Doğrudan Temin 21.09.2016

T.C, |

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM :

Şartname Numarası : 10969

TEKNİK ŞARTNAME

I

Şartname Târihi Basım Tarihi

25.08.2016

KOD : 37.390 MALZEME ADI : EN DO SHEARS-15D

1.  Ürün, 5 mm çapında olmalıdır.

2.  Ürünün şaft uzunluğu en az 30 cm olmalıdır.

3.  Ürün 360 derece rotasyon hareketini sağlayacal

4.   Ürün monopolar koterle kullanılabilmelidir.

5.  Makasın uç kısmı rahat kullanım açısından kıvrıl*

6.  Ürünün tanınmasını sağlayacak kod olmalıdır.

7.   Ürün kullanım rahatlığı ve dar alanlarda erişimi

8.  Kullanıcının manipülasyon kabiliyetini arttırabiin kısmında şafta paralel yada aletin üstünde olabilir.

9.  Monopolar koter girişi dişi yada erkek soketle ki fö. Ucu, şaftı, tutacı bir arada monte halde, aynı s olmalıdır.

11.  Teklif edilen ürünlerin numuneleri ergonomik

12.   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve t teslim edilmelidir.

13.  Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Nuı Numune, teslim etmeyen firmaların teklifleri değer) denenecektir

14.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kul ürün olmâsı durumunda numune istenmeyebilir. B hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, moc 15; Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında üretim-' son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bil

c ergonomik tutma kısmına sah ; olmalıdır.

artırmak için şaft açılı olmalıdır lek için monopolar soket tutacı

ıllanıma. uygun olmalıdır: teril paketin içinde tümü dispos

ıçıdan değerlendirilip karar ver ^slim tarihinde en az: 1 yıl miac

nunelerorijinal ambalajında ol endirmeye alınmayacaktır: Nu

amlarr ve halen depoda mevcı u durumda firma numune tutar İeiini yazılı olarak bildirecektir, olmalıdır. Orijinal ambalajın üz giler olmalıdır

ip olmalıdır:

n arka

»able

ilecektir, lı olarak

nalıdır.)

nuneler

t bulunan lağında

erinde

HAZIRLAYANLAR I i ONAYLA Yİ

PROF.DR. TARIK ÇAĞA V %

GEnEL GERRAH. A D. p f Q 7. U A J/

" Genel Cerrahi / OOÇ DR A^fefMv

- Dip-No:5B5lL4^rfM.W JT^s,yi

vv > ir .jr "t"ASLI ÖIBlDtR v>v1

1 İdare Yetkilisi ı

M

KİREMİTÇİ

RD.

1 Hüseyin ÇUKURBAG ! Mali İşler Müdürü

I

Sayfa 1

T.C.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM :

Şartname Numarası : 26963

TEKNİK ŞARTNi

Şartname Tarihi : 1< Basım Tarihi : 0

1.01.2016

5.09.2016

KOD : 37.307B MALZEME ADI : SİLİKON FOLEY-6 / 7-C

1.  Foley sonda %100 silikondan yapılmış olmalıdır.

2.  Balonunda ve sibobunda kullanım sırasında soruı

3.  Ambalajın üzerinde imalat ve son kullanma tarih bulunmamalıdır.

4.  Ambalajında, antibakteriyel pomad, likit vazelin s

5.  Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve tes teslim edilmelidir.

6.  Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numı Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerle denenecektir.

7.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullar ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bı hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, mode

8.  Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambe üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihle

ı olmamalıdır.

i olacak, sondalar üzerinde yırt

terii spanç bulunmalıdır, im tarihinde en az 1 yıl miadlı <

neler orijinal ambalajında olm< ndirmeye alınmayacaktır. Nurr

ulan ve halen depoda mevcut t durumda firma numune tutan* îlini yazılı olarak bildirecektir, lajında olmalıdır. Orijinal amba ri vb. bilgiler olmalıdır.

