|
Kaşe/ İmza
Nf-KB ELISA KIT Teknik Şartnamesi
1. Kit ile Human (insan) ‘dan alınan serum, plazma, hücrekültürü ve doku örnekleriyle NF-KB p65 düzeyi kantitatif ölçümüsağlanabilmelidir.
2. Kitler 96 testten 3 kutu olacak şekilde 2-8 derecedeteslim edilmelidir.
3. Her kit orijinal ambalajında, üzerinde Katalog numarası,Lot numarası ve Son kullanma tarihi belirtilmiş olarak gelmelidir.
4. Kitin hassasiyeti nanogram cinsinden 0,10ng/mL olmalı,detection aralığı ise 0,16-10 ng/mL olmalıdır
5. Kit ile birlikte mutlaka 2 tüp referans kontrol (Low veHigh) verilmelidir, Kontrol verilmeyen teklifler
değerlendirme dışı bırakılacaktır.
6. Kit içerisinde kullanıma hazır 96-well plate , 2 vialreferans standart, 120ul konsantre biotinli antibody ve diluenti, HRP konjugediluent, Wash buffer, Substrate reagent, Stop solution, plate sealer, manuelkitapçığı ve sertifikası olmalıdır.
7. Kontrol değerleri Intra-Assay: CV<10% ve IntER-Assay:CV<12% olmalıdır.
8. ELISA kitleri en az 1 yıl miyadlı olmalıdır.
9. ELISA kitlerinin çalışmasında firma aplikasyon desteğiistenecektir. Bu bağlamda ya laboratuvara bir
ELISA reader ve washer cihazı getirilecek ya da firmanıngöstereceği bir laboratuvarda ortak bir
çalışma yapılacaktır. Çalışmada kullanılacak tüm plastiksarflar (pipet ucu, eppendorf tüp..vs) ve başka
bir laboratuvarda çalışılması durumunda yapılacak masraflarfirmaya ait olacaktır.
10. Firmanın aplikasyon ekibi, herhangi bir problemyaşanması durumunda çalışmaya 24 saat içinde müdahale edebilmelidir. Teklifverecek firmalar 9. Kalem için proformalarıyla birlikte yazılı taahhüt deteslim etmelidir.
11. Teklif verecek firma, ELISA kitleri için önerdiğimarkanın Türkiye Distribütörü veya Distribütör tarafından Yetkilendirilmişolduğunu yazılı olarak beyan etmelidir. Bu beyanı proformayla birlikte sunmayanfirmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.
VEGF ELISA KIT Teknik Şartnamesi
1. Kit ile Human (insan) ‘dan alınan serum, plazma, hücrekültürü ve doku örnekleriyle VEGF düzeyi kantitatif ölçümü sağlanabilmelidir.
2. Kitler 96 testten 3 kutu olacak şekilde 2-8 derecedeteslim edilmelidir.
3. Her kit orijinal ambalajında, üzerinde Katalog numarası,Lot numarası ve Son kullanma tarihi belirtilmiş olarak gelmelidir.
4. Kitin hassasiyeti 18,75 pg/mL olmalı, detection aralığıise 31,25-2000 pg/mL olmalıdır
5. Kit ile birlikte mutlaka 2 tüp referans kontrol (Low veHigh) verilmelidir, Kontrol verilmeyen teklifler
değerlendirme dışı bırakılacaktır.
6. Kit içerisinde kullanıma hazır 96-well plate , 2vialreferans standart, 120ul konsantre biotinli antibody ve diluenti, HRP konjugediluent, Wash buffer, Substrate reagent, Stop solution, plate sealer, manuelkitapçığı ve sertifikası olmalıdır.
7. Kontrol değerleri Intra-Assay: CV<10% ve IntER-Assay:CV<12% olmalıdır.
8. ELISA kitleri en az 1 yıl miyadlı olmalıdır.
9. ELISA kitlerinin çalışmasında firma aplikasyon desteğiistenecektir. Bu bağlamda ya laboratuvara bir
ELISA reader ve washer cihazı getirilecek ya da firmanıngöstereceği bir laboratuvarda ortak bir
çalışma yapılacaktır. Çalışmada kullanılacak tüm plastiksarflar (pipet ucu, eppendorf tüp..vs) ve başka
bir laboratuvarda çalışılması durumunda yapılacak masraflarfirmaya ait olacaktır.
10. Firmanın aplikasyon ekibi, herhangi bir problem yaşanmasıdurumunda çalışmaya 24 saat içinde müdahale edebilmelidir. Teklif verecekfirmalar 9. Kalem için proformalarıyla birlikte yazılı taahhüt de teslimetmelidir.
11. Teklif verecek firma, ELISA kitleri için önerdiğimarkanın Türkiye Distribütörü veya Distribütör tarafından Yetkilendirilmişolduğunu yazılı olarak beyan etmelidir. Bu beyanı proformayla birlikte sunmayanfirmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.
MMP-9 ELISA KIT Teknik Şartnamesi
1. Kit ile Human (insan) ‘dan alınan serum, plazma, hücrekültürü ve doku örnekleriyle MMP-9 düzeyi kantitatif ölçümü sağlanabilmelidir.
