Hastabaşı Monitörizsayson Sistemi

d. Anestezik gaz ölçümü

 

e. Spirometri veya Flow/Paw

6. Monitördeki mevcut tüm fizyolojik parametreler için en az 24 saat tabular ve grafik olarak trend kabiliyeti olmalıdır.

7. Monitörün alarm özelliği olmalıdır. Monitör alarmın önemine göre farklı seviyede

görsel ve işitsel uyarı vermelidir.

 

8. Monitörün alt ve üst alarm limitleri ayarlanabilmeli, istenildiğinde alarmlar bir süre susturulabilmelidir.

 

9. Monitörde alarm hafıza özelliği olmalıdır. Fizyolojik parametreler ve aritmi alarmları esnasında, otomatik olarak olay anını kayıt özelliği bulunmalıdır. Monitör hafızası en az 100 adet olay (veya son 24 saat) kapasitesine sahip olmalıdır. Bu kayıtlar istenildiğinde geri çağırılabilmelidir.

 

10. Monitör sıvı dengesinin yönetilmesi noktasında PPV (pulse pressure variation) veya SPV (systolic pressure variation) parametrelerini hesaplayabilmelidir.

 

11. Monitörün EKG, kalp atım hızı ve ST analizi ölçümleri aşağıdaki özelliklere sahip

olmalıdır;

 

a. Monitör EKG ölçümünü 3, 5 (veya 6) ve 10 uçlu kablo ile yapılabilmelidir.

 

b. Monitör ile 12 derivasyon EKG ölçümü yapılabilmelidir.

 

c. Monitör ST analizi yapabilmeli ve monitörize edebilmelidir. ST alarm limitleri

ayarlanabilmelidir.

 

d. EKG tarama hızı 12.5,25.0, 50 mm/sn olarak seçilebilmelidir.

 

e. EKG genlik ayarı en az 4 farklı kademede ayarlanabilmelidir.

 

f. Kalp atım hızı en az 30 - 250 atım/dk arasında ölçülebilmelidir.

 

g. Kalp atımı EKG, SpC>2 ve IBP veya NIBP üzerinden görülebilmelidir.

 

h. Monitörün gelişmiş aritmi özelliği olmalıdır. Asistoli, bradikardi, taşikardi, ventriküler fıbrilasyon gibi en az 12 temel aritmiyi tanıyabilmelidir. Monitörde aritmi analizi doğruluğu ve hassasiyetinin arttırılması amacı ile EK-Pro veva eCİ

TTÖ'ç'.Dr.KÖzIeiM AT

Bursa Yükse Eğitim Araştırm Kardiyoloji Kardiyoloji Oin.No:Q1311037

ÖZLÜK

ı ihtisas i/Hastanesi

 

LJpntanı

 

Tes.No:70873

Soğhk Bakanlığı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

/*W T.C.

(-y) SAĞLIK BAKANLIĞI

VjL/ TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Sağkk Bakanlığı Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

 

ONA^

an ARİ

 

limanı

 

ori Sorumlum n. T**. No: 72420 as Eğilim ve Kardiyoloji Kliniği

Doç.Dr. Mehmtff MELEK Bursa Yüksekjtiusas Hastanesi Kardiyoloi^Ktıniği Eğitim Görevlisi ÜNo: 56920 184689

veya Arrhythmia II Option (ACE) veya ST/AR aritmi algoritmalarından en az bir tanesi bulunmalıdır.

 

i. Monitörde pacemaker algılama özelliği bulunmalıdır.

 

j. Monitörde EKG filtre özelliği bulunmalıdır.

 

12. Monitörün solunum sayısı ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır;

 

a. Monitör solunum sayısını empedans metodu ile ve/veya doğrudan solunumdan ölçebilmelidir.

 

b. En az 4 - 150 solunum/dakika arasında ölçüm aralığı olmalıdır.

 

e. Belirlenen solunum sayısı limitlerinin dışına çıktığında veya apne durumunda monitör alarm vermelidir.

 

d. Apne alarm limitleri en az 10-30 saniye aralığında ayarlanabilmelidir.

 

13. Monitörün oksijen saturasyonu (Sp02) ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

 

a. Monitor parmağa bağlanan bir sensör ile kandaki oksijen saturasyonunu sürekli olarak ölçüp ekranda görüntülemelidir.

 

b. Oksijen saturasyon ölçümü infrared (kızılötesi) ışık emme metodu ile %1 ile %100 arasında olmalıdır.

 

c. Ekranda pletismografık dalga formu görülebilmelidir.

 

d. Monitörde SpC>2 ölçüm teknolojisi orijinal üretici teknolojisi veya Masimo veya Nellcor olmalıdır.

 

e. Reusable SpC>2 probu kolaylıkla temizlenebilmesi için sıvı ile yıkanabilir veya dezenfektan ile silinebilir olmalıdır.

 

14. Monitörün non-invaziv kan basıncı (NIBP) ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip

 

olmalıdır;

 

a. Osilometrik method kullanılarak sistolik, diyastolik ve ortalama basınçlar ölçülerek görüntülenebilmelidir.

 

b. Manuel, otomatik/periyodik (ayarlanan aralıklarla ölçüm) ve sürekli ölçüm modlarına sahip olmalıdır. Periyodik ölçüm aralığı 2 dakika ile 4 saat pasında en az 5 farklı sürede ayarlanabilmelidir.

Doç. «>r. P. OtieıW AK İÇ AN UZLUK Bursa Yüksek ihtisas Eğitim ArasUr^a Hastanesi Kardiyo<o**''Klinigi Kardiyjoloji Uzmanı Dip.No:0131ı103|7 Tes.No:70873

T.C.

 

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

c. Ölçüm en az 30-240 mmHg aralığında olmalıdır.

 

a. Manşon basınçları şişirme limitleri erişkin, çocuk ve yenidoğan için otomatik veya manuel olarak ayarlanabilmelidir.

 

d. Monitör her N1BP ölçüm sonucunda sesli sinyal vermelidir.

 

e. Monitör veya dokunmatik ekran üzerinde kullanımı basitleştirici bir tuş bulunmalıdır.