I

ık delik

alarak

ilidir.)

uneler

ulunan

ığında

lajın

HAZI^

PROF. DR. HÜSEYİN İLHAN C ÇOCUK CERRAHİSİ A.D. BAŞKANI İMZASI

i)

LAYANLAR |

I

ONAYLAYAN

DOÇ. DR. MAHMUT® BAŞHEKİM İMZASI *

Sayfa 1

T.C. |

Eskişehir Osmangazi Ünivc

»rsitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM :

Şartname Numarası : 27915

TEKNİK ŞARTN

AME

Şartname Tarihi Basım Tarihi : 0

6.09.2016

KOD : 37.1168

MALZEME ADI : ENDOSKOPİ İÇİN DİSPOSABLE POLİP RETRİVAL Bi

KSKET (FİLELİ BASKET)

1.  Polip ve Yabancı cisim çıkartmak amaçlı dizayn i

2.  Filenin yapısı polip ve yabancı cisimleri kolaylıkls cisimlerin tekrar düşmemesi amaçlı fileye yapışma* olmalıdır.

3.  Optimum bir patolojik inceleme için hasarsız olaı

4.  Snare disposable olmalıdır.

5.  Filenin kılıf çapı 2.5 mm. olmalıdır. Kılıf uzunluğu

6.  Filenin yaklaşık ölçüsü 4.0 x 5.5 cm. olmalıdır.

7.  Filenin güçlü tel yapısı olmalıdır.

8.  File, dayanıklı şekle ve yapıya sahip olmalıdır.

9.  File tek elle manipulasyona izin verecek yapıda <

10.  File prosedür esnasında görüntülemeye olanak

11.   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve te teslim edilmelidir.

12.  Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Nun Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerle denenecektir.

13.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kull; ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bı hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, mod

14.  Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril amt üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihte

îdilmiş olmalıdır, tutabilecek yapıda olmalı ve y .ını sağlayacak şekilde tasarlar

'ak çıkartılabilecek özellikte oln

230 cm. olmalıdır.

)lmalıdır.

sağlayacak yapıda olmalıdır, süm tarihinde en az 1 yıl miadl

luneler orijinal ambalajında olr indirmeye alınmayacaktır. Nun

anılan ve halen depoda mevcul j durumda firma numune tutan; slini yazılı olarak bildirecektir. >alajında olmalıdır. Orijinal amb sri vb. bilgiler olmalıdır.

I

1

1

1

akalanan

mış

lalıdır.

ı olarak

lalıdır.)

luneler

bulunan

ağında

alajın

HAZIRLAYANLAR 1

1

PROFDR. TARIK ÇAĞA /V GENEL CERRAHİ A.D. BASANI / j a ) 1 İMZASI / İ * 1

' 1

ONAYLAYAf

DOÇ. DR. mAmÂtK BAŞHŞfaİjYR İMZASI

)ZDEMİR

[).

1

Sayfa 1

----- - --------------------------------------------------------------------------------------------------

TC. j

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM :

Şartname Numarası : 30282 TEKNİK ŞARTI*

Şartname Tarihi Basım Tarihi : 1

2.02.2016

16.09.2016

KOD : 37.659F

MALZEME ADI : ŞEFFAF POST OPERATİF YARA SARGISI 12X10 Cll

1.  Postoperatif insizyonu kapatabilir özellikte olms

2.   Dış ebat ölçüleri en az 12x10 ± 1 cm boyutlarınc

3.  Bu ürünün ortasında emici sellüloz pansuman ür

4.   Elastik olmalıdır.

5.  Yapışkanı şeffaf ve suya dayanıklı olmalıdır, has geçirmemelidir.

6.   ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve te? teslim edilmelidir.

7.  Numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal s etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınn

8.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kulla istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağ ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

9.  Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambi üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihk

10.  Teklif veren firmalardan değerlendirme sonucu kullanılacağı gruplara Hastane İdaresi isterse belir eğitim vereceklerdir.

lıdır

la olmalıdır ünü olmalıdır.

ta bu pansumanla banyo yapat

ilim tarihinde en az 1 yıl miadlı

mbalajında olmalıdır.) Numune ıayacaktır. Numuneler denene ulan ürün olması durumunda n ında hangi bölümün kullandığır

alajında olmalıdır. Orijinal amb; îri vb. bilgiler olmalıdır, nda ürünü verecek firma, ürür enecek periyot ve grup sayılan

I

!

I

,

I

I

ilmeli, su

olarak

teslim çektir, umune ıı ve

alajın

ilerin

na bir dizi

HAZIRLAYANLAR

PROF. DR. CENGİZ Q PLASTİK REKONSTaÇWb)^E^STeTİK 1 CER. Aj^^KAM / 1

ONAYLAYAI

f

prJfIbİelAîoyu

BAŞHEKtM YR V-/ İMZASI

£

QC 2 .