2. Kitler 96 testten 3 kutu olacak şekilde 2-8 derecedeteslim edilmelidir.
3. Her kit orijinal ambalajında, üzerinde Katalog numarası,Lot numarası ve Son kullanma tarihi belirtilmiş olarak gelmelidir.
4. Kitin hassasiyeti 18,75 pg/mL olmalı, detection aralığıise 31,25-2000 pg/mL olmalıdır.
5. Kit ile birlikte mutlaka 2 tüp referans kontrol (Low veHigh) verilmelidir, Kontrol verilmeyen teklifler
değerlendirme dışı bırakılacaktır.
6. Kit içerisinde kullanıma hazır 96-well plate , 2vialreferans standart, 1 vial kontrol, 120ul konsantre biotinli antibody vediluenti, HRP konjuge diluent, Wash buffer, Substrate reagent, Stop solution,plate sealer, manuel kitapçığı ve sertifikası olmalıdır.
7. Kontrol değerleri Intra-Assay: CV<10% ve IntER-Assay:CV<12% olmalıdır.
8. ELISA kitleri en az 1 yıl miyadlı olmalıdır.
9. ELISA kitlerinin çalışmasında firma aplikasyon desteğiistenecektir. Bu bağlamda ya laboratuvara bir
ELISA reader ve washer cihazı getirilecek ya da firmanıngöstereceği bir laboratuvarda ortak bir
çalışma yapılacaktır. Çalışmada kullanılacak tüm plastiksarflar (pipet ucu, eppendorf tüp..vs) ve başka
bir laboratuvarda çalışılması durumunda yapılacak masraflarfirmaya ait olacaktır.
10. Firmanın aplikasyon ekibi, herhangi bir problemyaşanması durumunda çalışmaya 24 saat içinde müdahale
edebilmelidir. Teklif verecek firmalar 9. Kalem içinproformalarıyla birlikte yazılı taahhüt de teslim etmelidir.
11. Teklif verecek firma, ELISA kitleri için önerdiğimarkanın Türkiye Distribütörü veya Distribütör tarafından Yetkilendirilmişolduğunu yazılı olarak beyan etmelidir. Bu beyanı proformayla birlikte sunmayanfirmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.
Endostatin ELISA KIT Teknik Şartnamesi
1. Kit ile Human (insan) ‘dan alınan serum, plazma, hücrekültürü ve doku örnekleriyle Endostatin düzeyi kantitatif ölçümüsağlanabilmelidir.
2. Kitler 96 testten 3 kutu olacak şekilde 2-8 derecede teslimedilmelidir.
3. Her kit orijinal ambalajında, üzerinde Katalog numarası,Lot numarası ve Son kullanma tarihi belirtilmiş olarak gelmelidir.
4. Kitin hassasiyeti nanogram cinsinden 0,10ng/mL olmalı,detection aralığı ise 0,16-10 ng/mL olmalıdır
5. Kit ile birlikte mutlaka 2 tüp referans kontrol (Low veHigh) verilmelidir, Kontrol verilmeyen teklifler
değerlendirme dışı bırakılacaktır.
6. Kit içerisinde kullanıma hazır 96-well plate , 2vialreferans standart, 1 vial kontrol, 120ul konsantre biotinli antibody vediluenti, HRP konjuge diluent, Wash buffer, Substrate reagent, Stop solution,plate sealer, manuel kitapçığı ve sertifikası olmalıdır.
7. Kontrol değerleri Intra-Assay: CV<10% ve IntER-Assay:CV<12% olmalıdır.
8. ELISA kitleri en az 1 yıl miyadlı olmalıdır.
9. ELISA kitlerinin çalışmasında firma aplikasyon desteğiistenecektir. Bu bağlamda ya laboratuvara bir
ELISA reader ve washer cihazı getirilecek ya da firmanıngöstereceği bir laboratuvarda ortak bir
çalışma yapılacaktır. Çalışmada kullanılacak tüm plastiksarflar (pipet ucu, eppendorf tüp..vs) ve başka
bir laboratuvarda çalışılması durumunda yapılacak masraflarfirmaya ait olacaktır.
10. Firmanın aplikasyon ekibi, herhangi bir problemyaşanması durumunda çalışmaya 24 saat içinde müdahale edebilmelidir. Teklifverecek firmalar 9. Kalem için proformalarıyla birlikte yazılı taahhüt deteslim etmelidir.
11. Teklif verecek firma, ELISA kitleri için önerdiğimarkanın Türkiye Distribütörü veya Distribütör tarafından Yetkilendirilmişolduğunu yazılı olarak beyan etmelidir. Bu beyanı proformayla birlikte sunmayanfirmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.
Thrombospondin-1 ELISA KIT Teknik Şartnamesi
1. Kit ile Human (insan) ‘dan alınan serum, plazma, hücrekültürü ve doku örnekleriyle Trombospondin-1 düzeyi kantitatif ölçümüsağlanabilmelidir.
