Doğrudan Temin 30.09.2016

Son Teslim Tarih & Saat: 04.10.2016 13:00

İHTİYAÇ LİSTESİ

Sıra No Kodu

Malzeme Cinsi Açıklama

Miktarı

Birimi Birim Fiyatı 1

oplam Tutarı

1

21.082A

INTRODUCER SHEATH 5F (PEDİATRİ K)

50,00

ADET

2

37.493

PED.NİH KATATER 4 F

‘ 20,00

ADET

3

21.042A

MULTİPURPOSE KATETER (4 FRENCH)

20,00

ADET

4

37.493A

NIH KATETER 5 F

20,00

ADET

5

21.042

MULTİPORPOSE KATETER (5 FRENCH)

40,00

ADET

6

21.043

MULTİPURPOSE KATETERİ (6 FRENCH)

40,00

ADET

7

37.493B

NIH KATETER 6 F

30,00

ADET

8

37.494G

SAĞ JUDKİNS KORONER KATETERİ 5F (JR3.5)

30,00

ADET

9

37.497C

EXCHANGE GUİDEVVİRE 0.018" KALINLIK 260 CM BOY ("J" UÇLU)

10,00

ADET

10

37.497H

EXCHANGE GUİDEVVİRE 0.025" KALINLIK 260 CM BOY (J UÇLU)

10,00

ADET

11

37.497D

EXCHANGE GUİDEVVİRE 0.032" KALINLIĞINDA 260 CM BOYUNDA ("J" UÇLU)

10,00

ADET

12

37.574L

HİDROFİÜK EXCHANGE GUİDE WİRE 0.032" KALINLIĞINDA 260 CM BOYUNDA (J UÇLU)

10,00

ADET

13

37.495

DİAGNOSTİK BALON 5F /22-B

5,00

ADET

14

21.410

YÖNLENDİRİLEBİLİR SHEAT

1,00

ADET

15

150999904VERTEBRAL KATATER 5FR 100CM

70,00

ADET

16

25.00262

HE AD HUNTER 5FR 125CM

25,00

ADET

TC.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM :

Şartname Numarası : 28511

TEKNİK ŞARTNAME

Şartname Tarihi Basım Tarihi : ;>

0.05.2016

KOD : 21.082A

MALZEME ADI : INTRODUCER SHEATH 5F (PEDİATRİK)

1.  Kalp kateterizasyonu ve kroner anjiyografide kullanılacaktır.

2.   Introducer set hemostatis valfli kılıf, bir adet kılıfla bağlı stopcock, bir adet guid< adet dilatatör içermelidir.

3.   Introducer set 0.021" veya 0.025" guidevvire ile kullanılabilmelidir.

4.   Malzeme tek tek steril paketlerde bulunacaktır, steril tarihi paketler üzerinde ye

5.   Kılıf uzunluğu 7.5 cm ve pediatrik olmalı, dilatatör yeterli uzunlukta olmalı, etile steril edilmiş olmalı, guidewire'in bir ucu J diğer ucu düz, her iki ucu fleksible, 0.02 18G ve 21G iğne ile kullanılmalıdır.

6.   Guidevvire'ları maksimum 50 cm uzunluğunda ve 0,021" çapında olmalıdır.

7 Introducer'lar 5F seçeneklerine sahip olmalıdır.

V Cilt ve cilt altı dokular geçilirken dilatatör ve sheath birbirinden ayrılmayacak Lı mekanizması olmalıdır.

9.   Sheath'in sabitlenmesi için bir adet cilt dikiş sabitleme halkası olmalıdır.

10.   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadl teslim edilmelidir.

11.   Numuneler ihale saatine kadar teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajı olmalıdır.) Numune teslim tarihinde planlı deneme yapılacağından ihale tarihinde i edilmemiş numuneler sonradan ulaştırılsa da değerlendirmeye alınmayacaktır.

12.   Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutam hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

13.  Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üze üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

3wire ve bir

r alacaktır, n oksit ile 1" olmalı

er lock

olarak

ıda

eslim

bulunan

ığında

rinde

HAZIRLAYANLAR

PROF.DR. BİRSEN UÇAR ÇOCUK KARDİYOLOJİ B.D. ÖĞRETİM ÜYESİ ı

,MZASI ĞMlto

ONAYLAYAN

DOÇ. DR. NURDAN /^Başhekim yrc

T

ACAR

Sayfa 1

t

T.C.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : ÇOCUK SAĞ. VE HAST.KARDİYOLOJİ POL.

