Fevzi Geyik

T.C.

 

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU BURSA İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ ! BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

YONA

Doküman No

T,c Sa^'K Bak^-ıi#

Yayın Tarihi

07.08.

Revizyon Tarih

Revizyon No

Sayfa No

İLAÇ KULLANIM RAPORU

Hastanın Adı Soyadı: E ^

İGEYİK

Muayene Tarihi:

Bilgi İşlem No : 2010353610

T.C. Kimlik Numarası:

>144928

Poliklinik : PLASTİK CER. SERVİSİ - Op.Pt.ORHAN TU

Sosyal Güvencesi / Ku urr

SGK

Sicil No : 1

Protokol Defter No

TANILAR

 

S91.3 - Ayağın diğer kıtım: E13.6 - Diyabetes melli üs,

Ihnın açık yarası

 

Riğer tanımlanmış, tanımlanmış diğer komplikasyonlarla birlikte

TEŞHİSLER

 

2000 - 20.00 - EK- 4/D

 

İLAÇLAR : ^PGKĞSÎfE^ermâTt

ist

şinde Yer Almayan Hastalıklar(Hasta Katılım Paylı) faktörü

Kullanım.Dozu 1x1

Kullanım Periyodı.

iyi

rıe

AÇIKLAMA :

 

E13.6 DİYABETES MElILil) TEDAVİLERE RAĞMEf AC TEDAVİ OLMUŞ AÇIK 13 İYfll MCG 4 HAFTA SÜREY JE

 

Rapor Başlangıç ve Brj Rapor No : 5136019 Rapor Tarihi: 3.7.2017 Medula Rapor No : 23( 584 Rapor Protokol No : 11 Ş7 Rapor Başlangıç Tarihf, Rapor Bitiş: 3.8.2017

JJS, DİĞER TANIMLANMIŞ, TANIMLANMAMIŞ KOMPLİKASYOLARLA BİRLİKTE,KONVENSİYCjNEL K YARASI DEVAM EDEN GANGREN GELİŞMEMİŞ OSTEOMYLETİ OLMAYAN ENFEKSİYONU tfİETİK AYAK ÜLSERİ BULUNAN HASTANIN TEDAVİSİNDE KULLANILACAKTIR.HAFTADA 3İKEZ 75 KUTU KULLANILMASI UYGUNDUR.

 

irihi: 3.7.2017-3.8.2017

60

 

2017

Hekim*Kaşe-lmza

 

ORHAN TUNALI Tescil No:137901

Açıklama:

 

’ Tebliğ eki “Hasta Katıl ilaçlar, katkı payından ra ’* İlaçların etken madde

lyından Muaf ilaçlar Listesine (Ek-2) uygun olmayan tanı ve ilaç eşleşmelerinde hastaya reçete

 

Imayacaktır.

 

yazılacaktır.

 

İ

edilen

ııaf

 

sn

SIRA NO İLAÇ ADI MİKTAR BİRİM

1 Hebcrprot-P Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçcrcıı Flakoıı 75 Mcg 12 A del

 

Op.Dr.ORHAN TUNAU'NIN 34966144298 TC Kimlik No'lıı FEVZİ GEYİK isimli hastası için talep edilen ilaçlardır.

Sıra No İlaç/Malzeme adı İslenilen  Miktar Depo Stok Miktarı Ortalama  Aylık  Tüketim  Miktarı Son 6 Aylık Tüketim Miktarı Birim  Fiyatı Tahmini Yaklaşık Maliyet Geri  Ödeme  Durumu

1 . Hcberprot-P Enjeksiyon tçiıı Liyofllizc Toz içeren Flakon 75 Mcg 12 0 - 6 2322,54 27.870,48 TL Var

 

Op.Dr.ORHAN TUNALI'NIN 34966144298 TC Kimlik No’lu FEVZİ GEYİK isimli hastası için talep edilen ilaçlardır.

înel Sağlık Sigortası Alternatif Geri Ödeme Modeli çerçevesinde baren geçerli kamu fiyatı 2.322,54 TL’dir.

Sosyal Güvenlik Kurun 20.02.2017 tarihindi

Beyaz Reç« ^ 8680

 

4.8

Barkod

 

Fiyat

F450080

 

18

ORIJI İJ 19.09 36 Ay

i

f tf&P

 

r • :7

Fiyat Târihi ; 07.03 İndirimler |

 

Kamu [fiyatı !

