Crrt Sürekli Renal Replasman Cihazı Alımı

Cihaz SCUF, CWH, CWHD, CWHDF, TPE (Plasma fıltrasyon), HP (Hemoperfızyon) uygulamalarım yapabilmeli, ayrıca gelecek tedavi uygulamalarına (Cöüpled Eütrasyon gibi) izin verecek biçimde upgrade edilebilir olmalıdır.

Cihaz üzerinde 6 pompa olmalıdır. Bunlar; Kan pompası, Ön kan pompası, Replasman pompası, Diyalizat pompası, Ultrafiltrasyon pompası ve antikoagülan pompası olmalıdır.

Pompa hızlan: Kan pompası hızı 10-450 ml/min, Ön kan pompası hızı 10-8000 ml/h, Replasman pompası hızı 50-8000ml/h, Diyalizat pompası hızı 50-8000ml/h, Ultrafiltrasyon pompası hızı lO-lOOOOml/h, Antikoagülan pompası hızı 0.5-10ml/h olmalıdır.

Adult, pediatrik, infant hastalar için farklı setleri olmalıdır. Bu setlerin materyali AN69, High Flow ultrafiltrasyon için PAES membran ve düşük heparin dozu kullanım için AN69 STIC membranlarla kullanıma uygun olmalıdır.

Endotoksin ve sitokin uzaklaştırabilen heparin kaplı özel filtreleri bulunmalıdır.

Sitrat antikoagülasyonu yapabilmeli, bu işlem için özel bir menüsü bulunmalıdır. Sadece CWHD değil tüm CRRT tedavi modlarmda sitrat antikoagülasyonunu gerçekleştirebilmelidir. Kalsiyum infüzyonu cihaz üzerinden. - dahili olarak yapılabilmelidir.

Cihaz karaciğer destek sistemlerine uyumlu çalışabilmen, bu işlemi yapabilecek seti bulunmalıdır.

Cihaz üzerinde elektrik kesilmelerinde cihazın çalışmasının sağlanması için dahili batarya bulunmalıdır.

Plasmafıltrasyon yapabilmelidir. Pediatrik ve Yetişkin olmak üzere iki farklı seti bulunmalıdır.

Cihaz üzerinde olası sorunlara karşı kullanıcıyı ikaz edici (ışık ve sesle) alarm sistemi bulunmalıdır. Bunlar; Hava ve kan kaçağı, filtre tıkanıklığı, kateter problemi, yanlış set, set bağlantısı kesilmesi, torba dolu veya boş, güç kesintisi alarm kategorileri olmalıdır. Cihaz kolay taşınabilir olmalıdır, boyutları 60X63X162 cm olmalıdır. Ağırlığı en fazla 76 kg olmalıdır.

Cihaz üzerinde 4 adet askılı tartı sistemi bulunmalıdır. Bunlar; Replasman, Diyalizat, atık ve PBP(ön kan pompası) tartılan olmalıdır. Her bir tartı 0-11 kg sıvı tartabilme kapasitesinde olmalıdır. Tartılara standart 5 ve 9 litrelik torbalar takılabilmelidir.

Heparin pompası lOml, 20ml, 30ml ve 50ml'lik enjektörlerle kullanılabilmelidir.*. * Cihaz hastanın son 90 saatlik tedavi verilerini hafızasında dakika dakika saklayabilmelidir. Sıvı akışları ve basınçlarla ilgili veriler grafiksel olarak geriye dönük izlenebilmelidir.

Bir tedavi süresince meydana gelebilecek olaylar üç farklı olaylar ekranında hafızaya almabilmelidir. Bu olaylar tarih, saat, dakika ve olayın tanımlanması şeklinde olmalıdır. Cihaz son 5000 olayı kaydedebilmelidir.

Cihaz üzerinde 5jadet-b^sıç izleme dedektörü buJAmalıdır. Bunlar; Ç^^îiş^access)

16.