Şartname Numarası : 30872

TEKNİK ŞARTNAME

Şartname Tarihi : Basım Tarihi : İl

0.05.2016

0.05.2016

KOD : 37.493

MALZEME ADI : PED.NİH KATATER 4 F

1.  Kateterler radyoopak özelliği yüksek, bire bir torq özelliğine sahip olmalıdır.

2.   Kateter gövdesi braided yapıda ve distal ucu soft tip özeliiğinde olmalıdır, kılıfa ve manüpilasyon sırasında kırılmayacak uygun özellikte bir malzemeden üretilmiş

3.   Kateterler bıocompatible malzemeden üretilmiş ve trombojenitiyi azaltma ve ka sağlamak için uygun bir madde ile kaplı olmalıdır.

4.   Kateterlerin proksimal ucu plastik hub olmalı, bu hub üzerinde kateterin çapı ve guidevvire çapı yazılı olmalıdır.

5.   Kateterler 4F boyutunda olup, high flow özelliğinde olmalıdır.

6.   Kateterlerin iç lümen çapı 0,035" lik guidevvire'ın çalışmasına imkan verecek ge ^'malıdır.

V Kateterler 1200 psi basınca dayanıklı olmalıdır.

8.   Kateter NIH tipinde olmalıdır.Ucu kapalı olmalıdır.

9.     Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı teslim edilmelidir.

10.   Numuneler ihale saatine kadar teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajı olmalıdır.) Numune teslim tarihinde planlı deneme yapılacağından ihale tarihinde 1 edilmemiş numuneler sonradan ulaştırılsa da değerlendirmeye alınmayacaktır.

11.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanî hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

12.  Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üze üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

girilirken

olmalıdır.

yganlığı

uygun

nişlikte

olarak

ıda

eslim

bulunan

ığında

rinde

HAZIRLAYANLAR

PROF.DR. BİRSEN UÇAR ÇOCUK KARDİYOLOJİ B.D. ÖĞRETİM ÜYESİ ^

lMZAS' (^û^y

ONAYLAYAN

DOÇ^fTTlÜRDAN /BAŞHEKİM YRC

T

ACAR

Sayfa 1 /

1

T.C.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : ÇOCUK SAĞ. VE HAST.KARDİYOLOJİ POL.

Şartname Numarası : 30874

TEKNİK ŞARTNAME

Şartname Tarihi : 31 Basım Tarihi : 3ı

J.05.2016

3.05.2016

KOD : 21.042A

MALZEME ADI : MULTİPURPOSE KATETER (4 FRENCH)

1.  Kateterler radyoopak özelliği yüksek, bire bir torq özelliğine sahip olmalıdır,

2.   Kateter gövdesi braided yapıda ve distal ucu softtip özelliğinde olmalıdır, kılıfa ve manüpilasyon sırasında kırılmayacak uygun özellikte bir malzemeden üretilmiş

3.   Kateterler bıocompatible malzemeden üretilmiş ve trombojenitiyi azaltma ve ka sağlamak için uygun bir madde ile kaplı olmalıdır.

4.   Kateterlerin proksimal ucu plastik hub olmalı, bu hub üzerinde kateterin çapı ve guidevvire çapı yazılı olmalıdır.

5.   Kateterler 4F boyutunda olup, high flow özelliğinde olmalıdır.

6.   Kateterlerin iç lümen çapı 0,035" lik guidewire'ın çalışmasına imkan verecek ge ^'malıdır.

Vr Kateterler 1200 psi basınca dayanıklı olmalıdır.

8.   Kateter multipurpose MPA-A1 tipinde olmalıdır.

9.   Kateter uç delikli olmalıdır, yan delikleri olmamalıdır.

10.   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı tesüm edilmelidir.

11.   Numuneler ihale saatine kadar teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajlı olmalıdır.) Numune teslim tarihinde planlı deneme yapılacağından ihale tarihinde t edilmemiş numuneler sonradan ulaştırılsa da değerlendirmeye alınmayacaktır.

12.   Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutan* hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

13.  Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üze üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

V,

girilirken

olmalıdır.

/ganlığı

uygun

nişlikte

olarak

ıda

eslim

bulunan

ığında

rinde

HAZIRLAYANLAR

PROF.DR. BİRSEN UÇAR ~ ÇOCUK KARDİYOLOJİ B.D. ÖĞRETİM /pL O-j

ONAYLAYAN

DOÇ. DRrfiljfcDAN E^ŞHgKlM^C

ACAR : ■ ^

Sayfa 1

TC.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : ÇOCUK SAĞ. VE HAST.KARDİYOLOJİ POL.