 

Kamu Ödenen Depocu Fiyatı 4.010 İmalatçı Fiyatı 3.923 KDV %8

 

Eşdeğer Grup

 

J/O-Orijin ORİJİNAlJfthal Ruhsat Tarihi Raf Ömrü Özel Durumlar El5

 

Dondurulmamalıdır.

 

Etiketler

jjmlar ve kontrendikasyon uyarıları için lütfen tıklayınız. KRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif durumdadır.

Dikkat edilmesi gereker "8680678450080" barkj!

 

|_Fiyat Değişimleri1 I Eski Resi

RxMediaPharma® İnteraktlf İlaç Bilgi Kayn:

Rev. i hl. Onay No

İLAÇ VE SERUM ŞARTNAMESİ

Rev. No/Tarihi F hale Târ

Sayfa No

jmların etken maddeleri muhakkak ihale listesindeki etken madde ile tam ı

 

'rı muadil kabul edilecektir)

 

iren etken madde ve yardımcı maddeler farmakope ve diğer ilmi aktır.İmalatçı bu hususlara ait bilgileri vermekle yükümiüdür. jojjübilecek yanlışlıklar iade sebebi sayılacaktır.

 

^üşmeyecek şekilde yapıştırılacak ve ambalaj içinde prospektüs bulunacaktır ieriden ilaç bulunacaktır. İlaçların üretim ve son kullanma tarihi mutlaka

nın 25.02.2010 tarih ve (2010/10) 7816 sayılı genelge hükümlerine uygun 39 tarih ve 27243 sayılı Resmi Gazete’de yayınlanan Beşeri Tıbbi Ürünler Yönetmeliği gereği ambalajlarla ilgili bulunması gerekli hususlar aşağıda lıdır.

ı doz, yan etki, kontrendikasyonlar vs. bilgileri gösterir Türkçe Jrün Bilgisi ile Kullanma Talimatı bulunacaktır.jürün ambalajlarında sqî|lık personeline yönelik hazırlanan Kısa Ürün Bilgisi ve; hastaya ün ambalajlarında bulunan Kullanma Talimatı/prospektüslerin j:zacılık Genel Müdürlüğü tarafından uygunluğu onaylanmış olmalıdır, veya dış ambalaj üzerine yapıştırılacak etikette yer alması olmalıdır.)

 

i, farmasötik şeklinin de belirtildiği),

 

(eri, birim miktarları (uygulama yolu ve farmasötik.şekline göre k verilmeli),

 

net miktar (örn:tablet, ampul, şişe adeti gibi birim miktar sayısal olarak), r maddeler, koruyucular, antioksidanlar, tatlandırıcılar ve alkol iar ise isimleri,

 

:>ilinen yardımcı maddeler liste olarak,

 

veya lokal uygulanabilir veya göz preparatı ise tüm yardımcı maddeler, ları ve ayrıca var ise, özel saklama koşulları, ibinin adı ve adresi ile isteniyorsa, Türkiye’de ruhsatlı .bütün -ı orijin firma amblemi ile ruhsat/izin sahibince.yetkili kılınan, ürünü e î/veya logosu,

 

ı

 

esi,

 

ı

 

Wası,

r şekilde son kullanma tarihi,

 

ı

 

ieği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında-saklayınız” uyarısı, llanma talimatını/prospektüsü okuyunuz" uyarısı,

TEKNİK ÖZELLİKLEF

 

1. Teklif edilen ilaç ve olarak aynı olacakjjT Preparatın formulür standartlara uygun Teslimat sırasında

 

2. İlaç ve serumda et

 

3. Her koli içinde a belirtilecektir.

 

4. İlaçlar Sağlık Baka| olmalıdır. İlaç 30.0 Ambalaj ve Etiketle belirtildiği şekilde c Ambalaj içeriği: a. Ürüne ait endikaMyı prospektüs veya Kışa yer ^Imayıp sadece

yönelik hazırlanan Bakanlığımız İlaç v b. Dış ambalaj üze gereken bilgiler (TLj to

 

- Ürünün adı (birim

 

- Etken maddelerin ağırlık veya hacim bla

 

- Ambalajın ihtiva e |iğ|

 

- Ürün formülünde gibi yardımcı madd

 

- Aşikâr etkileri oldıtâuj

 

- Ürün enjekte edile

 

- Ürünün saklama

 

- Ürünün ruhsat/izir ürünlerin ambalajla pazarlayan firma is

 

- İmalatçının adı ve

 

- Ürünün ruhsat/izir

 

- Parti numarası

 

- Ay ve yıl olarak adjjk

 

- "Çocukların gören py

 

- “Kullanmadan ön

'görüldüğünde doktorunuza başvurunuz" uyarısı,

 

t

 

anlığın ihale ile alarak geri ödeme kapsamı dışında sarf edeceği Irıayabilir.)

