Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1489235 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 28 Kasım 2017 |
| İhale Tarihi | 28 Kasım 2017 16:30 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
TUM FİRMALARIN DİKKATİNE
TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 28.11.2017 TARİHİ SAAT 16:30 ’ A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.
AYŞE NİZAM SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 4172 FAX:0224 294 45 63
BURSA YUK5EK İHTİSAS EĞİTİNİ VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU
SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ
Sayfa No: 1/2
Revizyon No: 03
Revıiyon Tarihi: 02.0Ö.2Ö16
TT
□
□
□
MAL ALIMI HİZMET ALIMI /APIM İSLERİ
DANIŞMANLIK HİZMETİ İSTEK NO :
i
• -
İlgili İdari Amir
■.pjümlııau.
Adı Soyadı Unvanı Tarih İmza
ilk Vayın Tarihi: 17.02.2011
BUBSfl'Yüksek TNTTCrtc ...
200939347b-V£ a
OJ flTNu» biuuh
nW"ST I
?ssT:sîjz-<”'* »«a e;î:£b’ is;:»?"?; ıo° «•-
IIIIIBIIIIIIIH -«»"»------
Onvanı :
Tarih :
İmza :
Doküman Kodu: MC.fH.14
SJÜfl İSTENİLEN MALZEME Birimi. Miktarı IRaKam-Yaaıl- Sut Kodu
1 Omu ı Ar fxK ît>p O t ^
2 ( S o f'h r Vu u r /a 4v~
3
4
S
6
7
S
9
10
11
12
13
14
15
Devamı (*H ;alctJcJıi. [ l EU . , ( A^tCİ >]
TAŞINIR KODU:
HASTA ADI VE PROTOKOL:
İSTEK GEREKÇESİ
.
TEKNİK ŞARTNAME Gervhftft
( Gcrexi ae Eli....... . Adol)
' 8u bolüm açıkUmjh y*j*n*lı ut Q»n«*N b»iy«ıtrl tfcttnmeİKİı^ J
STOK DURUMU
Hiç Yoktur
□
FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ ADI SOYADI
n
SJRA.NO
1
2
3
4
5
ÜNVANl
Yukarıda İsteği Yapılan fhtJyacm Temin Edilmesini Olurlannıza arz ederim
İdari ve Mali Hizmetler Müduru
Iiiim
{ * Bu bolüm HARCAMA YETKİLİSİ tarafındın rioMıırııtocaMır.)
Harcama Yetkilisi OLUR
AYNUR BİLGİN
Omuz artroskopi seti
1- İGNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR...............4 adet
2- PEEK SÜTUR ANKOR.......................4 adet
3- EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR....................4 adet
4- DUGUMSUZ ANCHOR...................3 adet
5- SUTUR GECIRICI İĞNE..................1 adet
6* GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ..............5 adet
7- KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU................1 adet
8- YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU........1 adet
9- ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL...............3 adet
10- ARTROSKOPİK İRRİGASYON.....................1 adet
11- SUTUR TAŞIYICI............................1 adet
12- Bipolar RF PROBU..................................1 adet
SOFT SÜTÜR ANKOR.......................6 adet
ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR. İHALE TEMİNİ ACİLDİR.
28/11/2017
ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.
2. Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.
3. Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.
4. EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.
5. Çift serum girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.
6. Her türlü artroskopikkanüle uyumlu olmalıdır.
ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kanüller özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.
2. Küntobturatoru olmalıdır.
3. Düz yüzeyli ve yivli seçenekleri olmalıdır.
4. Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir.
5. Ağzı lastikli olmalı, eklem içindeki sıvının dışarı kaçmasını önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
6. 4.5 mm’den 8.5mm'e kadar en az 4 boy çap seçenekleri olmalıdır.
7. Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.
8. Vidali olmayan, kolay acilipkapatilabilenmusluguolmalidir.
9. Kanulierin plastik kisimlarindasutur tutucu çentikler bulunmalıdır
YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.
3. Bladeler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.
4. Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.
5. Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.
KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.
3. Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır. _
]. Ultra yüksek moleküler ağırlıklı (UHMW), örgü (multifılament) sutur teknolojisi ile polyesterden imal edilmiş olmalıdır.
2. Suturler, en az 95 cm uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır.
3. Taper (sivri uç,yuvarlak gövdeli) ve yarım daire (1/2) iğneli özellikte olmalıdır.
4. Beyaz ve mavi-beyaz şeklinde 2 adet renk seçeneği olmalıdır.
5. Tekli paketlerde ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.
6. Son kullanma tarihi (sterilizasyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.
SUTUR GECIRICI İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Spesifik olarak rotator manşet prosedürleri için geliştirilmisolmalidir.