~        

T.C. |

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM :

Şartname Numarası : 29040 1 TEKNİK ŞARTlj

Şartname Tarihi : ı] Basım Tarihi :

3.12.2015

6.09.2016

KOD : 37.871 E1

MALZEME ADİ : VAKUM YARDIMLI TOPLAMA KABI 500 ML JELLİ

olmalıdır. I

15-  Vakum yardımlı toplama seti steril olmalıdır.

16-  Kullanıcı hekimler tarafından numune değerler değerlendirme sırasında klemlerin kapatılarak siste değişim olması halinde alarm verip vermediği test

17-  Vakum yardımlı toplama setleri tükeninceye ka kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiy< Ünitesi ücretsiz olarak sağlamalıdır ve verilecek VY açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı ol

18-   Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ih fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.

19-  Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibarer

20-   Ürün tekli orijinal ambalajlarda ve tek kullanım son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot n kontrolünden geçmiş ve T.C.Sağlık Bakanlığı taraflı belirtilmiş olmalıdır.

21-  Teklif edilecek ürünler TİTUBB sisteminde yer £ açıklaması" Vakum Asist Kapama Seti" ile eşlenmiş

22-   Firma bozuk hatalı çıkan ürünleri yenisi ile deç

23-   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve t< teslim edilmelidir.

24-  Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Nur Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değeri denenecektir.

25-   Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kul ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. B hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, moc

26-  Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril am üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihi

dirmesi gerçekleştirilecek ve >min, yara yatağında negatif ba edilecektir.

dar Hastane kliniklerinde kaim acı kadar Vakum Yardımlı Yara YK Ünitinin hasta güvenliği ve î malıdır.

tiyaç duyulduğunda Firma taral

11 (bir) yıl olmalıdır, ık olmalıdır. Ambalaj üzerinde umarası, T.C. Sosyal Güvenlik ıdan onaylanmış Ulusal Bilgi Be

»lan branş kodu " 05A07E" ve b

i olmalıdır.

iştirmelidir.

3slim tarihinde en az 1 yıl miad

inuneler orijinal ambalajında olr endirmeye alınmayacaktır. Nur

^nılan ve halen depoda mevcu u durumda firma numune tutan blini yazılı olarak bildirecektir, balajında olmalıdır. Orijinal amt ki vb. bilgiler olmalıdır.

I

I

sınçta

ak ve

Kapama

•ağlığı

ından daha

üretim ve Kurulu ınkası kodu

ranş kodu

ı olarak

nalıdır.)

luneler

t bulunan ağında

ıalajın

HAZIRLAYANLAR !

PROF. DR. CENGİZ Ç£TİI^

PLASTİK REKONSTRC^İB^BCST^K

cer.

/ONAYLAYAI

Jk

BAŞHEKİM YR İMHASI

sİ

<KARTAL

1).

/ 1

1

1

Sayfa 2

T-.?, j

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM :

Şartname Numarası : 27643 TEKNİK ŞARTNAME Şartname Tarihi

Basım Tarihî

)6.09.2016

KOD : 37.9281

MALZEME ADI : PEDİATRİK URETERAL DOUBLE J STENT (4.7FR-24CM)-18C

1-  Poliüretan olmalıdır.

2-   Kit içinde ureteral stent itici guidevvire olmalıdır.

3-  Çapı 4.7Fr uzunluğu 24 cm olmalıdır.

4-  Sistoskop ile uygulamaya uygun olmalıdır.

5.  Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teî teslim edilmelidir.

6.  Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Num Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değeri denenecektir.

7.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kulla ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. B hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, moc

8.  Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril amb üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihh

>lim tarihinde en az 1 yıl miadlı

uneler orijinal ambalajında olm endirmeye alınmayacaktır. Nur

nılan ve halen depoda mevcut j durumda firma numune tutan elini yazılı olarak bildirecektir, alajında olmalıdır. Orijinal amb; 3ri vb. bilgiler olmalıdır.

