El Dezenfektanı Alımı

T.C.

BURSA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ İznik Devlet Hastanesi

TEKLİF MEKTUBU

194061                                                                                                                                    17.03.2020

Sayın İLGİLİ

Mustafa Kemal Pasa Malı. Orhangazi Cad. No:76 16860 lznik/B URSA Telefon: 0224 757 75 80 Dahili: 1006 Faks:0224 757 22 23 E-Posta: iznikdevlethastanesi@hotmail.com

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ İZNİK DEVLET HASTANESİ

ALKOL BAZLI EL ANTİSEPTİĞİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.        El antiseptiği olarak n-propanol, izopropanol ve etanol den biri veya bunların kombinasyonunu içeren %60-95 oranında alkol olmalıdır.

2.        Eli yumuşatan kimyasal maddelerin vermiş olduğu zararı en aza indirgeyen gliserol maddesi vb. içermelidir.

3.        Aldehit,fenol,klor içermemelidir.

4.        Ürün kullanıma hazır formda olmalıdır.

5.        Ürün hijyenik el antisepsisi ve cerrahi el antisepsisi için uygun olmalıdır. Bu uygunluk EN 1500 (hijyenik el ovalama testi) ve EN 12791 (cerrahi el ovalama testi) ile raporlanmış olmalıdır.

6.        Ürün,Escherichiacoli,Pseudomonasaeruginosa, Acinetobacter                       türleri, Staphylococcusaureus (metisilin dirençli suşlardahil ) ve Enterokok türleri (vankomisin dirençli suşlar dahil) gibi hastane infeksiyonu etkeni olan dirençli bakteriler üzerinde bakterisidal etki gösterme özelliğine sahip olmalıdır. Buna ek olarak fungisidal ve virusidal (Hepatit B ve Hepatit C virusları, Human Immunodeficiency Virüs dahil), polio virüs, adeno virüs, rota virüs, norovirüs coronavirus(SARS), Influenza virüs (H1 N 1 ,H 5 N 1 )ve herpes virüs dahil) etki göstermelidir. Bununla ilgili ulusal veya uluslar arası akredite labratuvarlar tarafından yapılmış mikrobiyolojik etkinlik raporları ihale dosyasında sunulmalıdır.

7.        Kullanıcıya toksik olmamalıdır. Firma ,cilde zarar vermediğini belgeleyen dermatolojik raporları sunmalıdır.

8.        Kullanım öncesi herhangi bir katkı maddesi eklenmesine, kullanımdan sonra su ile durulamaya ve kurulamaya gerek olmamalıdır.

9.        Hastanedeki yüzeyler üzerine döküldüğünde leke bırakmamalıdır ve zarar vermemelidir.

ıo. Ürünler 0,llitrelik , 0,5 litrelik ve 1 litrelik tek kullanımlık ambalajlarda olmalıdır. Manüel kullanıma uygun her kullanımda 3-5 mİ antiseptik veren, üstten basmalı valfli dozaj pompalı özellikte olmalıdır.

ıı. Firma tarafından talep eden birimler için her 10 adet ambalaj için 1 adet duvar montaj aparatı ya da hastanenin yatak sayısına göre yatak başı aparatı verilmeli ve kırılan aparatlar yenisiyle değiştirilmelidir.

12.     Ürün kokusu rahatsız edici özellikte olmamalıdır.

13.     Ürün, orijinal ambalajında kilitli kapaklı olmalıdır. Üzerinde solüsyonun içeriği, ürün kullanımı, üretim tarihi, son kullanma tarihi, kullanım ile ilgili açıklamalar, yanıcı ve