|
Kaşe/ İmza
TRİPSİN TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. 1.310 ml olmalıdır.
2. içerisinde 60 mlkonsantrate, 250 ml buffer olmalıdır.
3.Kullanıma hazır solüsyonolmalıdır.
ANTİ-CGAS ANTİKORU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Fare monoklonal antikoruolmalıdır .
2. Antikor 200 mikrogramambalajda olmalıdır.
3. Antikor human, Mouse, ratçalışmasına uygun olmalıdır .
4.Antikor çalışmadığıtakdirde firma yenisi ile değiştirmelidir.
5. antikor WB, IP, IF,IHC(P), ELISA çalışmalarına uygun olmalıdır.
6. Moleküler ağırlığı 60kdaolmalıdır.
ANTİ-STING ANTİKORU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. rabbit polyklonal antikoruolmalıdır .
2. Antikor 50 μg/150 μlkonsantrasyonunda olmalıdır.
3. Antikor human, Mouse, ratçalışmasına uygun olmalıdır .
4.Antikor çalışmadığıtakdirde firma yenisi ile değiştirmelidir.
5. antikor WB, IP, IHC-p, IF,FC, ELISA çalışmalarına uygun olmalıdır.
6. Moleküler ağırlığı 42 kDaolmalıdır.
ANTİ-NLRP14 ANTİKORU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. rabbit polyklonal antikoruolmalıdır .
2. Antikor 200 μlkonsantrasyonunda olmalıdır.
3. Antikor human, Mouse, ratçalışmasına uygun olmalıdır .
4.Antikor çalışmadığıtakdirde firma yenisi ile değiştirmelidir.
5. antikor WB, IP, IHC-p, IF,FC, ELISA çalışmalarına uygun olmalıdır.
6. Moleküler ağırlığı 125 kDaolmalıdır.
ANTİ-IRF3 ANTİKORU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. rabbit polyklonal antikoruolmalıdır .
2. Antikor 200 μlkonsantrasyonunda olmalıdır.
3. Antikor human, Mouse, ratçalışmasına uygun olmalıdır .
4.Antikor çalışmadığıtakdirde firma yenisi ile değiştirmelidir.
5. antikor WB, IP, IHC-p, IF,FC, ELISA çalışmalarına uygun olmalıdır.
6. Moleküler ağırlığı 125 kDaolmalıdır.
ANTİ-IFN GAMA ANTİKORU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. rabbit polyklonal antikoruolmalıdır .
2. Antikor 100 μlkonsantrasyonunda olmalıdır.
3. Antikor human, Mouse, ratçalışmasına uygun olmalıdır .
4.Antikor çalışmadığıtakdirde firma yenisi ile değiştirmelidir.
5. antikor ICC/IF, WB, IHC-P,Flow Cyt çalışmalarına uygun olmalıdır.
6. Moleküler ağırlığı 47 kDaolmalıdır.
FSH TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Pregnant mare serumdanüretilmiş olmalıdır
2-Dilüe edilebilir formdaolmalıdır
3-En az 50 IU olmalıdır
4-Ürünün son kullanma tarihiyaklaştığında firma malzemeyi geri alıp miadı uzun olanıyla değiştirmeyi kabuletmelidir.
5-Steril olmalıdır.
6-Mikoplazma ve bakteriiçermemelidir
7-Soğuk zincir iletaşınmalıdır.
8-Fareye injekte edilebilmeözelliğinde olmalıdır
HCG TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Pregnant mare serumdanüretilmiş olmalıdır
2-Dilüe edilebilir formdaolmalıdır
3-En az 50 IU olmalıdır
4-Ürünün son kullanma tarihiyaklaştığında firma malzemeyi geri alıp miadı uzun olanıyla değiştirmeyi kabuletmelidir.
5-Steril olmalıdır.
6-Mikoplazma ve bakteriiçermemelidir
7-Soğuk zincir ile taşınmalıdır.
8-Fareye injekte edilebilmeözelliğinde olmalıdır
9-Kırık olan malzemelerüretici firma tarafından değiştirilmelidir
10-Teklif veren firma teklifverdiği ürüne ait yetkili satıcı belgesine sahip olmalıdır.
HİSTOSTAIN PLUS KİT TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. HRP içermelidir. IHCP çalışmalara uygunolmalı.
2. Biotin içermelidir. 1000 reaksiyonluk olmalı.
3. Streptavin içermelidir.
4. Blocking medyum içermelidir.
5. Dab chromogen ile birlikteteslim edilmelidir.
6. İndirektimmunohistokimyada kullanılmalıdır.
7. Soğuk zincir ile teslim edilmelidir.
8. Antikor çalışmadığı takdirde firma yenisi iledeğiştirmelidir.
DAB KROMOGEN TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. İçerisinde 30 ml dab chromogen, 500 ml dabsubstrate olmalıdır.
2. DAB: 2-8°C arasında 18 ay depolanmalıdır.
3. In Vitro Diagnostic kullanım için uygunolmalıdır.
SEKONDER ANTİKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Ex: 493nm, Em: 528nmolmalıdır.