■

I

I

I

I

I

I

I

I

olarak

alıdır.)

nuneler

bulunan

ağında

alajın

l

HAZIRLAYANLAR |

PROF. DR. HÜSEYİN iLhfVN /

ÇOCUK CERRAHİSİ A.D. B/JŞMNI

İmzasi yy

ONAYLAYA

DOÇ. DR. Mfiibm

mmr

İZDEMİR

D.

.......  .........................................................................  I

i

i

I

Sayfa 1

T.C. !

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

I

İSTEĞİ YAPAN BİRİM-:

Şartname Numarası : 27182

TEKNİK ŞARTNAME

I

Şartname Tarihi Basım Tiarihi

25.08.2016

KOD : 37.362

MALZEME ADİ : KOLOSTOMİ TORBASI 70-80MM !

i

1.  Flanşlı boşaltılabilir torba şeklinde olmalıdır. 1

2.  Combihisive olmalı, torba 10'luk kutuda sağlam yapıda olmalı, boşaltılabilir flar ve esnek yapışkan base plateyle iki parçalı olmalıdır:

3.  70 mm ebatında olmalıdır.

4.   Flanş'ın esnek bantı deriye kolay yapışabilmelidir:

5.  70 mm ebadındaki fianşa uyumlu olmalıdır.

6.  Alınacak torba flanş ile uyumlu olmalıdır. j

7.  Kolostomi adaptör ve torbası aynı firma tarafından üretilmiş ve uyumlu, olmalıd

8.   Ürün en az2yıi miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az:1 yıl miadl teslim edilmelidir:

7.  Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir: (Nurr uneler orijinal ambalajında olrr Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değer endirmeye alınmayacaktır. Nu denenecektir.

8.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut ürürr olması durumunda numune istenmeyebilir: Su durumda firma numune tutar hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, mocielini yazılı olarak bildirecektir:

9.  Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal amb

üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır:

i

(ı İdare Yetkilisi )

ışlt torbası ır

olarak

lalıdır.)

nuneler

bulunan

'ağında

alajın

ıvıocyıı ı VU7

HAZIRLAYANLAR MaH İşler IV

PROF.DR. TARIK ÇAĞA 1 GENEL CERRAHİ A.D. BAŞKANI l

,n,MZAS1 . JU/ Prof. Dr. Tank ÇAĞlA

/ / a (/ K / Genel Cerrahi 1 ..."—r',J ^ Dip. No: 5854 1

/ , v 1

urcnMu

üdürü ONAYLA Y^ DOÇ. DR ifeoUKRAflM

/ /başhekim Y / İMZASI

s/

N

N KİREMİTÇİ *D.

/ 1

!

Sayfa 1

T.C.

Eskişehir Osmangazi Üniveıjsitesi hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : AMELİYATHANE

Şartname Numarası : .30788

TEKNİK ŞARTNa|mE

Şartname Tarihi : 25 Basım Tarihi ; 15

.04.2016

.08.2016

KOD : GH04

MALZEME ADI : AMELİYAT İPLİĞİ GENEL HÜKÜMLERİ |

i

1.  Her üründen er» az 3 poşet denenmek üzere numune verilecektir. Numunesi gelr sütur teklifi dikkate alınmayacaktır. Firma ayrıca teklifinde, malzemenin isminin yaı ettiği malzemenin markasını yazacaktır. Verilen malzeme markası ile numune birb uyumlu olacaktır. (Seçilen malın kurumumuza teslinjatı esnasında da görülen ve te numune ile teslim edilen mal aynı marka olmalıdır.)]

2.   Adı geçen Ameliyat İplikleri ihalesindeki istek belgesinde belirtilen istek kalemle teklif veren tüm firmalar her kalemden en az 3 adet olmak üzere (İstek belgesinde dikkate alınacaktır. Örneğin. Poşet için poşet, adet için adet, paket için paket halin numune teslim edileceklerdir. Firmaların verdikleri numunelerin üzerinde hangi kal

Iduğu mutlaka belirtilecektir. (Numune üzerinde sıra no 1, sıra no2 gibi.) Teklif ec malzemeler ilgili bölümlerde tek tek deneme yapıldıktan sonra ürün teknik şartna Ameliyat İplikleri Genel Hükümleri'ni karşıladığı beliklendikten sonra deneme sonuç karar verilecektir.

3.  Ürün hastane idaresinin belirlediği periyotlarda teslim edilecektir.

