İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele
  1. Kamu
  2. İhale Arşiv Listesi
  3. Hasta Recep Kılıçaslan

Hasta Recep Kılıçaslan

İhale No 1433510
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 2 Ekim 2017
İhale Tarihi 2 Ekim 2017 15:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SÜT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 02.10.2017 TARİHİ SAAT 15:00’ A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
 
SEDA ELİFALTUNER SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 3729 FAX:0224 294 45 63
••• ÎS*t nı r
T«r»h- *•*? ;
......
02/10/2017
Triaj R^k-,
TANI : ÖPERE TOTAL DİZ PROTEZİ REVİZYONU BAĞKESEN ÇİMENTOLU (FİX) TOTAL DİZ REVİZYON PROTEZİ REVİZYON FEMORAL COMPONENT CO, CR BAĞKESEN ANATOM 1 ADET REVİZYON FEMORAL PRESFİT UZATMA STEM 1 ADET
 
REVİZYON FEMORAL OFSET ADAPTÖR 1 ADET
 
REVİZYON FEMORAL DİSTAL AUGMENT
 
REVİZYON FEMORAL POSTERİOR AUGMENT 2 ADET
 
REVİZYON FEMORAL (L) AUGMENT REVİZYON TİBİAL COMPONENT, ÇİMENTOLU , TİTANYUM . 1 ADET
 
REVİZYON TİBİAL PRESFİT UZATMA STEM 1 ADET
 
REVİZYON TİBİAL OFSET ADAPTÖR 1 ADET
 
REVİZYON TİBİAL FULL BLOK WEDGE 2 ADET
 
REVİZYON TİBİAL AÇILI VVEDGE 2 ADET
 
PATELLAR COMPONENT, ÇİMENTOLU, UHMWPE 1 ADET
 
ARTROPLASTİ.DİZ, İNSERT COMP, REVİZYON, UHMWPE CROSSLİNKED 1 ADET ARTROPLASTİ.DİZ, İNSERT COMP, REVİZYON, CONSTRAİNED İNSERT 1 ADET
 
Tibİa proksimal lateral plak anatomik plak ve vida seti (düşük profilli )
 
..kilitli internal fix. Sist. Titanyum plaklar 4.5/5.0 mm vida için proksimal tibia lateral 1 adet .kilitli internal fix. Sist. Titanyum kilitleme vidalan self-taping , 5.0 mm kanülsüz 10 adet .vidalar titanyum kortikal self-taping 4.5 mm ( 18-60 mm) 5 adet
 
.vidalar titanyum spongios 32 mm yivli, 6.0-6.5 mm x-large ( 30-100 mm) 5 adet
 
Tibia proksimal medial plak anatomik plak ve vida seti (düşük profilli)
 
.kilitli internal fix. Sist. Titanyum plaklar 4.5/5.0 mm vida için proksimal tibia medial 1 adet .kilitli internal fix. Sist. Titanyum kilitleme vidaları self-taping , 4.5 mm 5 adet
2 ADET
2 ADET
.kilitli internal fix. Sist. Titanyum kilitleme vidalan self-tapıpg., 5.0 mm kanulsuz 10 adetçe s f jŞ
 
Î2UV0UU)
 
!
Afilin
-FEMUR DİSTAL LATERAL ANATOMİK PLAK { uzun boy seçenekleri olacak-kablo uygulabilir olacak )
 
. kilitli internal fix.sist.titanyum plaklar distal femur lateral ( 1 adet)
 
. kilitli internal fix.sist.titanyum kilitleme vidaları, self-taping 5.0 mm kaniilsüz ( 20 adet)
 
.titanyum vidalar kortikal self-taping 4.5 mm (18-60 mm) (10 adet)
 
. vidalar titanyum spongiosis 32 mm yivli 4.5 mm ( 30 - 100 mm ) { 10 adet)
 
.cablofiksasyon screw (6 adet)
 
ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR. İHALE TEMİNİ ACİLDİR.
 
.....>
 
)
 
/
 
o-
ÇİMENTOLA! ANATOMİK KONDİLER CONST UA İNEI) REVİZYON DİZ PROTEZİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Femoral koıııponent sağ ve sol eklemler için anatomik yapıda olmalıdır.
 
2- Femoral koıııponent 135’ derece flexsiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
 
3- Revizyon femoral koıııponent arka çapraz bağı kesen yapıda olmalıdır.
 
