İhale No | 2024/250713 |
Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
İdare | TÜRKİYE HALK SAĞLIĞI KURUMU BAŞKANLIĞI |
Şikayet Bedeli | 202.718,00 TL |
Yaklaşık Bedel | 253.439.417 TL'den fazla |
İhale Tipi | Mal Alımı |
İhale Usulü | Açık İhale |
İhale İli | Ankara |
İşin İli | Ankara |
Yayın Tarihi | 1 Mart 2024 |
İhale Tarihi | 3 Nisan 2024 10:30 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
HALK SAĞLIĞI GENEL MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BAKANLIĞI BAKAN YARDIMCILIKLARI
Aşı Temininde Ülke Yeterliliği Sağlamak Amacıyla Teknoloji Transferi Yoluyla Antijen Üretimini de Kapsayan Kuduz Aşısı Alımı (8750000 Doz) mal alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecek olup, teklifler sadece elektronik ortamda EKAP üzerinden alınacaktır. İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır:
İKN | : | 2024/250713 |
1-İdarenin | ||
a) Adı | : | HALK SAĞLIĞI GENEL MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BAKANLIĞI BAKAN YARDIMCILIKLARI |
b) Adresi | : | Sağlık Mahallesi Adnan Saygun Caddesi No: 55 06430 Sıhhiye ÇANKAYA/ANKARA |
c) Telefon ve faks numarası | : | 3125655141/5475/5485 - |
ç) İhale dokümanının görülebileceği ve e-imza kullanılarak indirilebileceği internet sayfası | : | https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/ |
2-İhale konusu mal alımın
a) Adı | : | Aşı Temininde Ülke Yeterliliği Sağlamak Amacıyla Teknoloji Transferi Yoluyla Antijen Üretimini de Kapsayan Kuduz Aşısı Alımı (8750000 Doz) |
b) Niteliği, türü ve miktarı | : | 8.750.000 Doz Ayrıntılı bilgiye EKAP’ta yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir. |
c) Yapılacağı/teslim edileceği yer | : | Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü Aşı ve İlaç Deposu Akyurt /ANKARA |
ç) Süresi/teslim tarihi | : | 120 gün içinde 150000 doz 120-150 gün içinde 150000 doz 151-180 gün içinde 150000 doz 181-210 gün içinde 150000 doz 211-240 gün içinde 150000 doz 241-270 gün içinde 200000 doz 271-300 gün içinde 200000 doz 301-365 gün içinde 100000 doz 421-450 gün içinde 300000 doz 511-540 gün içinde 350000 doz 601-630 gün içinde 300000 doz 691-730 gün içinde 300000 doz 781-810 gün içinde 300000 doz 871-900 gün içinde 350000 doz 961-990 gün içinde 300000 doz 1051-1095 gün içinde 300000 doz 1156-1185 gün içinde 300000 doz 1246-1275 gün içinde 350000 doz 1336-1365 gün içinde 300000 doz 1411-1460 gün içinde 300000 doz 1521-1550 gün içinde 300000 doz 1611-1640 gün içinde 350000 doz 1701-1730 gün içinde 300000 doz 1771-1825 gün içinde 300000 doz 1886-1915 gün içinde 300000 doz 1976-2005 gün içinde 350000 doz 2076-2095 gün içinde 300000 doz 2131-2190 gün içinde 300000 doz 2251-2280 gün içinde 300000 doz 2341-2370 gün içinde 350000 doz 2431-2460 gün içinde 300000 doz 2490-2555 gün içinde 300000 doz |
d) İşe başlama tarihi | : | Sözleşmenin imzalanmasına müteakip 1 gün içerisinde işe başlanacaktır |
3-İhalenin
a) İhale (son teklif verme) tarih ve saati | : | 03.04.2024 - 10:30 |
b) İhale komisyonunun toplantı yeri (e-tekliflerin açılacağı adres) | : | Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü Mali İşler ve Stok Yönetimi Daire Başkanlığı İhale Birimi Sağlık Mah. Adnan Saygun Cad.No: 55 A Blok Sıhhıye-Çankaya/ANKARA) |
4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler:
4.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan belgeler ve yeterlik kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin bilgileri e-teklifleri kapsamında beyan etmeleri gerekmektedir.
