Hastanemiz Kbb Servisinde Yatan Hasta Lütfi Yıldız İçin 2 Kalem Malzeme Alımı

!: teste teessüf §init MsaiîSisasMfc feial sisfel îsşeİî sâskiirosfe ms

ve EMG veya uyandırılmış potansiyel uyarıların iletimi için kullanılabilir olmalıdır.

2.       İğneler subdermal tipte üretilmiş olmalıdır

3.      İğneler 2 (+/- % 10)mm boyutunda renk kodlu olarak üretilmiş olmalıdır.

4.       İğnelere Set veya ekli yapısı Sarmal (Twister) veya düz olmalıdır.

5.      İğnelere bağlı kabloların uzunlukları 1,5 m (+/- %10)olmalıdır.

6.      İğneler uygulama sırasında kırılmamalı, yeterli derecede flexible olmalıdır.

7.      İğneler bağlantılı olduğu kablolardan çıkmamalı ve kablolar bu bağlantı yerinden kopmamalıdır.

Sinir Monitörizasyon kiti ile kullanıma bırakılacak olan cihazın özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

4 Kanal Intraoperatif Sinir Monitörizasyon Cihazı

1.      Cihaz, geçirilmiş, boyun cerrahisi veya radyoterapisi sonrası girişimler, nüks tümör nedeniyle operasyon, büyük guatr, parotis, malignite, anatomik varyasyonlar nedeniyle sinirin tanınmasının zor olduğu vakalarda kullanılmak için tasarlanmış olmalıdır.

2.       Cihaz intraoperatif olarak sinirlerin monitörizasyonunu ve stimülasyonunu sağlamak ve bu sayede sinirlerin yerini belirlemek amacı ile kullanılmalıdır.

3.      Cihaz boyun Parotis cerrahisinde Fasial sinirlerin tespitinde kullanılmalıdır. Cihazın üzerinde Parotis, Tiroid ve boyun cerrahisine endike yazılım ücretsiz olarak yüklü gelmelidir.

4.       Sinirlerin stimüle edilmesi durumunda bir akustik uyarı sinyali duyulmalı, aynı zamanda bu uyarı sinyali dalga formu ile de ekrandan izlenebilmelidir.

5.      İstenildiği taktirde ölçümlenen dalga formu ° Sürükle Bırak” özelliği ile ölçümün nereden yapıldığına dair bilgi vermesi amacı ile kayıt edilebilinmelidir.

6.       Cihaz, ameliyattaki tüm ölçümleri kaydetmesinin yanında, istenilen vaka adıyla kayıt olanağı sunmalıdır ve bu kayıtların tümünü A4 çıktısı olarak verebilmelidir.

7.      Ameliyat esnasında gerçekleştirilen ölçümler PDF şeklinde USB hafıza kartı ile alınabilinmelidir. Bu özellik sayesinde verilerin saklanması ve transferi kolayca yapılabilinmelidir.

8.      Cihaz kolay kullanım amacı ve ameliyathanede operasyon esnasında cerrahın uzak mesafelerden de ekranın görebilmesi için en az 15”lik (+/- %10) dokunmatik bir ekrana sahip olmalıdır. Bu ekranda yer alan sanal klavye sayesinde veri girişleri yapılabilinmelidir.

9.      Cihaz kolay? kullanılabilinmesi ve hata yapma riskini minimize etmek amacı ile ciha^ın^^p^^leri Türkçesesli uyarıları Türkçe dilinde yapabilmelidir.

Sağlık Büı

İzmir Boı

Dip. Tesc.

;mcja ek hır işlem© gerek kalmadan bazu-

11.   Cihazın, tek bir sayfada bütün ameliyat bilgi ve detaylarını gözlemlemek ve analiz etmek adına ameliyat ve hasta ile ilgili bütün bilgileri içeren bir hasta editörü olmalıdır,

12.   Sinir Stlmülasyonu, daha hassas ölçüm yapabilmek için bipolar prob yardımı ile yapılabilir olmalıdır.

13.   Cihaz, aynı anda 4 kanallı olarak EMG kaydı yapabilmelidir.

14.  Cihaz ihtiyaç duyulduğunda ayak pedalı ile kullanılabilir yapıda olmalıdır.

15.   Cihaz, Probların cihaza bağlanması aşamasında hastanın başına asılabilir yapıda ” Hasta Başı Kutusu” ile kullanılmalıdır. Bu sayede cihazın ana ünitesi operasyon sahasında uzak bir yere taşınabilecek, bağlantılarının birbirine karışması engellenecektir. Hasta başı kutusu farklı gereksinimlere göre stimülasyon probu ve elektrotların bağlantısını sağlayacak yapıda olmalıdır.

16.   Cihaz hastane ağma bağlandığı taktirde kaydettiği ameliyat raporlarını, (hasta bilgileri, doktor bilgileri, operasyon sırasında alınan sinyaller) hastane ağma iletebilmelidir. Bu sayede hekim dilediği yerden rapora hastane bilgi sistemi sayesinde ulaşabilmelidir.

17.   Stimülasyon esnasında cihazda, elektrokoter, damar bağlama enstrümanları vb. gibi diğer cihazların artifakt yapmasını önlemek amacıyla ‘’mute” sensor özelliği olmalıdır.

18.  Parotis cerrahisinde sinir stimülasyonu esnasında sinirin hasar görmesini ve sinir yorgunluğu riskini önlemek amacı ile maksimum akım en fazla 0,1- SmAaralığında çalışabilmelidir.

19.   Cihaz daha efektif analizler ve daha ekonomik kullanım için tek bir sayfada çoklu sinyalleri ve ameliyat bilgilerini ek bir ücrete tabii olmaksızın raporlayabilmelidir.

20.   Cihaz gerektiğinde ethernet kablosu yardımı ile üretici firmaya bağlanabilir yapıda olmalı veya usb bellek ile olası yazılımsal ayarlamalar bu sayede hızla yapılabilir olmalıdır.

21.   Cihaz ameliyat esnasında daha fazla kontrol sağlamak amacı ile stimülasyon probu doku ile temas ettiğinde ses ile uyarı veren özellikte olmalıdır.

22.   Cihaz uzaktan gerekli yazılım upgradeleri yapılabilir özellikte olmalıdır.

23.   Cihaz ilgili ameliyat datalarına ulaşabilmek ve karşılaştırmalı analizler yapılabilmek amacı verileri 10 yıl süre ile hafızasında tutabilmeli veya firmadan istendiği taktirde geriye dönük 10 yıllık kayıtlara ulaşılabilmelidir. Ameliyattan sonra cihaz raporu A4 e basabilmelidir, Bu rapor üzerinde ameliyatın ne zaman nerede hangi hekim tarafından hasta bilgileri tarih bilgileri ve benzeri bilgiler bulunmalıdır.

24.   Cihaz istendiği taktirde ek yazılımlar ile upgrade edilebilmelidir.

25.   Cihaz bir yıl fabrika garantisi altında olmalıdır.