- "Sağlık Bakanlığı;ıca parasız verilir, satılamaz” uyarısı (Bu uyarı kırmızı renkte yazılmalı),

- “Beklenmeyen bidletn

 

- Karekod/Barkod (Ba ürünlere karekod k

ası gereken bilgiler, balajlarda;

 

farmasötik şeklinin de belirtildiği),

 

i

 

]

 

sminin veya amblemi,

 

ir şekilde yazılmış son kullanma tarihi,

 

jarasız verilir, satılamaz” uyarısı (Bu uyarı kırmızı renkte yazılmalı), ri belirlenen özellik bilgilerin yer alamayacağı kadar küçük iç

 

!

 

j ;; sminin veya amblemi,

 

jdozu ve uygulama yolu, v

 

ij)nün adı ve birim miktarları,

 

I

 

isminin veya amblemi,

 

ı

 

F

 

ir şekilde yazılmış son kullanma tarihi,

 

I

 

i

 

rim/miktar olarak içeriği,

 

i

 

j

 

parasız verilir, satılamaz” uyarısı (Bu uyarı kırmızı renkte yazılmalı),

 

t

 

ambalajlar dışındaki iç ambalajlarda; ;-

 

j, farmasötik şeklinin de belirtildiği),

 

İ

 

|ı|ınün birim miktarları (uygulama yolu ve farmasötik şekline göre k verilmeli),

 

net miktar (örn:tablet, ampul, şişe adeti gibi birim miktar sayısal olarak, r maddeler, koruyucular, antioksidanlar, tatlandırıcılar ve alkol var ise isimleri,

 

(

 

fylinen yardımcı maddeler liste olarak;

 

veya lokal uygulanabilir veya göz preparatı i$;e tüm yardımcı maddeler,

 

jarı ve ayrıca var ise, özel saklama koşulları, i

 

hibinin adı ve adresi ile isteniyorsa, Türkiye'de.ruhsatlı bütün a orijin firma amblemi ile ruhsat/izin sahibince yetkili kılınan, ürünü e/veya logosu,

 

I

 

iîSİ,

 

fjnarası,

c. İç ambalajda yeı

 

1) Blister şeklinde

 

- Ürün adı (birim d$

 

- Etkin maddelerin Ruhsat/izin sahib

 

ıı.

 

- Ay ve yıl olarak abıkfi

 

- Parti numarası

 

- “Ssjğlık Bakanlığı

 

2) Etiketleme yönü ambalajlarda;

 

- Ruhsat/izin sahib

 

- Ürün adı, gerektik

 

- Etkin maddelerin

 

- Ruhsat/izin sahib

 

- Ay ve yıl olarak a

 

- Parti numarası,

 

- Ağırlık, hacim ve^

 

- Uygulama yöntenjı1

 

- “Sağlık Bakanlığı

 

3) Yukarıda belirtile

 

- Ürünün adı (birim)bc£

 

- Etkin maddelerin ağırlık veya hacim

 

- Arrlbalajın ihtiva

 

- Ürün formülünde gibi yardımcı maddtel

 

- Aşikâr etkileri oldıı

 

- Ürün enjekte edilş^i!

 

- Ürünün saklama

 

- Ürünün ruhsat/izir ürünlerin ambalajla pazarlayan firma is

 

- İmalatçının adı ve

 

- Ürünün ruhsat/izir

 

- Parti numarası

 

- Ay ve yıl olarak aç -“Çocukların göre

 

- “Kullanmadan öne

 

- “Beklenmeyen bir

 

- “Sağlık Bakanlığtr

i

 

r şekilde son kullanma tarihi,

 

;'eği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız" uyarısı,

 

İlanma talimatını/prospektüsü okuyunuz” uyansı, görüldüğünde doktorunuza başvurunuz" uyarısı,, iarasız verilir, satılamaz” uyarısı (Bu uyarı kırmızı-renkte yazılmalı),

ayan ürünlerin mevcut ambalajlan üzerindeki bilgiler dış ambalaj üzerinde yer olmalıdır, j solüsyonlarda;

 

üzerindeki etiketler düşmeyecek şekilde olacak ve bu etiketlere;

 

l

 

ütü, miktarı, elektrolit içeriği (mEg/L)

 

İ

 

jkullanma tarihi,

değilse veya vakum bozulmuşsa kullanmayınız’ yazısı iri 'Nacaktır.

