Ans Araştırma Ve Uygulama Hastanesi Ortopedi Ve Trav. Bölümünde Kullanılmak Üzere Gerekli Olan Malzemelerin Alım Listesi

NOT MALZEMELERİN TESLİM SÜRELERİ GÜN OLARAK ÖZELLİKLE BELİRTİLMELİDİR.

DEĞERLENDİRMEDE BU TESLİM SÜRESİ DİKKATTE ALI NACAKTIR.TESLİM SÜRELERİ BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER DEĞERLENDİRİLMEYECEKTİR. NAKLİ YE, SİGORTA: Firmaya aittir. TESLİM EDİLECEK PARTİ MİKTARLTek parti Maliye Bakanlığının 18.02.2009 tarih ve 115/2277 sayılı yazısına istinaden ödeme yapılacaktır.

TEKLİF TARİHİ: 05.09.2016                                TEKLİF TESLİM TARİHİ: 06.09.2016 SAAT: 10:00

İSTEK NO : 16/2190                                          BÖLÜMÜ : ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ KLİNİK

KURUM ADRESİ : AKÜ ANS Araşt.ve Uyg.Hastanasi Ali Çetinkaya Kampüsü AFYONKARAHİSAR TEL : 444 03 04 Dah:41027 FAX : 0272 228 14 31 - 246 33 34 MAİL: akusatinalma@hotmail.com *Bu Alım www.hastane.aku.edu.tr/ihale/ adresinde yayınlanmıştır.

DOÇ.DR.ÖZAL ÖZCAN ÖĞRETİM ÜYESİ

Adres: Afyon Kocatepe Ünv. Ahmet Necdet Sezer Araştırma ve Uygulama Hst. İzmir Karayolu 7.Km. AFYONKARAHİSAR

Tel: 0272 246 3333-20-21     Fax:                            (272)228 14 31            Sayfa2

ANATOMİK

TOTAL DİZ REVİZYON SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Femoral komponent anatomik ( sağ-sol) yapıya sahip olmalıdır.

2.     Sistem çimentolu uygulanabiimelidir.

3.     Femoral komponent CoCrMo alaşımından mamul ve ileri zamanlarda oluşabilecek polietilen aşınmasını en aza indirecek ve kemik - CoCr alerjisini minimize edecek Seramik Titanyum Nitrat kaplamaya ( TıN ) sahip olmalıdır.

4.     Sistemin sahip olduğu Seramik Titanyum Nitrat ( TİN ) kaplaması ile ilgili avantajlar klinik yayınlar ile desteklenmelidir.

5.     Femoral komponent Geniş M/L - A/P ölçülerine cevap verecek şekilde en az 6 farklı boya sahip olmalıdır Sistemde ara boy ( Size 2,5 ) femoral komponent seçeneği bulunmalıdır

6.     Sistem optimum + , - 2 derecelik varus 1 valgus constraint stabilitesini sağlamalıdır.

7.     Tibial komponent tam anatomik ( sağ-sol ) yapıya sahip olmalıdır

8.     Tibial komponent CoCrMo alaşımından mamul ve polietilen aşınmasını en aza indirecek ve kemik - CoCr alerjisini minimize edecek Seramik Titanyum Nitrat { TİN ) kaplamaya sahip olmalıdır.

9.     Tibial komponent rotasyonu önlemek amacıyla distal geniş kanatlı " keelyapısında olmalıdır.

10.  Tibial komponent ara ölçü de içermek üzere ( Size 3,5 ) sağ ve sol için ayrı ayrı en az 6 boy olmalıdır.

11.  Femoral komponente en az 4 farklı kalınlık ( 12mm , 14mm , 16mm , 18mm ) ve 3 farklı uzunlukta ( 100mm , 150mm . 200ımm ) "Distal Yarıklı" seçenekleri olan sîem uzatması takılabılmelidır.