 

15. Monitörün sıcaklık ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır;

 

a. En az bir kanaldan (Tl ve/veya T2) sıcaklık ölçümü yapabilen ısı probları kullanılmalıdır.

 

b. Sıcaklık ölçüm aralığı en az 20 °C ile 42 °C arasında olmalıdır.

 

c. Ölçülen sıcaklıklar ekrandan takip edilebilmelidir.

 

d. Ölçüm hata payı en fazla ±0.2 °C olmalıdır.

 

e. Ölçülen değerler etiketlenebilmelidir (cilt, rektal ve özefagus vb).

 

16. Monitörün invaziv kan basıncı (IBP) ölçüm özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır;

 

a. Ölçüm aralığı en az -40 ile 300 mHg arasında olmalıdır.

 

b. Ölçülen değerler ekranda sistolik, diyastolik ve ortalama değer olarak görülebilmelidir.

 

c. Monitörde 3 (üç) kanal IBP ölçülebilmelidir. Ölçülen değerler etiketlenebilmelidir (ART, PA, CVP, ICP vb). Alarm limitleri ayarlanabilmelidir.

 

d. IBP kanalları ortak veya ayrı baseline’da izlenebilmelidir.

 

e. Monitör ekranı veya üzerinde IBP sıfırlama özelliği olmalı ve tek tuşla sıfırlama yapabilmelidir.

 

f. IBP üzerinden nabız ölçebilmelidir.

 

17. Monitörün etCC>2 ölçüm özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır;

 

a. Monitör mainstream veya microstream veya sidestream teknolojisi ile etCC>2 ölçümü yapmalıdır.

 

b. etC02 ölçüm aralığı en az 0-99 mmHg arasında olmalıdır.

ıJoç/T^yi lisan ARİ

 

Khr d»Wojl tj* manı K.»rriiyoloji^^linVjl IdAlİ 80fUfHİVMI n» T*». r^OVMyl/, v Te* No 72420 Ut iVJjn.ıı Eğitim v* ' ■ m/ H,, .^K.udiyoioji Kllni-,»

Q)

 

Sağlık Bakanlığı

Doç.Dr.F. Özlem i-mlC’Afl OZıtır. Bursa YükĞujtJhtisas Eğitim Araştı/ma Hastanesi KardiyonO Kliniği KardiyolMillUfhanı ~Mn.No:01311037 res.No:70R7r>

Doç.Dr. Mehmot'MELEK

 

3ursa Yüksekİhüias Hastanesi Kardiyoloij^pfgi Eğitim Görevlisi İNo: 56920 / 84689

t*W T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

jj TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Sağlık Bakanlığı Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

 

c. etC02 ölçümünün rakamsal verileri ve gerçek zamanlı dalga formu ekranda görülebilmelidir.

 

18. Monitörün termodilüsyon ile kardiyak output (CO) ölçüm özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır;

 

a. Ölçüm aralığı en az 0.5-15 lt/dak olmalıdır.

 

b. Monitörde termodülisyon eğrisi, ortalama kardiyakoutput değeri, kardiyak indeks ve kan ısısı görülebilmelidir.

 

c. En az 3 adet örnek ekranda görülebilmelidir.

 

19. Monitörün EEG ölçüm özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır;

 

a. EEG ölçümü band genişliği aralığı en az 1-30 Hz olmalıdır. Beta, alfa, teta ve delta değerleri ölçülebilmelidir.

 

b. Monitör ekranında veya bağlantı modülü üzerinde montaj şeması veya montaj tablosu takip edilebilmelidir.

 

c. EEG ölçümü en az 4 kanal üzerinden yapılmalıdır.

 

20. Monitörün bispektral indeks (BIS) ölçüm özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır;

 

a. Ölçüm aralığı 0-100 birim arasında olmalıdır

 

b. Elektrot testi kullanıcı tarafından tekrarlanabilmelidir.

 

21. Monitörde standart olarak HL7 çıkış olmalıdır veya HL7 veya benzeri formatında veri transferi için gerekli yazılım/donanım monitör ile birlikte verilmelidir.

 

22. Monitörde herhangi yöntem ile (USB, SD kart, wireless vb.) yazılım güncellemesi yapılabilmelidir.

 

23. Monitör kablolu veya kablosuz olarak merkezi monitör sistemine bağlanmalıdır.

 

24. Aşağıdaki inovatif teknolojilerden en az bir maddedeki özellikler monitörde standart olarak bulunmalıdır;

 

a. DINAMAP Superstat NIBP ve EK-Pro aritmi teknolojisi

 

b. TruST ve Arrhythmia II Option (ACE) aritmi teknolojisi

 

c. EASI ve ST/AR aritmi teknolojisi

 

d. SİM (senkronize aralıklı ölçüm) ve eCİ aritmi teknolojisi

 

_____PoÇygr. (BlyW AHİ_•>oç.t)r.iı’.UzierH ARİ

 

Doç.Dr. Mehme^LEK ^J0fWpaZ,,,n^

 

nurca Yüksek Ihitfas Hastanesi t« nAioyGiuıf, r.» ^7^20 fcflitim Araştırma

 

dursa TUKseKyro Uıtta v a* E4m„, v. Kardiyoloji *■

 

KardiyoloiLKJİflıgı Eğittin Goreviı. „„„na Kim*. Kardivoloii

 

56920134689 / ")fp.No:013li037

/*W T.C.

C -y) SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Sağlık Bakanlığı Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

OmmA %w*r*m

 

25. Monitörde ısınmaya karşı fansız soğutma sistemi bulunmalıdır.

 

26. Monitör 220V ve 50 Hz şehir ceryanı ve dahili bataryası ile çalışabilmelidir.

 

27. Monitör standart olarak dahili bataryaya sahip olmalıdır. Monitör veya monitör ile birlikte verilebilecek ekranlı parametre modülü tam dolu batarya ile en az 1 saat çalışabilmelidir. Monitör prize takıldığında dahili bataryası otomatik olarak şarj olabilmelidir.