4- Femoral koıııponent ofsel uzatma parçasına uyumlu olmalıdır.
 
5- Protezin tüm parçaları uluslararası standart belgelerine (FDA. ISO, CE) sahip olmalıdır.
 
6- En az 7 boy femoral komponent olmalıdır.
 
7- Femoral konıponent çimentolu uygulanmalıdır. Implaııt iç yüzeyleri çimentoyu (utacak şekilde kumlanmış olmalıdır.
 
8- Femur için 5.6 veya 7 derece valgtıs açısından herhangi biri seçilebilmelidir.
 
9- Femoral kesinin yüzeyi 2 çapraz kesi ile desteklenmelidir.
 
10- Femoral komponentin insert ile lemas eden yüzeyi parlatılmış ve metal) iizeyiııde engebe mikro düzeyde bile olmamalıdır.
 
11- Femoral koıııponent Co Cr(ASTM F75 ve ISO 5832/4) alaşımdan olmalıdır.
 
12- Femoral konıponent lıeııı P/S iıısert, hem constrained iııseıi ile kullanıma uygun olmalıdır.
 
13- Femoral komponentin hem distaliııe, lıeın de postorioruııa metal destek konu labi İmci id ir..
 
14- Ürün Gama inert, gazplasıııa veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kaı steril ambalajla paketlenmelidir.
 
15- Primer ameliyatlarda revizyon için gerekli elemanlar beraberinde ve steril bulundurulmalıdır.
 
16- Tibial komponent (6AI-4V Alloy (ISO 5832/3) titanyum alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.
 
17- Tibial komponent sağ ve sol diz eklemleri içiıı anatomik yapıda olmalıdır.
 
18- Tibial komponent, arka çapraz bağı koruyan ve kesen uygulamalarda kullanıma uygun olmalıdır.
 
19- Tibial komponent, kullanılacak olan femoral komponentin tüm boylarıyla uyumlu olmalıdır.
 
20- Tibial komponeııte, gerektiğinde stem eklenebi Imel id ir.
 
21- Tibial komponent I ile 8 arasında, 8 boy seçeneğe sahip olmalıdır.
 
22- Tibial komponent, çimentolu uygulanmalıdır.
 
23- İmplaııt iç yüzeyi çimentoyu tutacak şekilde kumlanmış olmalıdır.
 
24- Tibial kesinin intramediiller ya da ekstramedüller gııidc ile yapılmasına, vaka içinde karar verilebilmeli, her iki donanım set içinde mevcut olmalıdır.
 
25- Tibial kesi 0 derece posteriora eğimle yapılabilmelidir ve implaııt üzerinde 0 derece posterior eğim olmalıdır.
 
26- Tibial stem, intramediiller uyumu artırmak için ınediale ofsetli olmalıdır.
 
27- Tibial kompoııentte rotasyon ve kaymaları önleyecek çıkıntı, kanat ve benzen elemanlar
bulundurmalıdır.
28- Tibial komponenlin insen ile temas eden yüzeyi polietilen mikro parçacık oluşumunu önlemek için parlatılmış olmalıdır.
 
29- Tibial defektleıde gerektiğinde metal destek ekleııebilmelidir,
 
30- Tibial komponeııtin iıısert. kilitleme mekanizması, minimal harekete dahi izin vermeyecek yapıda olmalıdır.
 
31- Ürünler Gama inert, gaz plazma veya EO stcrilizasyonJa steril edilmiş olacaktır. İç içe, iki kat steril ambalajla paketlenmelidir.
 
32- Protezin tüm parçaları uluslar arası standart belgelerine (PDA, ISO. CE) sahip olmalıdır.
 
33- Femoral komponcntin iııseıt üzerindeki aşındırma etkisini mimımtıma indirmek için, tibial iıısert, Arcoııı Processed Polycthylcnc (UHMVVPE) (ASTM I' 648) (Argon Paeked Compression Moulded Polyethylene) tekniği kullanılarak üretilmiş olmalıdır.
 
34- İnsert çakılarak değil bastırılarak veya ittirilerek oturtulabilınclidir.
 
35- İnsertlerin bağ kesen, yüksek esneklik veren özellikte seçenekleri olmalıdır ve hangisinin kullanılacağına ameliyat esnasında karar verilebilmesi amacıyla aynı set içerisinde bütün seçenekler bulunmalıdır.
 
36- Revizyon diz protezi ameliyatlarında kullanılan iıısertler, 8 farklı boyda olmak üzere 9. I 1. 13, 15, 18, 21, 25, 30 mm olmalıdır.
 