4.   Ürünlerin raf ömrü her farklı ürün için miad özellikleri ürün teknik şartname içeri belirtilmiş olup, Hastanemize belirtilen özellikler doğrultusunda teslim edilecektir,

5.  Hastane idaresinin istemi doğrultusunda ürün hangi firmada kalmış ise ürünün r sorunu oluştuğu taktirde en az 4 ay önceden firmaya bilgi vermek kaydı ile miadı y ürünler uzun miadlı ürünle ilgili ve yetkili firma tarafından değişimrtaahhüt edilece sağlanacaktır.

6.  Teklif veren firma en son güncellenen ve yürürlükte olan Sağlık Uygulama Teblij belirtildiği üzere tıbbi malzemelere ve /veya hastanede kullanılan tüm tıbbi malze Malzeme Bilgi Bankasına kayıtlı olması gereken ürünlerle ilgili onaylanmış ürün ko mektuplarında belirtecektir. Teslim edilecek ürünler için tebliğin güncel olanı gözöı bulundurulacak ve tebliğin istemiş olduğu şartlara göre teslim edilecektir.

7.  Tüm sütür kalemlerinin iğne boylan; 5mm ve altıinda olanlar için ± 0.25 mm, 5 r ,ım (10mm dahil) arası olanlar içini O.ömm, 10 hım ve 20 mm arası olanlar içir 20 mm ve üzerindekiler için de±2 mm tolerans takınacaktır.

8.  Birim ambalaj; Kullanım anına kadar sterilitesinin korunmasını sağlayacak şekilc olmak üzere iki ayrı veya tek alüminyum folyo poşette ambalajlanmış olmalıdır. Üı alüminyum folyo poşette ambalajlanması halinde poşet üzerinde yer alan bilgilerir açıldığında ürünün bulunduğu iç kartonda da yer alpnalıdır.

a)  Dış ambalajın iç yüzü şeffaf, yırtılmayan, dış etkilere dayanıklı malzemeden oluş olmalıdır. İplik dış etkilerden korunacak.şekilde steqil pakette olmalıdır. Sterilizasyc ışını veya eş değer bir teknikle (Ethiien oksit gibi) steril edilmiş olmalıdır.

b)  İç ambalaj süturun kıvrılmasını engelleyecek şekilde ambalajlanmış olmalıdır.

c)  Birim ambalajı orijinal olmalı, üzerinde okunaklı ve bozulmayacak biçimde aşağ bilgiler yazılmış olmalıdır. !

- İmalatçı firmanın ticari adı ve/veya kısa adı, |

neyen una teklif irine

klif edilen

fi için, ski birim de)

eme ait lilen mesi ve a göre

klerinde

liad

akın olan k ve

jinde

îmelere ait dunu teklif lünde

nm ve 10 ±1 mm,

e iç ve dış ■ünlerin tek poşet

»muş n Gama

daki

ti HAZIRLAYANLAR

MEVLü/r BURÇİN DANACI 1 SAĞLIK fEItMYŞNl A HASTANE W)D DÜRÜ,

iı^z^ı | (_/'

PROF. DR. CENGİJ——

CERRAHİ TIP BİLİMLSRpBAŞKANI 1' ' ‘ 1 .

İMZASJC ı *080

ONAYLAYAN

—

i MESUT SARIBAR1 (BAŞMÜDÜR

GİBİDİR*--------- LMZASI

î Yetkilisi /

)AK

/ nuseyın ı^UKURBAG

1 Mali İşler Müdürü

Sayfa 1

1. ■ ........................................................................................................  ■--------- ’

T.C.

Eskişehir Oshiâhgazi Üniversitesi Hdstahesi

İSTEĞİ YÂPÂlsİ BİRİNİ : AMELİYATHANE

Şartname Nutnarasi : 30788 TEKNİK SÂRTN/İlVİE Şdrtnâme Târihi : 25

Öâslhı Târihi İS

.04.2016 .08.2016

kOD :GH04

MAlZEİVtE Âbl : AMELİYAT İPLİĞİ GEMEL HÜKÜMLERİ j

-   İğne cinsi (yuvarlak, keskin, spatul tapercüt, künt uçlu) iğne adedi (tek çift olduğu şekilde), iğne boyli (mm olarak)- Iğhe büyüklüğü 1/1 oranında, Iğnesiz ise sütur ad