2. Tek elle basit kuUanimiolmali ve kolaylikla manevra olanağı sağlamalidir.
3. Kullanimsirasinda eş zamanla sutür geçirme ve yalcalamaya yardım ederek sutür geçirme adımlarını teknik olarak kolaylaştırmalidir.
4. Sistemin içinde; sütur yakalama ağzı ve yükleyici, iğne ve yükleyici, iğne boşaltıcı ve sütur yakalama ağzı boşaltıcı olmalıdır.
5. Sistem; el aleti, yuvarlak nitinol iğne ve sülurdan oluşmalıdır.
6. El aleti ve insert tek parça olmalıdır.
7. On sutuıyuklemea^indan hızlı ve kolay sekildesutür yüklenebilmedir.
8. FDA onayı olmalıdır.
SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Tek kulanımlık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır.
2. Uç kısmı yekpare kanüllü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.
3. Baş parmakla idare edilen bir suture kontrol mekanizması olmalıdır.
4. En az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.
5. Tasiyiciaparatinicindemonofilamentyapidasutur materyali ile yukleolmalidir.
6. Bir adet moııofilamentyedek sutur ile paketlenmisolmalidir.
ATROSKOPİK BİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ
Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB d£bridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak
2. Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ite kontrollü ablasyon sunmalıdır.
3. 100200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.
4. Aspiratör özelliği olmalıdır.
5. Bipolar özellikte olmalıdır
6. Gövde boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.
İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Anchor, Atroskopik,Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotatorcuff tamiri ve bicepstenodesis’te kullanılabilmelidir.
2. Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 2,0 mm,2(8mm,3,5mm,6.5 mm,5.5mm, 5.0mm, 4.5 mm çap seçenekli olmalıdır.
3. Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır
4. Suturlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli veya iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.
5. Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır
PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER
Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.
1. Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen yerleşmelidir.
2. Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.
3. Vücut içinde erimeyen PEEK ankorlar4.5 mm ve 5.5 mm çaplarında olmalıdır.
4. 2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturlann olduğu farklı konfıgürasyonları olmalıdır
Dilatör veya dril ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştiriiebilmelidir.
Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır.
5.
6.
7. Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır. 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır
EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.
2. Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen yerleşmelidir.
3. Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.
4. Ankor materyali vücut içinde emilebilir PLGA - beta trikalsiyum fosfat -kalsiyum sülfat bileşeninden oluşmalı ve 2.9 mm,4.75 mm ,5.5 mm ve 6,5 mm çaplarında olmalıdır.
5. 2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturlarm olduğu farklı konfigürasyonları olmalıdır.
6. Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.
7. Tam yivli dilatörü veya drili ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir,
8. Tek kullanımlık steril paketler haiinde kullanıma hazır olmalıdır.
9. 1,2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır
DÜĞÜMSÜZ ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Artroskopikrotator manşet tamirlerinde ve double-row tespit tekniği ile kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.
2. Ankorunsütür gerginliği her hastaya özel olarak tespit edilditen sonra ayarlanabilir olmalidir.
3. Ankorun yan kisimlarindasuturun kesilmesini engellemek amaciylasuturoluklaribulunmalidir.
4. Yiv yapisi ters cam agaci seldınde olup, yüksek ‘pull-out’ gucune sahip
6. Ankor 2,9mm, 4.5mm ve 5.5 mm çapında olmalıdır.
7. Ankor iki bölümden oluşmalıdır; "outershell” ve “’innerplug”.
8. Ankorun tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.
fim
mm
şl
M
Mi
•A
1. ■ Kemiğe fiske edilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.
2. • SoftAnchor; Örülmüş Polyester ve Süturu; Ultra-High Moleküler ( UHMWPE ) Polietilen bileşeninden oluşmalıdır.
3. • Softanchorl.8 mm ve 2,8 mm’ lik 2 değişik size seçeneği olmalıdır.
4. • Küçük Guide doku çevresinde çok daha az invaziv olmalıdır.
5. • Sütursize’ı 2 numara olmalıdır.
6. ■ l,8mm seçeneğinde 1 adet sütur. 2,8mm seçeneğinde 2 adet sütur olmalıdır.
7. ■ Softanchor küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğünde daha fazla anchor yerleştirilmesini de sağlamalıdır.
8. ■ Softanchorsüture teknolojisine dayalı bir implant sistemi olmalıdır.
9. ■ Softanchorun kırılma riski bulunmadığı için uygulama esnasında yada uygulama sonrasında eklem içerisinde serbest cisimlerden korumasını sağlamalıdır.
10. ■ SoftAnchorsteril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