2. Kitler 96 testten 3 kutu olacak şekilde 2-8 derecedeteslim edilmelidir.
3. Her kit orijinal ambalajında, üzerinde Katalog numarası,Lot numarası ve Son kullanma tarihi belirtilmiş olarak gelmelidir.
4. Kitin hassasiyeti nanogram cinsinden 4,69 ng/mL olmalı,detection aralığı ise 7,81-500ng/mL olmalıdır
5. Kit ile birlikte mutlaka 2 tüp referans kontrol (Low veHigh) verilmelidir, Kontrol verilmeyen teklifler
değerlendirme dışı bırakılacaktır.
6. Kit içerisinde kullanıma hazır 96-well plate , 2vialreferans standart, 1 vial kontrol, 120ul konsantre biotinli antibody vediluenti, HRP konjuge diluent, Wash buffer, Substrate reagent, Stop solution,plate sealer, manuel kitapçığı ve sertifikası olmalıdır.
7. Kontrol değerleri Intra-Assay: CV<10% ve IntER-Assay:CV<12% olmalıdır.
8. ELISA kitleri en az 1 yıl miyadlı olmalıdır.
9. ELISA kitlerinin çalışmasında firma aplikasyon desteğiistenecektir. Bu bağlamda ya laboratuvara bir
ELISA reader ve washer cihazı getirilecek ya da firmanıngöstereceği bir laboratuvarda ortak bir
çalışma yapılacaktır. Çalışmada kullanılacak tüm plastiksarflar (pipet ucu, eppendorf tüp..vs) ve başka
bir laboratuvarda çalışılması durumunda yapılacak masraflarfirmaya ait olacaktır.
10. Firmanın aplikasyon ekibi, herhangi bir problemyaşanması durumunda çalışmaya 24 saat içinde müdahale edebilmelidir. Teklifverecek firmalar 9. Kalem için proformalarıyla birlikte yazılı taahhüt deteslim etmelidir.
11. Teklif verecek firma, ELISA kitleri için önerdiğimarkanın Türkiye Distribütörü veya Distribütör tarafından Yetkilendirilmişolduğunu yazılı olarak beyan etmelidir. Bu beyanı proformayla birlikte sunmayanfirmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.
OTOMATİK MİKROPİPET SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Pipetler küçük hacimlerdeki sıvıların pipetlenmesindekullanılacaktır.
2. Pipet hacimleri 4 haneli, nümerik, dijital olarakayarlanabilir olacaktır. Hacim göstergesi pipet gövdesinde her açıdankolaylıkla görülebilecek şekilde mercekli tip olacaktır.
3. Pipetlerin çalışma aralıkları ve hassasiyetleri aşağıdakigibi olacaktır.
0,5-10 µL, tekkanallı, ayar hassasiyeti 0,01 µL
10-100 µL, tekkanallı, ayar hassasiyeti 0,1 µL
100-1000 µL, tekkanallı, ayar hassasiyeti 1 µL
4. Pipetlerin ayarlanan hacmin bozulmaması için hacimkilitleme tertibatı bulunacaktır.
5. Pipet özel olarak geliştirilmiş, daha hassas hacimpipetleyebilen ve daha az pipetleme gücü gerektiren silindirik şaft yapısınasahip olmalıdır. Konik tarzda şaft olmamalıdır.
6. Pipet, silindirik özel fine point uçlar ilekullanılabilmelidir.
7. Pipet, tek el ile ayarlama ve sabitleme özelliğine sahipolmalıdır.
8. Pipet geliştrilmiş manyetik asist teknolojisinikullanmalıdır. Bu sayede %70 daha az pipetleme gücü ile işlem yapabilmelidir.
9. Cihazın şaft ve diğer çalışır aksamı paslanmaz çelikmamülü olmalıdır.
10. Pipetin hacim ayarı ve pipetleme işlemleri tek birmekanizma ile yapılmalıdır.
11. Pipetlerin yapıldığı materyal korozyona karşı dirençlipolikarbonat olmalıdır.
12. Pipetler kullanıcının eline rahat olacak şekilde dizaynedilmiş olmalıdır. Ayarlanan hacim göstergeden kolaylıkla okunabilmelidir.
13. Teklif edilen pipetler üretim ve fabrikasyon hatalarınakarşı ücretsiz 2 yıl, ücreti karşılığında 10 yıl yedek parça ve servisgarantisi verilecektir.
PLASTİK SARFLAR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Santrifuj tüpü 1,5ml hacimli, kapaklı, üzerinde sayısalolarak derecelendirilmiş olmalıdır.
2. 500 adet/pk ‘lerden 6 poşet alınacaktır.
3. 20.000rpm hıza kadar dayanıklı, kapakları bombesizolmalıdır.
4. İstenen pipet uçları ise beyaz (10ul), sarı (200ul) vemavi (1000ul) olacak şekilde teslim edilmedir.
5. Her birinden 2’şer torba alınacaktır.
6. Uçlar yüksek ısıya, kimyasala dayanıklı olmalıdır.
7. İstenen pipet setindeki pipetlere uyumlu, hatta aynımarka tercih sebebi olacaktır.
|
Yeni Sürümde İncele 