-   Süturun kalınlığı (E.t3, ve U.S.P. olacak), i

-   Süturuh UzUhlUğU, süturUn rfehğl

-   Steril ibaresi, sterilizasyoh metodu

-   Üretim tarihi I

-   Soh kullanma tarihi j

9. İhale değerlendirme esnasında genel sütür değerlendirme kriterleri aşağıda beli Q.1 .Her sütür ambalaj, iplik ve iğne özellikleri ile tele tek değerlendirilecek, uygunlu edilecektir. Kullanım sırasında hastaya zâfar Verme ihtimali olah özelliklerin tespiti değerlendirilmesinde önemli bir kriter olacakta. j

9.2.            Her sütür farklı testler ile değerlendirileceği için numune saylsi en az 3 olmalıd

9.3.                                       Hastanemizde      kullanıma girmiş, ameliyat sirasirida hastaya zarar verme olasilh ambalaj, iplik veya iğne özellikleri nedeni ile dayanıksızlığı, kolayca kullanılamaz h< olması, kusurlu imalatı birden fazla tutanak ile doğrulanmış sütürler, ayni özellikler ettiğinin tespiti durumunda değerlendirme dışı bırakılırlar.

9.4.                  Gehe!   sütür değerlendirme kriterleri;

9.4.       a.      Ambalaj kriterleri ı

9.4.            a.1. Ürüh tanıma : sütür kalınlığı, iğne pröfili, iğne ucu, sterilizasyon metodu, sc kullanma tarihi, ürün kodu, lot numarası, farklı ürün gruplan için renk kodu, ambah basılı olması yapıştırılmış olmaması ■

9.4.            a.2. Paketin dayanıklılığl-depolahma uygunluğu, kolay açilabilirlik.

9.4.            a.3. İğne ve sütürüh paket içi korunması, iğhey^ kolay erişme, sütürü kolay çık

9.4.          a.4    İplik kullanım kılavuzu, okunmasını kolaylaştıracak ve kaybolmasını öhieye< ürün iç kutusuna basili olmalıdır. 1

^.4.b. İplik kriterleri

d.4.b.1. Paketteh çıkarılan ipin hafızası !

9.4.            b.2. İpliğin homojenitesi I

9.4.            b.3. Doku çjeçişinde akıcılık (yapay doku testi)

9.4.            b.4. Çekiş gücüne direnç, elastisite ve düğüm emniyeti

9.4.            b.5. Tiftiklenm^öfgülü sütürler)

9.4.            b.6.   Uzunluğun doğrulanması 1

9.4.       c.           İğne Kriterleri 1

9.4.            C.1.                İğne iplik bağlânti çap farkı (mikrometre teiti)

9.4.            C.2.                İğne ip birleşim kalitesi ı

9.4.           C.3. Bağlanti sâğlamhğl ı

9.4.            C.4.                Portegü sabitleyici özellik '

9.4.           C.5. Bükülhne ve kırılma dayanıklılığı

dörüiecek

edi

rtilmiştir. k test sütürün

r.

Jı veya ile gelmiş in devam

>n

aj bilgişinin

arma, lek şekilde

f I/ HAZIRLAYANLAR 1

MEv/üJ VfvfepL BÜRÇİNl DANACI '

SAĞLIK ia(NttYEN[ S HASTANŞjMÜDÜRÜ ,

UrMsı* fi İMMSI /

prof. dr. CENGfz çdLı' i jh CERRAHI TIP BİLİMLERİ 0AŞKAN! v V

İmzasi / / i İdare

ONAYLAYANI

M// MESUT SfcRIBARC W( (y BAŞMÜDÜR

TPmİP imzasi

fetkilisr^ ^

AK

/" Hüseyin s y 1 Mali işler MOdürij^/

I

Sayfa 2

T.C.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : AMELİYATHANE

Şartname Numarası : 30788

TEKNİK ŞARTNAME

Şartname Tarihi : 25 Basım Tarihi : 15

.04.2016

.08.2016

KOD :GH04

MALZEME ADI : AMELİYAT İPLİĞİ GENEL HÜKÜMLERİ

9.4.C.6. Penetrasyon kalitesi ( rahatlık ve süreklilik yuvarlak iğne için koban bandaj iğnede kösele üzerinde denenecektir.)10.Teklif verilten her bir ürünün, ürün içeriğir oluşturan maddeler, ürün içeriği (doku destek süresi, obsorsiyon süresi v.b) özellik belirten belge teklif dosyasında bulundurulacaktır.

