| TC |
| MANİSA CELAL BAYAR ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ |
| Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi |
| Teklif Mektubu |
| |
| Konu : Doğrudan Temin Yoluyla Malzeme Alımı |
| 17 / 09 / 2020 |
| |
|
|
|
|
|
|
| Üniversitemiz Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinatörlüğümüzce desteklenen Prof. Dr. Hasan Yüksel 'in 2020-066 nolu projelerinde kullanılmak üzere aşağıda cinsi ve miktarı yazılı malzemeler, 4734 sayılı KİK :nun 3.Maddesinin (f) bendi uyarınca |
| yapılacak alımlar için 2003/6554 sayılı Bakanlar Kurulu ekindeki esas ve usullerin ( 21/d ) maddesine göre doğrudan temin yoluyla satın alınacaktır. Son teklif verme süresi 23 / 09 / 2020 saat 17.00 'a kadardır. |
| |
|
|
|
|
|
|
| TEL: |
0 236 201 10 52 FAX: 0 236 201 14 47 e mail:bap@cbu.edu.tr |
|
|
|
Ömer VAROL |
| |
|
|
|
|
|
BAP Şube Müdürü |
| |
|
|
|
|
|
|
| 1- Teklif mektubuna firma adı, soyadı veya ticaret ünvanı yazılmalı ve yetkili kişilerce imzalanmalı ve kaşeli olmalıdır. Teklif mektubu ''Celal Bayar Üniversitesi Rektörlüğü Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi Muradiye kampüsü A Blok 2 Kat 45040 MANİSA''adresine gönderilmelidir.Teklifler faksla gönderilebilir ancak aslı mutlaka gönderilmelidir. |
| 2- Teklif mektuplarında teklif edilen bedel rakam ve yazı ile birbirine uygun olarak yazılmalı, mektubun üzerinde kazıntı silinti bulunmamalıdır.Teklifler TL olarak verilmelidir.Toplam teklif tutarı KDV hariç olarak yazılmalı,ayrıca KDV oranı belirtilmelidir. |
| 3- Teklif edilen cihaz ise ; marka ve modelinin ayrıntılı olarak belirtilmesi ve teknik şartnameye uygunluk cevapları ile katalog ve resimler gönderilmeli ve 2 yıl garanti, 10 yıl yedek parça temini, servisle ilgili taahhütname verilmelidir. |
| 4-Kimyasal sarf malzemelerinde,teklifte belirtilen marka ve katalog numaralarına ait teknik veri bilgileri (datasheet) teklif mektubuna eklenmeli veya bap@bayar.edu.tr adresine mail edilmelidir. Belirtilen marka ve katalog numaralarına ait teknik veri bilgileri ( teknik |
| şartnameye cevaplar, katalog ve resimler ) eklenmelidir. |
| 5-Teslim yerine kadar olan taşıma ve sigorta giderleri, montaj gerektiren durumlarda montaj işlemleri, eğitim gerektiren durumlarda proje ekibine eğitim verilmesi yükleniciye aittir. |
| 6- Alternatif teklif verilmeyecektir.İdare doğrudan temin alımını yapıp yapmamakta serbesttir. Yukarıdaki şartlara ve teknik şartnameye uygun verilmeyen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.Teklifin süresi en az 30 gün olmalıdır. |
| 7-Birimimiz malzemenin teslimine müteakip çok kısa sürede ilgili firmaya ödeme yapmaktadır.Teklif edilen fiyatlar bu hususu dikkate alarak düzenlemelidir. |
| 8-Teklif mektubunda " Teknikşartnamede belirtilen maddeleri yerine getirmeyi taahhüt ediyorum " ibaresi yer almalıdır. |
| 9- 34 Kalemin tümüne teklif verilecektir. Alımlar kalem bazında değil toplam tutar üzerinden en düşük teklif verene göre degerlendirilecektir. |
| Sıra |
Malzemenin Cinsi |
Miktarı |
Ölçü Birim |
Fiyatı |
Tutarı TL |
Özellikleri (Markası,Kodu) |
| 1 |