Şartname Numarası : 30877

TEKNİK ŞARTNAME

Şartname Tarihi : 3C Basım Tarihi : 3(

1.05.2016

1.05.2016

KOD : 37.493A MALZEME ADI : NIH KATETER 5 F

1.  Kateterler radyoopak özelliği yüksek, bire bir torq özelliğine sahip olmalıdır.

2.   Kateter gövdesi braided yapıda ve distal ucu soft tip özelliğinde olmalıdır, kılıfa ve manüpilasyon sırasında kırılmayacak uygun özellikte bir malzemeden üretilmiş

3.   Kateterler bıocompatible malzemeden üretilmiş ve trombojenitiyi azaltma ve ka sağlamak için uygun bir madde ile kaplı olmalıdır.

4.   Kateterlerin proksimal ucu plastik hub olmalı, bu hub üzerinde kateterin çapı ve guidevvire çapı yazılı olmalıdır.

5.   Kateterler 5F boyutunda olup, high flow özelliğinde olmalıdır.

6.   Kateterlerin iç lümen çapı 0,035" lik guidevvire'ın çalışmasına imkan verecek ge ^'malıdır.

Vr Kateterler 1200 psi basınca dayanıklı olmalıdır.

8.   Kateter NIH tipinde olmalıdır.Ucu kapalı olmalıdır.

9.   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı < teslim edilmelidir.

10.   Numuneler ihale saatine kadar teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajlı olmalıdır.) Numune teslim tarihinde planlı deneme yapılacağından ihale tarihinde t edilmemiş numuneler sonradan ulaştırılsa da değerlendirmeye alınmayacaktır.

11.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutans hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

12.  Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üze üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

girilirken

almalıdır.

yanlığı

uygun

dişlikte

)larak

ıda

eslim

bulunan

ğında

rinde

HAZIRLAYANLAR

PROF,DR. BİRSEN UÇAR ^ ÇOCUK KARDİYOLOJİ B.D. ÖĞRETİM /'Ta / ( L ÜYESİ

İMZASI /

ONAYLAYAN

DOÇ. DRJWRDAN > BA$HEklM YRD

T

CAR

Sayfa 1 y

•'"* V "" " ■■ 1

T.C.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : ÇOCUK SAĞ. VE HAST.KARDİYOLOJİ POL.

Şartname Numarası : 30880

TEKNİK ŞARTNAME

Şartname Tarihi : 3 ] Basım Tarihi : 3

.05.2016

.05.2016

KOD : 21.042

MALZEME ADI : MULTİPORPOSE KATETER (5 FRENCH)

1.  Kateterler radyoopak özelliği yüksek, bire birtorq özelliğine sahip olmalıdır.

2.   Kateter gövdesi braided yapıda ve distal ucu soft tip özelliğinde olmalıdır, kılıfa ve manüpilasyon sırasında kırılmayacak uygun özellikte bir malzemeden üretilmiş :

3.   Kateterler bıocompatible malzemeden üretilmiş ve trombojenitiyi azaltma ve ka] sağlamak için uygun bir madde ile kapiı olmalıdır.

4.   Kateterlerin proksimal ucu plastik hub olmalı, bu hub üzerinde kateterin çapı ve guidevvire çapı yazılı olmalıdır.

5.   Kateterler 5F boyutunda olup, high flow özelliğinde olmalıdır.

6.  Kateterlerin iç lümen çapı 0,038" lik guidevvire'ın çalışmasına imkan verecek geı nalıdır.

Kateterler 1200 psi basınca dayanıklı olmalıdır.

8.   Kateter multipurpose MPA-A1 tipinde olmalıdır.

9.   Kateter uç delikli olmalıdır, yan delikli olmamalıdır.

10.   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı teslim edilmelidir.

11.   Numuneler ihale saatine kadar teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajır olmalıdır.) Numune teslim tarihinde planlı deneme yapılacağından ihale tarihinde t edilmemiş numuneler sonradan ulaştırılsa da değerlendirmeye alınmayacaktır.

12.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutana hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

13.  Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üze üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

jirilirken

)lmalıdır.

rganlığı

uygun

ıişlikte

olarak

da

sslim

Dulunan

ğında

inde

HAZIRLAYANLAR

PROF.DR. BİRSEN UÇAR ^ ÇOCUK KARDİYOLOJİ B.D. ÖĞRETİM

İMZASI

ONAYLAYAN

DOÇ. DR. NURDAN / BAStf^Kk/IYRD

'T

i:ar

Sayfa 1

T.C.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : ÇOCUK SAĞ. VE HAST.KARDİYOLOJİ POL.

