Beyin Cerrahi Serrahi Servisi Yatan Hasta Hicret Solmaz Adına 1 Kalem Malzeme Alımı

YANSITICI KÜRE TEKNİK ÖZELLİKLERİ

CERRAHİ YÖNLENDİRME SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

her bir işaretleyicinin tutarlı ve yüksek hassasiyete sahip olmasını sağlayan küre/ataçman bağlantı noktası "Zero Gap" | iretilmiş olmalıdır. •                                                                                                                                              ,   ' ■t

yüksek görünürlük sağlayan 250 cd/lux/m2 değerindeki yansıma değerine sahip retro-yansıtıcı malzemeden üretilmiş ;

Nöronavigasyon küreleri
üretim ve test sistemi ile
Nöronavigasyon küı eleri
olmalıdır. .

Nöronavigasyon küreleri TITUBB sistemine kayıtlı olmalı, SGK ve Sağlık Bakanlığı onayı bulunmalıdır,

Teklifi veren firma aşağıc a özellikleri belirtilen ljadet ve ya İhtiyaca göre daha fazla Nöronavigasyon cihazını sözleşme

ameliyathanesine bedelsiz olarak kurmalı ve kullanıma bırakmalıdır.

: üresi boyunca hastanemiz         I

ile yapılacak ameliyatların tamamına konusunda uzman teknik personel desteği sağlamalıdır. Ayrıca teklif veren firma                                 ]

bünyesinde Nöronavigasyon eğitimi almış ve bu konuda sertifikası olan personel bulundurmalıdır. Personele ait sertifika teklif dosyasında                                                                                                                                                                                                                                                                                          j

sunulmalıdır.

Teklifi veren firma cihaz

2.KURULACAK SİSTEMİN TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.1. Sistemin Yazılımının Genel Özellikleri

1.1.1.       Sisteminin nasıl işletileceğini açıklayan ana basamaklar, monitör ekranında görsel ve/veya yazılı rehber yardımı ile kullanıcıya yol gösterecektir.

1.1.2.        Sisteminin monitöründeki gösterim düzeni kullanıcı tarafından değiştirilebilir olacaktır.

1.1.3.        Sistemde Kraniyi I uygulama yazılımı bulunacaktır.

1.2.      Hasta Kayıt İşlemi

1.2.1.        Lazer ya da prob

1.2.2.       Sistem, markerle

1.2.3.       Sistemin hasta ü

1.3.      Sistemin Donanım Özel

1.3.1. Kamera ve Algılîjma Sistemi:

1.3.1.1.        Sistem çivili tjaşlıkla kullanılmak üz( 'olmalıdır.

1.3.2.       Sistem Bilgisaya Ünitesi

1.3.2.2. 'Sistemin RAM

1.3.2.3.         CD/DVD okuyucu bulunacaktır.

1.3.2.4.         SiStemin USB ı irişi olmalıdır.

!

1.3.3. Sistem Monitörü:

:

ile yüzey taraması yaparak hasta registrasyonu yapabilme özelliğine sahip olacaktır.

1.2.2.       Sistem, markerlej- kullanılarak da registrasyon yapacaktır.

:erindeki anatomik işaretleri kullanarak da registrasyon yapabilme özelliği olmalıdır.

ikleri aşağıdaki gibi olacaktır:

I

re optik algılama tekniği ile çalışacaktır. Bunun için sistem üzerinde

İr

1.3.2.1. Sistemin harddisk kapasitesi en az 400 (dörtyüz) GB olacaktır.

bellek kapasitesi en az (iki) GB olacaktır,

1.3.3.1.         Cerrahi alandi doktor tarafından sistemi takip edebilmek İçin en az 21" intra-operatif kullanım için uygun mc

1.3.3.2.        >Yihe teknik eli maniarın sistemi steril plan dışında kullanmasına olanak vermek üzere en az 15" ikinci monitör

1.1. Kraniyal!Yazılımın Öze likleri aşağıdaki gibi olicaktır:

1.1.1.        Kraniyal Yazılım,

1.1.2.       Yazılım cerrahi p

1.1.3.       Kraniyal Yazılım

sisteme yüklenen MRI veya CT görüntülerini monitör ekranında gösterecektir,

anlama yapabilme özelliğine sahip olmalıdır ya da ayrı planlama istasyonu verilmelidir,

üklehniiş MRI veya CT görüntülerinden 3(uç)-boyutlu görüntil oluşturacaktır.

1.1.4.        Kraniyal Yazılım (izerinde zoom fonksiyonu olmalı, böylelikle daha hassas planlama yapılabilmelidir.

1.1.5.        Ekran görüntüleı inin fotoğrafı çekilerek (snapshot) arşivi tutulabilecektir.

İm elidir.

1.1.6. Sistem ile kraniyal biyopsi işlemi yapılab

1.2. Kraniyal'Enstrümanlar i i

i ■ ili

1.2.1. Kraniyal Referan; Aparatı: Konum belirlemeye yarayan referans aparatı (2 adet)

1.2.2. Navigasyon Prot

u: Sisteme tanıtılmış, navigasyon sağlayan alet (2 adet)

1.2.3.        Çil/ili Başlık Adaf törü (ladet)

1.2.4.        Konum belirler» ı işlemi steril yansıtıcı kı irelerle yapılmalıdır

1.2.5.        Hasta ve çalışa i güvenliğinin muhafazası açısından steril alanda kullanılacak enstrümanların pil veya batarya ile çalışanları kabul

edilmeyecektir.

entegre infrared kamera

nitör verilecektir, verilecektir.

1.3.        Sterilizajyon:

I

1.3.1.        Tüm enstrüman ar en az 134 (yüz otuz dört) santigrat derecede buharla otoklavlanabilir veya etilen oksit ya d:

edilebilir olmalıc