HBEC |
1 |
adet |
|
|
|
| 2 |
AHBEC |
1 |
adet |
|
|
|
| 3 |
Albumin from human serum, HSA,50 MG |
1 |
adet |
|
|
|
| 4 |
LINOLEIC ACID FREE ACID CELL CULTURE*TES |
1 |
adet |
|
|
|
| 5 |
Lecithin |
1 |
adet |
|
|
|
| 6 |
L-glutamin |
1 |
adet |
|
|
|
| 7 |
Epinefrin |
1 |
adet |
|
|
|
| 8 |
Transferrin |
1 |
adet |
|
|
|
| 9 |
Hidrokortizon |
1 |
adet |
|
|
|
| 10 |
Anti-Human EGF |
1 |
adet |
|
|
|
| 11 |
insülin |
1 |
adet |
|
|
|
| 12 |
Penisillin-Streptomisin |
1 |
adet |
|
|
|
| 13 |
Amphoterisin B |
1 |
adet |
|
|
|
| 14 |
trypsin EDTA |
1 |
adet |
|
|
|
| 15 |
Serological pipette 5 ml, blue, sterile |
500 |
adet |
|
|
|
| 16 |
Serological pipette 10 ml, orange, sterile |
500 |
adet |
|
|
|
| 17 |
T.Culture,Sterile,Flask T25,ventilation red cap |
1 |
koli |
|
|
|
| 18 |
T.Culture,Sterile, Flask T75,ventilation red cap |
2 |
koli |
|
|
|
| 19 |
E-cadherin Antibody (G-10) |
1 |
adet |
|
|
|
| 20 |
N-cadherin Antibody (D-4) |
1 |
adet |
|
|
|
| 21 |
Smooth Muscle Actin Antibody (B4) |
1 |
adet |
|
|
|
| 22 |
Sekonder kit IHC için |
1 |
adet |
|
|
|
| 23 |
Wnt3a ELISA kiti |
1 |
adet |
|
|
|
| 24 |
TGF-ß1 ELISA kiti |
1 |
adet |
|
|
|
| 25 |
TSLP ELISA kiti |
1 |
adet |
|
|
|
| 26 |
Nicotine (for cell culture) merck 481975 |
1 |
adet |
|
|
|
| 27 |
NuPAGETM Sample Reducing Agent (10X), 250 ul |
2 |
adet |
|
|
|
| 28 |
4-12% NuPAGE Bis-Tris Mini Gels |
1 |
adet |
|
|
|
| 29 |
NuPAGE MOPS SDS Running Buffer (20 ×)” |
1 |
adet |
|
|
|
| 30 |
iBlotTM Transfer Stack, PVDF, regular size |
1 |
adet |
|
|
|
| 31 |
WesternBreezeTM Chromogenic Kit, anti-rabbit, |
1 |
adet |
|
|
|
| 32 |
ripa buffer |
1 |
adet |
|
|
|
| 33 |
Airway Epithelial Cell Basal Medium |
1 |
adet |
|
|
|
| 34 |
Trypsin Neutralizing Solution |
1 |
adet |
|
|
|
| |
Toplam Tutar |
|
|
| ……………………………….Türk Lirasıdır. |
KDV % |
|
|
| |
|
|
|
Genel Toplam |
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
| Yukarıda adedi ve miktarı yazılı malzemeleri teknik şarnameye uygun olarak yukarıda belirtilen bedelle vermeyi tahahhüt ederim.Teslim süresi siparişe müteakip …....... takvim günüdür. |
| Kaşe/ İmza |
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
Normal İnsan Primer Bronşiyal Epitel HücreHattı Teknik Şartnamesi
1. İnsansolunum yollarına ait bronşiyal epitel hücrelerinden elde edilmiş olmalıdır.
2. Sağlıklıdonörden alınmış, insan kaynaklı olup hücre kültüründe adherent özellikgösteren hücreler olmalıdır.
3. Hücrehattı en az 5x105 canlı hücre içeren 1 ml hacimde bir vial içerisinedondurulmuş şekilde, soğuk zincir ile taşınmalı kuru buz içerisinde teslimedilmelidir.
4. Hücrelergerekli koşullarda teslim edilmediği, teslim alındıktan sonra firma tarafındanbelirlenen protokollerde kültüre edildiğinde yeterli sayıda canlı hücreolmaması, hücrelerin gerekli kültür koşulları sağlandığı halde çoğalmaması yada kontaminasyon içermesi halinde firma garanti süresinde hücre hattınıyenileyeceğini taahhüt etmelidir.
5. Hücrelersteril olmalı ve hücre hattının virüs, maya ve bakteri için gerekli mikoplazmatestleri yapılmış ve sonuçları negatif çıkmış olmalıdır.