37- Yüksek esneklik veren insert’in palella ile temas eden yüzeyi 155 derece f!exiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
 
38- İnsert seçenekleri non-aııatoınik özellikte olmalıdır.
 
39- Gaz plasıııa veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olmalıdır
 
40- İç içe iki kat steril ambalajla paketlenmelidir.
 
41- Protezin tüm parçaları uluslararası standart belgelerine (PDA. ISO. C'E) sahip olmalıdır.
 
42- Patellar komponent tek parça olmalıdır.
 
43- Yüksek molekül ağırlıklı polietilen yapıda (ASTM 5648) olmalıdır.
 
44- Patellar komponent, inset oyularak kullanıma uygun olmalıdır.
 
45- Patellar komponent, 9 mm veya 13 mm kalınlık seçeneklerine sahip olmalıdır.
 
46- Patellar komponent, üç pegli veya tek peg li kullanıma uygıııı olmalıdır.
 
47- Patellar komponeııtin 26 mm, 29 mm, 32 mııı olmak üzere en az üç değişik çap seçeneği olmalıdır.
 
48- Uluslar arası standart belgelerine (EDA, ISO, CE) sahip olmalıdır.
 
49- Setin içersinde, kalınlık ölçer ve törpü bulunmalıdır.
 
50- Patellar komponent etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır
 
53. Feınoral wcdge seçenekleri, femoral komponenlin, hem distal hem postorior kısmına uygun olmalıdır.
 
54. Distal femoral vvedgeler fenııır boyuna uygıın§eJcjlde yidıı ile sabitleneıek kullanıma uygun___
55. Distal femoral vvedgeler 5 mın, 10 mm vc 15mm seçenekleri bulunmalıdır.
 
56. Femoral post ve distal vvedgeleri birleştiren kombine vedge seçeneği olmalıdır. Bu vvedge seçeneği distaldc ISmm ve posteriorda 10 mnı defcktlcri örtebilmelidir.
 
57. Posterior femoral vvedgeler vida ile sabitlenerek kullanıma uygun olmalıdır.
 
58. Tüm vvedge seçenekleri CoCr (ASTM F 75) veya titanyumdan (6A1-4 V Alloy) imal edilmiş olmalıdır.
 
59. Protezin tüm parçaları uluslar arası standart belgelerine (PDA, ISO, CE) sahip olmalıdır.
 
60. Ürün Gama inert, gazplasma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır, iç içe iki kat steril ambalajla paket .İçilmelidir
 
61. Tibial vvedgeler, defektin yapısına göre, açılı veya blok şeklinde olmalıdır.
 
62. Tibial blok yarı vvedgelerin 5mm, 10 mm ve 15 mm seçenekleri olmalıdır.
 
63. Tibial blok fııll vvedgelerin lOııım ve 15 mm seçenekleri olmalıdır.
 
64. Tibial açılı vvedgelerin 20 ve 30 derece seçenekleri olmalıdır.
 
65. Tüm vvedge seçenekleri CoCr (ASTM F 75) veya titanyumdan (6A1-4V Alloy) imal edilmiş olmalıdır.
 
66. Tibia için kullanılan vvedge seçenekleri boyuna uygun şekilde vida ile sabitlenerek kullanıma uygun olmalıdır.
 
67. Tüm vvedge seçenekleri hem ıııedial hem lateral uygulamaya uygun olmalıdır.
 
68. 7 derece full vvedge seçeneği mutlaka bulunmalıdır.
 
69. Ürün Gama inert gazplasma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketleıımelidir
 
70. Stem , titanyum alaşımlı (Tİ6A14V) olmalıdır.
 
71. Pressfit stem boyları 120 mm, 160 mm, 220 mm düz; 220 ve 280 mm anatomik olmak üzere, beş boy olmalıdır.
 
72. Pressfit stem çapları 9 mm ile 16mm arası birer mm artarak; 16 ile 24 mm artısında ikişer mnı artarak btiyüınelidir.
 
73. Presfit stemler çimentosu/, uygulanabilmen, distalleri slolltı olmalıdır.
 
74. Stemler kolay bir şekilde çakılarak, pressfit takılabilmelidir.
 
75. çimenlolu stemler boyları 120mm ve 160 mm olmak üzere iki boy olmalıdır.
 
76. Çimenlolu stemler lOmm ile 20mm arasında ikişer artarak büviimelidir.
 