 

28. Her bir monitör ile birlikte aşağıda belirtilen orijinal aksesuarlar verilmelidir;

a. EKG ara kablosu 1 adet

b. EKG kablosu 2 adet

c. NIBP hortumu 1 adet

d. NIBP manşonu 2 adet (iki farklı ebat)

e. SpÜ2 ara kablosu 1 adet

f. Sp02 parmak probu 1 adet

g- Cilt sıcaklık probu 1 adet

h. IBP ara kablo 1 adet

Tüm monitörler ile birlikte aşağıda belirtilen orijinal aksesuarlar v<

a. EKG kablosu (10 uçlu) 10 adet

b. SpC>2 parmak probu (pediatrik) 10 adet

c. NIBP manşonu (çok küçük boy) 10 adet

d. EtCC>2 ölçümü için gerekli aksesuarlar 10 set

 

e. Termodilüsyon ile CO ölçümü için gerekli ara kablo ve ısı probu 10 set

 

C. GARANTİ, MONTAJ, EĞİTİM

 

1. Teklif edilen cihaz işçilik ve malzeme hatalarına karşı 2 yıl süre ile garantili olmalıdır. Garanti süresince bakım, onarım ve yedek parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Arıza bildiriminden sonra 48 saat içinde cihaza müdahale edilecek ve en geç 20 gün içinde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır. Garanti süresinin bitiminden itibareıy^/yıl süreli

 

yedek parça temim^arantisi verilmelidir.

 

_ yf'_ONAYn___

 

noc Dr. MehmeUm£İxfc Â^i JARTJZTUT

 

ihtitffsHastanesi K»rdiy^ii<ı„/,anı Bursa Yüksek Itıtısa*

 

3ursa Yüksek lmj*a A ı^i sor,,,,,!,,,,, Eğitim Araştırm hfps>6nesi

 

v KliaTOl Eaittm uOrCVltS Dip To» No-1No V2420 ö w___. - _, i

 

Kardıyoloj^jl^'^y.' ,ıııaj Vll^h E6i||m ve Kardiyoloji

 

5: 56920 I OtObV n«»J F^MIyotojl Kliniği Kardiyoloji

 

_Pip-No:Q 1311037

/ T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

JJ TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Sağlık Bakanlığı Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

 

2. Firmalar, teklifi ile birlikte cihazın tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği gerekli orijinal teknik dokümanları vermelidir.

 

3. Firmalar teknik şartnamede belirtilen tüm maddelere “Teknik Şartnameye Uygunluk

 

Belgesi” adı altında sırasıyla ve tek tek cevap verecektir. Bu cevaplar “.......Marka

 

....... Model cihaz teklifimizin Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi” başlığı

 

altında, teklif veren firmanın antetli kağıdına yazılmış ve yetkili kişi tarafından imzalanmış olmalıdır. Teknik şartnamede istenen özelliklerin hangi dokümanda görülebileceği belirtilecek ve doküman üzerinde teknik şartname maddeleri teker teker işaretlenmiş olacaktır. Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi hazırlamayan, Orijinal belge üzerinde ispatlanamayan/işaretlenmeyen ve şartnamede istenilen özellikleri taşımayan firma teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

 

4. Cihazların kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve muayenede, şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu kontrol edilecektir.

 

5. Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istendiğinde gerekli personel ve düzeneği firmalar ücretsiz sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşacak kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur.

 

6. Satıcı firma, cihazları tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda teslim edecektir. Tüm monitörlerin hastabaşı montajları ve merkezi monitör bağlantıları firma tarafından yapılmalıdır. Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar firma tarafından karşılanacaktır.

 

7. İhaleyi alan firma, cihazın kullanımı, bakımı ve olası arızaların giderilmesi ve kalibrasyonuna ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği en az 2 elemana en az 1 gün süreyle ücretsiz eğitim verecektir.

 

D. FİYAT DIŞI UNSURLAR

 

1. Fiyat, kalite ve teknoloji değerlerini korumak amacıyla aşağıda belirtilen üstün teknik özellikler^^gerlendirmeye alınacaktır. Üstün teknik özellikler nispi

 

_.Kjtf.Ür.KUzlem AK/CAN OZ.Lt»»*

/ ^ « Bursa YUksat ihılsas

 

Doç.Dr. Mehmtfl MELEK KardfeS'tı/ M AWl Eğitim Araştırnri I Hastanesi

 

Sursa YüksakİHfısas Hastanesi Kardiyoloji l|rf™ ' Sorumlu»., Kardiy olaji jK liniği

 

Kardiyolo^Jfeği Eğitim Görevlisi ' W*^70873

 

Po: 56920 / 84689 Kıw# uo

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

ağırlıkları oranında ihale sonucunu fiyat dışı unsur olarak etkileyecekler ve en ekonomik teklifin belirlenmesini sağlayacaklardır. Üstün teknik özellikler yukarıda tanımlanmış teknik özellikler karşılandıktan sonra dikkate alınacaktır. Orijinal dokümanlarla belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış dokümanlar geçersiz kabul edilecektir.

 

2. Aşağıda her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Firmaların, cihazlarında bulunan üstün özelliklere ait nispi ağırlık puanlarının toplamı 50’den büyükse puanları 50 kabul edilecektir. Efektif fiyat ise, "Teklif Fiyatı - (Teklif Fiyatı x Topladığı Nispi Ağırlık Puanı / 100)" formülü ile bulunacak ve efektif fiyatı küçük olan firma ihaleyi kazanacaktır.

 

3. Nispi puanlamaya giren özellikler ve verilen nispi puanlamalar;

 

a. Monitörün tam modüler yapıda olması, şartnamenin 4. ve 5. maddelerinde tanımlanan parametrelerin monitörle aynı üreticiye ait modüller vasıtasıyla ölçüm yapabilmesi. Nispi ağırlık puanı: 15 (on beş)

 

b. Tam modüler yapıdaki monitörün, en az 1 saatlik dahili bataryalı taşınabilir hemodinamik modüle sahip olması. Nispi ağırlık puanı: 2 (iki)

 

c. Monitörün ekran boyutunun 17" ve üzeri olması. Nispi ağırlık puanı: 10 (on)

 

d. Cihaz üzerinde tüm menülerin "Türkçe" olması. Nispi ağırlık puanı: 2 (iki)

 

e. Monitörde Masimo SpC>2 ölçüm teknolojisinin olması. Nispi ağırlık puanı: 2 (iki)

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

¥

ORTA DÜZEY HASTABAŞI MONİTÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

©

ij % c

A. TANIM

1. Monitör yetişkin, pediyatrik ve yenidoğan olmak üzere tüm hasta gruplarında kullanıma

uygun olmalıdır.

