Endosampler Vakum Enjektörü

Sayın...........................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

F.23.002.01

1.      Endosampier (tek kullanımlık) disposable pakette steril halde en fazla 10co lik metal lokali veva plastik tokalı kilit mekanizmasma sahip kitlenebilir vakum enjektörü ve jfriırn lik endometrial küretten oluşmalıdır.

2.      Kitlennıe sistemi tek elle kullanılabilmeli negatif basınç elde etmek için enjektör pompası sonuna kadar çekilince kilit kendiliğinden açılmalı ve kendiliğinden kilitlenmelidir.

3.      Kilit mekanizması enjektör arkasından çevirmeli plastik kilit sistemli olmalıdır.

4.. Endosampier EO ile steril edilmiş olmalıdır.

5.      Endosampier kanata eğri üstünde kolayca okunabilen 12 cm ye kadar ölçüyü gösterebilen işaretli gözlem cetveli olmalıdır.

6.      Endosampier Cytologic ve Histologic teşhisler için kullanıma olanak sağlamalıdır.

7 Endosampier küçük endometrial parçalar ve aspirasyonııy 1 a ay rıntıl ı parçalar alabilmelidir.

8.      Endosampier küreli, içine endoservical hücre ve sıvı bulaştırmadan endometrial örnek alabilecek yapıda uca sahip olmalıdır.

9.      Endosampier Jinekolojik rutin kullanıma müsait olmalıdır.

10.  Endosampier küreti kolay parça alabilmesi için semi-rigid tipte 3mm kalınlığında kanûle sahip olmalıdır.

11.  Endosampier elverişli kullanıma ve esnek eğilime sahip olmahdır.                * ' • y

12.  Endosampier küreti daha iyi numuneler alabilmesi için güvenliği arttırılmış ağız kısmı . keskin yarığa sahip olmalıdır

13.  Endosamplerin kürete birleştiği kısım vidalı olmalı ve Vakum enjektör dönerek rahatlıkla

• küretten ayrılabilmeli bu sayede küretin operasyon esnasında sık sık uterinden çıkışı

engellenmelidir.

14.  Endosampier vakum enjektöründen geri sıvı akışım önlemesi için kilit mekanizmalı enjektör kilidine sahip olmalıdır.

15.  Endosampier ürünü en az 5 sene steril pakette kalabilmeli fabrika imal tarihi ve son kullanma tarihi paket üzerinde yazmalıdır.

16.  Ürünün tesliminden önce numune gönderilmesi ve denenmesi olmalıdır.

17.  Endosampier ürünü lateks içermemelidir.

18.  Üründe karşılaşabilecek problemlerde geri iadesinin yapılabilmesi

19.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

20.  İlgili T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve^ahmı yapılacak tıbbi cihazların TITUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.