11. Hastane idaresi istediği takdirde her bir sütürü getiren firmalardan tüm kullanıc belirlendiği zamanlarda eğitim talep edilebilecektir. Teklif veren firmalarda teklif es eğitim verebileceklerini taahhüt edeceklerdir.

ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ HASTANESİ PAKETLEME İSTEKLERİ Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesine yapılacak tüm malzeme sevkiyatları j İlan ilan paketlerin dizaynında ve temininde imalatçı sorumludur. Kullanılan pake Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi malzeme hareketleri ve stok sistemine olmalıdır. Bu nedenle, paket halinde olabilecek ürünler için;

1.  Paketler standart malzeme taşıma ekipmanları (Folktlift, insan, el lifli, domuz ars ile taşınabilir olmalıdır.

2.  Paketlerin çıkış yerinden varış yerine (stoklanacajğı alana) kadarki taşınması vb. stoklanacağı yerde istiflenmesi teslim eden firma sorumluluğunda olacaktır.

3.  Paketlerin üzerinde malzemeyi tanımlayıcı etiketler bulunmalı, bir paket içinde ı malzemeler bulunuyor ise üzerinde paketleme listesi bulunmalıdır.

4.  Paketler bir kullanımlık ve ambalajları sağlam olmalı, ambalajsız mal şevki olma Ambalajlar üst üste koyulduğunda (en çok 6, katiı) dayanabilecek sağlamlığa sahip

5.  Paketler en fazla 120x100xen çok 100 cm yüksekliğinde olmalıdır.

6.  Dört tarafından Folklift girişine müsait olmalıdır.

7.   Elle taşınan karton kutular bütün olmalı parçalı olmamalıdır.

8.  Strech (naylon) kullanımından kaçınılmalıdır.

9.  Paketlerin yüklenmeden evvel temiz ve sağlam olması sağlanmalıdır.

''O. Malzemelerin korozyona karşı korunmasında kullanılacak malzemeler çevreyi Kirletmeyecek ve çok atık bırakmayacak şekilde olmalıdır.

11.  Zorunlu hallerde paketleme belirtilen standartların dışında olduğunda yetkili b görüşülmelidir.

12.   Palet ile getirilmesi gereken malzemeler palet ve palet fişi ile getirilmeli, ambs malzeme cinsine göre teslim edilmelidir.

I

I

I

I

I

I

// . ...

ja, keskin

i

erini

;ilar için nasında

ıda

tler

uygun ıbası vb.)

nuhtelif

malıdır.

olmalıdır.

rimlerle ılaj türleri

/J //HAZIRLAYANLAR !

ME|L®fİ^RKAL BURÇİN DANACI SAĞL KÖ®«SYENİ HASTANE MÜDÜRÜ i MİZASI İM?A6I _

PROF. DR. CBrf&ÇHffc! 70 '

CERRAHİ TIP BjkfMLERI BAŞKANI / i ^—Aötl

UwızAsr / İdare'

ONAYLAYAN

^ i/l fos MESülr SARIBARC fliti S BAŞMÜDÜR ntAfrfiK —İMZASI

Yetkilisi „ ^

>AK

/ 1 Hüseyin ÇUKUKBAü /

Mali İşler Müdürü

Sayfa 3

* T.C.

Eskişehir Osmahçjazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : AMELİYATHANE

Şartname Numarası : 3İ144

TEKNİK ŞARTNAME

Şartrıâme Tarihi : 15. Öâslın Tarihi : 15.

C 8.2016 08.20İ6

kOD : 31.003

NİÂLZEME ÂDI : POLYPROPİLEN SÜTÜR

1.  Malzeme sentetik mohofilament poİypropilehe'den imal edilmiş olmalıdır.

2.   Malzemehih ambalajında iğhe cinsi, iğne adeti, iğne boyu(mm), iğne büyüklüğü 1 oranında, sütür kallhlığı( EP ve USP) sütürün uzunluğu, sterilizasyon metot ve son kı tarihi hakkihda bilgiler bâsiit olacaktır.

3.  İğnelerin dokudan rahat geçişini sağlamak ve dayanıklılığını arttırmak için silikon benzeri madde ile kapli olmalıdır.