 

B. TEKNİK ÖZELLİKLER

 

1. Monitör en az 800x600 piksel çözünürlükte ve en az 12 inç büyüklükte TFT-LCD veya LED ekran olmalıdır.

2. Monitör ekranında aynı anda en az 6 dalga formu izlenebilmelidir. Ekranda görülen

dalga formlarının her biri ayrı renkte olmalı ve kullanıcı tarafından değiştirilebilmelidir.

 

3. Monitör dokunmatik ekran veya döner düğme ve tuş kontrollü olmalıdır.

 

4. Monitör asgari olarak EKG, solunum, SpC>2, non-invaziv kan basıncı (NIBP), bir kanal vücut ısısı, bir kanal invaziv kan basıncı (IBP) parametrelerini ölçebilmelidir.

 

5. Monitör ile istenildiği takdirde (opsiyonel), end tidal karbondioksit (etC02), termodilüsyon yöntemi ile kardiyak output (CO) ve PİCCO yöntemi CO ölçülebilmelidir.

 

6. Monitör ST analizi yapabilmeli ve monitörize edebilmelidir. ST alarm limitleri ayarlanabilmelidir.

 

7. Monitördeki mevcut tüm fizyolojik parametreler için en az 24 saat tabular ve grafik olarak trend kabiliyeti olmalıdır.

 

8. Monitörün alt ve üst alarm limitleri ayarlanabilmeli, istenildiğinde alarmlar bir süre susturulabilmelidir.

 

9. Monitörde alarm hafıza özelliği olmalıdır. Fizyolojik parametreler ve aritmi alarmları esnasında, otomatik olarak olay anını kayıt özelliği bulunmalıdır. Monitör hafızası en az 10 adet olay/anlık görüntü (veya son 24 saat) kapasitesine sahip olmalıdır. Bu kayıtlar

istenildiğinde geri çağırılabilmelidir.

ir.

T.C.

(-4) SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

St'M}bk Bakımlığı Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

 

10. Monitörün EKG, kalp atım hızı ve ST analizi ölçümleri aşağıdaki özelliklere sahip

 

olmalıdır;

 

a. Monitör EKG ölçümünü 3, 5 veya 6 uçlu kablo ile yapılabilmelidir.

 

b. Monitörün gelişmiş aritmi özelliği olmalıdır. Asistoli, bradikardi, taşikardi, ventriküler fıbrilasyon gibi en az 12 temel aritmiyi tanıyabilmelidir. Monitörde aritmi analizi doğruluğu ve hassasiyetinin arttırılması amacı ile EK-Pro veya eCİ veya Arrhythmia II Option (ACE) veya ST/AR aritmi algoritmalarından en az bir tanesi bulunmalıdır.

 

c. EKG tarama hızı 12.5, 25.0, 50 mm/sn olarak seçilebilmelidir.

 

d. Kalp atım hızı en az 30 - 250 atım/dk arasında ölçülebilmelidir.

 

e. Kalp atımı EKG, IBP veya NIBP ve SpC>2 üzerinden görülebilmelidir.

 

f. Monitörde pacemaker algılama özelliği bulunmalıdır.

 

g. Monitörde EKG filtre özelliği bulunmalıdır.

 

11. Monitörün solunum sayısı ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır;

 

a. Monitör solunum sayısını empedans metodu ile ve/veya doğrudan solunumdan ölçebilmelidir.

 

b. En az 4 - 120 solunum/dakika arasında ölçüm aralığı olmalıdır.

 

c. Apne durumunda monitör alarm vermelidir.

 

12. Monitörün oksijen saturasyonu (Sp02) ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

 

a. Oksijen saturasyon ölçümü infrared ışık emme metodu ile %1 ile %100 arasında olmalıdır.

 

b. Ekranda pletismografık dalga formu görülebilmelidir.

 

c. Monitörde Sp02 ölçüm teknolojisi orijinal üretici teknolojisi veya Masimo veya Nellcor olmalıdır.

 

d. Reusable Sp02 probu kolaylıkla temizlenebilmesi için sıvı ile yıkanabilir veya dezenfektan ile silinebilir olmalıdır.

 

13. Monitörün non-invaziv kan basıncı (NIBP) ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip/ölnrâlıdır;

yy ONAY Doo.Dr.KÖzji jfll AHiaAfl rt7f ÜK

Doc Dr.  - .vfiksek İbi*asHastanes« ^5*56920184689 ".C5.B.8ursaraafek  .Docfot /escîTT hüsasEgtveAra$.HasJ lasan ARI  İR EVLİSİ V. 10^05946 Bursiy V Eğitim Afa Ka/dl Kanniy Dip. No:® A 31 ükspk İhtisas rtrmıa Hastanesi Olojl Kliniği oloji Uzmanı 1037 Tes.No:70873

Sayfa 2 / 5 T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği a. Osilometrik method kullanılarak sistolik, diyastolik ve ortalama basınçlar ölçülerek görüntülenebilmelidir. b. Manuel, otomatik ve sürekli ölçüm modlarına sahip olmalıdır. Otomatik ölçüm aralığı 2 dakika ile 2 saat arasında değişik sürelerde ayarlanabilmelidir. c. Ölçüm en az 30-240 mmHg aralığında olmalıdır. d. Manşon basınçları şişirme limitleri erişkin, çocuk ve yenidoğan için otomatik veya manuel olarak ayarlanabilmelidir. e. Monitör her NIBP ölçüm sonucunda sesli sinyal vermelidir. f. Monitör veya dokunmatik ekran üzerinde kullanımı basitleştirici bir tuş bulunmalıdır. 14. Monitörün sıcaklık ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır; a. Sıcaklık ölçüm aralığı en az 25 °C ile 42 °C arasında olmalıdır. b. Ölçülen sıcaklıklar ekrandan takip edilebilmelidir. c. Ölçüm doğruluğu en fazla ±0.2 °C olmalıdır. 15. Monitörün invaziv kan basıncı (IBP) ölçüm özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır; a. Ölçüm aralığı en az -40 ile 300 mHg arasında olmalıdır. b. Ölçülen değerler ekranda sistolik, diyastolik ve ortalama değer olarak görülebilmelidir. c. Monitör ekranı veya üzerinde IBP sıfırlama özelliği olmalı ve tek tuşla sıfırlama yapabilmelidir. 16. Monitörün etCÛ2 ölçüm özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır; a. Monitör mainstream veya microstream veya sidestream teknolojisi ile etCÛ2 ölçümü yapmalıdır. b. etC02 ölçüm aralığı en az 0-99 mmHg arasında olmalıdır. 17. Monitörde standart olarak HL7 çıkış olmalıdır veya HL7 veya benzeri formatta veri ✓