6. Hücrehattı sertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
7. Hücrelerinpopülasyon kapasitesi, kendi gelişim ortamlarında ≥15 olmalıdır.
Astımlı İnsan Primer Bronşiyal EpitelHücre Hattı Teknik Şartnamesi
1. İnsansolunum yollarına ait bronşiyal epitel hücrelerinden elde edilmiş olmalıdır.
2. Astımhastası donörden alınmış, insan kaynaklı olup hücre kültüründe adherent özellikgösteren hücreler olmalıdır.
3. Hücrehattı en az 5x105 canlı hücre içeren 1 ml hacimde bir vial içerisinedondurulmuş şekilde, soğuk zincir ile taşınmalı kuru buz içerisinde teslimedilmelidir.
4. Hücrelergerekli koşullarda teslim edilmediği, teslim alındıktan sonra firma tarafındanbelirlenen protokollerde kültüre edildiğinde yeterli sayıda canlı hücreolmaması, hücrelerin gerekli kültür koşulları sağlandığı halde çoğalmaması yada kontaminasyon içermesi halinde firma garanti süresinde hücre hattınıyenileyeceğini taahhüt etmelidir.
5. Hücrelersteril olmalı ve hücre hattının virüs, maya ve bakteri için gerekli mikoplazmatestleri yapılmış ve sonuçları negatif çıkmış olmalıdır.
6. Hücrehattı sertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
7. Hücrelerinpopülasyon kapasitesi, kendi gelişim ortamlarında ≥15 olmalıdır.
Solunumyolu Hücresi Bazal Medyumu (485 mL)Teknik Şartnamesi
1. Hücrekültüründe çalışmaya uygun olmalıdır.
2. Sterilolmalıdır.
3. Enaz 500 ml olmalıdır.
4. Fenolkırmızısı içermemelidir.
5. Sıvıformda olmalıdır.
6. Normalve astımlı insan primer bronşiyal epitel hücrelerinin büyüme ortamınısağlayacak bazal medyum özelliğinde olmalıdır.
7. Normalve astımlı insan primer bronşiyal epitel hücrelerinin büyüme kiti ile uyumluolmalıdır.
8. Mikoplazmave bakteri içermemelidir.
9. Soğukzincir ile taşınmalı uygun şartlarda teslim edilmelidir.
10. Orijinalambalajında teslim edilmeli ve üzerinde katalog numarası, lot numarası, sonkullanma tarihi ve saklama koşulları yer almalıdır.
11. Ağzıaçılmış ya da herhangi bir şekilde hasar görmüş malzemeler firma tarafındanivedilikle değiştirilmelidir.
12. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
13. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
14. Ürünaçılmış ya da hasar görmüş olmamalıdır.
15. Firmaherhangi bir sorun olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
Bronşial/Trakeal Epitelyal Hücre büyümeKiti Teknik Şartnamesi
1. Hücrekültüründe çalışmaya uygun olmalıdır.
2. Sterilolmalıdır.
3. Normalve astımlı insan primer bronşiyal epitel hücrelerinin büyüme ortamınıoluşturacak kompanentleri içermelidir.
4. Normalve astımlı insan primer bronşiyal epitel hücreleri ile çalışmaya uyumluolmalıdır.
5. İçeriğinde1.25 ml 500 µg/ml HSA, 0.6 µM Linoleic Asit, 0.6 µg/ml Lecithin’den oluşan HLLtakviyesi, 15ml L-glutamin, 2 ml Extract P, 1.0 µM Epinefrin, 5 µg/mlTransferrin, 10 nM T3, 5 µg/ml Hidrokortizon, 5 ng/ml rh EGF, 5 µg/ml rhinsülin barındırmalıdır.
6. Mikoplazmave bakteri içermemelidir.
7. Kitsertifikalı olmalıdır.
8. Soğukzincir ile taşınmalı uygun şartlarda teslim edilmelidir.
9. Orijinalambalajında teslim edilmeli ve üzerinde katalog numarası, lot numarası, sonkullanma tarihi ve saklama koşulları yer almalıdır.
10. Ağzıaçılmış ya da herhangi bir şekilde hasar görmüş malzemeler firma tarafındanivedilikle değiştirilmelidir.
11. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
12. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
13. Ürünaçılmış ya da hasar görmüş olmamalıdır.
