Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1519699 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 10 Ocak 2018 |
| İhale Tarihi | 10 Ocak 2018 15:30 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
TUM FİRMALARIN DİKKATİNE
TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 10.01.2018 TARİHİ SAAT 15:30’ A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
SEDA ELİFALTUNER SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 4171 FAX:0224 294 45 63
BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
Q)
't*
22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU
|Revizyon Tarihi: 22.11.2013
[Sayfa No: l/~
İlk Yayın Tarihi: 17.02.201"
Revizyon No: 02
Doküman Kodu: İMH. FR.01
□
□
□
□
MAL ALIMI HİZMET ALIMI YAPIM İŞLERİ DANIŞMANLIK HİZMETİ İSTEK NO :
BURSA YÜKSEK İHTİSAS EGITIM VE ARAŞTIR
PRT:2016144361-TC:18379695154 Hasta : ALI ERTAN ALPASLAN
SiriaT.r. :09.01.2019-14:39:00 DogTar:31.03.1958- Yeri:9URSA
BnguBBaaBsmHigEaBM
Kurum:SGK-Norma 1-SSK Baba/DogT: [BABA]-31.03.19î Başvuru:B_22JBLY3-Takip:f 150.9-Ka1p yetmezliği
İlgili İdari Amir
Adı Soyadı
Ünvanı
Tarih
imza_
Adı Soyadı Ünvanı Tarih imza
m
İSTENİLEN MALZEME
Miktarı (Rakam-Yazı)
Sut Kodu
Birimi
S.No
ıcq2
~W>pne
�cC
10
11
12
13
14
rnıpgg YIIKRFK THTISPIS EGITIM VE flRflSTIRH
15
PRT:2016144361-TC:18379695104 r- Hasta :ALI ERTAN ALPASLAN
Devamı ekli listededir. [( Eki:.........(Ac GirisTar. : 09 . 01. 2018-14 : 39:00
— ■ — ... — DogTar : 31 . 03 . 1958- Yeri:BURSA
HASTA ADI VE PROTOKOI BBZEtt
Kurum:SGK-Norma 1-SSK Baba/DogT: [BABA]-31 03 195 Başvuru:B_22JBLY3-Takip:B_J 150.9-Ka1p yetmezliği, tan|
TAŞINIR KODU:
İSTEK GEREKÇESİ
TEKNİK ŞARTNAME Gereklidir
( Gerekli ise Eki................Adet)
(* Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekli belgeleri eklenmelidir.)
FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ
ADI SOYADI
(• Bu bölüm HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.)
Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim
idari ve Mali Hizmetler Müdürü
Kaşe / İmza
SIRA NO 1
OS> / &((fLoı/l) _Jrvy j£o^
VApp^
...........(StSarsg........rxpr...eş.-
bölüm ilgili depo taşınır işlem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır
STOK DURUMU
H^p Yoktur EJ
Vardır □
Harcama Yetkilisi OLUR
.. I.... 120.
T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU
Hasta TC Kimlik No : 18379695154 Protokol: 2009085745
Hastanın Adı Soyadı: ALİ ERTAN ALPASLAN Rapor Tarihi: 9.01.2018 14:58
Cinsiyeti: E Yaz.Tarihi: 9.01.2018 14:58
Doğum Tarihi: 31.03.1958 Yaşı: 59
Kurumu : SGK Servisi: İHTİSAS Kardiyoloji 3 Servisi
Rapor No: 54788751
ICD KODU VE TANI(LAR):
150.9 Kalp yetmezliği, tanımlanmamış
KARAR :KY KAH TANILARI OLAN AHSTAYA TALEP FORMUNDA BELİRTİLEN MALZEMENİN KULLANILMASI UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR. MALZEMENİN TEMİNİ HASTA İÇİN HAYATİ ÖNEM AZR ETMEKTEDİR. /
Açıklama:
‘Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza adedi daha az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.
TEK ODACIKLI IMPLANTE
* EDİLEBİLİR KARDİYOVERTER SAĞLIK BİLİMLERİ
ı -3 ÜNİVERSİTESİ
DEFİBRİLATÖR JENERATÖRÜ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
TC. Sağlık Bakanlığı TEKNİK ŞARTNAMESİ
SUT KODU: KRİOOO
1. Cihaz en az iki adet venriküler taşikardi ve bir adet ventriküler fıbrilasyon zonu tanımlamaya uygun olmalıdır. Zonların tanımlama kriterleri seçilebilmelidir. Her bir zon için ayrı ayrı tedavi şeması programlanabilmelidir.
2. Cihaz ventriküler taşikardi ve ventriküler fıbrilasyonu antitaşikardi pacing ve defıbrilasyon işlemleri ile durdurabilmelidir.
3. Cihazın verebildiği maksimum enerji en az 35 joule olmalıdır.
4. Cihaz verebildiği maksimum enerji miktarını en fazla 9 sn içinde şarj edebilmelidir.
5. Cihaz tek odacıklı kalıcı kalp pilinin bazal özelliklerine sahip olmalıdır.
6. Cihazın histerezis fonksiyonu olmalıdır.
7. Cihaz gerektiğinde “programlanabilen elektriksel stimülasyon” (PES) veya “manual burst stimülasyonu” gibi elektrofızyolojik çalışmaları yapabilecek fonksiyonları içermelidir.
8. Cihazda hız adaptif sensör bulunmalıdır.
9. Cihaz ventriküler sensitiviteleri monitörize edebilmelidir.
10. Cihaz, elektrodun empedanslarmı belirli aralıklarla ölçebilmelidir. Belirlenen aralığın dışında ölçülen empedans değerleri saptandığında, titreşim veya ses ile hasta uyarılmalıdır.
