Hastanemiz Beyin Cerrahi Servisinde Yatan Hasta Ekrem Dinç Adına 1 Kalem Malzeme Alımı.

T.C.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ İZMİR BOZYAKA EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

SATINALMA BİRİMİ TEKLİF İSTEME MEKTUBU Tel: 0 232 250 50 50-Fax: 0 232 261 80 51 - 0 232 261 93 51

Talep No                  2022 - 2768

İlgili Birim

İşin Adı                 : HASTANEMİZ BEYİN CERRAHİ SERVİSİNDE YATAN HASTA EKREM DİNÇ ADINA 1 KALEM MALZEME ALIMI.

11.10.2022

İLGİLİ FİRMA

Aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler/hizmetler 4734 K.İ.K DOĞRUDAN TEMİN (MADDE-22/F) bendi gereğince satın alınacaktır. Malzemeler/hizmetler ile ilgili teklifinizi aşağıda belirtilen süre içerisinde vermenizi rica ederim.

Emin YÜCEL İdari ve Mali İşler Mdr. Yrd.

Ek: 1 sayfa teknik şartname Genel Hükümler:

1  - Teklifinizi en geç 11.10.2022 tarih vesaat 15:00 ' a kadar SATIN ALMA Birimine iletiniz. Belirtilen sürede iletilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

2  - Teklifinizi hastanemize ait matbu teklif mektubu üzerine belirtilen sırada yazınız.

3  - Teklifler TL (Türk Lirası) ve KDV hariç olarak verilmelidir. Teklif ettiğiniz malzemenin markasını mutlaka yazınız.

4  - Sağlık Uygulama Tebliğinde yer alan SUT Kodunun ve UBB Kodunun teklif mektubunda ve faturada yazılması zorunludur.

5  - Ödemeler hastane'nin ödenek durumuna ve faturanın saymanlığa intikal ediş sırasına göre yapılacaktır. Kurumun nakit sıkıntısı durumunda maliye bakanlığının 18/02/2009 tarih ve 115-2277 sayılı yazısına göre ödeme yapılacaktır.

6  - Teklif edilen ürün ilgili depoya teslim edilecektir.

7  - Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacak fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukuki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

8  -Teklif edilen malzemeler için gerekli görüldüğü taktirde numune uygunluğu alınması istenecektir.

9  - İhale ve Doğrudan Temin ilanlarımızı www.izmiregitim.gov.tr web sitesinden Satın Alma Duyuruları ekranından takip edebilirsiniz.

TEKLİF VEREN KİŞİNİN, FİRMANIN . Adı , Ünvanı                                  :

Adres                                      : Tel / Fax        :

Mail : izmiregitimbozyaka@gmail.com

Tel : 0 232 250 50 50 Dahili Hatlar: Stn1 : 1191- 1192- 1193- 1194 Stn2 : 1195 -11 AR - 11Q7 «m»* • ««n» Faks : 0 232 ?R1 «n oo <=<

YANSITICI KÜRE TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.1                   Nöronavigasyon küreleri her bir işaretleyicinin tutarlı ve yüksek hassasiyete sahip olmasını sağlayan küre/ataçman bağlantı noktası "Zero Gap" üretim ve test sistemi ile üretilmiş olmalıdır.

1.2                   Nöronavigasyon küreleri yüksek görünürlük sağlayan 250 cd/lux/m2 değerindeki yansıma değerine sahip retro-yansıtıcı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

1.3                   Nöronavigasyon küreleri TITUBB sistemine kayıtlı olmalı, SGK ve Sağlık Bakanlığı onayı bulunmalıdır.

1.4                  Teklifi veren firma aşağıda özellikleri belirtilen 1 adet veya ihtiyaca göre daha fazla Nöronavigasyon cihazını sözleşme süresi boyunca hastanemiz ameliyathanesine bedelsiz olarak kurmalı ve kullanıma bırakmalıdır.

1.5                  Teklifi veren firma cihaz ile yapılacak ameliyatların tamamına konusunda uzman teknik personel desteği sağlamalıdır. Ayrıca teklif veren firma bünyesinde Nöronavigasyon eğitimi almış ve bu konuda sertifikası olan personel bulundurmalıdır. Personele ait sertifika teklif dosyasında sunulmalıdır.