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

19. Monitör kablolu veya kablosuz olarak, teklif edilen telemetri sistemi ile aynı merkezi monitöre bağlanmalıdır.

 

20. Aşağıdaki inovatif teknolojilerden en az bir maddedeki özellikler monitörde standart olarak bulunmalıdır;

 

a. DINAMAP Superstat NIBP ve EK-Pro aritmi teknolojisi

 

b. TruST ve Arrhythmia II Option (ACE) aritmi teknolojisi

 

c. ST MAP algoritması ve ST/AR aritmi teknoloji

 

d. SİM (senkronize aralıklı ölçüm) ve eCİ aritmi teknolojisi

 

21. Monitörde ısınmaya karşı fansız soğutma sistemi bulunmalıdır.

 

22. Monitör 220V ve 50 Hz şehir ceryanı ve dahili bataryası ile çalışabilmelidir.

 

23. Monitör standart olarak dahili bataryaya sahip olmalıdır. Monitör tam dolu batarya ile en az 1.5 saat çalışabilmelidir. Monitör prize takıldığında dahili bataryası otomatik olarak şarj olabilmelidir.

 

24. Her bir monitör ile birlikte aşağıda belirtilen orijinal aksesuarlar verilmelidir;

 

a. EKG ara kablosu 1 adet

 

b. EKG kablosu (3 uçlu) 2 adet

 

c. NIBP hortumu 1 adet

 

d. NIBP manşonu 2 adet (iki farklı ebat)

 

e. SpÜ2 ara kablosu 1 adet

 

f. SpC>2 parmak probu 1 adet

 

g. Cilt sıcaklık probu 1 adet

 

C. GARANTİ, MONTAJ, EĞİTİM

 

1. Teklif edilen cihaz işçilik ve malzeme hatalarına karşı 2 yıl süre ile garantili olmalıdır. Garanti süresince bakım, onarım ve yedek parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Arıza bildiriminden sonra 48 saat içinde cihaza müdahale edilecek ve en geç 20 gün içinde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Arızalı geçen süre garanti sürecinden sayılmayacaktır. Garanti süresinin bitiminden itibaren 8 yıl süreli yedek paç^a temini garantisi verilmelide

Doc.Dr. Mehm^^ELEK ^cs.B.a™jg4*ıj Bursa Yüksek>tfsas Hastanesi  Kardiyoloji ^'tımGorevllSI /Sto  ^/Dip.No: 55920184689 y İsasEJt ve Araş. Hası .. san ARI Ea.?U's* °2LW<  REVLISI v. S  n Ka'dfr1 K"n?9'fnes<  D,P No.e 1 Uzr^an,

/Sayfa 4 / 5 ' f"" 'es No-70873

 

-rr

 

Q)

 

Sağlık Bakanlığı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

2. Firmalar, teklifi ile birlikte cihazın tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği gerekli orijinal teknik dokümanları vermelidir.

 

3. Firmalar teknik şartnamede belirtilen tüm maddelere “Teknik Şartnameye Uygunluk

 

Belgesi” adı altında sırasıyla ve tek tek cevap verecektir. Bu cevaplar “....... Marka

 

....... Model cihaz teklifimizin Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi” başlığı altında,

 

teklif veren firmanın antetli kağıdına yazılmış ve yetkili kişi tarafından imzalanmış olmalıdır. Teknik şartnamede istenen özelliklerin hangi dokümanda görülebileceği belirtilecek ve doküman üzerinde teknik şartname maddeleri teker teker işaretlenmiş olacaktır. Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi hazırlamayan, Orijinal belge üzerinde ispatlanamayan/işaretlenmeyen ve şartnamede istenilen özellikleri taşımayan firma teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

 

4. Cihazların kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve muayenede, şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu kontrol edilecektir.

 

5. Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istendiğinde gerekli personel ve düzeneği firmalar ücretsiz sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşacak kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur.

 

6. Satıcı firma, cihazları tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda teslim edecektir. Tüm monitörlerin hastabaşı montajları ve merkezi monitör bağlantıları firma tarafından yapılmalıdır. Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar firma tarafından karşılanacaktır.

 

7. İhaleyi alan firma, cihazın kullanımı, bakımı ve olası arızaların giderilmesi ve kalibrasyonuna ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği en az 2 elemana en az 1 gün süreyle ücretsiz eğitim verecektir.

o

 

Sağlık Bakanlığı

Doç.Dr. Mehme^mEUEK Bursa YükseMM^as Hastanesi Kardiyolojrt^ngi Eğitim Görevlisi .No: 55920/84689

ONAY

'.C-S.B.Bı

Doç.Dr.F.Ozleın /UilCAN ÖZLÜK Bursa Yük&bk İhtisas gitim Ara9Vwıa Hastanesi

 

Kardiyölofi^jinjgj KardiyAlcjfii Uzma" nı 1 -lip..Mo:Q13yt0/T Tr.ç No 70573

^Sayfa ^7

o

 

v'jtık Bak anlığı

 

»-»»i *U».ı

T.C.

 

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

MERKEZİ MONİTÖR SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. Merkezi monitör sistemi, bir network ağı ile bağlanan hastabaşı monitörü ve/veya telemetriden gelen bilgilerin bir merkezde izlenebilmesine olanak sağlamalıdır.