4.1.1.3. İhale konusu malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili mevzuat gereğince alınması zorunlu izin, ruhsat veya faaliyet belgesi veya belgelerine ilişkin bilgiler:
İhale aşamasında teklif edilen ürüne ait teknik yeterliliği gösteren aşağıdaki belgeler beyan edilecek olup ihale kararı verilmeden önce ihale komisyonuna sunulacaktır.
Teklif edilen ürün;
T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından verilmiş ruhsatı olmalı veya,
Dünya Sağlık Teşkilatı tarafından en son yayınlanan “pre-qualification” (ön değerlendirme) listesinde yer almalı veya,
EMA (European Medicines Agency) ruhsatı olmalı veya,
FDA (Food and Drug Administration) ruhsatı olmalıdır.
Ürünün üretildiği tesisin, o ülkenin Devlet Kontrol Kurumunca onaylanmış GMP kurallarına uygun üretim yaptığını gösteren belge (GMP belgesi) olmalıdır.
4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren bilgiler;
4.1.2.1. Tüzel kişilerde; isteklilerin yönetimindeki görevliler ile ilgisine göre, ortaklar ve ortaklık oranlarına (halka arz edilen hisseler hariç)/üyelerine/kurucularına ilişkin bilgiler idarece EKAP’tan alınır.
4.1.3. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu.
4.1.4. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat bilgileri.
4.1.5 İstekliler, ihale konusu alımın alt yüklenicilere yaptırmayı düşündükleri kısmını yeterlik bilgileri tablosunda belirteceklerdir.
4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: |
İdare tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir. |
4.3. Mesleki ve teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: | ||||||||||
4.3.1. Yetkili satıcılığı veya imalatçılığı gösteren belgelere ilişkin bilgiler: | ||||||||||
a) İmalatçı ise imalatçı olduğunu gösteren belge veya belgelere ilişkin bilgiler, b) Yetkili satıcı veya yetkili temsilci ise yetkili satıcı ya da yetkili temsilci olduğunu gösteren belge veya belgelere ilişkin bilgiler, c) Türkiye’de serbest bölgelerde faaliyet gösteriyor ise yukarıdaki belgelerde belirtilen serbest bölge faliyet belgesine ilişkin bilgiler. İsteklilerin yukarıda sayılan bilgilerden, kendi durumuna uygun bilgi veya bilgileri belirten isteklilerin yeterlik bilgileri tablosu uygun kabul edilir. İsteklinin imalatçı olduğu aşağıdaki belgelerdeki bilgiler ile tevsik edilir. a)istekli adına düzenlenen sanayi sicil belgesi e)İhale aşamasında aşıya ait hak sahibi ana üreticinin yerel temsilcisine verdiği orijinal yetki belgesi (şartnamede belirtilen hususların ve varsa fiyat dışı unsur dahil tamamını sözleşme süresinde yerine getireceğine dair tüm beyanları içerecek şekilde) sunulacaktır. Üretici firma tarafından Sağlık Bakanlığı’na (HSGM) veya ilgili makama hitaben yazılmış yüklenici firmanın kendi (üretici) ürünleri ile ihaleye katılabileceğine dair yetki belgesi ihale aşamasında ihale komisyonuna sunulacaktır. |
||||||||||
4.3.2. | ||||||||||
4.3.2.1. Standarda ilişkin belgelere ait bilgiler: | ||||||||||
Birinci aşama için, son iki yıl içerisinde üretici tarafından tek dozluk olarak üretilmiş ilgili ülkedeki ruhsatlı ürünün herhangi bir lotuna (batch) ait ABD dışında bir ülkede üretiliyor ise NRA veya NCL tarafından düzenlenmiş, ABD’de üretiliyor ise US-FDA veya NRA veya NCL tarafından düzenlenmiş Seri Serbest Bırakma Sertifikası (Batch Release Certificate) olmalıdır. Ürüne ait FSC veya CPP olmalıdır. |
||||||||||
4.3.2.2. Yetkili kurum ve kuruluşlara kayıtla ilgili belgeler: | ||||||||||
Birinci aşama için, son iki yıl içerisinde üretici tarafından tek dozluk olarak üretilmiş olan ilgili ülkedeki ruhsatlı ürünün herhangi bir lotuna ait analiz sertifikası olmalıdır. Analiz sertifikası teknik şartnamede belirtilen ürüne ait özellikleri içermelidir. |
||||||||||
4.3.3. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğraflarına ilişkin bilgiler ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları: | ||||||||||
İstenilen belgelerin orijinali veya noter tasdikli onaylı kopyaları ihale komisyonuna sunulacak, orijinal evraklar ise muayene ve kabul aşamasında teslim edilecektir. |
||||||||||
4.3.4. İsteklinin teklifi kapsamında sunması gerektiği İdari Şartnamenin 7nci maddesi dışındaki maddeleri ile teknik şartnamede belirtilen aşağıdaki belgeler: | ||||||||||
table.tbl {width:100%;} table.tbl tr td, table.tbl tr th {padding:4px 8px;border: 1px solid black;border-collapse: collapse;word-wrap: break-word;word-break: break-all;}