14. Firmaherhangi bir sorun olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
Nikotin Teknik Şartnamesi
1. Miktarı100 mg olmalıdır.
2. Camşişede teslim edilmelidir.
3. Ürünaçılmamış olmalı, şişesi kırılmış ya da hasar görmüş olmamalıdır.
4. HPLCderecesi ≥%98 olmalıdır.
5. Sterilolmalıdır.
6. Hücrekültüründe çalışmaya uygun olmalıdır.
7. Saklamakoşullarına uygun şekilde teslim edilmelidir.
8. Sonkullanma tarihine en az iki yıl olmalıdır.
9. Orijinalambalajında teslim edilmeli ve üzerinde katalog numarası, lot numarası, sonkullanma tarihi ve saklama koşulları yer almalıdır.
10. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
11. Ürünaçılmamış olmalı, şişesi kırılmış ya da hasar görmüş olmamalıdır.
12. Firmaherhangi bir sorun olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
Penisilin-Streptomisin Teknik Şartnamesi
1. Hücrekültüründe çalışmaya uygun olmalıdır.
2. Sterilolmalıdır.
3. Enaz 100 ml olmalıdır.
4. Sıvıformda olmalıdır.
5. Mikoplazmave bakteri içermemelidir.
6. Soğukzincir ile taşınmalı uygun şartlarda teslim edilmelidir.
7. Orijinalambalajında teslim edilmeli ve üzerinde katalog numarası, lot numarası, sonkullanma tarihi ve saklama koşulları yer almalıdır.
8. Ağzıaçılmış ya da herhangi bir şekilde hasar görmüş malzemeler firma tarafındanivedilikle değiştirilmelidir.
9. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
10. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
11. Ürünaçılmış ya da hasar görmüş olmamalıdır.
12. Firmaherhangi bir sorun olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
Amfoterisin B Teknik Şartnamesi
1. Hücrekültüründe çalışmaya uygun olmalıdır.
2. Sterilolmalıdır.
3. Enaz 100 ml olmalıdır.
4. Sıvıformda olmalıdır.
5. Mikoplazmave bakteri içermemelidir.
6. Soğukzincir ile taşınmalı uygun şartlarda teslim edilmelidir.
7. Orijinalambalajında teslim edilmeli ve üzerinde katalog numarası, lot numarası, sonkullanma tarihi ve saklama koşulları yer almalıdır.
8. Ağzıaçılmış ya da herhangi bir şekilde hasar görmüş malzemeler firma tarafındanivedilikle değiştirilmelidir.
9. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
10. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
11. Ürünaçılmış ya da hasar görmüş olmamalıdır.
12. Firmaherhangi bir sorun olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
Tripsin/EDTA (%0.25) Teknik Şartnamesi
1. Hücrekültüründe çalışmaya uygun olmalıdır.
2. Sterilolmalıdır.
3. Rutinhücre ayrılması, pasajlanması ve primer doku ayrışması için kullanıma uygunolmalıdır.
4. pHdeğeri aralığında olmalıdır.
5. 1Xve %0.25 konsantrasyonda olmalıdır.
6. Fenolkırmızısı içermelidir.
7. Kalsiyumve magnezyum içermemelidir.
8. Enaz 100 ml olmalıdır.
9. Sıvıformda olmalıdır.
10. Mikoplazmave bakteri içermemelidir.
11. Soğukzincir ile taşınmalı uygun şartlarda teslim edilmelidir.
12. Ağzıaçılmış ya da herhangi bir şekilde hasar görmüş malzemeler firma tarafındanivedilikle değiştirilmelidir.
13. Orijinalambalajında teslim edilmeli ve üzerinde katalog numarası, lot numarası, sonkullanma tarihi ve saklama koşulları yer almalıdır.
14. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
15. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
16. Ürünaçılmış ya da hasar görmüş olmamalıdır.
17. Firmaherhangi bir sorun olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
25 cm2’lik KültürKabıTeknik Şartnamesi
1. 25cm2’lik yüzeye sahip olmalıdır.
2. Filtreliya da filtresiz kapaklı olmalıdır.
3. Sterilolmalıdır.
4. Hücrenin yapışmasınısağlayabilecek özellikte olmalıdır.
5. Hücrekültüründe çalışmaya uygun olmalıdır.
6. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
7. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
8. Ürünaçılmamış olmalı ve hasar görmüş olmamalıdır.
