Hastanemiz Ortopedi Servisinde Yatan Hasta Yüksel Ergin Adına 3 Kalem Malzeme Alım.

T.C.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ İZMİR BOZYAKA EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

SATINALMA BİRİMİ TEKLİF İSTEME MEKTUBU Tel: 0 232 250 50 50-Fax: 0 232 261 80 51 - 0 232 261 93 51

Talep No 2022 -2151

İlgili Birim

İşin Adı                 : HASTANEMİZ ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATAN HASTA YÜKSEL ERGİN ADINA 3 KALEM MALZEME ALIM.

12.08.2022

İLGİLİ FİRMA

Aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler/hizmetler 4734 K.İ.K DOĞRUDAN TEMİN (MADDE-22/F) bendi gereğince satın alınacaktır. Malzemeler/hizmetler ile ilgili teklifinizi aşağıda belirtilen süre içerisinde vermenizi rica ederim.

Emin YÜCEL İdari ve Mali İşler Mdr. Yrd.

Ek: 2 sayfa teknik şartname Genel Hükümler:

1  - Teklifinizi en geç 12.08.2022 tarih ve saat 15:00 ' a kadar SATIN ALMA Birimine iletiniz. Belirtilen sürede iletilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

2  - Teklifinizi hastanemize ait matbu teklif mektubu üzerine belirtilen sırada yazınız

3  - Teklifler TL (Türk Lirası) ve KDV hariç olarak verilmelidir. Teklif ettiğiniz malzemenin markasını mutlaka yazınız.

4  - Sağlık Uygulama Tebliğinde yer alan SUT Kodunun ve UBB Kodunun teklif mektubunda ve faturada yazılması zorunludur.

5  - Ödemeler hastane'nin ödenek durumuna ve faturanın saymanlığa intikal ediş sırasına göre yapılacaktır. Kurumun nakit sıkıntısı durumunda maliye bakanlığının 18/02/2009 tarih ve 115-2277 sayılı yazısına göre ödeme yapılacaktır.

6  - Teklif edilen ürün ilgili depoya teslim edilecektir.

7  - Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacak fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukuki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır, iş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

8  -Teklif edilen malzemeler için gerekli görüldüğü taktirde numune uygunluğu alınması istenecektir

9  - İhale ve Doğrudan Temin İlanlarımızı www.izmiregitim.gov.tr web sitesinden Satın Alma Duyuruları ekranından takip edebilirsiniz.

TEKLİF VEREN KİŞİNİN, FİRMANIN :

Adı, Ünvanı Adres

Tel/Fax                          :

Mail : izmiregitimbozyaka@gmail.com

Tel : 0 232 250 50 50 Dahili Hatlar: Stn1 : 1191- 1192- 1193- 1194 Stn2 : 1195 - 1196 - 1197 Stn3:1198

SAĞLIK BAKANLIĞI İZMİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ S.B.L . İ/MİR Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

TAŞINIR İSTEK BELGESİ Yay. Trh: 12.09.07 Rev. Trh: 14.03.13 Rcv.No: 1 Sayfa No: 1/2

ÇİMENTOSLZ KARE KESİT TOTAL KALÇA PROTEZİ

Hayırlavan Klinik / Birim: ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ KLİNİĞİ

TariH:! 1/08/2022

KONU ve KAPSAM:()rtopedi ameliyathanesinde kullanılacaktır.

G EREKÇE (Özelikle aci! zonınlıt ulunlar için mutlaka doldurulmalıdır) :

-  Kalça deformasyonlarmın iyileştirilmesi için tasarlanmış çimentosuz kalça protezleri 5832-3 Tİ6A14V [:1i kalitesindeki titanyum malzemeden olmalıdır.

-  Kare kesitli protezler 12 boy set içerisinde yer almalıdır.

-  Protez gövdesi rotasyonu önlemek için kare kesitli olmalıdır.

-  S temlerin 1/3 proximali Plazma-HA .Kaplamalı (Dual) olmalıdır.

-  Stemler yakalıksız olmalıdır.

-  Kare kesitli protezlerin boyun açısı 135° .protez konikleri 12/14 ölçüsünde olmalıdır.

-  S temler; n raspaları modıılar olmalı .aynı zamanda deneme protezi olarak kullanılabilmelidir.

-  Kare kesitli protez şaftlarının gövde kısmınlarında çakma ve çıkarma işlemleri için tutucu deliği yer

almalıdır.

: Kare kesitli protez şaftlarının pro,imal kısmında tendon delikleri olmalıdır.