Şartname Numarası : 30881

TEKNİK ŞARTNAME

Şartname Tarihi : 3C Basım Tarihi : 31

1.05.2016

1.05.2016

KOD : 21.043

MALZEME ADİ : MULTİPURPOSE KATETERİ (6 FRENCH)

1.  Kateterler radyoopak özelliği yüksek, bire bir torq özelliğine sahip olmalıdır.

2.   Kateter gövdesi braided yapıda ve distal ucu soft tip özelliğinde olmalıdır, kılıfa ve manüpilasyon sırasında kırılmayacak uygun özellikte bir malzemeden üretilmiş

3.   Kateterler bıocompatible malzemeden üretilmiş ve trombojenitiyi azaltma ve ka sağlamak için uygun bir madde ile kaplı olmalıdır.

4.   Kateterlerin proksimal ucu plastik hub olmalı, bu hub üzerinde kateterin çapı ve guidevvire çapı yazılı olmalıdır.

5.   Kateterler 6F boyutunda olup, high flow özelliğinde olmalıdır.

6.     Kateterlerin iç lümen çapı 0,035" lik guidevvire'ın çalışmasına imkan verecek ge j' nalıdır.

'riKateterler 1200 psi basınca dayanıklı olmalıdır.

8.   Kateter multipurpose MPA-A1 tipinde olmalıdır.

9.   Kateter uç delikli olmalıdır, yan delikleri olmamalıdır.

10.     Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadl teslim edilmelidir.

11.   Numuneler ihale saatine kadar teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajır olmalıdır.) Numune teslim tarihinde planlı deneme yapılacağından ihale tarihinde t edilmemiş numuneler sonradan ulaştırılsa da değerlendirmeye alınmayacaktır.

12.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutana hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

13.  Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üze üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

girilirken

almalıdır.

yanlığı

uygun

nişlikte

olarak

ıda

eslim

bulunan

ğında

rinde

HAZIRLAYANLAR

PROF .DR. BİRSEN UÇAR ÇOCUK KARDİYOLOJİ B.D. ÖĞRETİM ÜYESU

'(5*^-7

ONAYLAYAN

DOÇ. DR JJURDAN > BAŞHEKİM YRD

(İT

İCAR

Sayfa 1 /

T.C.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : ÇOCUK SAĞ. VE HAST.KARDİYOLOJİ POL.

Şartname Numarası : 30882

TEKNİK ŞARTNAME

Şartname Tarihi : 3] Basım Tarihi : 3!

1.05.2016

1.05.2016

KOD : 37.493B MALZEME ADI : NIH KATETER 6 F

1.  Kateterler radyoopak özelliği yüksek, bire bir torq özelliğine sahip olmalıdır.

2.   Kateter gövdesi braided yapıda ve distal ucu soft tip özelliğinde olmalıdır, kılıfa ve manüpilasyon sırasında kırılmayacak uygun özellikte bir malzemeden üretilmiş

3.   Kateterler bıocompatible malzemeden üretilmiş ve trombojenitiyi azaltma ve ka; sağlamak için uygun bir madde ile kaplı olmalıdır.

4.   Kateterlerin proksimal ucu plastik hub olmalı, bu hub üzerinde kateterin çapı ve guidevvire çapı yazılı olmalıdır.

5.   Kateterler 6F boyutunda olup, high flovv özelliğinde olmalıdır.

6. Kateterlerin iç lümen çapı 0,035” lik guidevvire'ın çalışmasına imkan verecek geı nalıdır.

7TKateterler 1200 psi basınca dayanıklı olmalıdır.

8.   Kateter NIH tipinde olmalıdır.

9.     Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı teslim edilmelidir.

10.   Numuneler ihale saatine kadar teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajır olmalıdır.) Numune teslim tarihinde planlı deneme yapılacağından ihale tarihinde t edilmemiş numuneler sonradan ulaştırılsa da değerlendirmeye alınmayacaktır.

11.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutana hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

12.  Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üze üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

V ___

girilirken

almalıdır.

yanlığı

uygun

ıişlikte

olarak

ıda

aslim

bulunan

ğında

rinde

HAZIRLAYANLAR

PROF.DR. BİRSEN UÇAR ÇOCUK KARDİYOLOJİ B.D. ÖĞRETİM f | Q.