 

2. Sistem bilgisayar tabanlı olmalı ve aşağıdaki temel ünitelerden oluşmalıdır;

 

a. Yazılımın yüklü olduğu bilgisayar ünitesi

 

b. Monitör

 

c. Ağ (Network)

 

d. Kesintisiz güç kaynağı (UPS)

 

e. Lazer printer

 

f. Aksesuarlar

 

1. Q Klavye

 

2. Mouse

 

3. Monitör yüksek çözünürlükte ve en az 21" büyüklükte renkli TFT/LCD ya da LED ekrana sahip olmalıdır.

 

4. Merkezi monitörde, kablolu veya kablosuz ağ ile bağlanan en az 16 adet hastabaşı monitörü ve/veya telemetriden gelen hasta bilgileri izlenebilmelidir.

 

5. Merkezi monitöre hastabaşı monitörü ve telcmetri cihazları aynı anda bağlanabilmelidir.

 

6. Cihaz üzerindeki tüm kontroller mouse veya klavye yardımıyla yapılabilmelidir.

 

7. Cihaz aynı anda bütün hastabaşı monitörlerini veya sadece seçilen tek hastabaşı monitörünü görüntüleyebilmelidir.

 

8. Cihaz hastada oluşan asistoli, ventriküler fıbrilasyon, ventriküler taşikardi, bradikardi, ventriküler erken vuru, couplet ve bigemine ritim gibi önemli aritmileri tanıyabilmeli ve alarm verebilmelidir.

 

9. Cihazın aritmi hafızası olmalıdır. Hafızadaki olaylar gerektiğinde geriye çağrılarak incelenebilmelidir. Her yatak için en az 500 adet aritmi veya son 48 saatte gerçekleşen tüm aritmiler hafızaya kaydedilebilmelidir.

fi/ acUJr

.Uııç. Dj<

Eğiti

Bu r:

SHIÇan ÖZLÜK I Jksek İhtisas Jtırrna Hastanesi /olojı Kliniği

 

TV11037 Tc?s No:7n«73

it MELEK

Doç.Dr.

r.OSB.Bursa YUkieMhtisai E}tve Araşmasi Doç.Df.Hbsan ARI

 

EĞİTİM BÖRhVLİSİ V.

 

T/scil Nof0594ö

'İhtisas Hastanesi ıiği Eğitim Görev!is: Dip.No: 56920184689

T.C.

 

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

10. Cihazda alarmın konusu belirgin olarak görüntülenebilmeli ve aynı anda sesli alarm vererek kullanıcıyı uyarabilmelidir.

 

11. Cihazda her hastanın en az 24 saatlik trendleri ve en az 4 farklı parametreye ait dalga formunun full disclosure incelenmesi mümkün olmalıdır.

 

12. Görüntülenen hastalara ait isim, hasta numarası, kan grubu, cinsiyeti, doğum tarihi, yaş, boy, kilo ve doktor ismi gibi demografik özellikleri sisteme girilebilmeli ve bu bilgiler ekranda görülebilmelidir.

 

13. Hastaya ait EKG ve basınç traseleri gibi parametreler yazdırılabilmelidir. Bu bağlamda, teklif edilecek cihazla birlikte A4 kağıdına kayıt yapabilen lazer printer da verilmelidir.

 

14. Merkezi monitör sistemi yazılımları güncellenebilir olmalıdır.

 

15. İstenildiği takdirde (opsiyonel) merkezi monitör sistemine bağlı monitörlere herhangi bir bilgisayardan ve herhangi bir web tarayıcı ile internet üzerinden ulaşılabilmelidir.

 

16. Sistem 220 V ve 50 Hz gerilim ile çalışmalıdır.

 

17. Şehir şebeke cereyanındaki kesilmelere karşı, tüm sistemi en az 30 dk süre ile çalışabilecek kesintisiz güç kaynağı (UPS) bulunmalıdır.

 

İS. Teklif edilen cihaz işçilik ve malzeme hatalarına karşı 2 yıl süre ile garantili olmalıdır. Garanti süresince bakım, onarım ve yedek parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Arıza bildiriminden sonra 48 saat içinde cihaza müdahale edilecek ve en geç 20 gün içinde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır. Garanti süresinin bitiminden itibaren 8 yıl süreli yedek parça temini garantisi verilmelidir.

 

19. Firmalar, teklifi ile birlikte cihazın tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği gerekli orijinal teknik dokümanları vermelidir.

 

20. Firmalar teknik şartnamede belirtilen tüm maddelere “Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi” adı altında sırasıyla ve tek tek cevap verecektir. Bu cevaplar

 

....... Model cihaz teklifimizin Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi” başlı

 

teklif veren firmanın antetli kağıdına yazılmış ve yetkili kişi tarafından imzalanmış

 

olmalıdır. Teknik şartnamede istenen özelliklerin hangi dokümanda görülebileceği

 

Doç.Dr.FÖzJ^

Rııib,

Eğitim a

 

^ardiyç Karcfiyo °ip.No:eı in

037

Q)

 

Sağlık Bakanlığı

 

OUMKNnullMUMolOM^

Doç.Dr. Mehp*€t MELEK Bursa Yiii^Mntisas Hastanes' (linıği Eğitim Görevlis .No 56920/84689

Sayfa 2 / 3

'C'AJV ÖZLÜK

lh"tisas

 

rnıa Hastanesi

 

loJi Klinigj °J» Uzmanı

T.CS.B.3ursa YlJtaeMhtiAs Egtve Ara^Harf. Doc.DKHa/an ARI EĞİTİM GÖREVLİSİ V.

 

T^soil NV-. 105946

Tes.No;70873

*

T.C.

ı -y) SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Sağlık Bakanlığı Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

 

belirtilecek ve doküman üzerinde teknik şartname maddeleri teker teker işaretlenmiş olacaktır. Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi hazırlamayan, Orijinal belge üzerinde ispatlanamayan/işaretlenmeyen ve şartnamede istenilen özellikleri taşımayan firma teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

 

21. Cihazların kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve muayenede, şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu kontrol edilecektir.

 

22. Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istendiğinde gerekli personel ve düzeneği firmalar ücretsiz sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşacak kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur.