4.  Cerrahi Sütür Iğhfeleri porteçjüde sabit kalacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

5.  Malzemenin lineer Uzaması kontrollü olmalı, kopma noktası tahmin edilebilir olrric

6.   Sütur renkli ( mavi) olmalıdır.

. İplikler saçaklahma yapmamalıdır,

8.   İplikler kolay kopmamalıdir.

9.   Birim ambalaj; Kullahim anına kadar sterilitesinih koruhmasini sağlayacak şekilde olmak üzere iki ayrı veya tek alüminyum folyo poşette ambalajlamış olmalıdır. Ürü alüminyum folyo poşette ambalajlanması halinde poşet üzerinde yer alan bilgilerin açıldığında ürünün bulunduğu iç kartonda da yer almalıdır.

a) Birim ambalajın üzerinde okunaklı ve bozulmayacak biçimde aşağıdaki bilgiler ya olmalıdır.

-  İmalatçı firmanın ticari adı ve/veya kisa adı,

-  Iğhe cinsi (yuvarlak, keskin, spatul tapercut, künt UçlU) iğhe adedi (tek çift olduğu şekilde), iğhe boyu (mm olarak)

-  Iğhe büyüklüğü 1/1 oralımda, Iğnesiz ise sütur adedi

-  Süturun kalınlığı (E.P. ve U.S.P. olarak),

-  Süturuh uzuhluğu, süturun rehgi

-  Steril ibaresi, sterilizasyoh metodu

-  Son kullarıma tarihi

^0. Tüm ipliklerin l*af ömrü 3 yıl olmalıdır. Mastahemize teslimat tarihi itibari ile en i miadlı olması yeterlidir.

11.   Numune teslim edilmelidir. Numuhe teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alihmsiyâcaktır. NUInUheler dehehecektir.

12.   Genel hükümlerde belirlenen "genel sütür değerlendirme kriterlerine" göre has verme ihtimali olah veya kolayca kullanılamaz hale gelme özelliklerini taşıyan sütü madde belirtilerek değerlendirilme dışı bırakılacaktır.

I

I

I

I

I

I

I

M

.Ulanma

ve

ilidir.

iç Ve dış nlerin tek Döşet

zilmiş

görülecek

iz 2 yıl

aya zarar Her ilgili

i . HAZIRLAYANLAR

MEv).ÜT^»f(AL BURÇİN DANACI SA^lfcİ^JSYENl ^ HASTANE MÜDÜRÜ ,

VjyiZAS^/ ^ // İMZASI _ ,

PROF. DR.ÇB^^CETİN/' /

CERRAHİ TIP BiuMt^ERİfBAŞKANI / -------------      ~“A3LI <

HmzAsi / ....................................................  ' İdare

ONAYLAYAN / ■

//>✓ MESİJT SAR'BARC/ (((/£ BAŞMÜDÜR

BLjr. imzasi Yetkilisi

K

l ' Hüseyin ÇÜKURBAĞ ’

Mali İşler Müdürü

I

Sayfa 1

T.Ç.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM :

Şartname Numarası : 6506

TEKNİK ŞARTNAME

Şartname Tarihi Basım Tarihi : 07.

09.2016

KOD : 27.010

MALZEME ADI : DİETHYL TRİAMİN PENTAASETİK ASİT (DTPA)

1. Orijinal ambalajında olacaktır. Her ambalaj en az 5 vial içerecektir.

2. Tanı amacı ile kullanılacak ve Tc-99m perteknetat ile bağlandığında bağlanma etkinliği en az %95

3.  Intravenöz uygulama için steril, apirojen ve liyofilize halde olacaktır.

4.  Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibariyle en az 1 yıl miadlı olacaktır.

5. 6331 sayılı İş Sağlığı ve Güvenliği Kanunu gereğince Malzeme Güvenlik Bilgi Formu (MSDS) verilm

I

I

I

I

olacaktır.

slidir.

HAZIRLAYANLAR I

PROF. DR. İLKNUR AK SİVRİKOZ NÜKLEER TIP A.D. ^AŞKANI - ' v•

ONAYLAYAN

pLjt

1 D< JÇiBÖ^BDURRAHMAN K / f BAŞHEKİM YRD.

IREMİTÇİ