kağıt

h.   1 adetjel

NUMUNE ALMA veya DEĞERLENDİRME:

•         Ürünün örneği görülecek ve gerekirse denemeleri yapıldıktan sonra alımına karar verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

•         Muayene Kabul komisyonu tarafından ilgili depoda, yürürlükteki Muayene Mal Kabul yönetmeliklerine göre teslim alınacaktır.

•         Hastaneye (ilgili depoya) teslimattan önce ilgili depo ile teslim zamanı belirlenecektir.

AMBALÂJLAMA VE ETİKETLEME:

Ürünler Orjinal Ambalajında teslim edilmelidir.

GARANTİ ŞARTLARI:

1.      Cihaz en az 2 (iki) yıl süre ile garantili olmalıdır.

2.      Firmalar hatalı çıkan ürünleri 1 ay içerisinde yenisi ile değiştirir

3.      Bu şartnameyi tüm firmalar okumuş ve kabul etmiş sayılır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İzmir (Güney) İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

HASTA NAKİL, TEKERLEKLİ SANDALYE YETİŞKİN MEKANİK KATLANABİLİR TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan Klinik / Birim: Sualtı Hekimliği ve Hiperbarik Tıp Tarih: 16/06/2016

KONU ve KAPSAM: İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Hiperbarik Oksijen Tedavi Merkezi’nin ihtiyacı için satın alınacak olan Katlanabilir Tekerlekli Sandalye’ye ait genel özellikleri kapsar.

GEREKÇE: Hastanemizde yeni açılacak olan Hiperbarik Oksijen Tedavi Merkezi’nde kullanılmak üzere

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER.

1.Ortadan katlanabilir olmalıdır.

2.                    Çelik  profilden üretilmiş olmalıdır.

3.                  Tüm     ana parçalan vidalarla sabitlenmiş olmalıdır.

4.  Döşemesi uzun ömürlü, alev almaz, antibakteriyel özellikte olmalıdır.

5.                                        Tekerlekleri         kolaylıkla frenlenebilir özellikte olmalıdır.

6.  Ayak panelleri dışa açılabilir ve yer diz mesafesi istenilen yüksekliğe ayarlanabilir olmalıdır.

7.  Minderi sıvı geçirmez özellikte olmalıdır.

8.  En az 120 kg taşıma kapasitesine sahip sahip olmalıdır.

9.  Ayak panelleri 90 derece kalkabilmelidir.

10.   Sırt kısmı taşıma amaçlı olarak katlanabilmelidir.

11.   Eni 40 ile 50 cm aralığında vayarlanabilir olmalıdır.

12.   Arka kısmında meyilli zeminlerde hasta düşmesini engelleyici destek olmalıdır.

13.  Cihaz İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TITUBB) kayıtlı olmalıdır.

NUMUNE ALMA veya DEĞERLENDİRME:

•          Ürünün örneği görülecek ve gerekirse denemeleri yapıldıktan sonra alımına karar verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

•         

Muayene Kabul komisyonu tarafından ilgili depoda, yürürlükteki Muayene Mal Kabul yönetmeliklerine göre teslim alınacaktır.

AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:

Ürünler Orjinal Ambalajında teslim edilmelidir.

GARANTİ ŞARTLARI:

1.  Cihaz en az 2 (iki) yıl süre ile garantili olmalıdır. En az 10 (on) yıl süre ile de karşılığı yedek parça temini garantisi olmalıdır.

2.       Firmalar hatalı çıkan ürünleri 1 ay içerisinde yenisi ile değiştirir

3.        Bu şartnameyi tüm firmalar okumuş ve kabul etmiş sayılır.