2. Fitc uyumlu olmalıdır
3.Mouse uyumlu olmalıdır.
4. 1 mg olmalıdır.
TRİTONX100 TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-İmmunohistokimya veimmunofleurosan çalışmaları için uygun olmalı
2-En az 100 ml olmalı
3-Ağızları hiç açılmamışolmalı
4-Kırılmış ve ağzı açık gelenmalzemeler üretici firma tarafından değiştirilmeli
5-Orijinal ambalajında olmalı
6-Teklif veren firma teklifverdiği ürüne ait yetkili satıcı belgesine sahip olmalı
SARI PİPET UCU 5-100µL TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Yüksek moleküler ağırlıklıpolietilenden yapılmış olmalıdır.
2- DNA/RNA çalışmaları içinözel üretilmiş olmalıdır.
3-121 °C deotoklavlanabilmelidir.
4-Toplam 1000 adet teslimedilmelidir
MAVİ PİPET UCU 100-1000µL TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Yüksek moleküler ağırlıklıpolietilenden yapılmış olmalıdır.
2- DNA/RNA çalışmaları içinözel üretilmiş olmalıdır.
3-121 °C deotoklavlanabilmelidir.
4-Toplam 1000 adet teslimedilmelidir
BEYAZ PİPET UCU 0.5-10µL TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Yüksek moleküler ağırlıklıpolietilenden yapılmış olmalıdır.
2- DNA/RNA çalışmaları içinözel üretilmiş olmalıdır.
3-121 °C deotoklavlanabilmelidir.
4-Toplam 1000 adet teslimedilmelidir
RODAJLI LAM TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Bir kenarı doku ismiyazılmak üzere rodajlı olmalıdır.
2- En az 50 adet içerenkutular halinde olmalıdır.
3- Histokimya çalışmalarındadokunun alınmasına uygun olmalıdır.
LAMEL TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Lam üzerine kapatmayauygun olmalıdır.
2- 24x60 mm çapında olmalıdır
3- 100 adet içeren paketlerhalinde olmalıdır.
4- Lamellerin her biri temizolmalıdır.
KSİLEN TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-%99.6 saflıkta olmalıdır.
2-Berrak, temiz olmalıdır.Dokudan parafin artıklarını kolayca uzaklaştırabilmelidir.
3-Ürün en fazla 10 litrelikambalajda ,en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
ENTELLAN TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Parafin gömme materyalikullanılmış kesitlerde çalışabilmeli.
2- Ksilen içeriği % 1-9olmalıdır.
3- Histokimyasal veimmunohistokimyasal yöntemlerle boyanan kesitlerin kapatılması için uygunkapatma medyumu olmalıdır.
4- Ambalaj üzerinde üreticifirma ismi, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası ve CE işaretiolmalıdır.
5- En az 100 ml’ lik güneşışığı geçirmeyen ürünü bozmayan ambalajlarda olmalıdır.
6- Ksilenletemizlenebilmelidir.
7- Suda çözünmemelidir.
8- Düşük yoğunluklu ve çabukkurumalıdır.
9- Lam-lamel arasındakidağılımı homojen olmalı, hava kabarcığı kalmamalıdır.
PBS TABLET TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. 100 adet/amb.da olmalıdır.
2. Soğuk zincir kurallarınauygun teslim edilmelidir.
M2 MEDİUM TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Hücre kültürüne uyumluolmalıdır.
2-Steril olmalıdır.
3-En az 100 ml olmalıdır.
4-Mikoplazma ve bakteriiçermemelidir.
5-Soğuk zincir iletaşınmalıdır.
6-HEPES içermelidir
7-Penicilin ve streptomyciniçermemelidir
8-Fare embriyoları için uygunolmalıdır
9-Ağızları hiç açılmamışolmalıdır
10-Orijinal ambalajındaolmalıdır
11-Saklama koşulları yazanetiket içermelidir
12-Teklif veren firma teklifverdiği ürüne ait yetkili satıcı belgesine sahip olmalıdır.
DAPI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Ürün en az 1 mg lıkpaketlerde olmalıdır
2-Moleküler ağırlığı 350,3olmalıdır.
3-Saflık oranı ≥97%olmalıdır.
4-Solid yapıda olmalıdır.
5-Suda çözünebilir olmalıdır.
6-20 C de saklanmalıdır.
7-Ürün orijinalambalajında,üzerinde marka,katalog numarası ve lot numarası bulunmalıdır.
8-Teklif veren firma teklifverdiği ürüne ait yetkili satıcı belgesine sahip olmalıdır.
9-Ürün soğuk zincirkurallarına uygun olarak teslim edilmelidir.
10-Ürün çalışmadığı taktirdeyetkili firma ürünü yenisi ile değiştirmelidir.
BSA TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. 50G OLMALIDIR.
2. ≥96% saflıkta olmalıdır.
3. liyofilize toz fazda teslim edlmelidir.