9. Firmaherhangi bir sorun olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
75 cm2’lik KültürKabıTeknik Şartnamesi
1. 75cm2’lik yüzeye sahip olmalıdır.
2. Filtreliya da filtresiz kapaklı olmalıdır.
3. Sterilolmalıdır.
4. Hücrenin yapışmasınısağlayabilecek özellikte olmalıdır.
5. Hücrekültüründe çalışmaya uygun olmalıdır.
6. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
7. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
8. Ürünaçılmamış olmalı ve hasar görmüş olmamalıdır.
9. Firmaherhangi bir sorun olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
Serolojik Pipet 5 ml Teknik Şartnamesi
1. 5ml’lik olmalıdır.
2. Sterilolmalıdır.
3. Tekkullanımlık olmalıdır.
4. Derecelendirilmişolmalıdır.
5. Pipettabancasında kullanılabilmelidir.
6. Filtreliolmalıdır.
7. Hücrekültüründe çalışmaya uygun olmalıdır.
8. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
9. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
10. Ürünaçılmamış olmalı, hasar görmüş ya da kırılmış olmamalıdır.
11. Firmaherhangi bir sorun olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
Serolojik Pipet 10 ml Teknik Şartnamesi
1. 10ml’lik olmalıdır.
2. Sterilolmalıdır.
3. Tekkullanımlık olmalıdır.
4. Derecelendirilmişolmalıdır.
5. Pipettabancasında kullanılabilmelidir.
6. Filtreliolmalıdır.
7. Hücrekültüründe çalışmaya uygun olmalıdır.
8. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
9. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
10. Ürünaçılmamış olmalı, hasar görmüş ya da kırılmış olmamalıdır.
11. Firmaherhangi bir sorun olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
TSLP ELISA Kit Teknik Şartnamesi
1. Kitile insan serum, plazma, hücre kültürü ve doku örneklerinin kantitatif ölçümünüsağlayabilmelidir.
2. ELISAyöntemine uygun ve 96 testlik olmalıdır.
3. Orijinalambalajında teslim edilmeli ve üzerinde katalog numarası, lot numarası, sonkullanma tarihi ve saklama koşulları yer almalıdır.
4. Kitsertifikalı olmalıdır.
5. Kitiçeriğinde 96 gözlü kap, referans standart, kontrol, biotinli antikör vedilüenti, HRP konjuge dilüent, yıkama solüsyonu, substrat reaktifi, durdurmasolüsyonu, plate scaler, manuel kitapçık ve sertifika içermelidir.
6. Kitiçerisinde 96 gözlü kaplardaki kuyucuklar TSLP monoklonal antikoru ile kaplıolmalıdır.
7. Kituluslararası kalite kontrol belgesine sahip olmalıdır.
8. Okumaaralığı 405-630 nm arasında olmalıdır.
9. Teklifveren firma kitin çalışma prosedürünü intaassay ve interassay %CV değerleriniölçüm aralığını teklif ile birlikte vermelidir.
10. Yüklenicifirmalarteklif esnasında kitin, interassay ve intraassay %CV değerlerini, ölçümaralığını içeren çalışma prosedürünü beyan etmek zorundadır aksi takdirdedeğerlendirilmeye alınmayacaktır.
11. Soğukzincirde ve saklama koşullarına uygun olarak teslim edilmelidir.
12. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
13. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
14. Ürünaçılmamış durumda ve hasar görmüş olmamalıdır.
15. Firmakitin çalışmaması, güvenilir bir sonuç vermemesi, uygun koşullarda teslimedilmemesi gibi sorunlar olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
Wnt3a ELISA Kit Teknik Şartnamesi
1. Kitile insan serum, plazma, hücre kültürü ve doku örneklerinin kantitatif ölçümünüsağlayabilmelidir.
2. ELISAyöntemine uygun ve 96 testlik olmalıdır.
3. Orijinalambalajında teslim edilmeli ve üzerinde katalog numarası, lot numarası, sonkullanma tarihi ve saklama koşulları yer almalıdır.
4. Kitsertifikalı olmalıdır.
5. Kitiçeriğinde 96 gözlü kap, referans standart, kontrol, biotinli antikör vedilüenti, HRP konjuge dilüent, yıkama solüsyonu, substrat reaktifi, durdurmasolüsyonu, plate scaler, manuel kitapçık ve sertifika içermelidir.