11. Cihaz, belirli bir zaman dilimindeki, anormal ritimleri ve uyguladığı tedavileri hafızasında tutabilmelidir.
12. Cihazın kontrolü esnasında kullanılmak üzere, geçici programlama özelliği bulunmalıdır.
13. Cihazın kontrolü esnasında, programlayıcı cihaz üzerinde gerçek zamanlı intrakardiyak EKG izlenebilmelidir ve bu EKG üzerinde pilin aktivitesini izlemek mümkün olmalıdır.
14. Cihazın kontrolü esnasında, bataryanın durumu hakkında bilgi edinilebilmelidir.
15. Cihazın kontrolü esnasında, belirli bir zaman dilimine ait, sensing ve pacing oranları, kalp hızı ve elektrot dirençleri grafik ya da sayısal olarak izlenebilmelidir.
16. Cihazın kontrolü sonrasında yapılan ölçümler ve cihaza ait veriler kağıda yazdırılabilmelidir.
17. Cihazın ağırlığı 90 gr’dan, hacmi de 40 cc’den fazla olmamalıdır.
18. Teklif edilen cihaz TİTUBB belgesine haiz olmalıdır.
19. Cihaz steril ambalaj içerinde olmalıdır.
TEK OD ACIKLI İMPLANTE
¥■ EDİLEBİLİR KARDİYOVERTER SAĞLIK BİLİMLERİ
(2 ÜNİVERSİTESİ
vi/ DEFİBRİLATÖR JENERATÖRÜ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
TC. Sağlık Bakanlığı TEKNİK ŞARTNAMESİ
SUT KODU : KRİOOO
20. İlgili firma programlayıcı ve iyi yetişmiş teknik eleman desteği vermeyi taahhüt etmelidir. Bu destek, acil durumlar göz önüne alındığında, tarafımızdan yapılan talebi takiben iki saat içinde gerçekleştirilebilmelidir. Sürekli teknik desteği verecek yetkili kişi ya da kişilerin adı-soyadı ve ikamet adresleri belgelenmelidir.
KARDİYOVERTER DEFİBRİLATÖR SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ
i -Y i ELEKTRODU TEKNİK BURSA YÜKSEK İHTİSAS
V / J
T.C. Sağlık Bakanlığı ŞARTNAMESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
SUT KODU: KR1022
1. Elektrot, implantable kardiyoverter defibrilatör uygulamalarında (tek odacıklı defıbrilatör, çift odacıklı defibrilatör, biventriküler defibrilatör) kullanıma uygun olmalıdır.
2. Elektrot implante edilen defıbrilatörün tüm fonksiyonlarını yerine getirebilir özelliklere haiz olmalıdır.
3. Elektrot uzunluğu 60-70 cm arasında olmalıdır.
4. Elektrodun gövde çapı 3.5 mm’den daha ince olmalıdır.
5. Elektrodun fıksasyonu pasif olarak sağlanmalıdır. Eğer aktif fıksasyon tercih edilirse elektrot değişimi ilgili firma tarafından garanti edilmelidir.
6. Elektrot quadripolar olmalıdır.
7. Elektrot çift coil olmalıdır. Eğer tek coil tercih edilirse elektrot değişimi ilgili firma tarafından garanti edilmelidir.
8. Elektrodun üzerine sleeve yüklü olmalıdır.
9. Elektrot ile beraber yeterli sayıda ve farklı sertliklerde “stylet” verilmelidir.
10. Elektrodun gövdesi poliüretan ya da silikon izolasyon malzemesi ile kaplı olmalıdır.
11. Elektrot steroid salınımlı olmalıdır.
12. Elektrodun flexibilitesi iyi olmalı ve kolay zedelenmemelidir.
13. Elektrotun transvenöz implantasyonu için gerekli olan intraducer set verilmelidir. Set aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır;
a. Set intraducer kılıf, dilatatör, guide wire ve ponksiyon iğnesi içermelidir.
b. İntraducer kılıf elektrot implantasyon işlemi esnasında kolayca kırılıp atılabilir özellikte olmalıdır.
c. İntroducer kılıf çapı pasif fıksasyon elektrotlar için lOF’den daha kalın olmamalıdır.
d. İntraducer kılıf ve dilatatör yeterli uzunlukta olmalıdır.
e. İntraducer kılıf ve dilatatörün ucu damara yerleştirme işlemi esnasında dokuyu travmatize etmeyecek şekilde yumuşatılmış ve yuvarlatılmış olmalıdır.
f. İntraducer kılıfın iç yüzeyi elektrodun rahatça hareket edebilmesi için özel bir madde ile kaplanmış olmalıdır.
g. İntraducer kılıf yeterli esneklik ve dayanıklılıkta olmalıdır.
KARDİ Y O VERTER DEFİBRİLATÖR SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ
t i ELEKTRODU TEKNİK BURSA YÜKSEK İHTİSAS
V/V
TC. Sağlık Bakanlığı ŞARTNAMESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
SUT KODU: KR1022
14. Teklif edilen elektrot, implante edilen jeneratör ve eğer varsa diğer elektrotlar ile aynı marka olmalıdır.
15. Teklif edilen elektroda ilişkin, yukarıda tanımlanan teknik özelliklere ait ölçütlerin tam olarak belirtildiği ve her bir maddenin uygunluğunun beyan edildiği bir rapor hazırlanmalıdır.
16. Teklif edilen elektrot TİTUBB belgesine haiz olmalıdır.
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