77. Stemler, femur veya tibiaya uygulanabilmeiidir.
 
78. Femorol componeııt ve Tibial komponent ile birlikte kullanılmak iizere 2 mm, 4 mm ve 6 ııım olmak üzere offset adaptörü bulunmalıdır.
 
79. Sistemin tüm parçalarına ait set içerisinde denemeleri bulunmalıdır.
80. Vedge ve Blok denemeleri vida ile sabitlenebilir plmaklır.
 
Gp. Dr/Av;î
1-Distal Fenıur Anatomik l’lağı vc vida seti Teknik Şartnamesi
 
1. Düz plakların alt yüzeyleri periosta basıyı azaltmak için düşük temas yüzeyi özelliğinde olmalıdır.
 
2. Plakların diafizel ve nıetafızel bölgeleri daha giiçlü osteosentezi sağlamak ve gevşemeyi engellemek için kilitli tipte olmalıdır.
 
3. Kilitlenebilir vida deliklerinde, kemik ve kırığın yapısına uygun vida konumlanmasını sağlamak için vidaları farklı açılarda kilitlenebilir (variable angle lockiııg) özelliği koruyarak gönderebilme imkanı olmalıdır. Ayrıca, kilitsiz plaklarda istenilen açıda yiv açarak, istenilen açıda kilitli vida gönderme imkanı sı.ğlanmalı bıı konuda gerekli olan ekipmanlarda çakma setinde bulunmalıdır.
 
4. Kilitlenebilir vidalar plak üzerinde hiçbir profil artışına sebep olmamalı, kilitli olmayan vidalar ise dilşilk profilli özellikte olmalıdır.
 
5. Vidalar ve plakların tamamı titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.
 
6. Vidalar düşük profilli olmalı, plağa kilitlendiği zaman plak üzerinde dokulara teması minimum olmalıdır.
 
7. Set içerisinde diafizel bölgelerde kullanmak üzere kortikal vidalar, nıetafızel bölgelerde kullanmak üzere de spongioz vidalar bulunmalıdır. Bunların kilitli ve kilitsiz tipleri olmalıdır.
 
8. Kilitli plaklarda, kilitli vida ile kompıesyon yapmaya imkan veren Özel kombi-hole delikler olmalıdır.
 
9. Plak ve vidaların kullanılması için gerekli olan guide ve benzeri gibi aletleri içeren çakma seti ve bütün el aletleri ve implantlarm konabileceği bir sterilizasyon ve taşıma kabı olmalıdır.
 
10. Materyal uyuşmazlığına bağlı komplikasyonların oluşmaması ve ameliyat esnasında ilııiyaç duyulacak değişikliklerin anında yapılabilmesi için; set bütünlüğü bozulmayacak şekilde plakların tamamı e vidalar uyum sağlamalıdır. "
 
11. Plaklar distal femoral bölgeye uyumlu olup anatomik (sağ veya sol) olarak teinin edilebilmelidir.
 
12. Periartiküler kırık vakalarında distal parçada stabiliteyi arttırmak için plaklarda distal bölgede çoklu vida tespitine yönelik dizayn bulunmalıdır.
 
13. Malzemeyi kullanacak uzman tarafından talep edildiği takdirde ameliyata katılmak ve enstrümentasyon içiıı bu konuda yetişmiş elemanı firma göndermek zorundadır.
 
Bu eleman ameliyathane ortamında asepsi-antisepsiyi bildiğini ve bunu uygulayabildiğim belirtir eğilim belgesini veya belgelerini (ameliyat hemşireliği, asepsi -antisepsi eğitimi belgesi) bu tür ameliyatların sıkça uygulandığı merkezlerden almış olmalıdır.
 
2- Kilitli Anatomik Plaklar İçin Kilitli Vida Teknik Şartnamesi
 
1. Vida setinde kilitli ve kilitsiz özellikte en az 4.0 mm en fazla 6.0 mm çaplarında ve muhtelif uzunluklarda vidalar bulunmalıdır,
 
2. kilitli vidalar hem kendi kendine delici özelliği olan (self-drilliııg) hemde kendi kendine yol açan ıself-tapping) süngerimsi tespit (kansellöz tespit) sağlamalıdır.
 