İMZASI ^

ONAYLAYAN

VpOÇ. DR. NURDAN/ BAŞHEKİM YRD İMZASI

"t

CAR ^

Sayfa 1

T.C.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : ÇOCUK SAĞ. VE HAST.KARDİYOLOJİ POL.

Şartname Numarası : 30883

TEKNİK ŞARTNAME

Şartname Tarihi : 3C Basım Tarihi : 3C

».05.2016

1.05.2016

KOD : 37.494G

MALZEME ADI : SAĞ JUDKİNS KORONER KATETERİ 5F (JR3.5)

1.  Kateterler radyoopak özelliği yüksek, bire bir torq özelliğine sahip olmalıdır.

2.   Kateter gövdesi braided yapıda ve distal ucu soft tip özelliğinde olmalıdır, kılıfa ve manüpilasyon sırasında kırılmayacak uygun özellikte bir malzemeden üretilmiş

3.   Kateterler bıocompatible malzemeden üretilmiş ve trombojenitiyi azaltma ve ka sağlamak için uygun bir madde ile kaplı olmalıdır.

4.   Kateterlerin proksimal ucu plastik hub olmalı, bu hub üzerinde kateterin çapı ve guidewire çapı yazdı olmalıdır.

5.   Kateterler 5F boyutunda olup, süper flow özelliğinde olmalıdır.

6.    Kateterlerin iç lümen çapı 0,035” lik guidevvire'ın çalışmasına imkan verecek ge c. nalıdır.

77 Kateterler 1200 psi basınca dayanıklı olmalıdır.

8.   Kataterin ucunun curve’ü JR 3,5 Sağ Judkins Koroner Kateter tipinde olmalıdır.

9.   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı < teslim edilmelidir.

10.   Numuneler ihale saatine kadar teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajır olmalıdır.) Numune teslim tarihinde planlı deneme yapılacağından ihale tarihinde t edilmemiş numuneler sonradan ulaştırılsa da değerlendirmeye alınmayacaktır.

11.   Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutana hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

12.  Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üze üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

girilirken

almalıdır.

yganlığı

uygun

lişlikte

)larak

ıda

eslim

bulunan

ğında

rinde

HAZIRLAYANLAR

PROF.DR. BİRSEN UÇAR ÇOCUK KARDİYOLOJİ B.D. ÖĞRETİM ÜYESİ

ONAYLAYAN

DOÇ. DR^blUBDAN > BAŞHEKİMİ YRD

I MM

CAR

Sayfa 1

T.C.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : ÇOCUK SAĞ. VE HAST.KARDİYOLOJİ POL.

Şartname Numarası : 30884

TEKNİK ŞARTNAME

Şartname Tarihi : 3] Basım Tarihi : 3 ]

1.05.2016

1.05.2016

KOD : 37.497C

MALZEME ADI : EXCHANGE GUİDEVVİRE 0.018" KALINLIK 260 CM BOY ("JM UÇLU)

1.  Guidevvire 0.018" kalınlığında ve boyu 260 cm olmalıdır.

2.   Guidevvire ucu atravmatik yapıda ve yuvarlak olmalıdır.

3.   Guidevvire bire bir torq özelliğine sahip olmalıdır.

4.   Guidevvire radyoopak yapıda ve uç kısmı "J" olmalıdır.

5.  Guidevvire tamamen (PTFE) teflon kaplı olmalıdır.

6.   Guidevvire "J" uç kısmı 1.5 mm veya 3 mm olmalıdır.

7.   Guidevvire flexible uç kısmının uzunluğu en az 3 cm olmalıdır.

8.   Sert ve mukavemetli olabilmelidir.

9.   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı < J Jim edilmelidir.

îü. Numuneler ihale saatine kadar teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajır olmalıdır.) Numune teslim tarihinde planlı deneme yapılacağından ihale tarihinde t edilmemiş numuneler sonradan ulaştırılsa da değerlendirmeye alınmayacaktır.

11.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutana hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

12.  Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üze üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

ılarak

da

aslim

bulunan

ğında

inde

HAZIRLAYANLAR

PROF.DR. BİRSEN UÇAR r ÇOCUK KARDİYOLOJİ B.D. ÖĞRETİM Ç

İMZASI

ONAYLAYAN

DOÇ. DR. NURDAN / başhekWy^>

r>f&

T

ZkR

W—-—)

Sayfa 1

T.C.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : ÇOCUK SAĞ. VE HAST.KARDİYOLOJİ POL.

