El Aleti Ve Cihaz Yüzey Dezenfektanı Perasetik Asit Sıvı 5 Lt

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELER KURUMU ESKİŞEHİR KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ Eskişehir Devlet Hastanesi

TEKLİF MEKTUBU

Sayı : 22205031-930/ Konu : Teklif Formu

Kurumumuzun ihtiyacı olan (1) kalem HASTANEMİZ GENELİNDE KULLANILMAK ÜZERE EL ALETİ VE CİHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.Ç1.V. ha£İG-j4^at teklifinizi en geç 04 I I | a tarih ve saat 1 LOO'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica frderiiru

Sedat GÖÇMEİ Hastane Yöneticisi a. idari ve Mali İşler Müdür Yardımcım

Ek: Teknik Şartname

TEKLİF FİYATI İLE BİRLİKTE NUMUNE GÖNDERİNİZ.

Satınalmanın Yapılacağı Birim: ESKİŞEHİR DEVLET HASTANESİ DOĞRUDAN TEMİN TEL:0.222 237 48 00/1967 4734 sayılı Kamu İhale Kanunun 22 i D Maddesi Uyarınca Doğrudan Temin Usulüyle Alım Yapılacaktır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

I.        734           Sayılı Kanun gereğince KİK 019 Standart Formuna göre hazırlanacak Teklif mektubunda istekliler tarafından imzalanması, tekIi 1 edilen fiyatın rakam ve yazıyla açık olarak yazılması zorunludur. Tarihi olmayan, istenilen ürünlerin marka, katalog numarası olmayan w teslimat belirtilmeyen teklif mektupları değerlendirmeye alınmayacaktır.

2.           Zarfın     üzerine isteklinin adı soyadı açık adresi teklifin hangi işe ait olduğu ve teklif edilen kalemler yazılacaktır. Zarf kapağı yapıştırılan bölümü üzerine fırına kaşesi basılarak imzalanacaktır.

3.             Fiyatlar KDV hariçtir.

4.           Teklif     edilecek ürünlerin ürün barkodları mutlaka olacaktır. Barkotsuz malzemeler teslim alınmayacaktır.

5. Teklif edilecek malzemelerin UBB numarası faturaya mutlaka yazılacaktır.

6.           Teklif     edilecek malzemenin varsa emekli sandığı malzeme kodu teklif mektubunda yazılacaktır.

7.                       Düzenlenecek          fatura da yapılmış olan hatalardan dolayı ödeme yapılmamasından firma sorumludur.

8.           Teklif     edilecek ürünlerden Tıbbi cihaz yönetmeliği (93/42/EEC MDD),Vücuda yerleştirilebilir aktif cihaz yönetmeliği(90/385/EEC) ve vücut dışında kullanılan tıbbi tanı cihazları yönetmeliği (98/79/EC iyDD)kapsamındaki ürünlerin Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 2008/36 sayılı genelgesinin 2.maddesine istinaden TİTUBB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir. Bu şartı olmayan ürünler kesinlikle teklif edilmeyecektir. Teklif edilip alınsa dahi ödemesi yapılmayacaktır.

9.               Numune           istendiğinde teklif mektubuyla birlikte getireceklerdir.

10.             Alımlar           acil ihtiyacımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içerisinde teslim edilmeyen ürünler için yasal işlem yapılacaktır.

II.          Tıbbi     sarf malzemelerin teslim edildiği tarihte malzemelerin kullanma süresi miadının 2/3‘ünden az olmamalıdır.

12.            Fatura, malzeme teslim edildikten sonra kesilecek.

13.           Fatura   bedeli, malzemenin muayene kabul komisyonunca kabulünden sonra 120 gün içerisinde ödenecektir.

14.                 Alacağına      ait temlik kabul edilmeyecektir.

15.Siparişlerde malzemenin depo ve ihtiyaç durumu göz önünde bulundurularak partiler halinde istenmesi idaremizin yetkisindedir.

16.           Teklif   veren firma işbu (17) maddeyi okumuş ve herhangi bir ayırım ve sınırlama yapmadan bütün koşullarıyla kabul etmiş olarak kabul edilecektir.

17.     Bu            alım uygulanmasından doğabilecek her türlü anlaşmazlığın çözümünde Eskişehir mahkemeleri ve icra daireleri yetkilidir.