6. Kitiçerisinde 96 gözlü kaplardaki kuyucuklar Wnt3a monoklonal antikoru ile kaplıolmalıdır.
7. Kituluslararası kalite kontrol belgesine sahip olmalıdır.
8. Okumaaralığı 405-630 nm arasında olmalıdır.
9. Teklifveren firma kitin çalışma prosedürünüintaassay ve interassay %CV değerleriniölçüm aralığını teklif ile birlikte vermelidir.
10. Yüklenicifirmalarteklif esnasında kitin, interassay ve intraassay %CV değerlerini, ölçümaralığını içeren çalışma prosedürünü beyan etmek zorundadır aksi takdirdedeğerlendirilmeye alınmayacaktır.
11. Soğukzincirde ve saklama koşullarına uygun olarak teslim edilmelidir.
12. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
13. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
14. Ürünaçılmamış durumda ve hasar görmüş olmamalıdır.
15. Firmakitin çalışmaması, güvenilir bir sonuç vermemesi, uygun koşullarda teslimedilmemesi gibi sorunlar olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
TGF-Beta-1 ELISAKit Teknik Şartnamesi
1. Kitile insan serum, plazma, hücre kültürü ve doku örneklerinin kantitatif ölçümünüsağlayabilmelidir.
2. ELISAyöntemine uygun ve 96 testlik olmalıdır.
3. Orijinalambalajında teslim edilmeli ve üzerinde katalog numarası, lot numarası, sonkullanma tarihi ve saklama koşulları yer almalıdır.
4. Kitsertifikalı olmalıdır.
5. Kitiçeriğinde 96 gözlü kap, referans standart, kontrol, biotinli antikör vedilüenti, HRP konjuge dilüent, yıkama solüsyonu, substrat reaktifi, durdurmasolüsyonu, plate scaler, manuel kitapçık ve sertifika içermelidir.
6. Kitiçerisinde 96 gözlü kaplardaki kuyucuklar TGF-Beta-1 monoklonal antikoru ilekaplı olmalıdır.
7. Kituluslararası kalite kontrol belgesine sahip olmalıdır.
8. Okumaaralığı 405-630 nm arasında olmalıdır.
9. Teklifveren firma kitin çalışma prosedürünüintaassay ve interassay %CV değerleriniölçüm aralığını teklif ile birlikte vermelidir.
10. Yüklenicifirmalarteklif esnasında kitin, interassay ve intraassay %CV değerlerini, ölçümaralığını içeren çalışma prosedürünü beyan etmek zorundadır aksi takdirdedeğerlendirilmeye alınmayacaktır.
11. Soğukzincirde ve saklama koşullarına uygun olarak teslim edilmelidir.
12. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
13. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
14. Ürünaçılmamış durumda ve hasar görmüş olmamalıdır.
15. Firmakitin çalışmaması, güvenilir bir sonuç vermemesi, uygun koşullarda teslimedilmemesi gibi sorunlar olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
E-kaderin Primer Antikoru TeknikŞartnamesi
1. İnsan,fare ve sıçan için spesifik olmalıdır.
2. Enaz 200µg/mL, en az 0.1 mL olmalıdır.
3. Formaldehitve paraformaldehit ile tespit edilmiş hücre ve dokulara çalışılabilmelidir.
4. Parafinegömülmüş materyallerde çalışmaya uygun olmalıdır.
5. Dilüeedilebilir formda olmalıdır.
6. İndirektimmünositokimya/immünohistokimya, western blotlama ve immünofloresan boyama veELISA yöntemleri için uygun olmalıdır.
7. Orijinalambalajında teslim edilmeli ve üzerinde katalog numarası, lot numarası, sonkullanma tarihi ve saklama koşulları yer almalıdır.
8. Soğukzincirde ve saklama koşullarına uygun olarak teslim edilmelidir.
9. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
10. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
11. Ürünaçılmamış durumda ve hasar görmüş olmamalıdır.
12. Firmaantikorun çalışmaması, güvenilir bir sonuç vermemesi, uygun koşullarda teslimedilmemesi gibi sorunlar olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
N-kaderin Primer Antikoru TeknikŞartnamesi
1. İnsan,fare ve sıçan için spesifik olmalıdır.