-  Sei içerisinde nıodular raspaların tutucusundan iki adet olmalıdır.

-  Set içerisinde chisel, kumpas, .ilk giriş reamerı .keskiler ve diğer çakma çıkarma aletleri tam olmalıdır.

-   Vetabuiar Titanium Metal Shell 046.048.050.052,054.056.058.060.062 mm çaplarında ve HA. Kaplı ve ya istenilirse Plazma Sprey -H.A Kaplı olmalıdır

-  Axetabular Metal Slıelleıin üzerinde 3 adet vida deliği olmalıdır.

-  cetabular Liner' ların 28mm-32mm-36 mm modüler headlerle uyumlu çalışan seçenekleri olmalıdır.

-46 ııını ve 62 mm arası metal sheller de .28 mm ve 32 mm liner ların tamamı ölçü farkı olmaksızın kullanılabilmelidir.50mm -62 mm arası shellerde .36 mm liner kullanılabilmelidir.

-  4.cetabular Liner ların 0- 10° ve 20° açılı tip olarak .shellere uygun ölçülerde bulunmalıdır

-  Ses içerisinde insert'ü .shell den ayırıcı bir alet olmalıdır.

-  Acetabular Titanium Metal Slıeil (Vidalı Cuplar) ve Liner'lar 28mm-32 mm-36 mm modüler kürelerle sorunsuz biçimde çalışır vaziyette kontrolleri yapılmış şekilde olmalıdır.

: 28mm-32mm-36mm modüler küreler C’oCı Mo olmalıdır.

-Modıılar küreler -3.0.+3.+6.+9.+12 mm ölçülerde en az 6 boy olmalıdır.

-   Acetabular shell denemeleri olmalıdır.

-  A.cetabular reamerl ar .m afsallı tornavidalar. flexbl driller ve çakma çıkarma aletleri tam olmalıdır.

-  Acetabular Titanium Metal Shell ile birlikte kullanılan Starex Vidaları spongioz vanıdâ self tapping.ISO 5832-3 kalite titanyum malzemeden olmalıdır.Vida boylan 15- r()-2>-30-35-4()-45-/0mm seklinde olmalıdır.

■c                  !,ı

-  Protezlerin tüm parçaları yanıma steril olmuş şekilde sunulmalıdır.

-Acetabuiar Reinforcememler -^ağ ve sol olarak kalça anatomisine uygun geometrik vapıda olmalıdır.

-Acetabuiar Reinforcememler 46-48-50-52-54-56 mm ölçülerinde olmalıdır -Acetabuiar Ringler set içerisinde 46-48-50-52-54 mm ölçülerinde olmalıdır.

-Acetabuiar Reıııforcement Cageler ve Acetabuiar Ringler .Çimentolu Acetabuiar Cuplar la uyumlu yapıda olmalıdır.

-Reınlorcement cageler ve ringlerin y iizey leri blasting yöntemi ile yüzey pürüzliiğü arttırılmış olmalıdır.

-Kalça deformasyonlarının iyileştirilmesinde protezlerle beraber kullanılan Acetabuiar cuplar ISO 5834-2 normlarına uy gun kalitedeki l‘HMV PE malzemeden olmalıdır.

-l*o ly etliyi ene Cuplar 046 ile 058 mm çapları arasında 2 şer mm artan ölçülerde olmalıdır.

-. vcetabular cuplar gamma steril y apılmış biçimde sunulmalıdır.

-Acetabuiar Cup etrafında röntgen filminde gözükebilmesi için etrafında tel

0 Ira alıdır Protezler ir: tüm parçaları gamma steril olmuş şekilde sunulmalıdır

Ürünlerin                S.B. TİTUBB kaydı ve SGK onayı olmalıdır

1  rünlerin loi numarası vel [BB kaydı olmalıdır 'fekliller grııp bazında değelendirilecektir.

r v l T M ÜNE ALMA veva DEĞERLENDİRME: Ürüne ait numuneler teknik şartnameyi lı lyjrlayan klinik, birim veya kişiler taralından denendikten sonra uygunluk verilecektir.

.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

-   « Muayene Kabul komisyonu tarafından ilgili depoda, yürürlükteki Muayene Mal Kabul yönetmeliklerine göre teslim alınacaktır.

« Hastaneye < ilgili depoya) teslimattan önce ilgili depo ile teslim zamanı belirlenecektir.

AMBALÂJLAMAVE ETİKETLEME:

GARANTİ ŞARTLARI: Depo teslim tarihinden en a/ 2 vıl olmalıdır.