 

İ : -ı|ş fiyatı yazılacaktır.

 

İR SATILAMAZ’ ibaresi mutlaka basılacaktır. (Karekodlu basılan ■ iması zorunlu değildir)

 

dm göstergeleri etiket üzerinde belirlenmiş ve hacmi doğru İde yapıştırılmış olacaktır, pajflr, parenteral çözeltiler için kullanılabilecek vasıfları taşıyacak,

 

tinin kolayca girebileceği esneklikte, şişe içindeki düşük basıncı

 

i

 

lecek şekilde sıkı kapatılmış olup, kontaminasyondan korunmuş

d. Djş ambalajı bu ıjtn alması gereken bil jileı

 

e. Cam şişe paren erlj e.1) Serum şişe

 

, - Çözeltinin

 

- İmal tarihi, 'sı

 

- Seri numarası

 

- ‘Çözelti be ra'

puntolarla öfa - Perakende -‘İHALE MkLIİ

ürünlerde t e.2) Şişelerdek gösterecek e.3) Şişeler ve t tıpalar seru | muhafaza elde olacaktır.

Fİ

ava yolluksuz olacaktır, tik askısı olacaktır, jteral solüsyonlarda; alarm alt tarafında infüzyon gzı kauçukla kaplı ve ilaç puşesine uygun olacaktır, irinde belirgin şekilde aşağıdaki bilgiler bulunacaktır, ormülü, miktarı, elekrolit içeriği(meq/L) ; sn yazısı, îrgeleri,

 

I

 

ıi, numarası, üretim ve son kullanma tarihi,

 

ı v;

 

errak değilse veya torba zedelenmiş ise kullanmayınız’ ibaresi nra torbada kalan solüsyonun kullanılamayacağı ‘ibaresi fendinden askılı olacaktır.

 

Ş

 

jstünde ayrıca plastik bir muhafaza bulunacaktır. Bu muhafazanın

 

i

 

olacaktır.

 

:iyat etiketlerinin üzerinde İHALE MALIDIR SATILAMAZ’ ibaresi

 

ı

 

r {Karekodlu basılan ürünlerde bulunması zoıunlu değildir)

 

acın ismi silinmeyecek şekilde yazılacaktır... İçinde sulandırıcı bulunmayan '

 

I ’ "

 

t<pa sulandırıcı ilave edilecektir.

 

füzyon torbası olarak teslim edilecektir. Ayrıca tüm serumlar ezilmeyecek •;

 

Jn çift destekli koliler içinde ambalajlanmış olacaktır.

 

etler birbirine uyumlu olmalıdır.

 

jkapaklar ve parenteral solüsyonlar TF göre, farmakopede bulunmaya' e Avrupa farmakopesine uygun imal edilmiş olacaktır.

e.4) Sistem kap; jlı,[ e.5) Her şişenin pl f. PVC torbalarda f.1. Plastik setinin gir f.2) Torbal

 

- Çözeltimi

 

- Steril a

 

- Hacim

 

- Ruhsat

 

- 'Solüsyön

 

- ‘ Zerkte i . f.3) Hertoıoa

 

f.4) TorbalJrıri I içi de steri

f.5) Torbal buluna

 

5. Ampullerin üstünd liyofilize flakonlara

 

6. Serumlar cam ve} şekilde istiflemeye

 

7. Teklif edilen serum

 

8. Serumlar (PVC.Şi hususlar için USP XX

GENEL HÜKÜMLER

 

1. İhaleye ecza depoi

 

2. Alınacak tüm ilaç vj s

 

3. Teklif mektuplarınc olarak belirtilecekti

 

4. Hastane eczanesiffd verildiğinden, blisi boyutlarının herha

 

5. Teklif edilen ilaçla* ödenen ilaçlar liste

 

6. İlaç kutu ve amb^ puntoda (İHALE aranmayacaktır.