2. Enaz 200µg/mL, en az 0.1 mL olmalıdır.
3. Formaldehitve paraformaldehit ile tespit edilmiş hücre ve dokulara çalışılabilmelidir.
4. Parafinegömülmüş materyallerde çalışmaya uygun olmalıdır.
5. Dilüeedilebilir formda olmalıdır.
6. İndirektimmünositokimya/immünohistokimya, western blotlama ve immünofloresan boyama veELISA yöntemleri için uygun olmalıdır.
7. Orijinalambalajında teslim edilmeli ve üzerinde katalog numarası, lot numarası, sonkullanma tarihi ve saklama koşulları yer almalıdır.
8. Soğukzincirde ve saklama koşullarına uygun olarak teslim edilmelidir.
9. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
10. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
11. Ürünaçılmamış durumda ve hasar görmüş olmamalıdır.
12. Firmaantikorun çalışmaması, güvenilir bir sonuç vermemesi, uygun koşullarda teslimedilmemesi gibi sorunlar olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
Alfa-SMA Primer Antikoru Teknik Şartnamesi
1. İnsan,fare ve sıçan için spesifik olmalıdır.
2. Enaz 200µg/mL, en az 0.1 mL olmalıdır.
3. Formaldehitve paraformaldehit ile tespit edilmiş hücre ve dokulara çalışılabilmelidir.
4. Parafinegömülmüş materyallerde çalışmaya uygun olmalıdır.
5. Dilüeedilebilir formda olmalıdır.
6. İndirektimmünositokimya/immünohistokimya, western blotlama ve immünofloresan boyamayöntemleri için uygun olmalıdır.
7. Orijinalambalajında teslim edilmeli ve üzerinde katalog numarası, lot numarası, sonkullanma tarihi ve saklama koşulları yer almalıdır.
8. Soğukzincirde ve saklama koşullarına uygun olarak teslim edilmelidir.
9. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
10. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
11. Ürünaçılmamış durumda ve hasar görmüş olmamalıdır.
12. Firmaantikorun çalışmaması, güvenilir bir sonuç vermemesi, uygun koşullarda teslimedilmemesi gibi sorunlar olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
Sekonder Antikor Kiti Teknik Şartnamesi
1. İnsanhücre ve dokularına spesifik olmalıdır.
2. İçeriğindebloklama, biotin ve streptavidin solüsyonları bulunmalı ve direk kullanımahazır halde olmalıdır.
3. 1000testlik olmalıdır.
4. Formaldehitve paraformaldehit ile tespit edilmiş hücre ve dokulara çalışılabilmelidir.
5. Parafinegömülmüş materyallerde çalışmaya uygun olmalıdır.
6. İndirektimmünositokimya/immünohistokimya ve immünofloresan boyama yöntemleri için uygunolmalıdır.
7. Orijinalambalajında teslim edilmeli ve üzerinde katalog numarası, lot numarası, sonkullanma tarihi ve saklama koşulları yer almalıdır.
8. Soğukzincirde ve saklama koşullarına uygun olarak teslim edilmelidir.
9. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
10. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
11. Ürünaçılmamış durumda ve hasar görmüş olmamalıdır.
12. Firmaantikorun çalışmaması, güvenilir bir sonuç vermemesi, uygun koşullarda teslimedilmemesi gibi sorunlar olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
NuPAGE Numune İndirgeme Maddesi TeknikŞartnamesi
1. Westernblotlama çalışmalarına uygun olmalıdır.
2. Sterilolmalıdır.
3. 10Xkonsantrasyonda olmalıdır.
4. 250µl olmalıdır.
5. Mikoplazmave bakteri içermemelidir.
6. Soğukzincir ile taşınmalı uygun şartlarda teslim edilmelidir.
7. Ağzıaçılmış ya da herhangi bir şekilde hasar görmüş malzemeler firma tarafındanivedilikle değiştirilmelidir.
8. Orijinalambalajında teslim edilmeli ve üzerinde katalog numarası, lot numarası, sonkullanma tarihi ve saklama koşulları yer almalıdır.
9. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
10. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
11. Ürünaçılmamış ve hasar görmemiş olmamalıdır.
