CEREBRAL/ SOMATİK OKSİMETRE SENSÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ
Cerebral/Somatikoksimetre ile birlikte kullanılacak serebral oksimetre sensörlerininözellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.
1.Cerebral oksimetre sensörünün neonatal, pediatrik (40 kg ve altı ) ve yetişkin(40 kg ve üzeri) tipleri olmalıdır.
2.Sensör cerebral corteksden beynin ve iskelet kaslarının oksijenlenmesini (rSO2)ölçmelidir.
3.İstenildiği takdirde, tek hastada aynı anda 4 (dört) sensör kullanılıp, 4farklı bölgeden rSO2 ölçümü alınabilmeli ve bu değerler aynı andagörüntülenebilmelidir.
4.Ölçümü NIR spektroskopi tekniği ile non-invaziv olarak yapmalıdır.
5.Sensörler bir NIR kaynağı ve çift dedektörlü olmalı ve böylece hem sığ, hemderin cerebral bölgede hem de iskelet kaslarından oksijen ölçümüyapabilmelidir.
6.Sensör, hastanın nabız, kan basıncı ve vücut ısısından etkilenmeden ölçümyapabilmelidir.
7.Sensörün yapışkan bandı hasta cildine uygun anti allerjik özellikte olmalıdırve latex içermemelidir.
8.Sensör orijinal kapalı ambalajında ve tek hastada kullanılmak üzere üretilmişolmalıdır.
9.Teklif veren firmaların, ürünle ilgili broşür, katalog ve numuneleriistenilecek, incelemeye tabi tutulacaktır.
10.Toplamda 150(yüzelli)adet Sensör alımı karşılığı aşağıdabelirtilen özellikte Cerebral/Somatik Oksimetre cihazı kullanım amaçlıhastanemize verilecektir.
10.1. Cihazhem yoğun bakımlarda hem de operasyon esnasında kullanıma uygun olmalıdır.
10.2 .Cerebral oksimetre cihazı, NIR spektroskopi tekniği ile cerebralcorteksdeki ve iskelet kaslarındaki oksijen talebi ve oksijen teminidengesindeki değişimi takip edip beyin ve kas hemodinamiğinin trendini gösterenbir sistem olmalıdır.
10.3. Cihaz cerebral oksimetre veyasomatik oksimetre veya aynı anda hem cerebral oksimetre hemde somatik oksimetreolarak kullanılabilmelidir.
10.4.Ölçümler gerçek zamanlı olmalıdır.Oksijen tüketimi ve oksijen temini arasındaki dengedeki değişimleri anlıkolarak göstermelidir.
10.5 rSO2 ölçümü alın bölgesineyerleştirilen sensörler vasıtası ile non-invaziv olarak yapılmalıdır.
10.6. Cihaz yenidoğan, pediatrik veyetişkin hastalarda kullanılabilmelidir.
10.7. Sensörler çift dedektörlü olmalıve böylece hem sığ hem de derin cerebral bölgede saturasyon ölçümüyapabilmelidir.
10.8.Cihaz hastanın nabız, kan basıncıve vücut ısısından etkilenmeden ölçüm yapabilmelidir.
10.9.Cihaz dört ölçüm kanalına sahipolmalı, istenildiğinde; bilateral olarak cerebral korteksten, iki somatikbölgeden veya sadece tek bir sensörle ölçüm yapabilmelidir.
10.10.Sensör kalibrasyonu cihaz tarafındanotomatik olarak yapılmalıdır.
10.11.Cihazda tüm dört kanal için alt veüst alarm limitleri ayrı ayrı ayarlanabilmeli ve sesli alarmlar istendiğindebir süre için ayrı ayrı susturulabilmelidir.
10.12.Cihazın alt alarm limiti 20-95arasında, üst alarm limiti de 20-95 arasında ayarlanabilmelidir. Alt ve üstalarm limitleri çakışmamalıdır.
10.13.Cihaz alternatif gerilim veya dahilibataryası ile çalışabilmelidir.
10.14.Cihaz 220 Volt 50 Hz şebeke gerilimiile çalışabilmelidir.
10.15.Cihaz dahili bataryası ile en az 20(yirmi) dakika çalışabilmelidir.
10.16.Cihazın 10.4 inç boyunda renkliTFT-LCD ekranı olmalıdır.
10.17.Cihaz 24 saat boyunca hastaverilerini dakikada iki defa olmak üzere hafızasında tutabilmelidir.
10.18.Cihazda olayları işaretlemek için“event” tuşu olmalıdır. En az 24 (yirmidört) adet olay hafızadakaydedilmelidir.
10.19.Cihaz taşınabilir olmalı ağırlığı 5(beş) kg.’ı geçmemelidir.
10.20.Hasta trendleri USB bellek aracılığıile PC’ye aktarılabilmelidir.
10.21.Cihazla birlikte aşağıdakiaksesuarlar ücretsiz olarak verilecektir.
10.21.1- 1 (bir) adet 2 kanal Preamplifier ve kablosu(Kanal 1 ve 2)
10.21.2- 1 (bir) adet 2 kanal Preamplifier ve kablosu(Kanal 3 ve 4)
10.21.3- 1 (bir) adet kanal 1 için çok kullanımlıksensör kablosu
10.21.4- 1 (bir) adet kanal 2 için çok kullanımlıksensör kablosu
10.21.5- 1 (bir) adet kanal 3 için çok kullanımlıksensör kablosu
10.21.6- 1 (bir) adet kanal 4 için çok kullanımlıksensör kablosu
10.21.7- 1 (bir) adet VueLink Adaptör Kablo
10.21.8- 1 (bir) adet USB Flash Drive
10.21.9- 1 (bir) adet güç kablosu
10.22. Cihaz ve malzemeler üretim ve işçilik hatalarına karşı 1 (bir) yılgaranti kapsamında olmalı, garanti süresini takip eden 7 (yedi) yıl boyuncayedek parça temini ve servis garantisi olmalıdır.
|