Efor Cihazı

 T.C.

SELÇUK ÜNİVERSİTESİ

Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği

İstem No : 28956 13/07/2016

Konu : Yaklaşık Maliyet Fiyat Araştırması

Talep Eden Birim : Kardiyoloji Polikliniği

• Yaklaşık Maliyet İçindir. KDV Hariç Fiyatlandırınız.

• Tıbbi Malzeme Alımlarında UBB KODLARINI Yaklaşık Maliyet Teklif Mektubunda Sunacaklardır.

• Proformalarınızda lütfen teklif NUMARASINI yazınız .

• Yaklaşık Maliyet firmayı temsil eden antetli kağıda yazılacaktır

Son Teklif Teslim Tarihi ve Saat : 21/07/2016

İHTİYAÇ LİSTESİ

EFOR TEST SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-          Cihaz 220  % 10 V ve 50  % 3 Hz. gerilim ile çalışacaktır.

2-          Cihaz bilgisayar kontrollü olacaktır.

3-          Sistem en az aşağıdaki konfigürasyona sahip parçalardan oluşmalıdır.

- Sistem bilgisayarı en az 8 çekirdek intel i7 serisi işlemcili, en az 12 GB RAM bellek, en az 3TB HDD, en az 5 USB portu olmalı ve bunlardan en az biri USB 3.0 girişimli olmalı, işletim sistemi en az Windows 10 olmalı ve sistemin ekranı 1920x1080 çözünürlükte en az 22 ınc LED ekran, Klavye Türkçe Q, yüksek çözünürlükte lazer yazıcı, DVD Writer, entegre multi SD kart reader donanımına sahip olmalıdır

- Treadmill (koşu bandı)

- 2 adet Hasta Modulü ve 2 adet Hasta Kablosu,

- 1 adet kan basınç monitörü

- 1 adet taşıma arabası

- 5000 adet sıvı jelli,süngerli,yüksek iletkenliğe sahip elektrod verilecektir.

4-          Cihaz efor testi esnasında 12 kanal simültane EKG derivasyonunu, ST ve/veya median değerlerini alabilmelidir.

5-          Ekranda EKG traseleri kullanıcı isteğine göre 3,6,6x2 veya 12 kanal ve geniş ekran mönüterize edilebilmektedir.

6-   Ekranda seçilebilir 3 derivasyon üzerinden ST trendleri, 12 lead averajlar, Tek QRS formu monitörize edilebilmelidir.

7-         Ekranda akış hızı 25, 50 mm/sn; EKG genliği 5, 10, 20, 40 mm/mv olarak seçilebilmelidir.   

8-         Sistem yüksek hızlı lazer yazıcı ile çalışabilmelidir. Sisteme aynı anda hem termal hem de lazer yazıcı bağlanabilmesi ve menüden herhangi birinin aktif hale getirilmesi tercih nedenidir.

9-          Ekranda HR/BP trend bilgileri monitörize edilmelidir

10-        Hastaya ait demografik bilgiler cihaza girilebilmelidir.

11-         Hastaya egzersiz esnasında uygulanan protokole ait treadmill değerleri manuel olarak değiştirilip hız ve eğim ayarları istenilen hale getirilebilmelidir.

12-        Testin herhangi bir anında sistolik ve diastolik kan basınç değerleri elle ya da otomatik kan Pbasınç monitörü vasıtasıyla girilebilmelidir. Sistemle beraber senkronize çalışabilen 1 adet kan basınç monitörü üctersiz verilecektir.

13-        Cihaz kolay kullanımlı ve tüm fonksiyonları mouse ile kumanda edebilecek özellikte olmalıdır.

14-        Cihaza treadmill, ergonomik bisiklet ve dinamik kan basıncı monitörü bağlanabilmelidir, bağlanan bu cihazların hepsi senkronize çalışabilmeli ve iki taraflı bilgi alışverişi yapabilmelidir.

15-         Yüksek trase doğruluğu ve güvenilirliği açısından her lead için örnekleme en az saniyede 16.000 (onaltı bin) örnek olmalıdır.

16-         Ekranda, hedef kalp hızına ulaşma yüzdesi ile anlık hasta kalp hızı, METS ve Oksijen uptake değeri aynı anda izlenebilmelidir.

17-         Hedef kalp atım hızı kriterleri kullanıcı tarafından değiştirilebilmelidir.

18-         Ekranda traselerin dışında, sistolik ve diastolik kan basıncı değerleri, anlık ST değeri, anlık treadmill bilgileri, protokol bilgileri, 12 kanal ortalama görüntüsü izlenebilmelidir.

19-         Hasta bilgileri girildiğinde yaşa bağlı olarak hedef kalp atım hızı otomatik olarak hesaplanmalıdır.

20-         Sistem Elektronik Medikal Records (EMR) ve Hospital Information Systems (HIS) ile kolayca adapte edilebilir yapıda olmalıdır.

21-         Değerlendirme yapılan medyan kompleks üzerinde J ve ST noktaları kullanıcı tarafından değiştirilebilmelidir.

22-        Cihaz, efor testini otomatik veya manuel olarak uygulayabilecek, programında en az 9 değişik protokol yüklü olmalıdır, kullanıcı da gerektiğinde sınırsız sayıda protokolü cihaza yükleyebilmelidir. Sistemde Bruce, Modifiye Bruce … vb. gibi protokoller tanımlanmış olmalı ayrıca kullanıcı tarafından protokoller tanımlandırılabilmelidir

23- Cihaz Line Noise (50/60 Hz), EMG/LOW PASS (20, 35 ve 40 Hz) ve Base Line (taban hattı) filtreleme sistemine sahip olmalıdır.

