Ans Araştırma Ve Uygulama Hastanesi Ortopedi Ve Trav. Bölümünde Kullanılmak Üzere Gerekli Olan Malzemelerin Alım Listesi

NOT'.MALZEMELERİN TESLİM SÜRELERİ GÜN OLARAK ÖZELLİKLE BELİRTİLMELİDİR.

DEĞERLENDİRMEDE BU TESLİM SÜRESİ DİKKATTE ALINACAKTIR.TESLİM SÜRELERİ BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER DEĞERLENDİRİLMEYECEKTİR. NAKLİYE,SİGORTA:Firmaya aittir. TESLİM EDİLECEK PARTİ MİKTARI.Tek parti Maliye Bakanlığının 18.02.2009 tarih ve 115/2277 sayılı yazısına istinaden ödeme yapılacaktır.

TEKLİF TARİHİ: 05.09.2016                               TEKLİF TESLİM TARİHİ: 06.09.2016 SAAT: 09:00

İSTEK NO : 16 / 2186                                         BÖLÜMÜ : ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ KLİNİK

KURUM ADRESİ : AKÜ ANS Araştve Uyg.Hastanasi Ali Çetinkaya Kampüsü AFYONKARAHİSAR TEL : 444 03 04 Dah:41027 FAX: 0272 228 14 31 -246 33 34 MAİL: akusatinalma@hotmaii.com *BuAlım www.hastane.aku.edu.tr/ihale/ adresinde yayınlanmıştır.

DOÇ.DR.ÖZAL Ö2CAN ÖĞRETİM ÜYESİ

Adres: Afyon Kocatepe Ünv. Ahmet Necdet Sezer Araştırma ve Uygulama Hst. İzmir Karayolu 7.Km. AFYONKARAHİSAR

Tel: 0272 246 3333-20-21                                                      Fax:                             (272)228 14 31                                                            Sayfa2

ANATOMİK                                              /

TOTAL DİZ REVİZYON SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

(Lif 62-

1.     Femoral komponent anatomik ( sağ-sol) yapıya sahip olmalıdır.

2.     Sistem çimentolu uyguianabilmelidir.

3.     Femoral komponent CoCrMo alaşımından mamul ve ileri zamanlarda oluşabilecek polietilen aşınmasını en aza indirecek ve kemik - CoCr alerjisini minimize edecek Seramik Titanyum Nitrat kaplamaya ( TİN ) sahip olmalıdır.

4      Sistemin sahip olduğu Seramik Titanyum Nitrat ( TıN } kaplaması ile ilgili avantajlar klinik yayınlar ile desteklenmelidir.

5      Femoral komponent Geniş M/L - A/P ölçülerine cevap verecek şekilde en az 6 farklı boya sahip olmalıdır. Sistemde ara boy ( Size 2.5 ) femoral komponent seçeneği bulunmalıdır.

6.     Sistem optimum + , - 2 derecelik varus / vaigus constraınt stabılitesıni sağlamalıdır.

7.     Tibial komponent tam anatomik ( sağ-sol ) yapıya sahip olmalıdır

8.     Tibial komponent CoCrMo alaşımından mamul ve polietilen aşınmasını en aza indirecek ve kemik - CoCr alerjisini minimize edecek Seramik Titanyum Nitrat ( TİN ) kaplamaya sahip olmalıdır,

9.     Tibial komponent rotasyonu önlemek amacıyla distal geniş kanatlı11 keell’ yapısında olmalıdır.

10.   Tibial komponent ara ölçü de içermek üzere ( Size 3,5 ) sağ ve sol için ayrı ayrı en az 6 boy olmalıdır.

11.   Femoral komponente en az 4 farklı kalınlık ( I2mrn , I4mm , 16mm , I8mm ) ve 3 farklı uzunlukta ( 100mm , 150mm , 200mm ) "Distal Yarıklf seçenekleri olan stem uzatması takılabılmelıdır.

