|
Kaşe/ İmza
TOTALOKSİDAN STATUS (TOS) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kitin reaktifleri vestandartları tamamen likit olmalıdır.
2. Kit kullanıma hazırolmalı ve herhangi bir ön işlem gerektirmemelidir.
3. Kit kolorimetrik prensibe göreçalışmalıdır.
4. Kit otomatikanalizörlerde otomatik olarak çalışabilmelidir.
5. Kit 10 dakikadaölçüm yapabilmelidir.
6. Kit uzun ömürlü ve dayanıklı reaktif vestandartlara sahip olmalı, üretim tarihinden itibaren 2-8 derecede 6 ay stabilkalmalıdır.
7. Kit serum ve plazmaörnekleriyle çalışılabilmelidir.
8. Kit plevra sıvısı, beyin omurilik sıvısı,amnios sıvısı, semen plazması, tükrük ve idrar gibi vücut sıvılarındaçalışabilmelidir.
9. Kit dokuörneklerinde çalışabilmelidir.
10. Kitin %CV’ sidüşük, doğrusallığı yüksek olmalıdır.
11. Kit kolayuygulanabilir, güvenilir ve duyarlı olmalıdır.
12. Kit lipoproteinoksidasyon reaksiyon curve eldesine imkân vermelidir.
13. Kitin CE belgesiolmalıdır.
14. Kitin yerli malıbelgesi olmalıdır ve ürünle birlikte ibraz edilmelidir.
15. Kitler 100 testlikorijinal ambalajında olmalıdır.
16. Kiti teklif edenfirmanın yetki belgesi olmalıdır.
17. Kit bileşenlerindenReagent 1 Hacmi: 50 ml, Reagent 2 Hacmi 10 ml olmalıdır.
18. Yüksek ve düşükolmak üzere iki seviye kontrol olmalıdır.
19. Kitleri teklif edenfirmanın üreticiden aldığı yetki belgesi olmalıdır.
TOTALANTİ-OKSİDAN STATUS (TAS) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kitin reaktifleri vestandartları tamamen likit olmalıdır.
2. Toplam AntioksidanKapasite Direkt olarak ölçmelidir.
3. Kit kullanıma hazırolmalıdır.
4. Kit kolorimetrik prensiple çalışmalıdır
5. Kit otomatikanalizörlere yüklenerek otomatik olarak çalışabilmelidir.
6. Kitin reaktif ve standartları uzun ömürlüolmalı 2-8 derecede 1 yıl stabil olarak bekleyebilmelidir.
7. Kit, Serum veEDTA’lı, sitratlı, heparinli Plazma örnekleriyle çalışılabilmeye imkântanımalıdır.
8. Kit Plevra sıvısı,Beyin Omurilik sıvısı, amnios sıvısı, semen plazması, tükrük ve idrar gibivücut sıvılarında çalışabilmelidir.
9. Kit, Doku örneklerinde çalışılabilmeyisağlamalıdır.
10. Kit, Bitki ve Gıdaekstraktlarında çalışılabilmeye imkan vermelidir.
11. Kit, Yağlardaçalışılabilmeye imkân vermelidir.
12. Kolay uygulanabilir,güvenilir ve duyarlı olmalıdır.
13. Kit CE belgesinesahip olmalıdır.
14. Kitin yerli malıbelgesi olmalıdır ve ürünle birlikte ibraz edilmelidir.
15. Kitler 100 ertestlik ambalajlar şeklinde olmalıdır.
16. Kiti teklif edenfirmanın yetki belgesi olmalıdır.
17. Kit bileşenlerindenReagent 1 Hacmi: 50 ml, Reagent 2 Hacmi 10 ml olmalıdır.
18. Yüksek ve düşükolmak üzere iki seviye kontrol olmalıdır.
IL-6ELISA Kit(Kontroller Dahil)TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kit ile Human(insan) ‘dan alınan serum, plazma, hücre kültürü ve doku örnekleriyle IL-6düzeyi kantitatif ölçümü sağlanabilmelidir.
2. Kitler 96 testten 1kutu olacak şekilde 2-8 derecede teslim edilmelidir.
3. Her kit orijinalambalajında, üzerinde Katalog numarası, Lot numarası ve Son kullanma tarihibelirtilmiş olarak gelmelidir.
. Kitin hassasiyeti9,38pg/mL olmalı, detection aralığı ise 15,63-1000pg/mL olmalıdır
5. Kit içerisindemutlaka en az 2 tüp standart içermeli, Her kit CE belgeli olmalıdır.
6. Kitlerle birliktemutlaka 2 tüp Kontrol verilmelidir. Kit içinde bulunmasa da kontrol vialleriayrı olarak teslim edilmeli, kontrol serumları olmayan teklifler değerlendirmedışı olacaktır.
7. Kit içerisindekullanıma hazır 96-well plate (antikor ila kaplı), Detection Reagent A ve B, 2tüp standart, Reagent Diluent, TMB Substrat ve 30x Wash buffer bulunmalıdır.
8. Kontrol değerleri Intra-Assay: CV<10%veIntER-Assa: CV<12% olmalıdır.
9. Teslim edilecek 3kitle birlikte çalışmaya yetecek kadar pipet ucu, falcon tüp ve eppendorf tüpfirma tarafından sağlanmalıdır.
10. ELISA kitleri en az1 yıl miyadlı olmalıdır.
11. Firmanın aplikasyonekibi, herhangi bir problem yaşanması durumunda çalışmaya 24 saat içindemüdahale edebilmelidir.
|
Yeni Sürümde İncele 