 

7. Soğuk zincire tabi soğuk zincir olarak; bandının olması ge

 

8. Sağlık Bakanlığı tarafından geri değiştirilecektir.Ayr yükleniciye aittir.A; serufnları yasakların hesaplanmak şartı madde sözleşme sorumluluğundadır

 

9. Yüklenici;idare ecz muadil ilaç getirec fiyatı üzerinden h4£a değişim yapacaktır kadar yüklenicinin

 

10. ihale yapılıp karar

 

11. Kupürlü ürünlerin içerisinde kare kod

 

12. İhalede sunulacak

 

13. Teslim edilen mal olmalıdır.

 

14. Depoya teslim edilen vernlek kaydı İle eıı sözleşme süresin n

3 ihaleye çıkılan ürünlerin imalatçı veya ithalatçı firmaları girebilir.

 

İ

 

•umlar Sağlık Bakanlığından alınmış ruhsat ve ithalatçı iznine sahip olacaktın, nerik adı belirtilmiş kalemlerin hangi patent adı (ticari isim) ile verileceği aç

: tablet formundaki ilaçlar hastalara günlük kullanım dozunda sayılı olar ambalaj olmayan ilaçlarda, içerdiği tablet' sayısı kadar (4*4)-(5*5)-(6j7) birinden kilitli poşet yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak temin edilmelidir syal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde(EK-2D)yer alan ve bedeli 3 bulunmalıdır.

 

rındaki fiyat kupürünün üzerine geîecek şekilde büyük harflerle, okunabiiir

 

1 ■ ■' ! LIDIR SATILAMAZ) ibaresi olacaktır. Karekodlu ürünlerde bu ibaıe

 

i ı

 

i ı

 

arın tesliminden 1 (bir) gün önce Eczacıya bildirilmesi.ve sevkiyatımn mutlaka jİması, kolilerin üzerinde uyarıcı yazısı (+2, +8 derece) ve kırmızı soğuk zincir

 

pektedir.

 

I

 

ndan hatalı üretim nedeniyle toplatılmasına karar verilen ilaçlar yüklenbi ak aynı miktarda hatasız serideki ilaç ile en. geç bir hafta içince manda Sağlık Bakanlığının piyasadan çektiği ilacın maliyeti ve taşıma maliyeti jSağlık Bakanlığı tarafından yasaklanarak toplatılmasına karar verilen ilaç le 'e yerine alınacak ürünlerin yasaklama tarihindeki depocu satış fiyatı üzerinden idarece belirlenecek ilaçlarla en geç 10(on) iş günü içinde değiştirilmelidir. bJu sinin dolmasından sonra da alınan ilaçlar, tükeninceye kadar yüklenicinin

sinde bulunan ve EK-2/D listesinden çıkarılan ilaçlatın Ödenen muadili var yoksa EK-2/D listesinden çıkarılan ilacın yerine alınacak ilacın depocu satjş Ranmak şartıyla idarece belirlenecek ilaçlarca en geç 10(on)iş günü içinde madde sözleşme süresinin dolmasından sonra da alınan ilaçlar tükeninceyje nluluğundadır.

 

fasından sonra EK-2/D listesinden çıkarılan iiaçlar iptal edilecektir.

 

ıha son verilmesi halinde hastane idaresinin bildirimi ile firmalar ilaçları 10 gü]n

 

İ

 

Cjjjrpnler ile değiştirecektir.

 

tüm serumlar ihale listesinde belirtilen şekilde(setli/setsiz) teslim edilecektir, snin, depoya teslim edildiği tarihte raf ömürlerinin en az üçte ikisi kalrri

alzemeler firmaya miat bitiminden 1 (bir) ay öncesinde yazılı veva sözlü haber j 15 gün içerisinde, en az bir yıl miatlı aynı ilaç ile değiştirilecektir. Bu madd

iona ermesinden sonrada alınan ilaçlar tükeninceye kadar vüklenicinih

sorumluluğundadır orijinal ambalajında o malı, yapıştırma etiket vb yollarla ürün yenide ambalajlanmış olm; ma ıdır.

mi idare eczanesinin deposuna yapılacaktır; ilaçların ve serumların depoya ir. Mesai saati dışında ve tatil günlerinde teslimat yapılmayacaktır(Serumları

15. İlaç ve serumların istiflenmesi firmaya

'(ariç, diğer mesai günlerinde yapılacaktır). Toslirnat sırasında kırık patlak .ve ilan yüklenici sorumlu olup, yerine yenisini getirecektir. j

 

imli ürünler, ilaç deposunun sipariş formunda(belirtilmesi halinde paletli tesli

rı

i kırık olduğu sonradan tespit edilen ilaçlarda;'yapılan tebligatı takiben en faz İ : -isi ile değiştirilecektir.