 

23. Satıcı firma, cihazları tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda teslim edecektir. Merkezi monitörlerin hastabaşı ve/veya telemetri cihazları ile network bağlantıları firma tarafından yapılmalıdır. Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar firma tarafından karşılanacaktır.

 

24. İhaleyi alan firma, cihazın kullanımı, bakımı ve olası arızaların giderilmesi ve kalibrasyonuna ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği en az 2 elemana en az 1 gün süreyle ücretsiz eğitim verecektir.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

TAŞINABİLİR TELEMETRİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

*

Sağlık Bakanlığı

 

Cim »«< 5«*ı ır^’trb^fi

1. Telemetri cihazı yatağa bağımlı olmayan hastaların sürekli monitörizasyonu için tasarlanmış olmalıdır. Cihaz hastanın verilerini kaydedebilmeli ve bu veriyi radyofrekans veya benzeri tamamen kablosuz bir sistemle (hastane WIFI altyapısı dışında) merkezi monitor sistemine iletebilmelidir.

 

2. Tüm telemetri cihazları merkezi monitor sistemi ile takip edilebilmelidir. Cihazlar servisteki hastabaşı monitörleri ile aynı merkezi monitor sistemini kullanabilmelidir. Bu merkezi monitor sisteminde en az 16 hasta aynı anda izlenebilmelidir.

 

3. Cihazlar kullanılacakları servis içerisindeki her noktadan sağlıklı veri aktarabilecek güçte olmalıdır. Bu bağlamda, servis içinde sorunsuz veri iletimi için gerekli donanım (verici, anten, sinyal yükseltici vb.) sağlanmalıdır.

 

4. Telemetri cihazı ile hastanın EKG ve SpC>2 verileri takip edilebilmelidir.

 

5. EKG ölçümü 3 veya 6 (veya 5) uçlu elektrotlar kullanılarak yapılabilmelidir.

 

6. Tüm ölçüm algoritmaları telemetri cihazının bünyesinde bulunmalıdır.

 

7. Telemetri cihazı veya telemetri cihazının EKG verisini göndereceği merkezi monitör sistemi asistoli, ventriküler fibrilasyon, ventriküler taşikardi, sinüs bradikardisi, supraventriküler taşikardi, ventriküler couplet ve pause v.b. en az 12 majör aritmiyi algılayabilmelidir.

 

8. Kalp atım hızı ölçüm aralığı en az 30-300 atım/dakika arasında olmalıdır.

 

9. Cihazın SpC>2 ölçümü %1 - 100 aralığında olmalıdır.

 

10. Sistem dıştan gelecek gürültülere karşı korumalı olmalı, iletimin parazitsiz olması sağlanmalıdır.

 

11. Cihaz hasta tarafından omzuna veya boynuna bir askı ve küçük bir çanta yardımıyla asılabilmelidir.

 

12. İler bir cihaz ile omuzda veya boyunda kolay taşınmasını sağlayacak, ^kspos^tfle veya çoklu kullanıma uygun, yıkanabilir taşıma çantası ve askısı verilmelidiı

ONtf

Doç.Dr. MehmıK'MELEK Bursa Yük^^ısas Hastanesi Kardivptöi^Migi Eğ'1'111 Görevlisi y/Oip.No: 5S920184689 '.CSB.Bursam^  ÖoKDr  /Tescil Haşan ARI  İÖREVLISIV.  |^o^1059£6 DOÇ BulrsW,'{Afil?AN <kUİK  K-X K,i"İ9İ Din u*'»anı

/ Sayfa 1 / 3 ,öf3l1037 les.No.70873T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

13. Cihaz en az IPX7 standartlarında su geçirmezlik özelliği taşımalıdır.

 

14. Cihaz AAA veya AA, alkalin veya rechargeable batarya (NİMH) veya dahili batarya ile çalışabilmelidir. Cihazın ekranında batarya durumu izlenebilmeli veya cihazda düşük batarya uyarı göstergesi olmalıdır.

 

15. Cihazın kolay taşınabilmesi için ağırlığı en fazla 300 gr olmalıdır.

 

16. Her bir cihaz ile birlikte aşağıda belirtilen aksesuarlar verilmelidir;

 

a. EKG kablosu 2 adet

 

b. SpCh parmak probu 1 adet

 

c. Taşıma çantası ve askısı 1 adet

 

d. Şarj edilebilir batarya (gerekli ise) 2 adet

 

e. Şarj ünitesi (gerekli ise) 1 adet

 

17. Teklif edilen cihaz işçilik ve malzeme hatalarına karşı 2 yıl süre ile garantili olmalıdır. Garanti süresince bakım, onarım ve yedek parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Arıza bildiriminden sonra 48 saat içinde cihaza müdahale edilecek ve en geç 20 gün içinde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır. Garanti süresinin bitiminden itibaren 8 yıl süreli yedek parça temini garantisi verilmelidir.

 

18. Firmalar, teklifi ile birlikte cihazın tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği gerekli orijinal teknik dokümanları vermelidir.

 

19. Firmalar teknik şartnamede belirtilen tüm maddelere “Teknik Şartnameye Uygunluk

 

Belgesi” adı altında sırasıyla ve tek tek cevap verecektir. Bu cevaplar “....... Marka

 

....... Model cihaz teklifimizin Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi” başlığı altında,

 

teklif veren firmanın antetli kağıdına yazılmış ve yetkili kişi tarafından imzalanmış olmalıdır. Teknik şartnamede istenen özelliklerin hangi dokümanda görülebileceği belirtilecek ve doküman üzerinde teknik şartname maddeleri teker teker işaretlenmiş olacaktır. Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi hazırlamayan, Orijinal belge ürerinde ispatlanamayan/işaretlenmeyen ve şartnamede istenilen özellikleri taşım^yaıy firma teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

o

 

Sdğhk Bakanlığı

 

«(MKanıiMUcMilhy

ı)oç.Dr. MehmepfffcLEK Bursa YükseWto*M Hastanesi Kardiyolojim^ Eğitim Görevlisi Jıp.No: 56920184689

ARICAN OZLUK sek İhtisas ■aştırma Hastanesi liyoloji Kliniği yoloji Uzmanı JLLÇU-T. I*>fc,No;7QB7 3

•.C5.B.