3. tüm kilitli vidalar plaktaki kilit bölgelerine tespit edildiğinde düşük profil özelliği sağlamalıdır. Vida başı dışarıda kalmamalıdır. Böylece özellikle yumuşak doku (damar.sinir, tendon vb. ) irrirasyomıııu önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
 
4. kilitli vida setinde her çapta vida içiıı uygun çaplarda guide teli olan sistemler tercih edilecektir.
 
5. kansellöz. bölgeye konulacak kilitli vidalarda farklı yiv uzunlukları bulunması tercih edilecektir.
 
6. tüm kilitli vidalar titanyumdan (Tİ6A14V) yapılmış olamlıdır.
 
7. tüm kilitli vidalar kullanılacak olan titanyum kilitli anatomik plağa uygun olmalıdır.
 
8. kilitli vida setinde ayrıca kullanılacak olan titanyum anatomik kilitli plağın kombilinle deliğinde kullanılmak üzere standart kilitsiz vidalar bulunmalıdır, (farklı açıda vida gönderimine uygun olması içiıı)
 
9. kilitli vidaların tespiti amacı ile sette kullanılmak üzere uygun çaplarda matkap ucu (dı ill bit) ihaleyi kazanan firma tarafından sağlanacaktır.bu matkap uçları arasında kanülltl delmeye uygun tipler bulunmalıdır,
 
10. iştirakçi firma plak ve vidaların her bir tipine ayrı ayrı fiyat teklifinde bulunmalı ve ameliyat . ır:ı nida sadece kullanılan plak ve vidalar fatura edilmelidir. ( ihalede fiyat değerlendirmesi plağın tüm deliklerinde vida olacak şekilde yapılacaktır)
 
11. vida setinde bütün bu vida seçenekleri yeterli sayıda ve boylarda bulunmalıdır.
 
12. set bütün enstürümanlarıyla birlikte dizaytılı olarak sunulmalıdır. _____
TİBİA PROKSİMAL LATERAL LİSS PLAK TEKNİK ŞARTNAMESİ
 
1.Plaklar ISO 5832-3 standardına sahip Titanyum alaşımı malzemeden imal edilmiş
olmalıdır.
2.Üretici firma ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 ve CE belgelerine sahip olmalıdır.
 
3.Plaklar Tibia proksimali için uygun Anatomik yapıda Right/I.ef (Sağ/Sol) LİSS uygulanabilme özelliğine
 
4.
 
5. lateral seçeneklerine sahip olmalıdır
 
6.Gereksinimleri karşılayacak şekilde değişik boy ve 5 ile 13 arası ikişer artan delik sayısına sahip olmalıdır.
 
7.Plakların üzerinde üretici firma adı, CE markası, delik sayıları ve Right/Left yazıları lazerle markalama yöntemi ile yazılmış olmalıdır.
 
8.Plaklar uygulama yerlerine göre birlikte kullanıldığı yıldız başlı (Stardrive) vidalarla uyumlu olmalıdır.
 
9.Kİ1İÜİ Plak-vida tornavidası ve TORKLU vida tornavidaları set içerisinde mevcut olmalıdır.
 
lö.Set içerisinde Drill Sleeveli extral guide mevcut olmalıdır.
 
11 .Plaklar, uygulama enstrümanlarıyla eksiksiz sağlanabilmeğidir.
 
12.Ekstemal guide sistemi olmalıdır.
 
13.Eksternal guide üzerinden çektirme aparatı olmalıdır.
14.Kilitli vidalar hem self tapping lıemde self drilling bulunmalıdır.
3- Tibia Proksimal Kilitli Anatomik Plağı ve vida seti Teknik Şartnamesi
 
1. Plakların alt yüzeyleri periosta basıyı azaltmak için düşük temas yüzeyi özelliğinde olmalıdır.
 
2. Plakların diafizel ve metafizel bölgeleri daha güçlü osteosentezi sağlamak ve gevşemeyi engellemek için kilitli tipte olmalıdır.
 
3. Kilitlenebilir vida deliklerinde, kemik ve kırığın yapısına uygun vida konumlanmasını sağlamak için vidalan farklı açılarda kilitlenebilir (variable angle loeking) özelliği koruyarak gönderebilirle imkanı olmalıdır. Ayrıca, kilitsiz plaklarda istenilen açıda yiv açarak, istenilen açıda kilitli vida gönderme imkanı sağlanmalı bu konuda gerekli olan ekipmanlarda çakma setinde bulunmalıdır.
 
4. Kilitlenebilir vidalar plak üzerinde hiçbir profil artışına sebep olmamalı, kilitli olmayan vidalar ise düşük profilli özellikte olmalıdır.
 