YENİDOĞAN MH. ŞEHİT SERKAN ÖZAYD1N SK. NO:9 ODUNPAZARI ESKİŞEHİR Telefon: 222 2374800/1967 Faks: 222 2374449

e-posta: esdh.satinalma@saglik.gov.tr Elektronik ağ: www.eskisehirdh.saglik.gov.tr

EL ALETİ VE CİHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI (SIVI ALET DEZENFEKTANI) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Bakterisid, virüsid, fungusid, mikobakterisid ve sporisid etkili olmalı, yüksek düzey dezenfeksiyonu kısa (en fazla 15 dakika gibi )bir sürede sağlamalıdır. Bu durum orijinal katologda belirtilmelidir ve menşei ülke yetkili organlarınca ulusal ve/veya uluslararası ekspertiz raporları vermeye yetkili kılınmış laboratuarlar tarafından verilmiş mikrobiyolojik test raporları ihale dosyasında sunulmalıdır. Orijinal raporun Türkçe olmaması halinde noter onaylı birebir çevirisi de orijinal raporla beraber sunulmalı, orijinal rapor tam metin olarak: klinik çalışmaları da içerecek şekilde sunulmalıdır. Bakterisidal, mikobakterisidal, vimsidal, fungisidal, sporisidal etkinliğin her biri için istenen belgeler sunulmalıdır.

2.     Bakterisidal, mikobakterisidal, virusidal, fungisidal, sporisidal etkinliğin her biri için Türkiye’deki üniversitelerden alınmış mikrobiyolojik raporları olmalıdır.

3.     Hastanemiz bünyesinde kullanılan endoskopik cihaz (Pentax, Fugınon) ve ısıya duyarlı cerrahi aletlerin dezenfek siy onunda kullanılabilmeli, herhangi bir zarar vermemelidir. Zarar vermesi halinde, zarar yüklenici tarafından karşılanacaktır. Pentax, Fugınon firmalarının onay belgesi ihale dosyasında bulunmalıdır.

4.     Korozyon inhibitörleri içermelidir. Korozif etkisi olmamalıdır. Firma bunu belgelendirmelidir.

5.     Alet üzerinde kalıntı bırakmamalı ve kolayca yıkanmalıdır.

6.     Ürün, perasetik asit ve hidrojen peroksit kombinasyonu içermelidir. Aldehit, fenol, klor, amonyum ve türevlerini içermemelidir. Ürünün içeriğinde bulunan maddelerin hangi kimyasal grupta yer aldığını gösteren bilimsel raporlar (Türkçeye çevrilmiş örneği ile birlikte) ihale dosyasında sunulmalıdır.

7.     Konsantre ürünler için; sulandırma oranı, toplam üründen kaç litre kullanıma hazır ürün elde edileceği ve kullanıma hazır litre birim fiyatı teklif ile birlikte anlaşılır bir şekilde sunulmalıdır. Etkin sulandırma oranı bilimsel veriler ile belirtilmelidir. Bu verileri sunmayan firmalar değerlendirmeye alınmayacaktır.

8.     Ürün konsantre veya kullanıma hazır sıvı şeklinde olmalı, konsantre ürün şebeke suyu ile sulandırılabilmelidir. Ürün köpürüp, tortu bırakmamalıdır.

9.     Kokusuz veya hoş kokulu olmalıdır.

10. Ürün kullanım ve takip kolaylığı açısından günlük olarak hazırlanıp kullanılmalıdır.

11. Preparatlar iyi kapatılmış, hava almayan orijinal ambalajlarında olmalı, ambalajında ürünün içeriği tam olarak belirtilmeli, ayrıca üretim tarihi, seri numarası, üretici firma ismi ve ürün kod numarası yazılı olmalıdır.

12. Ambalajında kullanım şekli, kullanım alanları, son kullanım tarihi, ayrıca gerekli uyarı ve önlemleri türkçe olarak yazılı olmalıdır.

13. Yüklenici firma ürünün aktivasyonunu kontrol etmek amacıyla 500 adet test stribini ücretsiz vermelidir.

14. İlgili firma ürünün kullanımında sorun yaşanmaması için en az 20 tane laminasyon kaplı ve A5 kağıt büyüklüğünde (açıklayıcı ve anlaşılır) kullanım tabelasını ücretsiz vermelidir.

15. Firma,

2 adet 8-10 litrelik orijinal, süzgeçli, kapaklı konteynır 1 adet 30 litrelik orijinal, süzgeçli, kapaklı konteynır