Emg/eng/enmg (elektro Miyografi) 4 Kanallı Taşınabilir Cihaz

UBB YAZILACAKTIR.

sayısına kadar programlanabilir. Uyan süresi en az 0.01-1 olarak Stimulatör akım şeklinde en az lOOmA ve/veya volt şeklinde en verebilmelidir.

16.  Her hasta için en az 20 test açılması mümkün olmalıdır.

17.  Cihaz 220Volt/50 Hz şebeke cereyanı ile çalışmalıdır. Tüm sistemi şe: izole eden hem sistemin hemde hastanın güvenliğini sağlayan ci' trafosu sistem ile beraber verilmelidir.

18.  Cihaz hem tetikleyici hem tetiklenen olarak çalışmalıdır.

19.  Sağ ve sol taraf çalışmaları ayn ayn yapılabilmeli, aynı ekranda hem g|ifık hem sonuç olarak incelebilmelidir. Aym ekran üzerinde bu sırada sağ ve sol çjjjışılan taraflan cihaz otomatik olarak belirtmelidir.

20.   Sistemde bulunan test isimleri, sinir isimleri ve kayıt yerleri Türkçe ya:

21.   Cihaz ile aşağıdaki testleri yapmak mümkün olmalıdır.

22.  NCS, Sinir ileti çalışmalan: Motor sinir iletimi, duysal sinir iletimi, F trase ekranda izlenmelidir ve her birinin izleç ayan yapılabilmı başlangıcı ve F dalgası duyarlılıklan ayarlanabilmelidir. Inching/s| yöntemde en az 10 noktada uyarımla elde edilen traseler hem gerçek p de amplitud, latans, ileti hızlan ayrı ayn olmak üzere x-y ekse görüntülenmelidir.

23.  H-refleks: Aşağı sıralı en az 10 adet trase elde edilmelidir. Maksi kolayca bulunmalı M ve H dalgası seçimleri otomatik yapılmalıdır.

24.   Göz kırpma refleksi çalışması yapabilmelidir.

25.  Cihaz otonom incelemeler, SSR (sempatik deri yanıtı) ve R-R inifclrval testlerini yapabilmelidir.

26.   Cihaz Repetetive sinir uyarım testleri, MUNE (motor unit number esti yapabilmelidir.

27.   Cihazda manyetik stimülasyon için özel test bulunmalıdır.

İğne Elektromiyografi

28.  EMG: Spontan aktivite, MUP ve interferans patemleri elde edilebilm|| aktivite, Motor ünit potansiyeli (MÜP), EMG programı ile, spontan al interferans analizleri bir tabloda gösterilmelidir. İğne EMG kaydı vd yapılabilmelidir.

29.   Cihaz QEMG (kantitatif EMG, tum/amplitüd oranı, interferans anali: istemli teklif EMG, teklif EMG jitter analizi, makro EMG testlerini yap;

UYARILMIŞ POTANSİYELLER

30.  Aşağıdaki testlerde en az on adet ran yapılabilir olmalıdır. Ekrar empedans, cetvel, note ve aktivite olmalıdır. Notch filtre konulabilir v< olmalıdır.

30.1.   SEP testleri yapabilmeli (Sistemin kurulumu SEP çekimi sırasmda elde edilebilecek şekilde artefaktlar minumum düzeye indirilmiş şe teslim edilmeli)

30.2.    VEP: Cihazla patem ve flaş VEP yapılabilmeli. Cihazm VEP sisteme bağlanmalıdır. Ayn bir üniti olmamalıdır (Sistemin kurulum sırasmda ideal bir kayıt elde edilebilecek şekilde artefaktlar min indirilmiş şekilde yapılarak teslim edilmeli).

30.3.   BAEP testi yapılabilmelidir (Sistemin kurulumu BAEP çekimi sıra kayıt elde edilebilecek şekilde artefaktlar minimum düzeye indirilmiş şel teslim edilmeli).

31.  Cihaz P300, CNV testlerini yapabilmelidir.

32.  Cihaz filtrasyon, tetikleme, trase seçhjrî} kani îçimi, stimülasyon, stir

gibi parametreleri değiştirilerek yeni EMG ya da EP programı oluşturmaya müsait olmalıdır.

33.  Cihaz ile birlikte akşamlar: BAEP kulaklığı EP için, 17” ölçüsünde pattem stimülatör monitörü, led goggles verilmelidir.

34.  Sinir ve kasların seçileceği anatomik atlasların varlığı, referans değerlerin bulunması tercih sebebidir.

35.  Cihaz ile yapılacak testlerde kullanılmak üzere:

35.1.                           Bipolar uyan elektrodu 2 adet 35.2.Sabitleme bandı 3 adet

35.3 .Ring elektrod  2 adet

35.4.                                                                               Bar elektrod    2 adet

35.5 .Madalyon toprak elektrodu 4 adet

35.6.                  Disk        elektrod   1 paket (lpaket=12 adet)

35.7.              Tek   kullanımlık konsantrik iğne elektrod 50 mm x 0.46 mm (25 pes) 1 kutu

35.8.              Tek   kullanımlık konsantrik iğne elektrod kablosu 1 adet

35.9.                            Taşıyıcı    araba

36.  Cihaz işçilik ve materyal hatalarına karşı 2 (İki) yıl süre ile garantili olmalıdır. Garanti süresi bitiminden itibaren ücreti karşılığı 10 (on) yıl süre ile yedek parça, servis ve bakım garantisi verilmelidir. Gerektiğinde, taleb halinde 24 saat içinde servis desteği verilebilmeli, eğer bakım tamirat vs işler 48 saatte tamamlanamayacaksa yedek cihaz desteği verilmelidir.

37.  Kullanıcı eğitimi kullanım mahallinde ücretsiz olarak firma tarafından verilmelidir.

38.  Firmalar teknik şartnamede belirtilen tüm maddelere "Teknik Şartnameye Cevaplar " adı altmda sırasıyla ve tek tek cevap verecektir. Cevaplar orijinal dokümanlar üzerinde işaretlenerek belgelenecektir. Orijinal belge üzerinde ispatlanamayan/işaretlenmeyen cihazlar değerlendirme dışı bırakılacaktır.

39.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığım gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

40.  İstekli T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TÎTUBB’da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.