Şartname Numarası : 30885 Tr^ıiı/*.»nru*.ıp Şartname Tarihi : 33

T£lNIJ ŞARTNAME

Basım Tarihi : 3!

>.05.2016

>.05.2016

KOD : 37.497H

MALZEME ADI : EXCHANGE GUİDEWİRE 0.025" KALINLIK 260 CM BOY (J UÇLU)

1 .Guidevvire 0.025" kalınlığında ve boyu 260 cm olmalıdır.

2.                                          Guidevvire ucu atravmatik yapıda ve yuvarlak olmalıdır.

3.                                            Guidewire  bire bir torq özelliğine sahip olmalıdır.

4.                                         Guidewire   radyoopak yapıda ve uç kısmı "J" olmalıdır.

5.                                         Guidewire   tamamen (PTFE) teflon kaplı olmalıdır.

6.                                         Guidewire   "J" uç kısmı 1.5 mm veya 3 mm olmalıdır.

7.                                         Guidewire   flexible uç kısmının uzunluğu en az 3 cm olmalıdır.

8.   Sert ve mukavemetli olabilmelidir.

9.   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı ( ' *>lim edilmelidir.

Î0. Numuneler ihale saatine kadar teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajır olmalıdır.) Numune teslim tarihinde planlı deneme yapılacağından ihale tarihinde t edilmemiş numuneler sonradan ulaştırılsa da değerlendirmeye alınmayacaktır.

11.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutana hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

12.  Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üze üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

)larak

ıda

sslim

bulunan

ğında

rinde

HAZIRLAYANLAR

PROF.DR. BİRSEN UÇAR ÇOCUK KARDİYOLOJİ B.D. ÖĞRETİM

ONAYLAYAN

doo^6r)nurdan

f BAŞflElfİM YRD

CAR

Sayfa/

T.C.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : ÇOCUK SAĞ. VE HAST.KARDİYOLOJİ POL.

Şartname Numarası : 30886

TEKNİK ŞARTNAME

Şartname Tarihi : 3C Basım Tarihi : 3C

1.05.2016

>.05.2016

KOD : 37.497D

MALZEME ADI : EXCHANGE GUİDEVVİRE 0.032" KALINLIĞINDA 260 CM BOYUNDA ("J" UÇLU)

1 .Guidevvire 0.032" kalınlığında ve boyu 260 cm olmalıdır.

2.                                          Guidewire   ucu atravmatik yapıda ve yuvarlak olmalıdır.

3.                                            Guidewire  bire bir torq özelliğine sahip olmalıdır.

4.                                         Guidewire   radyoopak yapıda ve uç kısmı "J" olmalıdır.

5.                                         Guidewire   tamamen (PTFE) teflon kaplı olmalıdır.

6.                                         Guidewire   "J" uç kısmı 1.5 mm veya 3 mm olmalıdır.

7.                                         Guidewire   flexible uç kısmının uzunluğu en az 3 cm olmalıdır.

8.   Sert ve mukavemetli olabilmelidir.

9.   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı < ilim edilmelidir.

TO. Numuneler ihale saatine kadar teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajlı olmalıdır.) Numune teslim tarihinde planlı deneme yapılacağından ihale tarihinde t edilmemiş numuneler sonradan ulaştırılsa da değerlendirmeye alınmayacaktır.

11.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutans hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

12.  Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üze üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

)larak

ıda

eslim

bulunan

ğında

rinde

HAZIRLAYANLAR

PROF.DR. BİRSEN UÇAR ÇOCUK KARDİYOLOJİ B.D. ÖĞRETİM ’/^v

ONAYLAYAN

DOÇ. DR. NURDAN t BAŞHEKlM^D İMZASI/

mY-

s-

^ CAR

Sayfa 1

T.C.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM :

Şartname Numarası : 28911

TEKNİK ŞARTNAME

Şartname Tarihi Basım Tarihi : 30

1.05.2016

KOD : 37.574L

MALZEME ADI : HİDROFİLİK EXCHANGE GUİDE WİRE 0.032" KALINLIĞINDA 260 CM BOYUNDA (J UÇLU)

1.   Guidewire 0.032" kalınlığında ve boyu 260 cm olmalıdır.

2.    Guidevvire bire bir torq özelliğine sahip olmalıdır.

3.    Guidevvire ucu atravmatik yapıda ve yuvarlak olmalıdır.

4.    Guidevvire radyoopak yapıda ve uç kısmı "J" olmalıdır.

5.    Guidevvire özellikle geçiş zorluğu olan damarlarda kullanılmak üzere hidrofilik pc kaplı olmalıdır.

6.    Guidevvire "J" uç kısmı 1.5 mm veya 3 mm olmalıdır.

7.   Guidewire flexible uç kısmının uzunluğu en az 3 cm olmalıdır.

8.    Sert ve mukavemetli olabilmelidir.

r Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı < feslim edilmelidir.