|
5. Ekonomik açıdan en avantajlı teklif fiyatla birlikte fiyat dışındaki unsurlar da dikkate alınarak belirlenecektir.
table.tbl {width:100%;} table.tbl tr td, table.tbl tr th {padding:4px 8px;border: 1px solid black;border-collapse: collapse;word-wrap: break-word;word-break: break-all;}Fiyat Dışı Unsur Değerlendirme Yöntemi: Diğer (Manuel Giriş)
Fiyat Dışı Unsur Formülü, Tanımı ve Açıklamaları |
Bu ihalede, ekonomik açıdan en avantajlı teklif fiyatla birlikte fiyat dışı unsurlar da dikkate alınarak belirlenecektir. Teklif fiyatı puanı 84, fiyat dışı unsur puanı 16 puan olmak üzere 100 puan üzerinden en avantajlı teklif hesaplanacaktır. Puan hesaplamasında aşağıda belirtilen formül uygulanacaktır. Toplam Puan = Teklif Fiyatı Puanı + Fiyat Dışı Unsur Puanı formülünün açılımı; Toplam Puan= [(En Düşük Teklif Fiyatı / İsteklinin Teklif Fiyatı) X İdarece girilen Teklif Fiyat Puanı] + Fiyat Dışı Unsur Puanı şeklindedir Fiyat Dışı Unsur Puanının hesaplanmasında; Yüklenici tarafından sunulacak takvime göre madde 3’te yer alan üçüncü aşamaya (Türkiye’de antijenden itibaren üretilen aşı teslimi) geçiş için belirtilen azami süreden önce geçilmesi durumunda her 3 aylık erken geçiş için 1 puan alınacaktır. |
6. İhale yerli ve yabancı tüm isteklilere açık olup yerli malı teklif eden istekliye ihalenin tamamında % 15 (yüzde on beş) oranında fiyat avantajı uygulanacaktır.
7. İhale dokümanı EKAP üzerinden bedelsiz olarak görülebilir. Ancak, ihaleye teklif verecek olanların, e-imza kullanarak EKAP üzerinden ihale dokümanını indirmeleri zorunludur.
8. Teklifler, EKAP üzerinden elektronik ortamda hazırlandıktan sonra, e-imza ile imzalanarak, teklife ilişkin e-anahtar ile birlikte ihale tarih ve saatine kadar EKAP üzerinden gönderilecektir.
9. İstekliler tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden teklif birim fiyat şeklinde verilecektir. İhale sonucunda, üzerine ihale yapılan istekli ile birim fiyat sözleşme imzalanacaktır.
10. Bu ihalede, işin tamamı için teklif verilecektir.
11. İstekliler teklif ettikleri bedelin %3’ünden az olmamak üzere kendi belirleyecekleri tutarda geçici teminat vereceklerdir.
12. Bu ihalede elektronik eksiltme yapılmayacaktır.
13. Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, ihale tarihinden itibaren 120 (YüzYirmi) takvim günüdür.
14.Konsorsiyum olarak ihaleye teklif verilemez.
15. Diğer hususlar:
Teklif fiyatı ihale komisyonu tarafından aşırı düşük olarak tespit edilen isteklilerden Kanunun 38 inci maddesine göre açıklama istenecektir.
Cetvel Adı | Miktar | Birim |
---|---|---|
Aşı Temininde Ülke Yeterliliği Sağlamak Amacıyla Teknoloji Transferi Yoluyla Antijen Üretimini de Kapsayan Kuduz Aşısı Alımı | 8.750.000 | doz |
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)