5. Vidalar ve plakların tamamı titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.
 
6. Vidalar low profil (düşük profilli) olmalı, plağa kilitlendiği zaman plak üzerinde dokulara teması minimum olmalıdır.
 
7. Set içerisinde diafizel bölgelerde kullanmak üzere kortikal vidalar, metafizel bölgelerde kullanmak üzere de spongioz vidalar bulunmalıdır. Bunların kilitli ve kilitsiz tipleri olmalıdır.
 
8. Kilitli plaklarda, kilitli vida ile kompresyon yapmaya imkan veren özel kombi-hoie delikler olmalıdır.
 
9. Plak ve vidaların kullanılması için gerekli olan guide ve benzeri gibi aletleri içeren çakma seti ve bütün el aletleri ve implantlann konabileceği bir sterilizasyon ve taşıma kabı olmalıdır.
 
10. Materyal uyuşmazlığına bağlı komplikasyonların oluşmaması ve ameliyat esnasında ihtiyaç duyulacak değişikliklerin anında yapılabilmesi için; set bütünlüğü bozulmayacak şekilde plakların tamamı ve vidalar uyum sağlamalıdır."
 
11. Plaklar tibia proksimalinin anatomisine uyumlu olmalıdır.
 
12. ürün titanyum (Tİ6A14V) olmalıdır
 
13. Periartiktiler kırık vakalarında proksimal parçada stabiliteyi arttırmak için plaklarda proksimal bölgede çoklu vida tespitine yönelik dizayn bulunmalıdır.
 
14. Malzemeyi kullanacak uzman tarafından talep edildiği takdirde ameliyata katılmak ve enstrümentasyon için bu konuda yetişmiş elemanı firma göndermek zorundadır.
 
Bu eleman ameliyathane ortamında asepsi-antisepsiyi bildiğini ve bunu uygulayabildiğim belirtir eğitim belgesini veya belgelerini (ameliyat hemşireliği, asepsi -antisepsi eğitimi belgesi) bu tür ameliyatların sıkça uygulandığı merkezlerden almış olmalıdır.
 
4- Kilitli Anatomik Plaklar İçin Kilitli Vida Teknik Şartnamesi
 
1. Kilitli ve kilitsiz vidalar en az 4.0 mm en fazla 6.0 mm çaplarında ve muhtelif uzunluklarda olmalıdır.
 
2. kilitli vidalarda hem kendi kendine delici özelliği olan (self-drilling) hemde kendi kendine yol açan (self-tapping) süngerimsi tespit (kansellöz tespit) sağlamalıdır.
 
3. tüm kilitli vidalar plaktaki kilit bölgelerine tespit edildiğinde dtişük profil özelliği sağlamalıdır. Vida başı dışarıda kalmamalıdır. Böylece özellikle yumuşak doku (damar,sinir, tendon vb.) irritasvonunu önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
 
4. kilitli vida setinde her çapta vida için uygun çaplarda guide teli olan sistemler tercih edilecektir.
 
5. kansellöz bölgeye konulacak kilitli vidalarda farklı yiv uzunlukları bulunması tercih edilecektir.
 
6. tüm kilitli vidalar titanyumdan (Tİ6A14V) yapılmış damlıdır.
 
7. tüm kilitli vidalar-kultffiûlacalTöian titanyum kil "
8. kilitli vida setinde ayrıca kullanılacak olan titanyum anatomik kilitli plağın kombihole deliğinde kullanılmak üzere standart kilitsiz vidalar bulunmalıdır, (farklı ayıda vida gönderimine uygun olması için)
 
9. kilitli vidaların tespiti amacı ile sette kullanılmak üzere uygun çaplarda matkap ucu (drill bit) ihaleyi kazanan firma tarafından sağlanacaktır.bu matkap uçları arasında kaniillü delmeye uygun tipler bulunmalıdır.
 
10. iştirakçi firma plak ve vidaların her bir tipine ayrı ayrı fiyat teklifinde bulunmalı ve ameliyat sırasında sadece kullanılan plak ve vidalar fatura edilmelidir. ( ihalede Fiyat değerlendirmesi plağın tüm deliklerinde vida olacak şekilde yapılacaktır)
 
11. vida setinde bütün bu vida seçenekleri yeterli sayıda ve boylarda bulunmalıdır. .......
 
12. set bütün enstürümaıılanyla birlikte dizaynlı olarak sunulmalıdır.
 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)