E5t.wAra5.Hasi

 

ARI

 

LİSİ V.

 

946

Doç.Dr.F. Bur Egitim/A K,

 

K

 

Dip No f 1 '

-¥*  / 1 T.C.

(y) SAĞLIK BAKANLIĞI

JJ TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Sağlık Bakanlığı Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

a—

 

20. Cihazların kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve muayenede, şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu kontrol edilecektir.

 

21. Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istendiğinde gerekli personel ve düzeneği firmalar ücretsiz sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşacak kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur.

 

22. Satıcı firma, cihazları tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda teslim edecektir. Tüm cihazların merkezi monitör bağlantıları firma tarafından yapılmalıdır. Servise yeterli miktarda telemetri vericisi monte edilmelidir. Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar firma tarafından karşılanacaktır.

 

23. İhaleyi alan firma, cihazın kullanımı, bakımı ve olası arızaların giderilmesi ve kalibrasyonuna ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği en az 2 elemana en az 1 gün süreyle ücretsiz eğitim verecektir.

¥  / T.C.

C y) SAĞLIK BAKANLIĞI

vL/ TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Sağlık Bakanlığı Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

 

sürekli kardiyak debi olçum monitoru

 

TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. Monitör, hastaya bağlanacak kateter vasıtasıyla PICCO (Pulse Contour Cardiac Output) teknolojisi kullanarak sürekli kardiyak debi ölçebilmelidir.

 

2. Ölçülen değerler PICCO monitörü üzerinden takip edilebilmelidir.

 

3. Monitör en az 12" boyutunda ekrana sahip olmalıdır.

 

4. Sürekli kardiyak debi ölçümü en az 0.25 - 20 L/dk. aralığında yapılabilmelidir.

 

5. Monitör kardiyak debi dışında aşağıda belirtilen ölçümleri yapabilmelidir:

 

a. Kardiyak indeks (Cardiac Index; CI)

 

b. Strok volüm indeksi (Stroke Volüme Index; SVI)

 

c. Strok volüm değişimi (Stroke Volüme Variation; SVV)

 

d. Nabız basınç değişimi (Pulse Pressure Variation; PPV)

 

e. Global diyastol sonu volüm indeksi (Global End-Diastolic Volüme Index; GEDI)

 

f. Global ejeksiyon fraksiyonu (Globale Ejection Fraction; GEF),

 

g. Sol ventrikiil kontraktilitesi (Left Ventricular Contractility; dPmx)

 

h. Sistemik vasküler direnç indeksi (Systemic Vascular Resistance Index; SVRI)

 

i. Ekstravasküler akciğer sıvısı indeksi (Extravascular Lung Water Index; EVLWI),

6. Her monitör ile birlikte aşağıda belirtilen aksesuarlar verilmelidir.

 

a. PICCO ölçümü ara kablosu 1 adet

 

b. Kateter kiti (tek kullanımlık) 5 adet

7. Teklif edilen cihaz işçilik ve malzeme hatalarına karşı 2 yıl süre ile garantili olmalıdır. Garanti süresince bakım, onarım ve yedek parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Arıza bildiriminden sonra 48 saat içinde cihaza müdahale edilecek ve en geç 20 gün içinde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır. Garanti süresinin bitiminden itibaren 8 yıl süreli yedek parça Jemini garantisi verilmelidir.

Doç.Dr. Mehmet "MELEK

 

Bursa Yüksek>msas Hastanesi KardiYgM$w|'9l Eğitim Görevlisi 'TMp.No: 56920184689

2> ca deJr

037 T„an‘ r°s *o;

r.C^.B.Bursa

E9tveAraş.Hast. an ARI

 

EVLİSİ v.

 

105946

Sayfa 1 / 2

SmaHh'‘s°ZLÜK °‘°J' Klin?'?no*i

-¥■  / T.C.

iy) SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Sağlık Bakanlığı Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

 

8. Firmalar, teklifi ile birlikte cihazın tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği gerekli orijinal teknik dokümanları vermelidir.

 

9. Firmalar teknik şartnamede belirtilen tüm maddelere “Teknik Şartnameye Uygunluk

 

Belgesi” adı altında sırasıyla ve tek tek cevap verecektir. Bu cevaplar “....... Marka

 

....... Model cihaz teklifimizin Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi” başlığı altında,

 

teklif veren firmanın antetli kağıdına yazılmış ve yetkili kişi tarafından imzalanmış olmalıdır. Teknik şartnamede istenen özelliklerin hangi dokümanda görülebileceği belirtilecek ve doküman üzerinde teknik şartname maddeleri teker teker işaretlenmiş olacaktır. Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi hazırlamayan, Orijinal belge üzerinde ispatlanamayan/işaretlenmeyen ve şartnamede istenilen özellikleri taşımayan firma teklitleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

 

10. Cihazların kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve muayenede, şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu kontrol edilecektir.

 

11. Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istendiğinde gerekli personel ve düzeneği firmalar ücretsiz sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşacak kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur.

 

12. Satıcı firma, cihazları tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda teslim edecektir. Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar firma tarafından karşılanacaktır.

 

13. İhaleyi alan firma, cihazın kullanımı, bakımı ve olası arızaların giderilmesi ve kalibrasyonuna ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği en az 2 elemana en az 1 gün süreyle ücretsiz eğitim verecektir.

^ ONAY

Doç.Dr. Mehm^^LEK  Bursa Yüksek İJ>«ias Hastanesi Kardiyojpjj^^Jİ Eğitim Görevlisi T.C5.B.Bursa YD^sekMsas Egtve Ara».Hast. Doç.DTHasan ARI EGlTjMX5ÎREVLlSİ V.  05946 Doç Dv.F.ÖzlJ  Bursa A Eğitim Art»; Karafiy K argiy(  D İD Mrtûi h - ıılAJiICAN ÖZLÜK ■Jklsek ihtisas Vl^H^stanesi 3fOjT Kliniği ıjoji Uzmanı

..... ySayfa^ / 2 °37 Ios.No.70873