Alkol Bazlı El Antiseptik Solüsyonu

ALKOL BAZLI EL ANTİSEPTİK SOLÜSYONU

1.     Ürün etken madde olarak en az %70 konsantrasyonunda etanol ve / veya %60 n - propanol ve / veya %70 isopropanol içermeli veya bunların kombinasyonundan oluşmalı, sıvı formda olmalıdır.

2.    Uzun süreli kullanımda bile ciltte kuruma ve çatlama gibi riskleri en aza indirecek gliserol. lanolin veya benzeri cilt yumuşatıcısı içermelidir ve bu Özellik ürün etiketinde veya malzeme güvenlik bilgi formunda belirtilmelidir. Klinik kullanımda ciltte kuruma ve çatlama yapması durumunda uygun ürünlerle değiştirilecektir.

3.    Escherichia coli, Pseııdomonas aeruginosa, Acinetobacter türleri, Staphylococcus aerus ( metisilin dirençli suşlar dahil ) ve Enterococcus türleri ( vankomisin dirençli suşîar dahil ) gibi hastane enfeksiyonu etkeni olan dirençli bakteriler üzerinde bakterisidal etki gösterme özelliğine sahip olmalıdır. Buna ek olarak fungisidal ve virusidal ( Hepatit B ve Hepatit C virüsleri, Human İmmımodeficiency Virüs dahil)

etki göstermelidir. Ürünün Ulusal ve Uluslararası akredite labaratuvarlar tarafından test edildiğine dair mikrobiyolojik etkinlik test raporları olmalıdır. Yüklenici bununla ilgili belgelerin orjinali veya noter tasdikli suretini ihale dosyasında bulundurulmalıdır.

4.    En fazla 30 ( otuz ) saniye içinde hijyenik el antisepsisi sağlamalıdır. Bununla ilgili klinik raporlar teklif ile birlikte sunulmalıdır.

5.    En az 2 yıl raf ömrüne sahip olmalıdır.

6.     Hastanedeki PVC yüzeyler üzerine döküldüğünde leke bırakmamalı, zarar vermemelidir.

7.    Ürün kolayca buharlaşmamak ve elde yapışkanlık hissi bırakmamalıdır.

8.     Ürün en fazla 1000 ( bin ) ml solüsyon içeren kaplar içinde bulunmalı, masaüstü kullanıma uygun her bir solüsyon için bir adet pompa tarzında ekipmanları ürün beraberinde ücretsiz olarak verilmelidir. Uygun olmayan pompaların değişimi taahhüt edilmelidir. Ayrıca kir tutmayan, bakteri barındırmayan, montajı kolay duvar tipi olan dispensırler aracılığıyla da kullanılabilmelidir.

9.     Ürün ambalajlan orijinal kilitli olup, ürünün üzerinde ürün adı, kullanımı, yan ve toksik etkilerine ilişkin uyarılar ( Türkçe olarak ), üretim tarihi, son kullanma tarihi ve seri numarası bulunmalıdır. Ürün açıldıktan sonraki kullanım süresi etiket bilgilerinde olmalıdır.

10.        ilgili firma masaüstü ekipmanı ve kullanan her hastane için isteğe bağlı olarak en fazla % 10 oranında duvar tip dispanserleri ücretsiz olarak teslim etmelidir.

İ1. Ürünün keskin ve rahatsız edici kokusu bulunmamalıdır.

12.    Ürün aldehit, fenol ve türevlerini içermemelidir.

13.    Numune olarak en az 5(beş ) litre ürün ve pompası verilmelidir.

14.    Alımı yapılacak ürünün T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı Biyosidal Ürün Ruhsatına sahip olması gerekmektedir. Ücret firma tarafından karşılanacaktır.

15.    Dermatolojik test raporu yapılmış olmalıdır. Ellerde alerjik reaksiyonlara ve cilt irritasyonuna neden olmamalıdır.

16.    Rastgele yapılan teslimatlarda gerekli görülürse 10 farklı numuneden hastanenin belirlediği laboratuvarîarda alkol ölçümü istenebilecektir.

17.     Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.