12.   Tibial komponente en az 4 farklı kalınlık ( 12mm 14mm ; I6mm ; 18mm } ve 3 farklı uzunlukta ( 100mm , 150mın , 200mm ) “Distal Yarıklı" seçenekleri olan stem uzatması takılabılmelıdır

13.   Femoral ve Tibial uzatmalar ortak kullanılabilme özelliğinde olmalıdır.

14 Sistemde , Femoral ve Tibial komponentlerin kemik yüzeyine tam temasını sağlayabilmek için 0 (neutral), T . 4:' ve G0<lîk dört farklı açılı offset seçeneği bulunmalıdır.

15.   Tibial uzatmalar Medial i Lateral ve Anterior / Posterior planlarda tibial platonun en iyi şekilde kemiğe oturmasını sağlayacak ve tibial diafize değerler ve ağrı uyandırmayacak şekilde stemi sentraiıze edebilen açılı / dereceli offset adaptörleri ile uygulanabilmen ve sistemde en az 4 değişik OFFSET özelliğine sahip stemler ve adaptörleri olmalıdır.

16.   Femoral Distal ve Posterior defektler için sistemde distal ve posteriora ayrı ayrı uygulanabilen 5 mm ve 10 mm kalınlıklarında, 6 farklı boy Femoral Distal ve posterior augmantasyonlar yer almalıdır.

17.   Tibial defektler için sistemde medial ve laterale ayrı ayrı uygulanabilen 5 mm ve 10 mm kalınlıklarında 6 farklı boy Tibial Spacer / Wedge seçeneği yer almalıdır

18.   Tibial ınsert UHMVVPE'den imal edilmiş olmalıdır.

19.   Tibial insert 10 rnm’den başlayan en az 5 farklı kalınlıkta olmalıdır

20.   Sistem enstrüman ( çakma-çikarma seti ) seti içinde flexion ve extensıon gap ölçmeye yarayan yumuşak doku balans aleti olmalıdır

21.   İstenildiği taktirde sistemde Rotasyonlu Patella Kullanılabilmelidir.

22 Rotasyonlu Patella en az 5 boy olmalıdır.                                                                                                                      ADET

AP4040 V AP2710 v AP4190 >/

AP4110 S AP4280 ^ AP4140 v ^ AP4140^ AP4120 ^ AP2420v

BASINÇLI YARA YIKAMA KITI TEKNİK ŞARTNAMESİ

•                     Set tamamen disposable ve steril olmalıdır.

•                     Kullanımı kolay ve pratik olmalıdır.

•                     Başka bir cihaza ihtiyaç duymadan su püskürtme işlemi yapabilmelidir.

•                     I lem püskürtme hem de emine yapabilmelidir.

•                     Sel kendi bataryasına sahip olmalıdır. (Lityum Özellikli. 4 adei AA)

•                     flandpiece tetikli olmalıdır.

•                     Sistemin istem dışı çalışmasını engellemek için eicek üzerinde kilitleme mekanizması olmalıdır.

•                     Sistem hiç durmaksızın 45 dk. çalışahilmelidir.

•                     Diz ameliyatları için gerekli yıkama ueıı ve şapkası ürün paketinin içinden standart olarak cihazla beraber çıkmalıdır.

•                     Diz için kısa uç olmalıdır. (Ueıı vakumlu)

•                     Kalça için sistemde iki larklı uç seçeneği olmalıdır. (Fırça!ı ve Düz )

•                     Sistem de aynı anda ara vermeden yeterli miktarda yıkama sıvısı

( Serum fizyolojik ) kullanılabilmesi için . yara yıkama aparatının aynı anda 2 serum fizyolojik haznesine bağlanmasına imkan verecek ara adaptör ( Dual Spike adaptör) ürün paketinin içinde sLandart olarak yer almalıdır.

•                     Disposable ( Tek kullanımlık ) üriın kullanımı . kullanım sonrası imha / dispose etme yönetmeliği kuralları gereğince ürünün kullanım sonrası güvenli bir şekilde imhası içiıı cihazda kullanılan 1. il yum pillerinin kullanım sonrası cihazdan çıkartılabilir olması gereklidir.

SUT K()r)U:.P3I50 1 ADKT