Bengü Sefa İçme

gerekmektedir

/} r JuVf (a«[4- C4<

_J^                           *{cs~{Qr J                               )-*-->■70-7                                                              /? q/as<.la'1 c</~ .

C^ic û^>                                                                                            7^°                             W f A* £)s4ru^^

4<I^ji j?/c^ /^                                                                                        & ocl&J-                                                                1/f oje,

2^*cU4 ^4 //                                                                       °r~ ^o«^/Cv-/7 /f p

a a] vfcrseL

¹ . i :* • "• — •' *■

:1.

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

... „*i      ■ ?H- 'ÎSi'İ {iv; .<«   i *.*r « • t «v-.iji <• V

iv/.i^:;4î^!,V-ft"' l« •• •••;•>! . • -jm İ..J.I-.Î’ :«

::^:h'rBÜRSA İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ

"                                            '                                     ■> ■            v ı.ı

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

■ M

1-f f? i‘‘   ^:a<i -fi ,•

B?TCP KEMİK GREFTI + KOK HÜCRE ASPIRASYON KITI

; ti- J j..

etmek için^>:sspirasy6n iğnesi ve enjektörden öluşmalıdır.

2)  Granül; %100 Betatrikalsiyum fosfat (B-TCP) olmalıdır.

3)                                          Granül;'Dİ?biriyle  tamamen bağlantılı makro ve mikro gözeneklerden oluşan poroz,

bir yapıya sahip olup granül boyutları 1-2 mm , 2-4 mm veya 4-7 mm ol malıdır.

.. »i j*'¹ ;•** . î-: .i- ■ ' .fc, f ¹V t-,                                        "pS’'. ■ iT' 1' |: i• .... t ■ v > .> ^: ; ■ * î

4)                                                                                       Granül;;.%lÖÖ;pıYÖp0zunurözellikte olmalıdır. İyileşmeye paraleLşekil.< olarak yerini tamamen yeni oluşan sağlıklı kemik dokusuna bırakmalıdır. ^;

5)                                                                                                                           Gra n ü l;_;^||eril/bari.y^G- öze İlikli, çift katlı PETG blister içinde özel sistemler ile kapatılıp mühurlerfbffîk kullanıcıya Vüftülrnalıdır: ”*    ⁵ ’' ^{: v} "^p

6)                           Granül;.2Ş:    kGy:dpzda gam^adyasyqnuiil,e t,erminal =sterilizasypn işlemine tabi tutulmuş _;

fi*’""       "f¹**“v-    • ." * • !•- ■■■■- “ ; |

olmalıdır...; i; ■               ^          _; r    •        ;

! : • İ

, î }

7)                 Kemik   iliği iğnesi ve enjektör tek bir paketin içerisinde bulunmalıdır ve Etilen Oksit ile sterilize

^edilnl|?İ^^lf^fW'f»^:; t îi,i .                                                                                              , ■: . !• :                                                                   '

>p

• ^vAu 1,

Kullanılacak sistemin ana maddesi HA6jV4 alaşımından yapılmış olmalı,

post operatif dönemde hasta takibine iziıx vermeli; BT ve MRI tetkiklerinde ışıma yapmamalıdır.

DEPOLAMA ŞARTLARI:

•t---.;. ı

ÜRETİM TARİHİ VE MİYADI:

Oda sıcaklığında depolanabilmelidir.Uygun konteyner içinde saklanabilir olmalı sterilizasyona dayanıklı olmalıdır!

!|> !•••; 'Cif: orijinal seri numarası ve ebadı olmalıdır.

STANDART ÖZELLİKLERİ : (İSO,FDA,CE v.b.)   

TIBBİ ÖZELLİKLERİ (Alerjik v.b.)