12. Firmaherhangi bir sorun olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
NuPAGE Bis-Tris Mini Jeller TeknikŞartnamesi
1. Westernblotlama çalışmalarına uygun olmalıdır.
2. Sterilolmalıdır.
3. Poliakrilamidjel oranı %4-12 olmalıdır.
4. Soğukzincir ile taşınmalı uygun şartlarda teslim edilmelidir.
5. Ağzıaçılmış ya da herhangi bir şekilde hasar görmüş malzemeler firma tarafındanivedilikle değiştirilmelidir.
6. Orijinalambalajında teslim edilmeli ve üzerinde katalog numarası, lot numarası, sonkullanma tarihi ve saklama koşulları yer almalıdır.
7. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
8. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
9. Ürünaçılmamış ve hasar görmemiş olmamalıdır.
10. Firmaherhangi bir sorun olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
NuPAGE MOPS SDS İlerletici Tamponu TeknikŞartnamesi
1. Westernblotlama çalışmalarına uygun olmalıdır.
2. Sterilolmalıdır.
3. 20Xkonstrasyonda olmalıdır.
4. Enaz 500 ml olmalıdır.
5. Soğukzincir ile taşınmalı uygun şartlarda teslim edilmelidir.
6. Ağzıaçılmış ya da herhangi bir şekilde hasar görmüş malzemeler firma tarafındanivedilikle değiştirilmelidir.
7. Orijinalambalajında teslim edilmeli ve üzerinde katalog numarası, lot numarası, sonkullanma tarihi ve saklama koşulları yer almalıdır.
8. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
9. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
10. Ürünaçılmamış ve hasar görmemiş olmamalıdır.
11. Firmaherhangi bir sorun olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
iBlotTM Transfer Yığını Teknik Şartnamesi
1. Westernblotlama çalışmalarına uygun olmalıdır.
2. Sterilolmalıdır.
3. 13.5x 8 cm boyutunda olmalıdır.
4. 0.2mikronluk porlara sahip olmalıdır.
5. PVDFmembran olmalıdır.
6. Soğukzincir ile taşınmalı uygun şartlarda teslim edilmelidir.
7. Ağzıaçılmış ya da herhangi bir şekilde hasar görmüş malzemeler firma tarafındanivedilikle değiştirilmelidir.
8. Orijinalambalajında teslim edilmeli ve üzerinde katalog numarası, lot numarası, sonkullanma tarihi ve saklama koşulları yer almalıdır.
9. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
10. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
11. Ürünaçılmamış ve hasar görmemiş olmamalıdır.
12. Firmaherhangi bir sorun olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
Western BreezeTM Kromojenik Kit TeknikŞartnamesi
1. Westernblotlama çalışmalarına uygun olmalıdır.
2. Sterilolmalıdır.
3. Anti-rabbitolmalıdır.
4. Çaprazreaktifi tavşan olmalıdır.
5. Substrattipi alkalin fosfataz olmalıdır.
6. Soğukzincir ile taşınmalı uygun şartlarda teslim edilmelidir.
7. Ağzıaçılmış ya da herhangi bir şekilde hasar görmüş malzemeler firma tarafındanivedilikle değiştirilmelidir.
8. Orijinalambalajında teslim edilmeli ve üzerinde katalog numarası, lot numarası, sonkullanma tarihi ve saklama koşulları yer almalıdır.
9. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
10. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
11. Ürünaçılmamış ve hasar görmemiş olmamalıdır.
12. Firmaherhangi bir sorun olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
Radyoimmünopresipitasyon Tayin (RIPA)Tamponu Teknik Şartnamesi
1. Westernblotlama, ELISA, SDS-PAGE, IP çalışmalarına uygun olmalıdır.
2. Sterilolmalıdır.
3. 10Xkonsantrasyonda olmalıdır.
4. Soğukzincir ile taşınmalı uygun şartlarda teslim edilmelidir.
5. Ağzıaçılmış ya da herhangi bir şekilde hasar görmüş malzemeler firma tarafından ivedilikledeğiştirilmelidir.
6. Orijinalambalajında teslim edilmeli ve üzerinde katalog numarası, lot numarası, sonkullanma tarihi ve saklama koşulları yer almalıdır.
7. Sonkullanma tarihi geçmemiş olup son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
8. Ürünsertifikalı olmalı, firma ürünün satış yetkisine sahip olmalıdır.
9. Ürünaçılmamış ve hasar görmemiş olmamalıdır.
10. Firmaherhangi bir sorun olduğunda ürünü yenileyeceğini teyit etmelidir.
|
Yeni Sürümde İncele 