24-        Sistemin aritmi dedeksiyonu yakalama ve yazdırma özelliği bulunmalıdır.

25-        Sistemin sabit hafızası olmalıdır sonradan eklenen protokolleri sınırsız sayıda hastanın full disclosure test kayıtlarını hafızasında tutabilmelidir.

26- Cihaz raporları XML, TXT, RAW data JPEG ve PDF, formatlarından en az 2 tanesi ile kaydedebilmeli ve trendler, karşılaştırmalar, stage sonları ve eventler ortalamalar, tabular-grafik raporlar ve tüm stage sonu ve eventleri yazdırabilmelidir.

27-        Cihazda reanaliz programı olmalıdır, cihazın hafızasındaki veya yedeklenmiş hasta testleri cihaza tekrar yüklenip tüm test sonuçları yeniden gözden geçirilerek düzeltilebilmelidir, J ve ST noktaları reanaliz programında değiştirilebilmeli, en düzgün ST seviyesi bulunabilmelidir.

28-        Cihaz sistemden kaynaklanan arızaları ekranda mesajla belirtilmelidir.

29-        Sistemin 360 joule defibrilasyon koruması olmalıdır.

30-      Sistemde EKG traselerini düzgünleştirebilme (smooth) veya BCF seçeneği olmalıdır.

31-        Sistemin frekans cevabı en az 0.05-300 Hz ve rezolüsyonu 16bit olmalıdır.

32-        EKG kompleksleri ekran üzerinde dondurularak (freezeframe) veya sistemde 12 EKG derivasyonlarının ortalamasının otomatik hesaplamalı ve bu değerleri ekranda göstererek karşılaştırma yapabilmelidir.

33-        Sistem test esnasında gözden kaçabilecek değerlendirmeleri kontrol edebilmek için, EKG monitörizasyonuna ara vermeden ve testi durdurmadan QRS leri tüm test boyunca geriye doğru izlemeye izin vermelidir.

34-        Testin recovery aşaması, en az 30 sn lik süreler ile ayarlanabilecek, sabit periyotlar halinde ayarlanabilmelidir.

35-         Event kaydı manuel olarak yapılabilmelidir.

36-         Sonuç raporlarda, test sırasında hastanın maksimum kalp atım hızı ile 1 dakikalık recovery sonunda oluşan kalp atım hızının farkı, (HRmax-HR) olan HRR değeri bulunmalıdır.

37-         Sonuç raporunda kullanıcı ve hastaya ait istenen tüm demografik bilgiler yer almalıdır ve raporlarda testle ilgili tüm bilgiler mevcut olmalıdır.

38-         Kullanıcı yorumunu rapora girebilmelidir. Yorum bölümünde otomatik olarak test sebebi, testi sonlandırma sebebi, sonuç ve kullanılan ilaçlar sekmeleri bulunmalıdır.

39-         Rapor formatlarının ve hangi rapor sayfalarının basılacağı kullanıcı tarafından seçilebilmelidir.

40-         Test esnasında en kötü ST (worst ST) yi otomatik olarak gösteren dinamik ST fonksiyonu olmalıdır.

41-          Sistem leadlerin yerinden çıkması ya da düşük temas durumlarında uyarı mesajı gösterebilmelidir.

42-         Sisteme opsiyonel olarak HRV, Late Potential gibi analiz programları yüklenebilmelidir. HRV analizinde Qtvi RR, Qtvi ve Qtvn değerleri gösterilebilmelidir.

43- Cihazla birlikte verilecek treadmill FDA veya CE belgesine haiz olmalıdır ve en az 200 kg ağırlık taşıma kapasitesine sahip olmalıdır.

44-        Treadmill en az 2.2 beygir gücüne sahip olmalı, en az % 0-25 arasında eğim ayarlamasına ve en az 1.0-19.3 km/saat aralığında sürat ayarlamasına imkan vermelidir.

45-       Treadmillin yürüme alanı en az 50 X 150 cm olmalıdır. Acil durum durdurma butonu olmalıdır.

46-        Sistemin program güncelleştirilmesi CD-ROM ya da benzer multimedya araçlar aracılığı ile kolayca gerçekleştirilebilmelidir.

47-        Cihaz ISO, CE ve FDA belgelerinin tümüne sahip olmalıdır.

48-        Teklif veren firmalar bu şartnameye şekilde “.....” marka “.....” model Eforlu EKG Cihazı Teknik Şartnameye uygunluk Belgesi” başlığı altında madde madde açıklayıcı şekilde cevap vermeli ve bu cevaplar orijinal dökümanlardaki bilgilerle tutarlı olmalıdır. Şartnameye uymayan teklifler değerlendirilmiyecektir.

49-        Cihaz 2 (iki) yıl garantili olmalıdır.Bunu takip eden 10 (on) yıl boyunca da ücreti karşılığı yedek parça temini ve servis garantisi vermelidir.

50-        Sistemle beraber;

         Kan basınç monitörü

         Lazer yazıcı ve 3 adet yazıcı toneri

         10 uçlu hasta kablosu

         Bilgisayar sistemi

Ücretsiz verilecektir.

• İLETİŞİM BİLGİLERİ

• Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA

• SATINALMA BİRİMİ YAKLAŞIK MALİYET : TEL: 0332 224 42 93 FAKS : 0332 224 48 02 - 0332 224 48 03

• E_MAIL : selcuklutipsatinalma@gmail.com