 

I

 

sıstanemize teslim edilecek ilaçlarda T.C. Sağlık Bakanlığının ilgili

 

! ı|

 

(f jldiği şekilde Karekod etiketli olarak teslim edilecektir ve bu karekodlu ilaçj^r Dildirilmiş olmalıdır. Bu bildirime ait veriier elektronik ortamda hastanemize ansfer sistemi P.T.S. kodu veya XML dosyası hafinde ) Bu işlem her fatura

 

ılmalıdır.

 

!

 

Repolar, sağlık bakanlığının belirlediği ilaca özel kurum Iskontosunu teklif yükümlüdür, lerinin tanziminde;

 

[ x* ;

 

'i kullanılacaktır. Farklı olarak düzenlenmiş fatura/irsaliye kabul edilmeyecekti 5i/parti numarası, ihale tarihi İhale kayıt no, barkod numarası ve miad bilgileri

 

İ

 

atlar ayrı kalemler halinde miktarları ile beraber alt alta: yazılacaktır, etim hatasından kaynaklanan ambalaj bozulmalarının-;şurup kapaklarının rın patlaması vb.) olması durumunda, yüklenici yenisi ile değiştirmekle

 

ı :

 

I - :

 

jmların etiketi üzerinde belirtilen kullanma süresi içinde stabilite yönünden bu durum Refik Saydam Hıfzısıhha Başkanhğ^raporu ile tespit edildiğinde

 

miktar kadar ürünü (İlaç veya serum) 20 gün içinde teslim edecektir.

 

I

 

takdirde ilaç ve serumlardan analiz için Refik Saydam Hıfsısıhha Enstitüsüne nucu ortaya çıkan analiz ücreti ve numune .karşılığı mal yüklenici tarafından

lası tarafından belirtilen saklama şartları kurallârına- uygun olarak eczaneye i • ı

 

im yeri ile ilgili GMP sertifikası ve satıldığı ülkelerdeki noter tasdikli serbest

 

li veya noter tasdikli türkçe tercümesi bulunacaktır. Bu belgeler isteniri

 

edilecektir.

 

fheyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir.

teslimatı Cuma günü bozuk ilaç ve serurjjla

 

16. Serum gibi büyük edilecektir.

 

17. Ambalajının bozuk beş gün içerisinde

 

18. ihale sonucunda

 

yönetmeliklerinde

 

İlaç Takip Sistem

 

aktanlmalıdır.(Pak I

 

ekindeki ilaçlar içir

 

19. İhaleye katılan tü|ı]n fiyatlarına yansıtm

 

20. Fatura ve sevk irse

 

a)İhale listesindeki

 

b)llaçların seri nur yer alacaktır.

 

c)Aynı ilaca ait fart 22. Depolama esnasım

 

açılması, torba seri} yükümlüdür.

 

21. Satın alınan ilaç ve bir bozulma olduğu müteahit firma boz

 

22. İdare, gerekli görd gönderebilir. Bunun karşılanır.

 

23. ithal ilaçlar, üretic teslim edilmelidir, satış sertifikası o muayene anında tşşli

 

24. Bu şartnamede be

TEKNİK ÜY

aorman

 

ık Memuru

. TEKNiKÜYE

KURSA T.C. SİS. SBÜ. YÜKSEK İHTİSAS

Fx/..Bc r

 

Sicil No:Ec2.70ö3

EctBbî.-JûN

TEKNİK ÜYE

"-h^ı <£W- k- ı5in0 ) i

;.oiûioımi2cVe

( v ")

 

^•c.

MCI

v..

Gj

(~-)l$<^s ı f C(1 O i İ tf2 M 4-î^

c

•a l^L‘tx^r4

 

^*0 işlrnb

 

e-S fö-vl'C ^70

0H^n ooaci rM ı ’t^-epe^'j.

 

i. ,

 

'tfatUvi 42- (onıicl) kohj kolfaılo

- i )

7 'SiY.c(

VU

Cclc (w

■rıej^Ze aciL

t

/ ' 'N

 

'' f/ec iOı

/