T.C.S.B Bursa YûkâkJİ

. M uı'al TUTANA Çocuk Saglj$ı ve Hastalıkları Eğnim Görevlisi Tescil No:95159

F.23.006.03

basıncı dedektörü, Kan dönüş(retum) basıncı dedektörü, Filtre basınç sensörü, Atık(effluent) basınç dedektörü ve gelecekteki tedavilerde kullanılmak üzere dizayn edilen basınç dedektörü olmalıdır.

17.        Cihaz en fazla lOOOml sıvı ile prime işlemini gerçekleştirebilmen ve pirimi süresi » seçilen tedaviye göre 6-11 dak olmalıdır.

18.         Cihaz otomatik hava giderme sistemine sahip olmalıdır. Tüm setleri üzerinde hava giderme chamber'i bulunmalıdır.

19.        Cihaz dönüş hattını sürekli izleyebilen ultrasonik bir hava dedektörüne sahip olmalıdır.

20.         Cihaz atık hattını sürekli izleyebilen kızıl ötesi bir kan kaçağı dedektörüne sahip olmalıdır.

21.         Cihaz üzerinde atık hattmdaki elektrostatik parazitlerin giderilmesini sağlayan bir deşaıjör bulunmalıdır. Bu sistem cihazın pompalarının ürettiği parazitlerin, hastaya ait elektrokardiyogram(EKG) kayıtlarının etkilemesini engeller.

22.         Cihazın takılacak seti tanımlayabilmesi için bir barkod okuyucusu bulunmalıdır.

23.         Cihaz tedavi sırasında periyodik olarak otomatik selftest yapabilmelidir. Cihaz bu testler çalışmaya başladıktan 10 dakika sonra başlayıp her 2 saatte bir tekrarlamalıdır. Ayrıca kullanıcı isterse "otomatik test” tuşu ile cihaza otomatik test yaptırabilmelidir.

24.         Cihaz üzerine setler kolayca takılabilmelidir. Cihaz seti otomatik olarak pompalara yükleyebilmelidir. Setin üzerinde bulunduğu kartuş pompaların üzerini kapatabilmelidir. Kartuş şeffaf olmalıdır.

25.         Cihaz üzerinde setin kurulumunu kolaylaştırıcı renkli kodlu çizgiler bulunmalıdır.

26.         Cihazın Türkçe, renkli ve dokunmatik 12 inch TFT-LCD ekranı olmalıdır. Ekranda kurulum, prime, hastaya bağlantı şekillerini resimlerle ve renk kodlamalarıyla göstermelidir. Sıvı akışı ve basınç değerlerim nümerik, tablo ve grafiklerle renkli olarak göstermelidir. Menüler anlaşılır ve kullanımı kolay olmalıdır.

27.         Cihaz üzerinde 2 adet kısma vanası olmalıdır. Bunlar yardımıyla set değişimi gerekmeksizin pre, post veya pre-post dilüsyon birlikte istenen oranlarda yapılabilmelidir.

28.         Cihaz ekranından hasta bilgileri ve tedavi ile ilgili değerler kolayca girilebilmelidir.

29.         Cihaz ekranından yardım menüsüne ulaşılabilmelidir.

30.         Cihazın kullanıcı eğitimi, idare tarafından istenen sürelerle ve sürekli olarak yapılacak. Firma bu eğitimi kendisine gelen talep sonrası en geç 72 saat içinde gerçekleştireceğini taahhüt edecektir.

31.         Cihazla uygulama sırasında teknik bir problem çıkması halinde firma, en geç 24 saat içinde müdahale etmeyi taahhüt edecektir. 24 saat sonra -yine 24 saat* içinde giderilmeyen arızalar için, firma en az benzer özelliklere sahip 2. bir cihazı, teknik problem giderilinceye kadar yine 24 saat içinde hastanede bırakılacağım taahhüt edecektir.