2.KURULACAK SİSTEMİN TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.1.        Sistemin Yazılımının Genel Özellikleri

1.1.1.      Sisteminin nasıl işletileceğini açıklayan ana basamaklar, monitör ekranında görsel ve/veya yazılı rehber yardımı ile kullanıcıya yol gösterecektir.

1.1.2.      Sisteminin monitöründeki gösterim düzeni kullanıcı tarafından değiştirilebilir olacaktır.

1.1.3.      Sistemde Kraniyal uygulama yazılımı bulunacaktır.

1.2.        Hasta Kayıt İşlemi

1.2.1.      Lazer ya da prob ile yüzey taraması yaparak hasta registrasyonu yapabilme özelliğine sahip olacaktır.

1.2.2.      Sistem, markerler kullanılarak da registrasyon yapacaktır.

1.2.3.      Sistemin hasta üzerindeki anatomik işaretleri kullanarak da registrasyon yapabilme özelliği olmalıdır.

1.3.        Sistemin Donanım Özellikleri aşağıdaki gibi olacaktır:

1.3.1.       Kamera ve Algılama Sistemi:

1.3.1.1.    Sistem çivili başlıkla kullanılmak üzere optik algılama tekniği ile çalışacaktır. Bunun için sistem üzerinde entegre infrared kamera olmalıdır.

1.3.2.      Sistem Bilgisayar Ünitesi

1.3.2.1.    Sistemin harddisk kapasitesi en az 400 (dörtyüz) GB olacaktır.

1.3.2.2.    Sistemin RAM bellek kapasitesi en az 2 (iki) GB olacaktır.

1.3.2.3.    CD/DVD okuyucu bulunacaktır.

1.3.2.4.    Sistemin USB girişi olmalıdır.

1.3.3.      Sistem Monitörü:

1.3.3.1.    Cerrahi alanda doktor tarafından sistemi takip edebilmek için en az 21" intra-operatif kullanım için uygun monitör verilecektir.

1.3.3.2.        Yine teknik elemanların sistemi steril alan dışında kullanmasına olanak vermek üzere en az 15" ikinci monitör verilecektir.

1.1.        Kraniyal Yazılımın Özellikleri aşağıdaki gibi olacaktır:

1.1.1.       Kraniyal Yazılım, sisteme yüklenen MRI veya CT görüntülerini monitör ekranında gösterecektir.

1.1.2.      Yazılım cerrahi planlama yapabilme özelliğine sahip olmalıdır ya da ayrı planlama istasyonu verilmelidir.

1.1.3.       Kraniyal Yazılım yüklenmiş MRI veya CT görüntülerinden 3(üç)-boyutlu görüntü oluşturacaktır.

1.1.4.       Kraniyal Yazılım üzerinde zoom fonksiyonu olmalı, böylelikle daha hassas planlama yapılabilmelidir.

1.1.5.       Ekran görüntülerinin fotoğrafı çekilerek (snapshot) arşivi tutulabilecektir.

1.1.6.      Sistem ile kraniyal biyopsi işlemi yapılabilmelidir.

1.2.        Kraniyal Enstrümanlar:

1.2.1.       Kraniyal Referans Aparatı: Konum belirlemeye yarayan referans aparatı (2 adet)

1.2.2.       Navigasyon Probu: Sisteme tanıtılmış, navigasyon sağlayan alet (2 adet)

1.2.3.      Çivili Başlık Adaptörü (ladet)

1.2.4.       Konum belirleme işlemi steril yansıtıcı kürelerle yapılmalıdır

1.2.5.       Hasta ve çalışan güvenliğinin muhafazası açısından steril alanda kullanılacak enstrümanların pil veya batarya ile çalışanları kabul edilmeyecektir.

1.3.        Sterilizasyon:

1.3.1.      Tüm enstrümanlar en az 134 (yüz otuz dört) santigrat derecede buharla otoklavlanabilir veya etilen oksit ya da plazma tekniğiyle sterilize edilebilir olmalıdır.