4. soğuk zincir kurallarınauygun teslim edilmelidir.
5. 66 kDa molekülerağırlığında olmalıdır.
BONCUK PARAFİN TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-5 kg paket halinde teslimedilmeli.
PRONASE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Hücre kültürüne uyumluolmalıdır.
2-Steril olmalıdır.
3-En az 1 gram olmalıdır.
4-Mikoplazma ve bakteriiçermemelidir.
5-Soğuk zincir iletaşınmalıdır.
25CM2 CELL CULTURE FLASK TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Filtreli olmalıdır.
2. 200 adet/pk olmalıdır.
POLYPROPYLENE CENTRİFUGE TUBE, 15ML TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Hücre Kültür çalışmalarınauygun olmalıdır
2-15 ml lık olmalıdır
3-Steril olmalıdır.
4-Ürünün son kullanma tarihiyaklaştığında firma malzemeyi geri alıp miadı uzun olanıyla değiştirmeyi kabuletmelidir.
5-Teklif veren firma teklifverdiği ürüne ait yetkili satıcı belgesine sahip olmalıdır.
POLYPROPYLENE CENTRİFUGE TUBE, 50ML TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Hücre Kültür çalışmalarınauygun olmalıdır
2-50 ml lık olmalıdır
3-Ürünün son kullanma tarihiyaklaştığında firma malzemeyi geri alıp miadı uzun olanıyla değiştirmeyi kabuletmelidir.
4-Teklif veren firma teklifverdiği ürüne ait yetkili satıcı belgesine sahip olmalıdır.
24 WELL DOKUKÜLTÜRÜ PLAKALARI İÇİN TEKNİK ŞARTNAME
1-24 gözlü olmalıdır.
2- Kapaklı olmalıdır.
3- Steril olmalıdır.
4- Plastik olmalıdır.
5- Hücrenin yapışmasınısağlayabilecek özellikte olmalıdır
6- 50 adet/pk olmalıdır
10 ML’LIK DISPOSABLE PIPET İÇİN TEKNİK ŞARTNAME
1- 10 ml.’lik olmalıdır.
2- Tek kullanımlık olmalıdır.
3- Ölçülendirilmiş olmalıdır.
4- Steril olmalıdır.
5 ML’LIK DISPOSABLE PIPET İÇİN TEKNİK ŞARTNAME
1- 5 ml.’lik olmalıdır.
2- Tek kullanımlık olmalıdır.
3- Ölçülendirilmiş olmalıdır.
4- Steril olmalıdır.
2 ML’LIK DISPOSABLE PIPET İÇİN TEKNİK ŞARTNAME
1- 2 ml.’lik olmalıdır.
2- Tek kullanımlık olmalıdır.
3- Ölçülendirilmiş olmalıdır.
4- Steril olmalıdır.
FARE DİSEKSİYON KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Paslanmaz çelik malzemedenyapılmış olmalıdır.
2-Otoklavlanabilir özellikteolmalıdır.
EPENDORF TÜP TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-1,5 ml olmalıdır
2-Eppendorf tüplerden toplam 500adet olmalıdır.
3-Paketler halindeolmalıdır.
4-Steril olmalıdır.
5-Ambalajı açık olmamalıdır
6-Teklif veren firma teklifverdiği ürüne ait yetkili satıcı belgesine sahip olmalıdır.
İNSÜLİN ENJEKTÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Tek kullanımlık ve nontoksik tıbbi PVC'den yapılmış olmalı
2.Her çeşit iğne ucuna,katetere, stepkak v.b.malzemelerle
kullanıldığında uymalı,ajutaj ucu pürüzsüz olmalı
3. Enjektör üzerinde cc vedizyem çizgileri olmalı
4. cc ve dizyem çizgisi O'danbaşlamalı
5. Çizgi ve rakamlar belirginolmalı, rakamlar gövdenin sağ tarafında
düzgün olarak okunabilmeli,rakamlar ters basılmamalı ve ıslandığında
silinmemeli
6. Pistonu kauçuk / lastikbaşlı olmalı, pistonu kolay hareket edebilir
olmalı, sıvı verirken veyaçekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun
ileri geri hareketiyleenjektör gövdesi çizilmemeli
7. Negatif basınçuygulandığında hava kaçağı yapmamalı
8.26 G x1/2 kapaklı iğne ucubulunmalı ve iğne ucu enjektörden
ayrılabilir özellikte olmalı
9. Tekli, şeffaf ambalajlardaolmalı.
10-Ambalaj kenarları iyipreslenmiş olmalı
11-.Ambalaj steriliteyibozmayacak şekilde kolayaçılabilir olmalı
12.Ambalajın üzerinde sterilolduğunu gösteren işaret olmalı
13.Ambalajın üzerinde üretimve son kullanma tarihi olmalı ve raf ömrü
depo teslim tarihindenitibaren en az iki yılolmalı
14. ce'sinde 100 ünite olmalı
15. 100'er adetlik kutulardaolmalı
|
Yeni Sürümde İncele 
