Doğrudan Temin Sterilizasyon Birimi İçin Malzeme Alımı

TEKLİF MEKTUBU

Satınalmanm Yapılacağı Birim: ESKİŞEHİR DEVLET HASTANESİ DOĞRUDAN TEMİN TEL:0.222 237 48 00/2404 NUMUNE GÖRÜLECEKTİR.

4734 sayılı Kamu İhale Kanunun 22 / D Maddesi Uyarınca Doğrudan Temin Usulüyle Alım Yapılacaktır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

I.           734                        Sayılı Kanun gereğince KİK 019 Standart Formuna göre hazırlanacak Teklif mektubunda istekliler tarafından imzalanması, teklif edilen fiyatın rakam ve yazıyla açık olarak yazılması zorunludur. Tarihi olmayan, istenilen ürünlerin marka, katalog numarası olmayan ve teslimat belirtilmeyen teklif mektupları değerlendirmeye alınmayacaktır.

2.Zarfın üzerine isteklinin adı soyadı açık adresi teklifin hangi işe ait olduğu ve teklif edilen kalemler yazılacaktır. Zarf kapağı yapıştırılan bölümü üzerine firma kaşesi basılarak imzalanacaktır.

3.                   Fiyatlar KDV hariçtir.

4.               Teklif               edilecek ürünlerin ürün barkodları mutlaka olacaktır. Barkotsuz malzemeler teslim alınmayacaktır.

5.  Teklif edilecek malzemelerin UBB numarası faturaya mutlaka yazılacaktır.

6.               Teklif                edilecek malzemenin varsa emekli sandığı malzeme kodu teklif mektubunda yazılacaktır.

7.                                Düzenlenecek       fatura da yapılmış olan hatalardan dolayı ödeme yapılmasından firma sorumludur.

8.               Teklif               edilecek ürünlerden Tıbbi cihaz yönetmeliği (93/42/EEC MDD),Vücuda yerleştirilebilir aktif cihaz yönetmeliği(90/385/EEC) ve vücut dışında kullanılan tıbbi tam cihazları yönetmeliği (98/79/EC IVDD)kapsamındaki ürünlerin Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 2008/36 sayılı genelgesinin 2.maddesine istinaden TİTUBB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir. Bu şartı olmayan ürünler kesinlikle teklif edilmeyecektir. Teklif edilip alınsa dahi ödemesi yapılmayacaktır.

9.                     Numune     istendiğinde teklif mektubuyla birlikte getireceklerdir.

10.Alımlar acil ihtiyacımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içerisinde teslim edilmeyen ürünler için yasal işlem yapılacaktır.

II.               Tıbbi                sarf malzemelerin teslim edildiği tarihte malzemelerin kullanma süresi miadının 2/3’ünden az olmamalıdır.

12.                Fatura,          malzeme teslim edildikten sonra kesilecek.

13.               Fatura            bedeli, malzemenin muayene kabul komisyonunca kabulünden sonra 90 gün içerisinde ödenecektir.

14.                       Alacağına                     ait temlik kabul edilmeyecektir.

15.Siparişlerde malzemenin depo ve ihtiyaç durumu göz önünde bulundurularak partiler halinde istenmesi idaremizin yetkisindedir.

lö.Teklif veren firma işbu (17) maddeyi okumuş ve herhangi bir ayırım ve sınırlama yapmadan bütün koşullarıyla kabul etmiş olarak kabul edilecektir.

17.Bu alım uygulanmasından doğabilecek her türlü anlaşmazlığın çözümünde Eskişehir mahkemeleri ve icra daireleri yetkilidir.

es /

BOWIE-DICK TESTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)    Testin orijinal ambalajı kullanıma hazır, tek kullanımlık test paketi tarzında olmalıdır.

2)    Mürekkebi toksik olmamalı ve kurşun içermemelidir. Mürekkep dağılmamalıdır.

3)    Renk değişimi kolayca anlaşılır olmalıdır. Yetersiz sterilizasyonda problemin nereden kaynaklandığı yorumlanabilmelidir.

4)    Kayıt amacıyla saklanabilmesi için renklerinde uçma ve gölgelenmeler oluşmamak, en az 6 ay süreyle rengini korumalıdır.

5)    134°C’ de ön vakumlu tip otoklavda 3.5 dk. içinde homojen renk değişimi gerçekleşmelidir.

6)    İndikaıtör üzerinde bölüm, operatör adı, sterilizatör adı ve sonuç kayıt yeri olmalıdır.

7)    Normal oda şartlarında saklanabilmelidir.

8)    Paketlerin üzerinde lot numarası, son kullanım tarihi bulunmalı ve miadı teslim tarihinden itibaren en az iki yıl olmalıdır.

9)    Test paketi 300 ±10 gr ağırlığında olmalı ve 400 ± 10 adet kağıttan oluşmalıdır. İndikatör bu kâğıtların tam ortasında (200 alt-200 üst) olmalıdır.

10) Test paketi üzerinde maruziyeti gösteren indikatör bulunmalıdır.

11) Test üzerindeki tespit etiketi, işlem sırasında vakum sonucu meydana gelen genleşmeye toleranslı olmalı, yırtılmamalı, yerinden çıkmamalı, paket açılmamalıdır,

12) Ürün EN ISO 11140-2 standardına uygun olmalı ve firma bunu belgeleyebilmelidir.

13) EN 867-1, EN867-4 standartlarına uygun olmalı ve firma bunu belgeleyebilmelidir.

14) Test ile birlikte cihazdaki sorunun nereden kaynaklandığını gösteren, tüm personelin kolayca okuyabileceği renk değişim tablosu ücretsiz olarak temin edilmelidir.

15) Firmalar teklifleriyle birlikte 3 adet ürün numunesi, yorum tablosu ve ürün hakkında açıklayıcı bilgiler içeren Türkçe broşürlerini getirmelidirler.