12.  Tibial komponente en az 4 farklı kalınlık ( 12mm , 14mm . 16mm . 18mm ) ve 3 farklı uzunlukta ( 1Qümm . 150mm , 200mm ) "Distal Yarıklı" seçenekleri olan stem uzatması takılabilmelidir

13.  Femoral ve Tibial uzatmalar ortak kullanılabilme özelliğinde olmalıdır.

14.  Sistemde , Femoral ve Tibial komponentlerin kemik yüzeyine tam temasını sağlayabilmek için 0' (neutral). 2° . 4~ ve 6' Sik dört farklı açılı offset seçeneği bulunmalıdır.

15.  Tibial uzatmalar Medial / Lateral ve Anterior ! Posterior planlarda tibial platonun en iyi şekilde kemiğe oturmasını sağlayacak ve tibial diafize değerler ve ağrı uyandırmayacak şekilde stemı sentralıze edebilen açılı / dereceli offset adaptörleri ile uygulanabilmen ve sistemde en az 4 değişik OFFSET özelliğine sahip stemler ve adaptörleri olmalıdır.

16.  Femoral Distal ve Posterıor defektler için sistemde distal ve posteriora ayrı ayrı uygulanabilen 5 mm ve 10 mm kalınlıklarında, 6 farklı boy Femoral Dista! ve posterior augmantasyonlar yer almalıdır.

17.  Tibial defektler için sistemde medial ve laterale ayrı ayrı uygulanabilen 5 mm ve 10 mm kalınlıklarında, 6 farklı boy Tibial Spacer / VVedge seçeneği yer almalıdır

18.  Tibial ınsert UFlMVVPE'den imal edilmiş olmalıdır.

19.  Tibial ınsert 10 mm'den başlayan en az 5 farklı kalınlıkta olmalıdır.

20.  Sistem enstrüman ( çakma-çıkarma seti ) seti içinde flexion ve extension gap ölçmeye yarayan yumuşak doku balans aleti olmalıdır.

21 İstenildiği taktirde sistemde "Rotasyonlu Patella” kullanılabilmelidir.

22. Rotasyonlu Patella en az 5 boy olmalıdır.                                                                                                                ADET

AP4040 ^

AP2710 V AP4190 v/

AP4110 v/

AP4280^ AP4140 AP4140 ' AP4120 V AP2420 v

BASINÇLI YARA YIKAMA KITI TEKNİK ŞARTNAMESİ

•              Set tamamen disposable ve steril olmalıdır.

•              Kullanımı kolay ve pratik olmalıdır.

•              Başka bir c i h a /.a ihli yaç d u y m ad a n s u p ü sk ii ıtırı e işlemi yapabilmelidir.

•              Hem püskürtme hem de emme yapabilmelidir.

•              Set kendi bataryasına sahip olmalıdır. (Lityum Özellikli. 4 adet AA)

•              I landpieee tetikli olmalıdır.

•              Sistemin istem dışı çalışmasını engellemek için eleek üzerinde kilitleme m e k an i zm as ı o 1 m alıdır.

•              Sistem İliç durmaksızın 45 dk. çalışabilme!idir.

•              Diz ameliyatları için gerekli yıkama ııeu ve şapkası Lirün paketinin içinden standart olarak e i haz la beraber çıkmalıdır.

•              Diz için kısa uç olmalıdır. (Ucu vakumlu)

•              Kalça için sistemde iki farklı uç seçeneği olmalıdır. (Fırçalı ve Düz )

•              Sistem de aynı anda ara vermeden yeterli miktarda yıkama sıvısı

( Serum fizyolojik ) kullanılabilmesi için , yara yıkama aparatının aynı anda 2 serum fizyolojik haznesine bağlanmasına İmkan verecek ara adaptör ( Dual Spikc adaptör ) üriin paketinin İçinde standart olarak yer almalıdır.

•              Disposable ( Tek kullanımlık ) ürün kullanımı . kullanım sonrası imha / dispose etme yönetmeliği kuralları gereğince ürünün kullanım sonrası güvenli bir şekilde imhası için cihazda kullanılan Lityum pillerinin kullanım sonrası cihazdan çıkartıiabilir olması gereklidir.

SUT KODU: A P3150 I ADET v/