10.   Numuneler ihale saatine kadar teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajır olmalıdır.) Numune teslim tarihinde planlı deneme yapılacağından ihale tarihinde t edilmemiş numuneler sonradan ulaştırılsa da değerlendirmeye alınmayacaktır.

11.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut ürün olması durumunda numune istenmeyebilir Bu durumda firma numune tutana hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

12.  Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üze üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

»lymer

tlarak

da

aslim

bulunan

ğında

rinde

HAZIRLAYANLAR

PROF.DR. BİRSEN UÇAR ÇOCUK KARDİYOLOJİ B.D. ÖĞRETİ

ONAYLAYAN

DOÇ.BfCfiURDAN / BAŞHEKİM YRD

P

CAR

Sayfa'l

T.C.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : ÇOCUK SAĞ. VE HAST.KARDİYOLOJİ POL.

Şartname Numarası : 30887

TEKNİK ŞARTNAME

Şartname Tarihi : 3( Basım Tarihi ; 3(

>.05.2016

>.05.2016

KOD : 37.495

MALZEME ADI : DİAGNOSTİK BALON 5F122-B

1 .Diagnostik balon kateter uç delikli olmalıdır.

2.                              Kateter  çapı 5F çaplarında olmalıdır.

3.                         Balon       materyali dayanıklı ve şeffaf olmalıdır.

4.                                     Şişirilmiş      balon çapı 10 ve 12 mm olmalıdır.

5.                                        Proksimal    lumen uçları Luer lock olmalıdır.

6.                                            Diagnostik balon kateter; içinden 0.038" guidevvire geçebilecek genişlikte olmalı

7.                                           Diagnostik balon kateter; steril, orijinal ambalajında olmalıdır.

8.                                           Diagnostik balon kateter; 1000 psi basınca dayanıklı olmalıdır.

9.    Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı < / >lim edilmelidir.

YO. Numuneler ihale saatine kadar teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajır olmalıdır.) Numune teslim tarihinde planlı deneme yapılacağından ihale tarihinde t edilmemiş numuneler sonradan ulaştırılsa da değerlendirmeye alınmayacaktır.

11.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutans hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

12.  Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üze üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

dır.

)larak

ıda

eslim

bulunan

ğında

rinde

HAZIRLAYANLAR

PROF.DR. BİRSEN UÇAR £3 ÇOCUK KARDİYOLOJİ B.D. ÖĞRETİM

İMZASI VİJ*7 ^

ONAYLAYAN

DOÇ. DR^NÜRDAN / BAŞHEKİM YRD

ZAR

Sayfa 1

T.C.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : ÇOCUK SAĞ. VE HAST.KARDİYOLOJİ POL.

Şartname Numarası : 30888

TEKNİK ŞARTNAME

Şartname Tarihi : 3 Basım Tarihi : 3

î.05.2016

1.05.2016

KOD :21.410

MALZEME ADİ : YÖNLENDİRİLEBİLİR SHEAT

1.  Steerable Guiding Introducerlar small curve olmalıdır.

2.   Introducer atravmatik ucu sayesinde transeptal geçiş esnasında travmaya yol a< elektrofizyoloji kateterlerinin sol atriumdaki hedef bölgelere yerleşmeleri için bir p oluşturmalıdır.

3.   Introducerın autolock özelliği kompleks vakalarda kateterlerin pozisyonunu kayk riskini azaltmalıdır.

4.   Introducer braided shaftı sayesinde map etme ve lezyon oluşturma işlemleri esn kateterlerin stabilizasyonunu sağlamalıdır.

5.   Introducerın iç çapı 8,5 French olmalıdır.

f Introducerın hasta içerisinde kullanılan uzunluğu 71 cm, toplam uzunluğu 91 crr 7: Introducerın bir tarafa 180° bükülme açısı, diğer tarafa 90° bükülme açısı olmak bi-directionality özelliği olmalıdır.

8.   Introducerın paketinde 0.032" 180cm süper stiff Guidevvire bulunmalıdır.

9.   Introducer 98cm BRK Transeptal iğne ile kullanılabilmelidir.

10.   Introducerın distal Tip kısmında yıkama gibi işlemlerin yapılmasını sağlayan Sic X-ray altında daha rahat görülenebilmesini sağlayan ring şeklinde Radyopak Mark< olmalıdır. Side Hole’ lerin diğer bir görevi, dilatörün sheath içerisinden çekilirken yt vakum etkisini ortadan kaldırmak olmalıdır. Bu sayede vakum etkisinin endokarda dokulara hasar vermesi önlenmelidir..

11.   Kateter giriş bölümlerinin dışarıda kalan ucunda bulunan mekanizma hemosta; silikon valf içermelidir..

12.                                  Yıkama,       ilaç veya kontrast madde uygulamaları gibi işlemler için kateter giriş bölümlerinde üçlü manifold bulunmalıdır.

13.   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı teslim edilmelidir.

14.   Numuneler ihale saatine kadar teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajır — nalıdır.) Numune teslim tarihinde planlı deneme yapılacağından ihale tarihinde t edilmemiş numuneler sonradan ulaştırılsa da değerlendirmeye alınmayacaktır.

15.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutans hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

16.  Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üze üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

pmadan

atform

>etme

asında

olmalıdır.

üzere

e Hole ve îr

»ptığı

veya diğer : için

olarak

ıda

eslim

bulunan

ğında

rinde

HAZIRLAYANLAR

PROF.DR. BİRSEN UÇAR ÇOCUK KARDİYOLOJİ B.D. ÖĞRENİM ^

İMZASI

ONAYLAYAN

DOGf'ÖRJNÖRDAN IBAŞHEKİM YRD

iCAR

Sayfa 1 J

HAZIRLAYANLAR

DEMİR

ÜYESİ

T.C.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : NÖROLOJİ POL.

Şartname Numarası : 30871 TEKNİK ŞARTNAME Şartname Tarihi :3

Basım Tarihi : 3

[>.05.2016

0.05.2016

KOD : 25.002B2

MALZEME ADI : HEAD HUNTER 5FR 125CM

1.   Kateterin proksimal kısmı naylon, dista! kısmı hidrofilik veya poliüretan malzemı edilmiş olmalıdır.

2.   Kateterin gövdesi kink rezistansı ve iyi tork kontrol sağlayan paslanmaz çelik a sistemine sahip olmalıdır. Bu örgü iç lümen çapını yükseltecek şekilde bir yuvarlak hibrid bir örgü şeklinde olmalıdır.

3.  Trombo rezistansı azaltan özel pürüzsüz iç yüzeye sahip olmalıdır.

4.   Kateterin uç kısmı yüksek derecede radyopak olmalıdır.

5.   Kateterin ucu yumuşak atravmatik ve incelen uçlu(brite tip) olmalıdır.

6.       Kateter hubdan ucuna kadar devamlı aynı ölçüyü verebilecek True-lumen özelli v imalıdır.

V. Kateter multi-segmentli yapıda olmalıdır. Bu segmentler: Bükülmeyi engelleyici back-up desteği sağlayan segment, tork edilebilmeyi sağlayan segment, koaksiye ve görüntülenebilmesini sağlayan radyopak segmenttir.

8.   Kateterler, kıvrımlı damarlara uygun olmalı ve mükemmel tork değerlerine sahi| olabilmedir.

9.   Kateter 125 cm'lik uzunluğa sahip olmalıdır.

10.  Kateter Headhunter 5F olmalıdır.

11.  Teslim edilecek kateter 0,038 mm çaplı kılavuz tel geçecek şekilde uyumlu oln

12.   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadl teslim edilmelidir.

13.   Numuneler ihale saatine kadar teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajı olmalıdır.) Numune teslim tarihinde planlı deneme yapılacağından ihale tarihinde I edilmemiş numuneler sonradan ulaştırılsa da değerlendirmeye alınmayacaktır.

14.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutara hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

^ . Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üze üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

sden imal

3 örgü bir düz

<te

segment,

segment

D

ıalıdır.

olarak

ıda

eslim

bulunan

ığında

rinde

A HAZIRLAYANLAR

PROF. DR. ATİLLA ÖZCAN ÖC DEMİR"

NÖROLOJİ A.D. ÖĞRETİM

İMZASI

ONAYLAYAN

DOÇ.DR.SERDAR EK BAŞHEKİM YARDIK İMZASI

^

».EM EN ACISI

ONAYLAYAN

EKİ

EMEN

D.

ONAYLAYAN

EKEMEN

D.

ONAYLAYAM